487 matches
-
de program I.13 - 6 luni I.1 STAGIUL DE BIOCHIMIE - 6 LUNI Tematica lecțiilor conferință / 200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoloculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoloculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea corpilor cetonici; acetoacetatul ca sursă de energie. - Derivați ai acizilor grași: prostaglandine, tromboxani, leukotriene. - Biosinteza colesterolului. - Acizii biliari. - Lipoproteinele serice (structură, hiperlipoproteinemiile primare și secundare). (5). VITAMINE și HORMONI (6). APA și ELECTROLIȚI (7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea corpilor cetonici; acetoacetatul ca sursă de energie. - Derivați ai acizilor grași: prostaglandine, tromboxani, leukotriene. - Biosinteza colesterolului. - Acizii biliari. - Lipoproteinele serice (structură, hiperlipoproteinemiile primare și secundare). (5). VITAMINE și HORMONI (6). APA și ELECTROLIȚI (7). MODIFICĂRI BIOCHIMICE ÎN: - Patologia renală. - Patologia hepatică. - Patologia cardiacă și vasculară. - Maladii metabolice și endocrine. (8). MARKERI TUMORALI (9). BIOCHIMIE ONCOLOGICĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și ale răspunsului spectral folosind radiația policromatică în scopul de a include posibilele interacțiuni dintre diferitele domenii de lungime de undă; (v) influența radiațiilor UV-B asupra: sensibilității și activităților speciilor biologice importante pentru echilibrul biosferei; proceselor primare precum fotosinteza și biosinteza; (vi) influența radiațiilor UV-B asupra fotodegradării poluanților, produselor chimice folosite în agricultură și altor materii; (c) cercetări privind efectele asupra climei (i) studii teoretice și practice privind efectele radiative ale ozonului și altor specii indicatoare și impactul asupra parametrilor climatici
jrc1305as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86444_a_87231]
-
în clinica de profil Nefrologie. TOTAL: 5 ANI STAGIUL DE DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (29,5 luni) 1. Tematica cursurilor 1. Metabolismul intermediar și energetic al glucidelor, lipidelor și proteinelor 2. Tulburările echilibrului hidro-electrolitic și acido-bazic 3. Insulina, biosinteza, secreție, mecanism de acțiune 4. Istoria naturală și stadializarea diabetului zaharat 5. Diabetul zaharat - diagnostic și clasificare 6. Diabetul zaharat - epidemiologie, forme clinice 7. Diabetul tip I și tip 2- etiopatogeneza 8. Abordarea diabetului zaharat în practica medicală - principii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și terțiar, osteodistrofia renală. 9. Osteoporoza. 10. Osteomalacia și rahitismul. 11. Boala Paget. 12. Hipoparatiroidismul. SUPRARENALA 1. Corticosuprarenala: anatomie, embriologie, imunocitochimie, genetică, imunologie, hormonii corticosuprarenalieni (steroidogeneza, mod de acțiune, efecte fiziologice) 2. Medulosuprarenala: anatomie, embriologie, imunocitochimie, genetică, imunologie, hormonii medulosuprarenalieni (biosinteză, mod de acțiune, efecte fiziologice). 3. Metode de explorare în patologia suprarenaliană. 4. Hipercorticismul și sindromul Cushing. 5. Corticoterapia. 6. Excesul de mineralocorticoizi - hiperaldosteronismul primar, secundar, excesul aparent de mineralocorticoizi. 7. Bolile adrenale congenitale. 8. Insuficiența corticosuprarenaliană cronică primară (boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
evaluare, tratament. - S��nul - dezvoltare, anatomie. - Controlul endocrin al sânului. - Patologia benignă a sânului (patologia hormono-dependentă) 12. Menopauza și terapia hormonală de substituție. 13. Tulburările de dinamică sexuală. II. Bărbat 1. Testiculul - embriologie, anatomie, imunocitochimie, genetică, imunologie. 2. Hormonii testiculari - biosinteză, reglare, efecte și roluri fiziologice, mecanism de acțiune, receptorul androgenic. 3. Spermatogeneza. 4. Evaluarea funcției gonadale masculine. 5. Insuficiența testiculară. 6. Criptorhidia. 7. Ginecomastia. 8. Tumori gonadale secretante. 9. Disfuncția erectilă. III. Diferențierea sexuală 1. Genetica determinismului sexual și diferențierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
a. Neonatal (fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital); b. Screening-ul populațional (familial) al heterozigoților. PREGATIREA TEORETICĂ în DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE și BOLI METABOLICE (150 ore curs/stagii pentru 9 luni) I. DIABETUL ZAHARAT 1. Pancreasul endocrin - anatomie, embriologie, imunocitochimie, genetică, imunologie, - insulina: structură, biosinteză și biogenetică, secreție, efecte și rol fiziologic, mod de acțiune, receptorul pentru insulină, reglarea producției de insulină, - hormonii hiperglicemiați pancreatici. 2. Metabolismul intermediar și energetic al glucidelor, lipidelor și proteinelor. 3. Definirea și epidemiologia diabetului zaharat. 4. Clasificarea diabetului zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
