1,681 matches
-
1 . Hb d. evaluarea efectelor adverse d.1 . fenomene autoimune, celule lupice prezente, depresie marcată - oprire terapie 3. La final terapie: 6 luni (VHB), 12 luni (VHC, VHD) - se monitorizează următoarele elemente: a. examen clinic b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
coagulare,; 2. determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puîțn un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări casre se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
coagulare,; (ii) determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puțin un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări care se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
coagulare,; 2. determinările biochimice clinice ale sângelui cuprinzând cel puîțn un parametru al funcției hepatice și unul al celei renale: alanin aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări casre se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
3) lactat seric crescut peste limitele normale; b 4) diureza 2 h, în condițiile resuscitării volemice adecvate; b 5) ALI cu PaO2 b 6) ALI cu PaO2/FiO2 b 7) creatinină sanguină 2 mg./dl.; b 8) trombocite b 9) bilirubina 2 mg./dl.; b 10) coagulopatie (INR 1,5). Administrarea medicamentului specific Drotrecoginum alfa se realizează conform recomandărilor ghidurilor internaționale, la bolnavii adulți cu sepsis sever, cu disfuncții de organe și risc crescut de mortalitate evaluat clinic, incluzând bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
FVIII/IX, vW - control anual al inhibitorilor sau de mai multe ori în caz de schimbarea produsului de substituție sau a unei situații clinice sugestive - odată/an în absență complicațiilor (HCV, HBV - Ag, Ac, AcHBc, HIV 1,2, inhibitori, ALAT, bilirubina, factor VIII/IX, infecții); - multianual în funcție de necesități, pentru cazurile cu complicații VI. Criterii de excludere din tratament: - reacții adverse │ - co-morbidități │ nu este cazul - non-responder │ - non-compliant │ VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel putin 1 săptămâna de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totală; fosfataza alcalina; gamă GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultură din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracica; ecografie abdominală sau investigații imagistice specifice ori de câte ori este considerat clinic necesar CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sau comorbidităților (afecțiune localizată) Nu este recomandat pentru pacienții de pe lista de așteptare pentru transplantul hepatic * Atenționare: Datele de siguranță pentru pacienții Clasa Child-Pugh Class B sunt limitate. Se va utiliza cu precauție extremă la pacienții cu niveluri crescute de bilirubina. Pacienții pediatrici: Nu au fost studiate siguranță și eficacitatea terapiei cu Nexavar(R) la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani). Contraindicații: Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare din excipienți Tratament Doză recomandată și mod de administrare: Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
decompensare hepatică de tip encefalopatie, sângerare prin tulburări de coagulare, ascita. 2. criterii hematologice: a. Hb 10 g%, b. Leucocite 3 000/mmc, c. Trombocite 70 000/mmc 3. criterii biochimice: a. activitate protrombinică peste 60% b. nivel seric al bilirubinei c. nivel seric al albuminelor 3g% 4. Status imunologic normal, lipsa bolilor autoimune 5. Sistem endocrin în parametrii normali: funcție tiroidiana normală III. Contraindicații 1. Hematologice: a. leucocite b. Trombocite c. Mielosupresie, pancitopenii. 2. Boală hepatică decompensata (ciroza hepatică), 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
granulocite sub 500/mmc b. reducerea numărului de trombocite sub 30 000/mmc c. apariția fenomenelor autoimune d. pancitopenie e. modificări comportamentale: tentative de suicid. VI. Monitorizarea terapiei 1. La inițierea terapiei: a. examen clinic, b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD) f. puncție biopsie hepatică. 2. La fiecare 3 luni de terapie - se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
1 . Hb d. evaluarea efectelor adverse d.1 . fenomene autoimune, celule lupice prezente, depresie marcată - oprire terapie 3. La final terapie: 6 luni (VHB), 12 luni (VHC, VHD) - se monitorizează următoarele elemente: a. examen clinic b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
3) lactat seric crescut peste limitele normale; b 4) diureza 2 h, în condițiile resuscitării volemice adecvate; b 5) ALI cu PaO2 b 6) ALI cu PaO2/FiO2 b 7) creatinină sanguină 2 mg./dl.; b 8) trombocite b 9) bilirubina 2 mg./dl.; b 10) coagulopatie (INR 1,5). Administrarea medicamentului specific Drotrecoginum alfa se realizează conform recomandărilor ghidurilor internaționale, la bolnavii adulți cu sepsis sever, cu disfuncții de organe și risc crescut de mortalitate evaluat clinic, incluzând bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
