153 matches
-
102,120-123]. IV Opțional Personalul medical poate să folosească pentru dezinfecția igienică prin spălare, săpun sub formă de soluție spumoasă [7,15]. C Argumentare Acesta poate avea acțiune antimicrobiană prin constituenți, pH sau prin adaosul de principii active bactericide sau bacteriostatice, evitând astfel contaminarea secundară a soluției [7,15]. IV 7.2.2. Dezinfecția igienică a mâinilor (prin spălare și prin frecare) * Font 8* Standard Personalul medical trebuie să efectueze următorii pași pentru dezinfecția igienică (antiseptică/decontaminare) a mâinilor prin spălare
GHID din 2 august 2011 de practică medicală pentru specialitatea neonatologie - Spălarea mâinilor (Anexa nr. 12)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235893_a_237222]
-
16. flacoanele trebuie păstrate la adăpost de lumină și departe de surse de căldură. Tabel 4. Activitatea antimicrobiană a antisepticelor folosite în igiena mâinilor [15] *Font 9* ┌────────────────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │ Antiseptic │Bacterii +++ (bună); ++ (moderată); + (slabă); ± (variabilă); - (fără acțiune) *) Activitatea variază cu concentrația: a bacteriostatic; b în concentrații folosite în antiseptice, iodophorii nu distrug sporii; c bacteriostatic, fungistatic, microbicid la concentrații înalte; d mai ales bacteriostatic; e activitate împotriva Candida spp., dar activitate redusă împotriva filamentelor de fungi. *) Frecarea chirurgicală a mâinilor este constituită dintr-
GHID din 2 august 2011 de practică medicală pentru specialitatea neonatologie - Spălarea mâinilor (Anexa nr. 12)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235893_a_237222]
-
de căldură. Tabel 4. Activitatea antimicrobiană a antisepticelor folosite în igiena mâinilor [15] *Font 9* ┌────────────────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │ Antiseptic │Bacterii +++ (bună); ++ (moderată); + (slabă); ± (variabilă); - (fără acțiune) *) Activitatea variază cu concentrația: a bacteriostatic; b în concentrații folosite în antiseptice, iodophorii nu distrug sporii; c bacteriostatic, fungistatic, microbicid la concentrații înalte; d mai ales bacteriostatic; e activitate împotriva Candida spp., dar activitate redusă împotriva filamentelor de fungi. *) Frecarea chirurgicală a mâinilor este constituită dintr-un spălat simplu cu săpun, asociat cu două frecări igienice ale mâinilor
GHID din 2 august 2011 de practică medicală pentru specialitatea neonatologie - Spălarea mâinilor (Anexa nr. 12)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235893_a_237222]
-
în igiena mâinilor [15] *Font 9* ┌────────────────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │ Antiseptic │Bacterii +++ (bună); ++ (moderată); + (slabă); ± (variabilă); - (fără acțiune) *) Activitatea variază cu concentrația: a bacteriostatic; b în concentrații folosite în antiseptice, iodophorii nu distrug sporii; c bacteriostatic, fungistatic, microbicid la concentrații înalte; d mai ales bacteriostatic; e activitate împotriva Candida spp., dar activitate redusă împotriva filamentelor de fungi. *) Frecarea chirurgicală a mâinilor este constituită dintr-un spălat simplu cu săpun, asociat cu două frecări igienice ale mâinilor cu un produs pe bază de alcool (hidroalcoolic) Anexa
GHID din 2 august 2011 de practică medicală pentru specialitatea neonatologie - Spălarea mâinilor (Anexa nr. 12)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235893_a_237222]
-
moale). ... Articolul 15 Etichetarea acestor produse trebuie să respecte prevederile legislației în vigoare. Articolul 16 Dezinfecția prin mijloace chimice reprezintă metoda principală de prevenire a infecțiilor în unitățile sanitare. Dezinfectantul chimic, în funcție de compoziție și concentrație, poate să inhibe creșterea microorganismelor (bacteriostatic, fungistatic, virustatic) sau să aibă o acțiune letală asupra microorganismelor (bactericid, fungicid, virucid, sporicid). Articolul 17 (1) Dezinfectanții utilizați în domeniul medical se autorizează/înregistrează conform prevederilor legislației în vigoare. ... (2) În domeniul medical nu se utilizează biocide la concentrații
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
fizice; (c) introducerea sau reintroducerea de dioxid de carbon conform condițiilor stabilite în partea III din anexa I. (2) Se interzic, în special, orice metodă de dezinfecție, indiferent de mijloacele utilizate sub rezerva alin. (1) lit. (c), adăugarea de elemente bacteriostatice sau oricare altă metodă de tratare care ar putea modifica numărul de germeni viabili din apele minerale naturale. (3) Alin. (1) nu reprezintă un obstacol în calea utilizării apelor minerale naturale la fabricarea băuturilor răcoritoare. Articolul 5 (1) Numărul total