4. Metabolismul lipidic. Metabolismul acizilor grași nesaturați și a eicosanoizilor. Metabolismul triacilglicerolilor și a lipoproteinelor. Metabolismul colesterolului. Transportul și depozitarea lipidelor. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. 5. Metabolismul aminoacizilor și proteinelor. Metabolismul compușilor cu azot (aminoacizi, porfirine, neuromediatori). Principii de biosinteză, direcții generale și particulare de catalizare. 6. Catabolismul nucleobazelor și relevanța unor metaboliți în laboratorul clinic. 7. Mediatori biochimici în inflamație și în reacțiile alergice. 8. Biochimia comunicării extra- și intracelulare. 9. Tehnici de centrifugare. 10. Structura, purificarea și caracterizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
II.1 - 11 1/2 luni │ └──────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────┘ I.1. STAGIUL DE BIOCHIMIE - 8 LUNI Tematica lecțiilor conferință/200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME - Structura și caracterele generale ale enzimelor, tipuri de situsuri specifice. Izoenzime. - Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea corpilor cetonici; acetoacetatul ca sursă de energie. - Derivați ai acizilor grași: prostaglandine, tromboxani, leukotriene. - Biosinteza colesterolului. - Acizii biliari. - Lipoproteinele serice (structură, hiperlipoproteinemiile primare și secundare). (5). VITAMINE și HORMONI (6). APA și ELECTROLIȚI (7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Funcția catalitică a ARN. - Noțiuni de cinetică enzimatică. (3). METABOLISMUL GLUCIDIC - Glicoliza. - Gluconeogeneza. - Ciclul acizilor carboxilici. (4). METABOLISMUL LIPIDIC - Biosinteza acizilor grași. - Degradarea acizilor grași. - Formarea corpilor cetonici; acetoacetatul ca sursă de energie. - Derivați ai acizilor grași: prostaglandine, tromboxani, leukotriene. - Biosinteza colesterolului. - Acizii biliari. - Lipoproteinele serice (structură, hiperlipoproteinemiile primare și secundare). (5). VITAMINE și HORMONI (6). APA și ELECTROLIȚI (7). MODIFICĂRI BIOCHIMICE ÎN: - Patologia renală. - Patologia hepatică. - Patologia cardiacă și vasculară. - Maladii metabolice și endocrine. (8). MARKERI TUMORALI (9) BIOCHIMIE ONCOLOGICĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la nivelul celulelor hepatice , având ca rezultat , efecte duble de stimulare a transcripției și activității enzimei implicate în biosinteza colesterolului , hidroxi- metil- glutaril- coenzimă A ( HMG- CoA ) reductaza , și de creștere a numărului receptorilor hepatici pentru lipoproteinele cu densitate mică . Poate apărea o creștere concomitentă a sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică . Aceste efecte compensatoare determină o creștere a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de hidroliză: Cunoscute și sub denumirea de monoglucide sunt glucidele care prin hidroliză nu pot fi descompuse în molecule mai simple care să posede proprietăți fizico - chimice caracteristice glucidelor;De asemenea constituie substanțe de rezervă utilizate de către celule și țesuturi. Biosinteza lor se realizează prin fotosinteză. substanțe formate prin unirea mai multor molecule de monozaharide : Monozaharide: Polizaharide:
Glucidă () [Corola-website/Science/304362_a_305691]
-
îi sau Corpusculii lui Palade generați de nucleoli sunt constituiți din ARN. Ei se găsesc liberi în citoplasma celulară sau atașați reticulului endoplasmatic, formând cu acestă reticulul endoplasmatic rugos. îi sunt sediul biosintezei proteinelor specifice. Ribozomii celulelor procariote au dimensiuni mai mici decât la eucariote. Nu prezintă membrana la periferie și sunt alcătuiți din 2 subunități (una mică și una mare). În timpul procesului de sinteză, ribozomii acționează ca punct de legătură între toate
Ribozom () [Corola-website/Science/304483_a_305812]
-
în dipirol B.Prin condensarea a 2 molecule de dipirol A se formează porfirina de tip I, iar condensarea unei molecule de dipirol A cu o moleculă de dipirol B se formează protoporfirina(porfirina de tip III). În procesul de biosinteză se formează la început uroporfirinogenul III, format dintr-o moleculă de dipirol A și o molecula de dipirol B sun influența uroporfirinogen sintetazei.are loc eliminarea de amoniac și a unei grupări formil.Din uroporfirinogen III, prin decarboxilarea acidului acetic
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]