424 matches
-
scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați." 69. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 201 cod (L02BX03): DCI ABIRATERONUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: ABIRATERONUM I. Indicația terapeutică 1. tratamentul neoplasmului de prostată metastatic hormono-rezistent (rezistent la castrare), la pacienți asimptomatici sau cu simptomatologie minimă, după eșecul hormonoterapiei de prima linie (blocada completa - antiandrogeni + analogi GnRH) și la care chimioterapia nu este încă indicată. 2. tratamentul neoplasmului de prostata metastatic hormono-rezistent (rezistent la castrare), la pacienți cu evoluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
metastatic hormono-rezistent (rezistent la castrare), la pacienți asimptomatici sau cu simptomatologie minimă, după eșecul hormonoterapiei de prima linie (blocada completa - antiandrogeni + analogi GnRH) și la care chimioterapia nu este încă indicată. 2. tratamentul neoplasmului de prostata metastatic hormono-rezistent (rezistent la castrare), la pacienți cu evoluția bolii oncologice în timpul sau după administrarea unui protocol de chimioterapie pe baza pe docetaxel. II. Criterii de includere în tratament - adenocarcinom metastatic al prostatei, confirmat histopatologic; - boală progresivă în timpul sau după finalizarea tratamentului hormonal (pentru indicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. IV. Tratament Doze - Doza recomandată este de 1.000 mg ca doză unică zilnică (patru comprimate de 250 mg). - Se asociază doze mici de prednison sau prednisolon -10 mg pe zi. - Castrarea medicală cu analogi LHRH trebuie continuată în timpul tratamentului cu abirateronum. - NU se administrează cu alimente (prezența acestora crește expunerea sistemică la abirateron). - Se administrează la cel puțin două ore după masă și nu trebuie consumate alimente cel puțin o oră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
2%; - hibrid simplu, 0,2%; - soiuri cu polenizare liberă, 1%. b) Pentru producția de semințe de hibrizi se îndeplinesc următoarele standarde sau condiții: ... - plantele componentului mascul scutură suficient polen în timp ce plantele componentului femel sunt înflorite; - dacă este cazul, se efectueaz�� castrare; - în cazul în care 5% sau mai mult din plantele componentului femel au stigmate receptive, procentul componentului femel care a scuturat sau care scutură polen nu depășește: - 1% la orice inspecție oficială în câmp; și - 2% pentru totalul inspecțiilor oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268923_a_270252]
-
2%; - hibrid simplu, 0,2%; - soiuri cu polenizare liberă, 1%. b) Pentru producția de semințe de hibrizi se îndeplinesc următoarele standarde sau condiții: ... - plantele componentului mascul scutură suficient polen în timp ce plantele componentului femel sunt înflorite; - dacă este cazul, se efectuează castrare; - în cazul în care 5% sau mai mult din plantele componentului femel au stigmate receptive, procentul componentului femel care a scuturat sau care scutură polen nu depășește: - 1% la orice inspecție oficială în câmp; și - 2% pentru totalul inspecțiilor oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277155_a_278484]
-
debecarea, atunci când sunt epuizate toate măsurile pentru prevenirea picajului și canibalismului. Debecarea se efectuează asupra puilor care au mai puțin de 10 zile, la recomandarea și sub supravegherea medicului veterinar și numai de către persoane instruite; ... c) autoritatea competentă poate autoriza castrarea puilor, care se realizează sub supravegherea medicului veterinar de persoane instruite. Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- CERINȚE de practicare a unei densități de populare sporite I. Cerințe referitoare la notificări și documentare 1. Crescătorul de pui comunică autorității competente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259263_a_260592]
-
încrederii în medicul veterinar curant și nici diminuarea autorității sale profesionale. ... Articolul 36 Medicul veterinar are obligația de a stabili calitatea celui care se prezintă cu animalul - dacă este proprietar, deținător sau dacă are drept de uzufruct în cazuri de castrare sau în alte intervenții care provoacă modificări ireversibile în organism, intervenția făcându-se cu acordul scris al deținătorului. Articolul 37 Medicul veterinar este obligat să facă cunoscut programul său de lucru, din care să rezulte când și unde poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279977_a_281306]
-
a) dacă aceasta contravine legii; ... b) în caz de solicitare a eutanasiei, dacă dreptul de proprietate asupra animalului nu este lămurit pe deplin; ... c) dacă intervenția atrage modificări ireversibile, iar dreptul de proprietate nu este pe deplin lămurit, de exemplu castrări, vasectomie la animale de prăsilă; ... d) dacă se solicită intervenții menite să mascheze defecte congenitale, în condițiile în care fondul genetic ar rămâne neschimbat; ... e) în cazurile de vânzare-cumpărare pentru ascunderea anumitor vicii ale animalului; ... f) dacă intervenția solicitată depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279977_a_281306]
