708 matches
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
vulnerabile de animale domestice; ... k) studiul impactului micotoxinelor din furaje asupra sistemului imunitar și de apărare la animalele de fermă; ... l) studii de aprofundare a reglării și dirijării proceselor biologice și a mecanismelor funcționale ale ecosistemelor în zootehnie; ... m) cercetări biotehnologice pentru îmbunătățirea calității furajelor și creșterea animalelor; ... n) cercetări complexe interdisciplinare pentru fundamentarea și realizarea de modele experimentale, metode și tehnologii noi în biologie și nutriție animală. ... 2. Cercetarea aplicativa de tip precompetitiv pentru realizarea de modele experimentale, creații, perfecționarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180689_a_182018]
-
solicitate în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) litera (c) și articolul 17 alineatul (3) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, cererea specifică dacă informațiile pe care le conține pot fi notificate ca atare Centrului de informare pentru prevenirea riscurilor biotehnologice în conformitate cu Protocolul de la Cartagena despre prevenirea riscurilor biotehnologice la Convenția privind diversitatea biologică (Protocolul de la Cartagena), aprobat prin Decizia 2002/628/CE a Consiliului3. În cazul în care cererea nu poate fi notificată ca atare, ea cuprinde informații care să
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
și articolul 17 alineatul (3) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, cererea specifică dacă informațiile pe care le conține pot fi notificate ca atare Centrului de informare pentru prevenirea riscurilor biotehnologice în conformitate cu Protocolul de la Cartagena despre prevenirea riscurilor biotehnologice la Convenția privind diversitatea biologică (Protocolul de la Cartagena), aprobat prin Decizia 2002/628/CE a Consiliului3. În cazul în care cererea nu poate fi notificată ca atare, ea cuprinde informații care să se conformeze anexei II la Protocolul de la Cartagena
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
2002/628/CE a Consiliului3. În cazul în care cererea nu poate fi notificată ca atare, ea cuprinde informații care să se conformeze anexei II la Protocolul de la Cartagena și care pot fi notificate Centrului de informare pentru prevenirea riscurilor biotehnologice de către Comisie, în conformitate cu articolul 44 din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, într-un document separat și clar identificat. 5. Alineatul (4) nu se aplică cererilor care privesc numai produsele alimentare și furajele produse din organisme modificate genetic (OMG-uri) sau
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
programe de cercetare care răspund priorităților stabilite de autoritatea publică centrală pentru protecția mediului; ... c) elaborarea programelor educaționale în scopul formării unui comportament responsabil față de mediu; ... d) elaborarea programelor și studiilor specifice de cercetare științifică privind controlul produselor și procedeelor biotehnologice și de prevenire, reducere/eliminare a riscurilor implicate de obținerea și utilizarea organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne; ... e) colaborează cu autoritatea publica centrala pentru protecția mediului în autorizarea activităților prevăzute la art. 39, din domeniul sau de activitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251053_a_252382]
-
rezultate din alte informații viabile, inclusiv din datele privind volumul vânzărilor. 72. Principiile prevăzute mai sus pot fi ilustrate prin următoarele exemple: Acorduri de licență între neconcurenti Exemplul 1 ────────── Agentul economic A este specializat în dezvoltarea de produse și tehnici biotehnologice și a dezvoltat un nou produs, Xeran. Nu este activ că producător de Xeran, pentru care nu are instalații nici pentru producție, nici pentru distribuție. Agentul economic B este unul din producătorii de produse concurente, pe care le fabrică utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
a) numele și adresa solicitantului; ... b) denumirea produsului alimentar și caracteristicile acestuia, inclusiv evenimentul/evenimentele de transformare utilizat/utilizate; ... c) dacă este cazul, informațiile care trebuie furnizate pentru a se conforma anexei ÎI la Protocolul de la Cartagena privind prevenirea riscurilor biotehnologice la Convenția privind diversitatea biologică, denumit în continuare Protocolul de la Cartagena; ... d) dacă este cazul, o descriere detaliată a metodei de producție și de fabricație; e) o copie a studiilor, inclusiv, daca este cazul, a studiilor independente, revizuite de experți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175261_a_176590]
-
l) combaterea focului bacterian al rozaceelor (Erwinia amylovora) în pomicultura; ... m) combaterea acarienilor (Tetranychus spp., Panonychus spp.) în plantațiile de vită de vie din soiuri nobile; ... n) combaterea rozătoarelor mici la culturile agricole, inclusiv plantații pomicole; ... o) combaterea biologică și biotehnologica. Articolul 2 (1) Acțiunile fitosanitare de interes național finanțate de la bugetul de stat se execută în limita fondurilor alocate anual pentru achiziționarea de produse de uz fitosanitar și, după caz, a serviciilor. ... (2) Acțiunile fitosanitare de interes național prevăzute a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164042_a_165371]
-
fi transmisă Oficiului de Stat pentru Invenții și Mărci, în vederea înscrierii ei în Registrul Național al Indicațiilor Geografice, si va fi publicată în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială. Articolul 3 Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Ilie Sarbu București, 19 mai 2003. Nr. 339. Anexă 1 LISTA cuprinzând indicațiile geografice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149846_a_151175]
