987 matches
-
a statelor membre referitoare la standardele și protocoalele cu privire la evaluarea analitică, farmaco-toxicologică și clinică a produselor medicinale brevetate 4, Directiva Consiliului 75/319/CEE din 20 mai 1975 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare sau administrative referitoare la produsele medicinale brevetate 5, Directiva Consiliului 89/342/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru produsele medicinale imunologice constând în vaccinuri, toxine sau
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
14 iunie 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE de apropiere a dispozițiilor legale, de reglementare sau administrative referitoare la produsele medicinale și de stabilire a dispozițiilor speciale pentru produsele medicinale brevetate obținute din sânge uman sau plasmă umană 8, Directiva Consiliului 92/25/CEE din 31 martie 1992 privind distribuția en gros a produselor medicinale de uz uman9, Directiva Consiliului 92/26/CEE din 31 martie 1992 referitoare la clasificarea produselor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
care statele membre sunt în dezacord. Întrucât decizia respectivă ar trebui să fie adoptată printr-o procedură rapidă care să asigure cooperarea strânsă între Comisie și statele membre. (13) În acest sens, ar trebui înființat un Comitet pentru produse medicamentoase brevetate, afiliat Agenției europene pentru evaluarea medicamentelor înființate prin Regulamentul (CEE) nr. 2309/93 menționat anterior. (14) Prezenta directivă reprezintă o etapă importantă în realizarea obiectivului de liberă circulație a produselor medicinale. Sunt necesare alte măsuri care pot anula barierele rămase
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
prin Regulamentul (CEE) nr. 2309/93 menționat anterior. (14) Prezenta directivă reprezintă o etapă importantă în realizarea obiectivului de liberă circulație a produselor medicinale. Sunt necesare alte măsuri care pot anula barierele rămase în calea liberei circulații a produselor medicinale brevetate, având în vedere experiența acumulată, în special de către Comitetul pentru produse medicamentoase brevetate, menționat anterior. (15) Pentru o protecție mai bună a sănătății publice și pentru evitarea suprapunerii inutile a eforturilor depuse pentru examinarea cererilor pentru autorizații de comercializare a
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
etapă importantă în realizarea obiectivului de liberă circulație a produselor medicinale. Sunt necesare alte măsuri care pot anula barierele rămase în calea liberei circulații a produselor medicinale brevetate, având în vedere experiența acumulată, în special de către Comitetul pentru produse medicamentoase brevetate, menționat anterior. (15) Pentru o protecție mai bună a sănătății publice și pentru evitarea suprapunerii inutile a eforturilor depuse pentru examinarea cererilor pentru autorizații de comercializare a produselor medicinale, statele membre ar trebui să elaboreze, în mod sistematic, rapoarte de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
aducă atingere obligațiilor statelor membre cu privire la termenele stabilite pentru modificarea directivelor stabilite în anexa II partea B. ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: TITLUL I DEFINIȚII Articolul 1 În sensul prezentei directive, termenii prezentați în continuare se definesc după cum urmează: 1. Produs medicinal brevetat: Orice produs medicinal gata preparat, comercializat sub o denumire specială și într-un ambalaj special. 2. Produs medicinal: Orice substanță sau combinație de substanțe prezentată pentru tratarea sau prevenirea maladiilor ființelor umane. Orice substanță sau combinație de substanțe care se
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
comune de către statele membre, cu privire la autorizarea produselor medicinale în temeiul unor criterii științifice de calitate, securitate și eficacitate, și pentru a realiza astfel libera circulație a produselor medicinale în cadrul Comunității, prin prezenta decizie se înființează un Comitet pentru produse medicinale brevetate (denumit în continuare "comitet"). Comitetul face parte din agenție. 2. În afară de celelalte responsabilități conferite acestuia de legislația comunitară, comitetul examinează toate problemele privind acordarea, modificarea, suspendarea sau retragerea autorizației de comercializare care îi sunt prezentate în conformitate cu prezenta directivă. 3. Comitetul
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
en gros pe teritoriul lor de: - substanțe narcotice sau psihotrope, - produse medicinale derivate din sânge, - produse medicinale imunologice, - produse farmaceutice radioactive. Articolul 84 Comisia publică linii directoare privind bunele practici de distribuție. În acest sens, consultă Comitetul pentru produse medicamentoase brevetate și Comitetul pentru produse farmaceutice instituit de Decizia Consiliului 75/320/CEE22. Articolul 85 Dispozițiile din prezentul titlu se aplică produselor medicinale homeopatice, cu excepția celor prevăzute în art. 14 alin. (1). TITLUL VIII PUBLICITATE Articolul 86 1. În sensul prezentului
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