glicozilata 24. Colesterol seric total 25. Trigliceride serice 26. HDL colesterol 27. LDL 28. Lipide totale serice 29. Proteine totale serice 30. Transaminaze: TGO și TGP 31. Fosfataza alcalina 32. Fosfataza acidă 33. Fibrinogenemie 34. Gamă GT 35. LDH 36. Bilirubina totală directă 37. ASLO 38. Amilazemie 39. Electroforeza proteinelor serice 40. Electroforeza lipidelor serice 41. Teste de disproteinemie 42. Reacție de serologie a sifilisului: VDRL și RPR 43. Confirmare TPHA 44. Test Barr 45. Cariotip 46. Test Gutthrie 47. Determinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188435_a_189764]
-
activitate de protrombina APTT Determinare grup sanguin ABO Determinare grup sanguin Rh Uree serica Acid uric seric Creatinina serica Calciu ionic seric Calciu seric total Magneziemie Sideremie Glicemie Colesterol seric total Trigliceride serice Proteine totale serice TGO TGP Fibrinogenemie LDH Bilirubina totală, directă VDRL sau RPR ASLO Factor reumatoid Proteină C reactiva Complement seric Exudat faringian cu antibiograma Examen complet de urină (sumar + sediment) Urocultura cu antibiograma Determinare glucoză urinară Determinare proteine urinare b) Analizele medicale de laborator cuprinse în Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
Ionograma (Na, K) - Dozare litiu - Calcemie serica (totală, ionică) - Magneziemie - Fosfor seric - Sideremie - Glicemie - Hemoglobina glicozilata - Colesterol seric total - Trigliceride serice - HDL, LDL - Lipide serice totale - Proteine serice totale - Transaminaze (TGO, TGP) - Fosfataza alcalina - Fosfataza acidă - Fibrinogen - Gamma GT - LDH - Bilirubina directă și totală - Amilazemie - Electroforeza: - proteinelor serice - lipidelor serice - Teste de disproteinemie - Feritina - Transferina - Reacția de serologie a sifilisului VDRL sau RPR și confirmare TPHA - Test Guthrie - CK - CKMB - Colinesteraza - Electroforeza hemoglobinei - Analiza calculilor - Albuminemie - Determinări biochimice urinare - Ionoforeza pilocarpinica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176519_a_177848]
-
de tip ELISA (enzyme linked immunosorbent assay); ... j) determinări cantitative ale imunoglobulinelor IgG, IgA, IgM, ale componentei C3 și ale proteinei C-reactive; ... k) determinarea planctonului; ... l) electroforeză; ... m) determinarea acidului uric, ureei, creatininei, colesterolului, lipidelor totale, corpilor cetonici, glicemiei, bilirubinei, proteinelor, CPK-MB, conograma; ... n) determinarea de agenți biologici, markeri cardiaci, tumorali etc. prin utilizarea de teste rapide calitative serice; ... o) alte determinări tanatochimice. ... 2. Elaborează actele medico-legale aferente activității. 3. Asigură identificarea și trasabilitatea lucrărilor medico-legale repartizate. 4. Asigură comunicarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
medicina de familie Analize de laborator: Analize de sânge: ---------------- 1. Hemoleucograma completă (hemoglobina, hematocrit, numărătoare eritrocite, numărătoare reticulocite, numărătoare leucocite, formula leucocitara, numărătoare trombocite); 2. VSH; 3. Fibrinogenemie; 4. Uree; 5. Creatinina; 6. Acid uric; 7. Transaminaze (TGO, TGP); 8. Bilirubina (totală, directă și indirectă); 9. Fosfataza alcalina; 10. Timol sau alt test disproteinemie; 11. Glicemie; 12. Reacție de serologie a sifilisului (RBW, VDRL); 13. Colesterol; 14. Lipide totale; 15. Trigliceride; 16. Timp de sângerare; 17. Timp Quick, activitate de protrombina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189102_a_190431]
-
Analize de sânge: ----------------- 1. Hemoleucograma completă (hemoglobina, hematocrit, numărătoare eritrocite, numărătoare reticulocite, numărătoare leucocite, formula leucocitara, numărătoare trombocite); 2. Sideremie; 3. VSH; 4. Fibrinogenemie; 5. Proteină C reactiva; 6. Uree; 7. Creatinina; 8. Acid uric; 9. Transaminaze (TGO, TGP); 10. Bilirubina (totală, directă și indirectă); 11. Fosfataza alcalina; 12. LDH; 13. Timol sau alt test disproteinemie; 14. Electroforeza; 15. Imunograma; 16. Glicemie; 17. Reacție de serologie a sifilisului; 18. Colesterol; 19. Lipide totale; 20. Trigliceride; 21. LDL, HDL; 22. Timp Quick
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189102_a_190431]
-
de valoare (determinarea ARN-VHC cantitativ se va realiza prin metode a căror sensibilitate este de minimum 15 UI/ml.); - transaminazele serice (ALT, AST), indiferent de valoare; - creatinina serică: insuficiența renală nu contraindică tratamentul, ci impune o urmărire atentă; - albumina serică; - bilirubina; - INR; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM.); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - Documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sau viral susținut. - Fibroza F4 (Metavir) determinată prin: Puncție biopsie hepatică (PBH) sau Fibromax; - ARN-VHC cantitativ-indiferent de valoare; - transaminazele serice (ALT, AST) indiferent de valoare; - hemograma; - creatinina serică: insuficiența renală nu contraindică tratamentul, ci impune o urmărire atentă. - albumina serică; - bilirubina; - INR; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă - documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu, ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]