5,121 matches
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apără pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piața; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
și se completează după cum urmează: 1. Poziția 104 de la boala nr. 5 - Ciroza hepatica - din secțiunea A a anexei nr. 1 se modifica după cum urmează: "104. S/P-RF ZEFFIX COMPR. FILM. 100 mg GLAXO WELLCOME ANGLIA Cutie x 2 blistere x 14 compr. film.; (3 ani)" 2. Poziția 105 de la boala nr. 5 - Ciroza hepatica - din secțiunea A a anexei nr. 1 se elimina. 3. După poziția 6 de la boala nr. 4 - Hepatita virala acuta - din secțiunea B a anexei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150974_a_152303]
-
poziția 6 de la boala nr. 4 - Hepatita virala acuta - din secțiunea B a anexei nr. 1 se introduce poziția 6^1 cu următorul conținut: "6^1. S/P-RF ZEFFIX COMPR. FILM. 100 mg GLAXO WELLCOME ANGLIA Cutie x 2 blistere x 14 compr. film.; (3 ani)" Articolul II Celelalte prevederi ale Deciziei președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003 rămân nemodificate. Articolul III Președinții directori generali ai caselor de asigurări de sănătate, precum și furnizorii de servicii medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150974_a_152303]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apără pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piața; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]
-
30.00 267 --- Altele (bromura de scopolamina) ex. 2939.69.00 268 --- Altele (papaverina) ex. 2939.99.00 269 - Antibiotice (pentru uz veterinar) ex.29.41 270 -- Antiseruri 3002.10.10 271 -- Culturi de micro-organisme 3002.90.50 272 --- Altele (Blistere Norflox 400, Cefalosporine, ex. 3004.20.90 Enalapril) 273 ---- Altele (Indapamid tablete; Omeprazol tablete) ex. 3004.90.99 274 - Superfosfați 3103.10 275 - Clorura de potasiu 3104.20 276 - Sulfat de potasiu 3104.30.00 277 --- Altele (tanin) ex. 3201
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
01 până la 39.13, sub forme primare 382 ---- Altele (folii cânt autoadezive-furnire sintetice) ex. 3919.90.90 383 -------- Altele (polietilena film) ex. 3920.10.26 384 ---- Cu o grosime de maximum 1 mm (folie PVC pentru ex. 3920.49.10 blistere) 385 -- Din poli (butiral de vinil) 3920.91.00 386 ---- Membrane schimbătoare de ioni, din material 3920.99.53 plastic fluorurat, utilizate în celule electrolitice clor- alcaline 387 --- Din polimeri de clorura de vinil (folii pentru ex. 3921.12.00
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
19.00 540 - Nichel nealiat 7502.10.00 541 ---- Profile (21,7x4,3x9; 24,8x4,7x9; 29,8x3,7x9) ex. 7604.29.90 542 ----- Sub 3 mm 7606.12.91 543 ---- Cu grosimea sub 0,021 mm (folie Al pentru blistere) ex. 7607.19.10 544 ---- Autoadezive 7607.19.91 545 --- Altele 7607.20.99 546 - Praf de zinc 7903.10.00 547 - Staniu nealiat 8001.10.00 548 -- Conținând minimum 99.8% magneziu în greutate 8104.11.00 549 - Mate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
reambalarea afectează numai ambalajul secundar, lăsând ambalajul primar intact; sau ... b) reambalarea este efectuată sub supravegherea unei autorități publice pentru a se asigura că produsul medicinal veterinar rămâne intact. ... Din jurisprudența Curții Europene de Justiție rezultă că simpla îndepărtare a blisterelor, sticlelor, flacoanelor, fiolelor sau inhalatoarelor din ambalajul lor original și replasarea lor într-un nou ambalaj secundar nu poate afecta condiția inițială a produsului medicinal veterinar în interiorul ambalajului. Același principiu se aplică și operațiilor care constau în atașarea de etichete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC // Al ) Disponibil în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective conținând 336 ( 3x ) comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 336 comprimate ( 3x ) 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Jalra 50 mg 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jalra 50 mg comprimate vildagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . EXP 4 . Lot 5 . 23 B . 24 PROSPECT : Jalra 50 mg comprimate Vildagliptin Citiți
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ JALRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Jalra după data de expirare înscrisă pe blister și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza Jalra dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]