-
4. întreținerea neigienica a adăposturilor pentru animale, a incintelor, padocurilor, taberelor, stinilor, surselor de apă și adăposturilor, depozitelor de furaje, platformelor de gunoi sau sistemelor de evacuare și colectare a dejecțiilor; 5. folosirea la monta a reproducătorilor masculi neautorizați, refuzul castrării acestora ; folosirea femelelor suspecte sau bolnave de boli transmisibile prin monta, pentru reproducție; 6. întreținerea necorespunzătoare a reproducătorilor autorizați, nerespectarea normelor de furajare și a regulilor sanitare veterinare de igienă a montei; 7. nerespectarea condițiilor sanitare veterinare la stațiunile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140910_a_142239]
-
asupra locului și datei, pentru executarea de acțiuni zootehnice cu caracter obligatoriu stabilite prin instrucțiuni ale ministerului agriculturii și silviculturii, cum sînt: clasarea fermelor în vederea întocmirii planului de monta, diagnosticul gestației, monta sau insamantarea artificială a femelelor clasate pentru producție, castrarea reproducătorilor masculini interziși de la reproducție; 8. neprezentarea de către proprietari a animalelor și păsărilor aduse pentru vanzare în târguri sau piețe, pentru examinare la punctele de control sanitar - veterinare organizate în aceste locuri, neprezentarea de către producători a produselor și subproduselor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135192_a_136521]
-
analogi LHRH ± antiandrogeni) în terapia cancerului de prostată localizat (date CaPSURE disponibile pentru SUA; date J-CaP din Japonia care arată că 45,9% dintre pacienții cu cancer de prostată în stadiu T1-T3 sunt tratați de primă intenție prin metode de castrare chimică). 2. Utilizarea din ce în ce mai frecventă a terapiei de deprivare androgenică primară la pacienții cu risc scăzut / intermediar ce asociază patologie cardiovasculară și/sau diabet zaharat (date CaPSURE și SEER-Medicare). Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
acetat de leuprorelină Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină în cancerul de prostată 1. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate la care se intenționează terapie de deprivare androgenică primară și care nu acceptă castrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată 2. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativă) 3. pacienți cu cancer de prostată în stadii local avansate, ca terapie neoadjuvantă / adjuvantă radioterapiei convenționale 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
pacienților din programul terapeutic cu triptorelina vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al CJAS / CASMB va fi dat pe 1 an de tratament, cu dozele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
de apă, depozitelor de furaje, platformelor de gunoi și a sistemelor de evacuare și colectare a dejecțiilor; 2. folosirea la reproducție a masculilor neautorizați, neverificați din punctul de vedere al stării de sănătate, suspecți de boli transmisibile prin montă, refuzul castrării reproducătorilor neautorizați, precum și folosirea pentru reproducție a femelelor bolnave sau suspecte de boli transmisibile prin montă; 3. întreținerea necorespunzătoare a reproducătorilor autorizați și nerespectarea regulilor sanitare veterinare de igienă a montei; 4. nerespectarea condițiilor sanitare veterinare în stațiunile de montă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214725_a_216054]
-
cadavre se vor folosi saci de plastic. 6. Fiecare adăpost va fi dotat cu o sala de chirurgie sau cu mai multe, în funcție de capacitate, cu respectarea normelor sanitare veterinare în vigoare. În aceste săli se vor desfășura intervențiile chirurgicale de castrare a animalelor, precum și eutanasierea. C. Controlul bolilor 1. Zilnic fiecare animal va fi examinat clinic, iar orice eveniment medical va fi înregistrat în fișa individuală și în registrul central. 2. Examinarea se va face de către medicul veterinar al adăpostului sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138696_a_140025]
-
DE LEUPRORELINĂ I.1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină în cancerul de prostată 1. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil cu indicație de terapie de privare androgenică primară (vezi mai jos) și care nu acceptă castrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată 2. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativă) 3. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii local avansate, ca terapie neoadjuvantă/adjuvantă radioterapiei convenționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, eventual intermitent, pe o perioadă stabilită de medicul specialist oncolog în funcție de evoluția simptomatologiei și nivelul calității vieții, care trebuie să fie superioară sub tratament comparativ cu lipsa acestuia. Obținerea unui nivel seric de castrare (testosteron 3. Terapie neoadjuvantă 2-4 luni/concomitentă (+ 2 luni) iradierii pentru: 3.a. pacienți cu risc D'Amico intermediar (PSA între 10-20 ng/ml sau scor Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionară 15% sau "bulky
