3,463 matches
-
greutate rezultată prin ardere corespunde celulozei brute din proba testată. 3. Reactivi 3.1. Acid sulfuric 0,26 N. 3.2. Azbest tratat: la azbestul în cauză folosit cu un creuzet Gooch se adaugă aproximativ de 5 ori masa acidului clorhidric diluat (1 volum acid clorhidric, d: 1,19 +3 volume apă). Se fierbe amestecul timp de aproximativ 45 de minute, se lasă să se răcească și se filtrează printr-o pâlnie Büchner. Se spală reziduul, mai întâi cu apă până când
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
celulozei brute din proba testată. 3. Reactivi 3.1. Acid sulfuric 0,26 N. 3.2. Azbest tratat: la azbestul în cauză folosit cu un creuzet Gooch se adaugă aproximativ de 5 ori masa acidului clorhidric diluat (1 volum acid clorhidric, d: 1,19 +3 volume apă). Se fierbe amestecul timp de aproximativ 45 de minute, se lasă să se răcească și se filtrează printr-o pâlnie Büchner. Se spală reziduul, mai întâi cu apă până când acidul clorhidric dispare din apa
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
1 volum acid clorhidric, d: 1,19 +3 volume apă). Se fierbe amestecul timp de aproximativ 45 de minute, se lasă să se răcească și se filtrează printr-o pâlnie Büchner. Se spală reziduul, mai întâi cu apă până când acidul clorhidric dispare din apa de spălat și apoi cu acetonă (3.6). Se usucă azbestul în cuptor și apoi se arde pentru 2 ore la 900 șC. Se lasă să se răcească într-un balon cu dop. Azbestul astfel tratat poate
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
tratat poate fi utilizat de mai multe ori. El trebuie să îndeplinească cerințele specificate la pct. 5 privind testul martor. 3.3. Emulsie antispumantă (de exemplu, silicon). 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu 0,23 N. 3.5. Acid clorhidric 0,5 N. 3.6. Acetonă. 3.7. Eter dietilic, pur. 4. Aparatura 4.1. Pahare de laborator de cel puțin 600 ml capacitate, marcate la nivelul de 200 ml. 4.2. Discuri de porțelan cu diametrul de aproximativ 80
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
tratarea cu soluție de hidroxid de potasiu). 7.3. Dacă furajele sunt bogate în calciu (peste 2 % calciu), se plasează proba (3 g cântărite cu precizie de 1 mg) într-un pahar de laborator (4.1) cu 100 ml acid clorhidric 0,5 N (3.5) și se lasă la temperatură scăzută timp de 5 minute. Se filtrează imediat și se spală cu apă rece. La filtrare se folosesc și cele 2 g de azbest destinate fierberii cu acid sulfuric. Dacă
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
4 24.13.5 24.13.14 24.13.15 24.13.21 24.13.22 24.13.31 24.13.32 24.13.33 24.13.41 24.13.42 metale de pământ rare, scandiu și ytriu; mercur Acid clorhidric; oleum;pentoxid difosforic; alți acizi anorganici; silicon și dioxid de sulf Oxid, hidroxid și peroxid; hidrazină și hidroxiamină și sărurile lor anorganice Halogeni metalici; hipocloruri, clorați și perclorați Halogeni metalici Hipocloruri, clorați și perclorați Sulfuri, sulfați; nitrați, fosfați și carbonați
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87510_a_88297]
-
nu 25 - 125 1,005 - 1,038 4 Vinuri demidulci 5 - 25 0,997 - 1,005 20 Vinuri seci < 5 < 0,997 fără diluție 3.1. Metoda de referință 3.1.1. Reactivi 3.1.1.1. soluție de acid clorhidric 1M (HCl); 3.1.1.2. soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH); 3.1.1.3. soluție de acid acetic 4M (CH3COOH); 3.1.1.4. soluție de hidroxid de sodiu 2M (NaOH); 3.1.1.5. rășină de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pe fundul biuretei un dop mic de vată de sticlă și 15 ml de rășină de schimb anionic (punctul 3.1.1.5). Înainte de utilizarea rășinii, aceasta este supusă la două cicluri complete de regenerare trecând alternativ soluții de acid clorhidric 1M (punctul 3.1.1.1) și hidroxid de sodiu 1M (punctul 3.1.2). După clătirea cu 50 ml de apă distilată, rășina se pune într-un pahar de laborator, se adaugă 50 ml de soluție de acid acetic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