universitare durează cel putin 6 ani. Articolul 759 (1) O persoană angajată în activitățile persoanei la care se face referire în art. 757 de la momentul aplicării Directivei 75/319/CEE privind armonizarea prevederilor legale, reglementărilor și măsurilor administrative cu privire la medicamentele brevetate, într-un stat membru al Uniunii Europene, fără a îndeplini prevederile art. 758 poate continua acele activități în cadrul Uniunii Europene. ... (2) Deținătorul unei diplome, certificat sau alta dovadă de calificare oficială acordată la terminarea unui curs universitar ori a unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
ale intensității. ... (3) La notificarea ajutorului de stat rambursabil, furnizorii ajutorului trebuie să informeze Consiliul Concurenței asupra sumelor și procedurilor exacte de rambursare, condițiile propuse fiind analizate de către Consiliul Concurenței de la caz la caz. ... Ajutorul de stat pentru aplicarea invențiilor brevetate Articolul 17 În vederea încurajării diseminării rezultatelor cercetării, ajutoarele de stat pentru aplicarea invențiilor brevetate și a îmbunătățirilor ulterioare de către întreprinderile mici și mijlocii pot fi acordate până la același nivel ca și pentru activitățile de cercetare care au condus la realizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161152_a_162481]
-
Consiliul Concurenței asupra sumelor și procedurilor exacte de rambursare, condițiile propuse fiind analizate de către Consiliul Concurenței de la caz la caz. ... Ajutorul de stat pentru aplicarea invențiilor brevetate Articolul 17 În vederea încurajării diseminării rezultatelor cercetării, ajutoarele de stat pentru aplicarea invențiilor brevetate și a îmbunătățirilor ulterioare de către întreprinderile mici și mijlocii pot fi acordate până la același nivel ca și pentru activitățile de cercetare care au condus la realizarea invențiilor respective. Nivelul ajutorului de stat pentru un proiect de cercetare și dezvoltare realizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161152_a_162481]
-
universitare durează cel putin 6 ani. Articolul 759 (1) O persoană angajată în activitățile persoanei la care se face referire în art. 757 de la momentul aplicării Directivei 75/319/CEE privind armonizarea prevederilor legale, reglementărilor și măsurilor administrative cu privire la medicamentele brevetate, într-un stat membru al Uniunii Europene, fără a îndeplini prevederile art. 758 poate continua acele activități în cadrul Uniunii Europene. ... (2) Deținătorul unei diplome, certificat sau alta dovadă de calificare oficială acordată la terminarea unui curs universitar ori a unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
în domeniul agenților patogeni; întrucât, totuși, în afara agenților patogeni clasificați ca medicamente de uz uman sau veterinar în sensul Directivei Consiliului 65/65/CEE din 26 ianuarie 1965 de armonizare a dispozițiilor legale, de reglementare și administrative privind produsele medicamentoase brevetate 8, modificată de Directiva 66/454/CEE9, numai agenții patogeni denumiți "pesticide biologice de uz agricol" fac obiectul activităților menționate anterior; întrucât, în consecință, în domeniul agenților patogeni, eliminarea restricțiilor privind libertatea de a presta servicii și libertatea de stabilire
jrc244as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85379_a_86166]
-
76 a fost modificată de pct. 43 al art. I din LEGEA nr. 83 din 13 mai 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 329 din 19 mai 2010. f) în cazul elaborării de lucrări științifice publicate sau invenții și inovații brevetate, se consideră 3 zile executate pentru 2 zile de muncă. ... (2) Reducerea fracțiunii de pedeapsă care este considerată ca executată pe baza muncii prestate sau a instruirii școlare și formării profesionale nu poate fi revocată. ... Procedura de acordare a liberării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179310_a_180639]
-
de protecție pentru invenția de serviciu sau nu este interesat să protejeze invenția de serviciu în anumite state, altele decât România, angajatorul cedează salariatului dreptul la acordarea protecției, sub condiția ca salariatul să acorde angajatorului o licență neexclusivă pentru invenția brevetată. Condițiile de acordare a licenței neexclusive se stabilesc prin prevederi specifice ale regulamentului intern al angajatorului. În lipsa acestor prevederi specifice, condițiile de acordare se stabilesc prin acordul părților. Angajatorul transmite, în timp util, și înscrisurile necesare continuării procedurilor. ... (4) La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262746_a_264075]
-
este obligat să comunice inventatorului intenția sa de renunțare la brevet; la cererea inventatorului, titularul este obligat să îi transmită acestuia dreptul asupra brevetului, precum și înscrisurile în legătură cu brevetul, sub condiția ca salariatul să acorde angajatorului o licență neexclusivă pentru invenția brevetată. Condițiile de acordare a licenței neexclusive se stabilesc prin prevederi specifice ale regulamentului intern al angajatorului. În lipsa acestor prevederi specifice, condițiile de acordare se stabilesc prin acordul părților." 3. Articolul 42 se abrogă. 4. La articolul 63, alineatul (1) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262746_a_264075]
-
invenție este 20 de ani, cu începere de la data de depozit. ... (2) Pentru brevetul european durata prevăzută la alin. (1) curge de la data constituirii depozitului reglementar al cererii de brevet, conform Convenției brevetului european. ... (3) Pentru medicamentele sau produsele fitofarmaceutice brevetate se poate obține un certificat suplimentar de protecție, în condițiile Regulamentului (CEE) nr. 1.768/92 al Consiliului din 18 iunie 1992 privind instituirea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente și ale Regulamentului (CE) nr. 1.610/96 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
