117 matches
-
aFGF se leagă de heparan-sulfații din matrice (formă inactivă); ulterior va fi eliberat, ceea ce implică o activitate proteolitică extracelulară; în acest sens, fibroblastele secretă cantități mari de proteinază, apar activatori ai plasminogenului, care vor transforma plasminogenul în plasmină; plasmina va cliva miezul proteic al heparan-sulfaților, separând FGF care rămâne activ dar, concomitent, protejat de alte posibile degradări proteolitice. Fibroblastele mai conțin fosfatază alcalină; sinteza și, respectiv, activitatea enzimatică ulterioară vor fi crescute și sub controlul aFGF. în libertate, aFGF va interacționa
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
mecanisme independente de MPTP (prin constituirea unui canal specific) (6, 14). Enzimele de conversie a interleukinei-1 beta (interleukin-1β converting enzyme, ICE) și omologii acestora (ICE homologues) sunt cunoscute astăzi sub numele de caspaze (denumite astfel deoarece sunt proteaze cisteinice care clivează substratele după acidul aspartic) (26). Există mai multe tipuri de caspaze. Ele se găsesc sub formă inactivă (zimogeni, proenzime). Activarea lor are loc în general în citoplasmă. Există însă o excepție: procaspaza 7 este translocată din citoplasmă în mitocondrie/microsomi
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92250_a_92745]
-
de cealaltă și deci pregătită pentru „enzimele chirurgi“, care vor acționa în continuare, excizând și eliminând zona de nucleotide alterată. „Chirurgii moleculari“ sunt nucleazele XP-6 și complexul proteinic XPF/ERCC1, care efectuează operația de eliminare a leziunii ADN. Nucleaza XP-G clivează în 3', iar XPF/ ERCC1 face același lucru în 5'. În etapa a patra, au loc operațiile de resinteză și ligaturare. Așa cum se vede în fig. 3-65, mașinăria de replicare (care astupă „gaura“ lăsată în catena de ADN), este compusă
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în mișcare a unui mecanism intern de descompunere (dezasamblare) a structurilor interne celulare. a) procesul proteolitic inițial debutează prin acțiunea unor enzime (proteaze) asupra procaspazelor care, într-o celulă ce trebuie să supraviețuiască și să se multiplice, sunt inactive. Proteazele clivează procaspazele, transformându-le în caspaze active numite și proteine suicidale. Cascada proteolitică ulterioară constă dintr-o reacție în lanț în care caspazele activate „trezesc la acțiune“ (activează, la rândul lor) alți membri ai familiei caspazice. Rezultă o adevărată cascadă proteolitică
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
respectiv CMT 2), displazia mandibulo-acrală (MAD), sindromul Progerie-Hutchinson-Gilford (HGS), displazia scheletală Greenberg, anomalia Pelger-Huet (PHA). Fără îndoială că o importantă patologie cu etiologie genetic-laminonucleară există și la animale, dar cercetările în acest domeniu abia debutează. Proteinele citosolului sunt și ele clivate de caspaze. Se produc astfel rupturi ireversibile atât ale laminei cât și a altor structuri proteinice din celula vie, care se dezagregă rapid și „curat“, cadavrele fiind repede preluate și digerate prin fagocitare. În fig. 4-21 se observă (de la dreapta
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
BCL-2 celulară există totuși deosebiri de structură și funcție între ele. E1B19K are o moleculă mai scurtă și nu posedă domeniul BH4. Lipsește din proteina virală și domeniul BH3 prezent la proteina celulară BCL-2. Lipsa domeniului BH3 (care poate fi clivat de caspaze înlesnind apoptoza) ocrotește proteina virală, în sensul că ea: a) nu mai este capabilă să declanșeze mecanismele apoptotice consecutive; b) evită reglarea negativă, prin acțiunea proteinelor proapoptotice Bak și Bax (L. Dănăilă, M. alecu și gabriela Coman).15
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
numărul lor pe suprafața unei celule variind între 40 în cazul eritrocitelor circulante și 200.000 în cazul adipocitelor și al hepatocitelor (30). Gena acestor receptori este localizată pe 23 brațul scurt al cromozomului 19 (19p13). Precursorii receptorilor (proreceptor) sunt clivați post-translațional în două subunități, α și ß, care se dimerizează și care în drumul lor spre membrana celulară sunt glicate și acilate. Receptorul matur este un heterotetramer 2α-2ß. Subunitățile α sunt situate extracelular și conțin locul de legare a insulinei
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