tiosulfat de sodiu 0,1M. Soluție de zahăr invertit, 5 g/l, utilizată pentru verificarea metodei de determinare: Într-un balon volumetric de 200 ml se pun următoarele: zaharoză pură uscată (C12H22O11) 4,75 g apă, aproximativ 100 ml acid clorhidric concentrat (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) 5 ml Balonul se încălzește într-o baie de apă menținută la 60șC până când temperatura soluției ajunge la 50șC, apoi se ține la această temperatură 15 minute. Se lasă balonul să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
12 30,3 2,7 6. ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă performanță: zaharoza este separată într-o coloană silice grefată cu alchilamină și detectată prin refractometrie. Rezultatul este cuantificat prin referire la un standard extern analizat în aceleași condiții
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Reactivi 2.2.1. Cărbune decolorant. 2.2.2. Faza mobilă: clorura de metilen - acid acetic glacial (20 - 1,05 g/ml) - etanol - metanol - apă (50:25:9:6:10). 2.2.3. Agent de developare uree 5 g acid clorhidric 2M 20 ml etanol 100 ml 2.2.4. Soluții standard Glucoză 35 g Fructoză 35 g Zaharoză 0,5 g Apă distilată 1 000 ml 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Prepararea probei Când mustul sau vinul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de argint consumat pentru măsurarea clorurilor în proba de testare este: 12. SULFAȚI 1. PRINCIPIUL 1.1. Metoda de referință Precipitarea și cântărirea sulfatului de bariu. Fosfatul de bariu precipitat în aceleași condiții este eliminat prin spălarea precipitatului cu acid clorhidric. În cazul mustului sau al vinului bogat în bioxid de sulf, se recomandă desulfitarea prealabilă prin fierbere într-un vas etanș. 1.2. Metoda de testare rapidă Vinurile sunt clasificate în câteva categorii utilizând așa-numita metodă a limitelor, bazată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de testare rapidă Vinurile sunt clasificate în câteva categorii utilizând așa-numita metodă a limitelor, bazată pe precipitarea sulfatului de bariu utilizând titrarea cu ioni de bariu. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2.1.1. soluție de acid clorhidric 2M. 2.1.2. soluție de clorură de bariu de 200 g/l BaCl2 2H2O. 2.2. METODA DE LUCRU 2.2.1. Metoda generală: Se măsoară 40 ml de probă de analiză într-un tub de centrifugare de 50
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de bariu de 200 g/l BaCl2 2H2O. 2.2. METODA DE LUCRU 2.2.1. Metoda generală: Se măsoară 40 ml de probă de analiză într-un tub de centrifugare de 50 ml; se adaugă 2 ml de acid clorhidric 2M și 2 ml de soluție de clorură de bariu la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum urmează: se adaugă 10 ml de acid clorhidric 2M, se pune precipitatul în suspensie și se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție supernatantul. Se repetă procedeul de spălare de două ori în aceleași condiții, utilizând 15 ml de apă distilată de fiecare dată. Precipitatul se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sulfatului de bariu obținut. 2.2.2. Metoda specială: must sulfitat și vin cu un conținut ridicat de bioxid de sulf. În prima fază se elimină dioxidul de sulf. Se măsoară 25 ml de apă și 1 ml de acid clorhidric pur (20 = 1,15 - 1,18 g/ml) într-un balon conic de 500 ml echipat cu o pâlnie picurătoare și un tub de ieșire. Soluția se fierbe pentru eliminarea aerului și se introduc 100 ml de vin în pâlnia
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 500 mg/l: R = 81 mg/l 3. METODA DE TESTARE RAPIDĂ 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție de titrare de clorură de bariu. 2,804 g de clorură de bariu, BaCl2 2H2O și 10 ml de acid clorhidric (20 = 1,15 - 1,18 g/ml) se dizolvă într-o cantitate de apă suficientă pentru a obține un litru de soluție 1 ml din această soluție precipită o cantitate de ioni de sulfat echivalentă cu 2 mg de sulfat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
