413 matches
-
20 7. Test Hamm: 5 8. Test Coombs - anti Ig G, -anti C: -5 9. Celule lupice: 10 10. Determinări F.A.N.: 5 11. Imunograma: 5 12. Determinări complement seric, proteina C reactivă: 10 13. Test sucroza, aglutinina la rece, anticorpi bifazici: 10 14. Grupe sanguine și RH: 5 15. Electroforeza - imunoelectroforeza: 10 16. Timpii de hemostază: materiale, tehnica de lucru, interpretare: 10 17. Examinare frotiu sânge periferic cu formulă leucocitară: 50 18. Examinare frotiu medular: 25 I.6. MODULUL BACTERIOLOGIE - 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
scad nivelurile glicemiei postprandiale. Insulinoterapia În general gravidele cu DZG, ale căror niveluri glicemice depășesc țintele terapeutice recomandate, sunt sfătuite să înceapă insulinoterapia. [6, 48]. În urma efectuării unui studiu, pe 57 de femei cu DZG, s-a constatat o creștere bifazică a necesarului de insulină [6]. Prima fază este caracterizată de o creștere săptămânală semnificativă, creștere înregistrată până în săptămâna 30 de gestație. A doua fază este o fază de platou, din săptămâna 31 până în săptămâna 39 de gestație, fază în care
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
caracteristicile următoare: a. Având toate caracteristicile următoare: 1. Conținând 17-23% în greutate crom și 4,5-7% în greutate nichel; 2. Un conținut de titan mai mare de 0,1% în greutate; și 3. O structură fero-austenitica (numită de asemenea microstructura bifazica) din care cel putin 10% din volum este austenita (conform ASTM E-1181-87 sau standardelor naționale echivalente); și b. Oricare din formele următoare: 1. Lingouri sau bare având o dimensiune de 100 mm sau mai mare a oricărei dimensiuni; 2. Foi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170739_a_172068]
-
nivelul maxim al concentrației plasmatice a fost de 2, 6 µg/ ml ( valoare mediană ; interval de variație 1, 8- 4, 8 ) după 3 ore ( valoare mediană ; interval de variație 2- 4 ) . Distribuție Curba de eliminare plasmatică a acidului carglumic este bifazică , cu o fază rapidă în primele 12 ore de la administrare , urmată de o fază lentă ( timpul de înjumătățire plasmatică final de până la 28 de ore ) . Difuzia în interiorul eritrocitelor este inexistentă . Gradul de legare pe proteine nu a fost determinat . Metabolizare
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
Filtrul de cuplaj (FC) Articolul 166 (1) Filtrul de cuplaj este echipamentul care asigura adaptarea impedanței sistemului de curenți purtători la impedanța LEA de înaltă tensiune (cca. 400 ohmi în cazul cuplajului monofazic sau cca. 700 ohmi în cazul cuplajului bifazic). ... (2) Constructiv FC poate fi: filtru de cuplaj monofazat sau filtru de cuplaj bifazat. ... (3) Filtrele de cuplaj monofazate asigură, prin înfășurarea primară a transformatorului de adaptare, scurgerea, la pământ a curentului rezidual de 50 Hz care trece prin condensatorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249409_a_250738]
-
de cuplaj monofazat sau filtru de cuplaj bifazat. ... (3) Filtrele de cuplaj monofazate asigură, prin înfășurarea primară a transformatorului de adaptare, scurgerea, la pământ a curentului rezidual de 50 Hz care trece prin condensatorul de cuplaj. ... (4) Filtrele de cuplaj bifazice sunt prevăzute cu bobine de drenaj care asigură scurgerea la pământ a curentului rezidual de 50 Hz; bobinele de drenaj sunt amplasate, de regulă, în carcasa elementului de protecție. ... (5) Principalele caracteristici tehnice funcționale ale filtrelor de cuplaj sunt următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249409_a_250738]
-
a condensatorului de cuplaj. ... (3) Elementul de. protecție se montează lângă filtrul de cuplaj. ... Scheme de cuplaj Articolul 168 Pentru realizarea unei transmisiuni de înaltă frecvență există posibilitatea de a folosi un singur conductor (cuplajul monofazic) sau două conductoare (cuplajul bifazic) active ale LEA de înaltă tensiune. Articolul 169 (1) Cuplajul monofazic se adoptă, în general, pentru realizarea transmisiunilor pe LEA de 110 kV. În această schemă de cuplaj, curenții de înaltă frecvență circulă prin conductorul activ și pământ. ... (2) Schema
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249409_a_250738]
-
2) Schema prezintă avantaje economice fiind necesare mai puține echipamente de cuplaj față de schema cuplajului bifazat, dar are dezavantajul că atenuarea de cuplaj este mai mare, iar în cazul ruperii conductorului utilizat transmisiunile respective se întrerup. ... Articolul 170 (1) Cuplajul bifazic se utilizează pentru realizarea transmisiunilor pe LEA de 220 kV și 400 kV și uneori pe LEA de 110 kV, când acest lucru este impus de atenuarea LEA sau gradul de fiabilitate impus transmisiunii respective. ... (2) Necesitatea utilizării cuplajului bifazat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249409_a_250738]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare flacon conține suspensie injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și hepatică și Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 123 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 1, 4 mg ) . Fiecare flacon conține suspensie injectabilă 10 ml , echivalent cu 400 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și hepatică și Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 132 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și hepatică și Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 141 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
3, 5 mg ) . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și ameliorează utilizarea piruvatului . Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș pentru OptiClik . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
musculară și hepatică și Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
3, 5 mg ) . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține suspensie injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 15 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 15 % insulină dizolvată și 85 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și ameliorează utilizarea piruvatului . Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 15 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 15 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare flacon conține suspensie injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Comb 25 este o suspensie de izofan insulină bifazică , conținând 25 % insulină dizolvată și 75 % protamininsulină cristalină . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie de aspect alb- lăptos după omogenizare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
și hepatică și Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . 181 Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 25 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 25 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut progresiv și acțiune de lungă durată . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în decurs de 30 până la 60 de minute , cu efect maxim între 2 și 4 ore după injectare și cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]