vânzare, vânzarea sau importul în vederea folosirii, oferirii spre vânzare ori vânzării, în cazul în care obiectul brevetului este un produs; ... b) utilizarea procedeului, precum și folosirea, oferirea spre vânzare, vânzarea sau importul în aceste scopuri al produsului obținut direct prin procedeul brevetat, în cazul în care obiectul brevetului este un procedeu. ... (3) Întinderea protecției conferite de brevet sau de cererea de brevet este determinată de conținutul revendicărilor. Totodată, descrierea ��i desenele invenției servesc la interpretarea revendicărilor. ... (4) Pe perioada până la acordarea brevetului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
determinarea întinderii protecției conferite de brevet se va ține seama de orice element echivalent unui element specificat în revendicări. Dacă obiectul brevetului este un procedeu, protecția conferită de brevet se extinde la produsul ob��inut în mod direct prin procedeul brevetat. ... (7) Protecția conferită printr-un brevet referitor la un material biologic având caracteristici specifice se extinde asupra oricărui material derivat, pe baza celui brevetat, prin reproducere sau multiplicare, sub formă identică ori diferențiat și cu aceleași caracteristici. ... (8) Protecția conferită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
spre vânzare pe teritoriul Uniunii Europene a acelor exemplare de produs, obiect al invenției, care au fost vândute anterior de titularul de brevet ori cu acordul său expres; e) folosirea în scopuri experimentale, exclusiv cu caracter necomercial, a obiectului invenției brevetate; ... f) folosirea cu bună-credință sau luarea măsurilor efective și serioase de folosire a invenției de către terți în intervalul de timp dintre decăderea din drepturi a titularului de brevet și revalidarea brevetului. În acest caz invenția poate fi folosită în continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
este obligat să comunice inventatorului intenția sa de renunțare la brevet; la cererea inventatorului, titularul este obligat să îi transmită acestuia dreptul asupra brevetului, precum și înscrisurile în legătură cu brevetul, sub condiția ca salariatul să acorde angajatorului o licență neexclusivă pentru invenția brevetată. Condițiile de acordare a licenței neexclusive se stabilesc prin prevederi specifice ale regulamentului intern al angajatorului. În lipsa acestor prevederi specifice, condițiile de acordare se stabilesc prin acordul părților. ... (3) Dacă brevetul a făcut obiectul unui contract de licență, renunțarea este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
un brevet acordat pentru invențiile care conțin informații clasificate potrivit prevederilor art. 38 alin. (2), titularul poate renunța numai după declasificarea informațiilor și publicarea mențiunii hotărârii de acordare a brevetului de inven��ie și a descrierii, revendicărilor și desenelor invenției brevetate, potrivit prevederilor art. 27 alin. (6). ... (6) Renunțarea se înregistrează la OSIM în Registrul național al brevetelor de invenție și produce efecte începând cu data publicării acesteia în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială. ... Articolul 37 (1) În procedurile în fața OSIM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
stabilite de instanță. Articolul 58 (1) În cazul încălcării dreptului titularului unui brevet de procedeu, prevăzut la art. 31 alin. (2) lit. b), sarcina probei în stabilirea faptului că procedeul utilizat pentru obținerea unui produs identic este diferit de procedeul brevetat incumbă persoanei prezumate a fi încălcat acest drept. ... (2) În aplicarea prevederilor alin. (1), orice produs identic care a fost realizat fără consimțământul titularului de brevet va fi considerat până la proba contrarie a fi fost obținut prin procedeul brevetat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
alin. (1), orice produs identic care a fost realizat fără consimțământul titularului de brevet va fi considerat până la proba contrarie a fi fost obținut prin procedeul brevetat în cel puțin una dintre următoarele circumstanțe: ... a) dacă produsul obținut prin procedeul brevetat este nou; ... b) dacă există o probabilitate substanțială că produsul identic a fost obținut prin procedeul respectiv și titularul brevetului nu a putut, în ciuda unor eforturi rezonabile, să stabilească ce procedeu a fost de fapt utilizat. ... (3) La prezentarea probelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]
-
valide pe teritoriul României au durata de protecție prevăzută la art. 30. ... (2) Pe toată durata de valabilitate a brevetului de perfecționare exploatarea invenției se va face în conformitate cu prevederile art. 43 alin. (7). ... (3) Drepturile bănești cuvenite inventatorilor pentru invențiile brevetate, aplicate, parțial recompensate sau nerecompensate până la data intrării în vigoare a prezentei legi se vor negocia între inventator și unitatea care a aplicat invenția. În aceste cazuri, negocierea va începe de la drepturile bănești maxime cuvenite inventatorului, prevăzute în legea aplicabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107592_a_108921]