determinare se află la punctul 7 din prezentul capitol. 3. REACTIVI 3.1. Acid tartric cristalizat (C4H6O6). 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (NaOH). 3.3. Soluție de fenolftaleină 1% în alcool neutru 96%. 3.4. Acid clorhidric (20 = 1,18 până la 1,19 g/ml) diluat la 1/4 (v/v). 3.5. Soluție de iod 0,005M (I2). 3.6. Iodură de potasiu (KI) cristalizat. 3.7. soluție de amidon 5 g/l. Se amestecă 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (punctul 3.2.), folosindu-se 2 picături de fenolftaleină (punctul 3.3.) ca indicator. Se notează cu n ml cantitatea de hidroxid de sodiu folosită. Se adaugă 4 picături de acid clorhidric diluat 1/4 (3.4.), 2 ml soluție de amidon (punctul 3.3.) și câteva cristale de iodură de potasiu (punctul 3.6.). Se titrează dioxidul de sulf liber cu o soluție de iod 0,005M (punctul 3.5.). Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu același conținut cu acela asupra căruia s-a făcut determinarea acidului salicilic. În acesta, acidul salicilic se determină printr-o metodă colorimetrică comparativă. Aceasta se scade din aciditatea volatilă a produsului distilat. 7.2. Reactivi 7.2.1. Acid clorhidric (HCl) (20 = 1,18 - 1,19 g/l). 7.2.2. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (Na2S2O3 5H2O). 7.2.3. 10% (m/v) soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3 (NH4)2SO4 24H2O
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
NaC7H5O3). 7.3. METODA DE LUCRU 7.3.1. Identificarea acidului salicilic în aciditatea volatilă distilată. Imediat după determinarea acidității volatile și corecția pentru dioxidul de sulf liber și combinat, se pun într-un balon conic 0,5 ml acid clorhidric (punctul 7.2.1), 3 ml soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (punctul 7.2.2) și 1 ml soluție sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 7.2.3). Dacă acidul salicilic este prezent, apare o culoare violet
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
referință. Se golește și se spală balonul. O nouă probă test de 20 ml vin se supune distilării cu vapori de apă și se colectează produsul distilat în balonul conic până la cota de referință. Se adaugă 0,3 ml acid clorhidric pur (punctul 7.2.1) și 1 ml soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 7.2.3).Conținutul balonului va deveni violet. Într-un balon conic, identic cu acela care are semnul de referință, se pune apă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
III) (punctul 7.2.3).Conținutul balonului va deveni violet. Într-un balon conic, identic cu acela care are semnul de referință, se pune apă distilată până la același nivel cu acela al produsului distilat. Se adaugă 0,3 ml acid clorhidric pur (punctul 7.2.1) și 1 ml soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 7.2.3). Din biuretă se pune soluție de salicilat de sodiu 0,01M (punctul 7.2.4) până când nuanța de violet obținută
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o cifră zecimală. Cantitatea de acid tartric pe litru de vin, exprimată în grame de acid tartrat de potasiu, este egală cu 36,15 p. 2.2. Analiză volumetrică de comparare 2.2.1. Reactivi 2.2.1.1. Acid clorhidric (HCl) (1:5 v/v) (20 = 1,18 - 1,19 g/ml) 2.2.1.2. Soluție EDTA 0,05M: EDTA (sarea disodică a acidului etilendiaminotetraacetic: (C10H14N2O8Na2 2H2O) .................................................18,61 g apă distilată la ............................................................ 1 000 ml 2.2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de sodiu anhidru (Na2SO4) .................................... 100 g 2.2.2. Metoda de lucru După cântărire, creuzetul de filtrare din sticlă conținând precipitatul de (±) tartrat de calciu se așează pe flaconul pentru vid și se dizolvă precipitatul cu 10 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.2.1.1). Se spălă creuzetul de filtrare cu 50 ml de apă distilată. Se adăugă 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 40% (punctul 2.2.1.3) și aproximativ 30 mg de indicator (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]