-
brevet de soi nou de plantă fără să aducă atingere unui brevet de invenție anterior, acesta poate solicita o licență obligatorie pentru invenția protejată prin acest brevet. În cazul în care titularul unui brevet de invenție referitor la o inventie biotehnologica nu poate să o exploateze fără să aducă atingere unui brevet anterior de soi nou de plantă, acesta poate solicita o licență obligatorie pentru exploatarea noului soi de plantă, protejat prin brevet. În cazul în care o licență obligatorie este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142145_a_143474]
-
Ioan Cuza" din Iași Facultatea de Biologie 1. Influența poluării asupra plantelor: implicații morfologice, citohistologice și ecofiziologice 2. Studii histologice, morfologice, fitochimice și fiziologice asupra plantelor medicinale 3. Efectul salinității asupra creșterii plantelor, implicații histologice și citofiziologice 4. Evaluarea potențialului biotehnologic al căilor de degradare a nicotinei și glucidelor din microorganismul Arthrobacter nicotinovorans pAO1 5. Studii citologice, citogenetice și biochimice asupra unor specii de plante medicinale din flora endemică; identificarea unor principii biologic active de interes clinic 6. Evaluarea efectelor antioxidante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254616_a_255945]
-
județene și a municipiului București au următoarele atribuții: a) numesc, prin decizie, un responsabil pentru derularea acestui program. Un exemplar al deciziei se transmite la Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor - Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice, în termen de 5 zile de la emiterea acesteia; ... b) verifica și aprobă centralizatorul cererilor; ... c) transmit centralizatoarele cererilor aprobate, un exemplar la primărie și unul la centrul de distribuție; ... d) înregistrează într-un registru special, numerotat sii sigilat, centralizatoarele cererilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147147_a_148476]
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
crl/oj/bt11sm.pdf; - material de referință: IRMM - 412R, produs de Centrul Comun de Cercetare al Comisiei Europene; e) număr de identificare unic: SYN-BT Ø11-1; ... f) informații cerute în anexa ÎI la Protocolul Cartagena: ... Centrul de schimb pentru prevenirea riscurilor biotehnologice (Biosafety Clearing House, înregistrat ID 1240) (vezi: http://bch.biodiv.org/Pilot/Record.aspx?RecordID=1240); g) condiții sau restricții privind punerea pe piață a produsului: nu se aplică; ... h) cerințe de supraveghere postmarket (după punerea pe piată): nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174007_a_175336]
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedură centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet noua și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
și a deșeurilor prin biotehnologii specifice; - obținerea de principii active naturale și diversificarea pe această bază a produselor destinate industriilor chimicofarmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc.; - elaborarea de metode și tehnici noi destinate controlului și asigurării calității produselor, substanțelor și proceselor biotehnologice; - utilizarea tehnologiilor informaționale moderne în ameliorarea potențialului uman și creșterea standardului de sanatate; - obținerea de principii active naturale destinate susținerii efortului și refacerii după efort la sportivii de performanță. B.8.3. Rezultate estimate: - inventarierea și clasificarea resurselor biologice; - noi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198467_a_199796]
-
zootehnia); - îmbunătățirea calității alimentelor (vegetale, animale) și reducerea folosirii pesticidelor și chimicalelor în agricultură, cu impact important și rapid asupra calității vieții; - sisteme și tehnologii biologice de refacere a ecosistemelor în vederea asigurării echilibrului și a surselor de biomasă pentru valorificare biotehnologica; - măsuri pentru conservarea genofondului speciilor utile și realizarea de noi mijloace și biotehnologii de valorificare a resurselor biologice; - procedee biologice pentru asigurarea protecției mediului; - noi produse destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc.; - metode și tehnici noi destinate controlului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198467_a_199796]
-
și realizarea de noi mijloace și biotehnologii de valorificare a resurselor biologice; - procedee biologice pentru asigurarea protecției mediului; - noi produse destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc.; - metode și tehnici noi destinate controlului și asigurării calității produselor, substanțelor și proceselor biotehnologice; - ameliorarea potențialului uman și creșterea standardului de sănătate. B.8.4. Condiții de finanțare Finanțarea proiectelor se va asigura din fondurile alocate în acest scop de A.N.S.T.I., precum și, după caz, din alte surse atrase. B.9. Micro- si nanotehnologii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198467_a_199796]
-
1 a fost introdus prin pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 997 din 29 septembrie 2005 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 898 din 7 octombrie 2005. Articolul 4 Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice, Direcția generală de patrimoniu public și de gestiune a mijloacelor financiare, Agenția Națională pentru Pescuit și Acvacultura și direcțiile pentru agricultură și dezvoltare rurală județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ------------- Art. 4 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177023_a_178352]