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
pacienților din programul terapeutic cu triptorelină vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Schema terapeutică a pacientului cu carcinom de prostată în tratamentul cu triptorelin Terapia cu triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în prezentul protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 200 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 201 cod (L02BX03); DCI: Abirateronum, cu următorul cuprins: "DCI: ABIRATERONUM I. Indicația terapeutică În asociere cu prednison sau prednisolon în tratamentul neoplasmului de prostată metastatic rezistent la castrare, la bărbații adulți a căror boală a evoluat în timpul sau după administrarea unei scheme chimioterapeutice pe bază de docetaxel II. Criterii de includere în tratament - adenocarcinom metastatic al prostatei, confirmat histopatologic; - tratament anterior cu docetaxel pentru această indicație; - boală progresivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți IV. Tratament Doze Doza recomandată este de 1.000 mg ca doză unică zilnică (patru comprimate de 250 mg). - Se asociază doze mici de prednison sau prednisolon - 10 mg pe zi. - Castrarea medicală cu analogi LHRH trebuie continuată în timpul tratamentului cu abirateronum. - NU se administrează cu alimente (prezența acestora crește expunerea sistemică la abirateron). - Se administrează la cel puțin două ore după masă și nu trebuie consumate alimente cel puțin o oră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
analogi LHRH ± antiandrogeni) în terapia cancerului de prostată localizat (date CaPSURE disponibile pentru SUA; date J-CaP din Japonia care arată că 45,9% dintre pacienții cu cancer de prostată în stadiu T1-T3 sunt tratați de primă intenție prin metode de castrare chimică). 2. Utilizarea din ce în ce mai frecventă a terapiei de deprivare androgenică primară la pacienții cu risc scăzut / intermediar ce asociază patologie cardiovasculară și/sau diabet zaharat (date CaPSURE și SEER-Medicare). Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
acetat de leuprorelină Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină în cancerul de prostată 1. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate la care se intenționează terapie de deprivare androgenică primară și care nu acceptă castrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată 2. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativă) 3. pacienți cu cancer de prostată în stadii local avansate, ca terapie neoadjuvantă / adjuvantă radioterapiei convenționale 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
pacienților din programul terapeutic cu triptorelina vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală. Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea simptomatologiei clinice; - scăderea PSA-ului și Testosteronulul la nivelul de castrare (T - examene imagistice de reevaluare; - hemoleucograma; - Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinină, glicemie. III. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al CJAS / CASMB va fi dat pe 1 an de tratament, cu dozele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
a formei paterne, care trebuie să fie de 100% și eliminarea tuturor florilor autopolenizate din forma materna, inspectorul va da avizul pentru începerea hibridărilor. În perioada hibridărilor inspectorul urmărește dacă producătorul a respectat tipicitatea formelor parentale, starea fitosanitara a culturilor, castrarea și polenizarea corecta a florilor. La fiecare control consemnează procentul de flori autopolenizate. După recoltare, înainte de extragerea semințelor inspectorul va controla dacă producătorul a sortat fructele prin îndepărtarea celor netipice sau atacate de organisme dăunătoare. Se controlează dacă s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176728_a_178057]
-
de rădăcini, fructe sau căpățâni examinate, stabilindu-se caracterele specifice soiului (forma fructului, culoarea pulpei, numărul de loji și alte caractere specifice). ... e) La loturile de hibridare, determinarea purității varietale a formelor parentale, controlul numărului de flori autofecundate în perioada castrării și a carnitului plantelor mama (tomate), se face în 10-20 puncte, în funcție de mărimea lotului, analizându-se în fiecare punct câte 10 plante de pe 4 rânduri alăturate, analizându-se în final un număr de plante după cum urmează: ... 200-400 plante la vinete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176728_a_178057]