de pietre sintetice (poziția nr. 71.05). ... 25.14 - ARDEZIE, CHIAR DEGROȘATA SAU SIMPLU DEBITATA PRIN TĂIERE CU FIERĂSTRĂUL SAU PRIN ALT PROCEDEU, ÎN BLOCURI SAU ÎN PLĂCI DE FORMA PĂTRATĂ SAU DREPTUNGHIULARA. Ardezia, care are proprietatea de a se cliva în lamele, este în general cenusiu-albastruie, uneori neagră sau bătând în violet. Această poziție cuprinde ardezia brută, chiar degroșata sau simplu debitata prin tăiere cu ferăstrăul sau în alt mod (de exemplu cu ajutorul unui toron metalic), în blocuri sau plăci
ANEXĂ nr. 25 din 5 ianuarie 2000 SARE; SULF; PAMANTURI ŞI PIETRE; IPSOS, VAR ŞI CIMENT. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166440_a_167769]
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinin��, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că molecula de hemaglutinină poate fi clivată prin intermediul unei proteaze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasă la puii de găină de 6 săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. gripa aviară de joasă patogenitate (GAJP) înseamnă o infecție
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinina, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că moleculă de hemaglutinina poate fi clivată prin intermediul unei proteze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasa la puii de găină de șase săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. "gripă aviară de joasă patogenitate (GAJP)" înseamnă o infecție
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 iunie 2006 privind măsurile de control pentru gripa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180036_a_181365]
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinină, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că molecula de hemaglutinină poate fi clivată prin intermediul unei proteaze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasă la puii de găină de 6 săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. gripa aviară de joasă patogenitate (GAJP) înseamnă o infecție
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259108_a_260437]
-
iar IgG - monomer. Clasea se mai poate activa atunci cand C1q se leaga direct de suprafață patogenului. Aceste legături pot duce la modificări conformaționale în moleculă C1q, ceea ce duce la activarea a doua molecule C1r. C1r este o serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
atunci cand C1q se leaga direct de suprafață patogenului. Aceste legături pot duce la modificări conformaționale în moleculă C1q, ceea ce duce la activarea a doua molecule C1r. C1r este o serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a și C3b; C3b mai târziu se unește cu
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a și C3b; C3b mai târziu se unește cu C4b2a (convertaza C3), pentru a face convertaza-C5 (complexul C4b2a3b). Inhibarea C1r C1s și este controlată de C1-inh. C3-convertaza poate fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
resturi glucidice. Calea lectinelor nu necesită mereu prezentă anticorpilor. Această cale este activată prin legarea MBL la reziduurile de manoza de pe suprafață patogenului, care activează serin-proteazele asociate cu MBL, MASP-1 și MASP-2 (similare cu C1r și respectiv C1s), care pot cliva apoi C4 în C4a și C4b, si C2 în C2a și C2b. C4b și C2a se unesc apoi pentru a forma convertaza-C3, ca și în calea clasică. Ficolinele sunt similare MBL și funcționează prin intermediul MASP într-un mod asemănător. La
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
numele de protectin, care inhiba polimerizarea C9 în timpul formării complexului de atac membranar (MAC). Calea clasică este inhibata de C1-inh, care se leagă la C1 pentru a preveni activarea acestuia. Factorul I controlează convertaza-C3, împreună cu MCP (sau CD46). Factorul I clivează C3b și C4b, impiedicandu-le să formeze convertazele C3 și C5. MCP este prezent pe suprafața celulelor, împiedicând activarea sistemului complement pe suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
există condiții prielnice. De exemplu, un fragment ADN ales arbitrar de lungimea a 50 de nucleotide, care codează ARN-ul mesager al genei albumină a speciei Bos taurus, a evoluat, in vitro, într-o enzimă cu proprietăți catalitice, care putea cliva moleculele ARN. Enzima cu proprități catalitice a evoluat în mai puțin de două săptămâni. În general ADN-ul este mai inert chimic decât ARN-ul, și de aceea dezvoltă mai puține proprietăți catalice. Se crede că dacă evoluția in vitro
Ipoteza lumii ARN () [Corola-website/Science/335316_a_336645]