jrc610as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85748_a_86535]
-
injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
preparate injectabile , până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
preparate injectabile , până la un volum administrabil de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru injecție trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . Nu scuturați și nu agitați puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) care conține substanțe oxidante nu trebuie utilizată la prepararea produsului marcat . 6 . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v trebuie utilizată ca diluant . A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de perfuzie . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după deschidere a soluției de Erbitux 2 mg/ ml a fost demonstrată pentru 20 ore la 25°C . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să depășească 24 ore la
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Pentru administrare , trebuie utilizată o linie separată de perfuzie . 29 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să depășească 24 ore la
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sau polisulfonă . Erbitux 2 mg/ ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 20 ore la 25°C . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional : Se utilizează o seringă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 48 ore la 25°C , dacă soluția este preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
aplica prin pulverizare folosind CO2 sau aer comprimat . Conectați tubul scurt al dispozitivului de aplicare la mufa- tată cu sistem luer de blocare a tubului lung pentru gaz . Conectați mufa- mamă de tip luer a tubului de gaz ( cu filtru bacteriostatic de 0, 2 μm ) la un regulator de presiune capabil să asigure o presiune de 1, 0- 2, 0bari . Regulatorul de presiune trebuie folosit respectând 7 instrucțiunile de utilizare ale producătorului . Pentru pulverizare se va folosi o presiune de 1
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
prin pulverizare folosind CO2 presurizat sau aer comprimat . Conectați tubul scurt al dispozitivului de aplicare la mufa- tată cu sistem luer de blocare al tubului lung pentru gaz . Conectați mufa- mamă de tip luer a tubului de gaz ( cu filtru bacteriostatic de 0, 2 μm ) la un regulator de presiune capabil să asigure o presiune de 1, 0- 2, 0 bari . Regulatorul de presiune trebuie folosit cu respectarea instrucțiunilor de utilizare ale producătorului . Pentru pulverizare se va folosi o presiune de
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
sunt substanțe care produc efecte mutagene. Prin urmare se recomandă interzicerea substanțelor menționate în produsele cosmetice și includerea acestora în lista din anexa II menționată anterior. (11) S-a stabilit că tirotricinul și sărurile acestuia sunt substanțe antibiotice cu efecte bacteriostatice. Prin urmare, este necesară interzicerea acestor substanțe în produsele cosmetice. Cu toate acestea, deoarece acestea sunt deja enumerate la numărul de ordine 39 din lista din anexa II menționată anterior, nu este necesar să li se atribuie un număr special
jrc4565as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89731_a_90518]
-
fi supusă nici unui adaos în afară de introducerea sau reintroducerea dioxidului de carbon în condițiile prevăzute în anexa I pct. III. (3) Se interzice, în special, orice tratament de dezinfecție prin indiferent ce mijloace și, sub rezerva alin. (2), adaosul de elemente bacteriostatice sau oricare alt tratament ar putea schimba numărul de colonii viabile ale apei minerale naturale. (4) Alin. (1) nu reprezintă un obstacol pentru utilizarea apelor minerale naturale și a apelor de izvor în fabricarea băuturilor răcoritoare. *JO L 167, 18
jrc3031as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88187_a_88974]
-
policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . 10 Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Manipulare și eliminarea reziduurilor Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției reconstituite de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ribozomală L3 și este în regiunea situsului ribozomal P și a centrului peptidil- transferazei . Prin legarea de acest situs , pleuromutilin inhibă transferul peptidil , blochează parțial interacțiunile situsului P și împiedică formarea normală a subunităților ribozomale active 50S . Retapamulin este predominant bacteriostatic asupra S . aureus și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
de doza calculată pentru pacient . 14 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]