18,071 matches
-
într-un stat membru și semințele înmulțite în alt stat, dar pornind de la semințe de bază certificate în respectivul stat membru; întrucât, pe de altă parte, trebuie prevăzut ca semințele de cereale recoltate în țări terțe să nu poată fi comercializate în Comunitate decât dacă oferă aceleași garanții ca și semințele certificate oficial în Comunitate și dacă sunt conforme regulilor comunitare; întrucât, în perioadele în care există dificultăți de aprovizionare cu anumite categorii de semințe certificate, trebuie admise, temporar, și semințe
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
prevăzută o procedură care să instituie o strânsă colaborare între statele membre și Comisie, în cadrul Comitetului permanent pentru semințe și material de înmulțire pentru agricultură, horticultură și forestier, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Prezenta directivă se aplică semințelor de cereale comercializate în interiorul Comunității. Articolul 2 1. În sensul prezentei directive: A. "Cereale" reprezintă plantele din speciile următoare: Avena sativa L. Ovăz Hordeum distichum L. Orz cu două rânduri Hordeum polystichum L. Orz Oryza sativa L. Orez Secale cereale L. Secară Triticum
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
facultatea germinativă și puritatea specifică să nu se efectueze pe toate loturile, ci doar dacă există dubii în ceea ce privește îndeplinirea condițiilor prevăzute în această privință în anexa II. Articolul 3 1. Statele membre dispun că semințele de cereale nu pot fi comercializate decât dacă au fost certificate oficial ca "semințe de bază", "semințe certificate", "semințe certificate din prima generație" sau "semințe certificate din a doua generație" și dacă îndeplinesc condițiile prevăzute în anexa II. 2. Statele membre stabilesc, pentru certificare și pentru
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
metode; 4. Statele membre pot să dispună derogări de la prevederile alin. (1) și (2): a) pentru semințe selecționate din generații anterioare semințelor de bază; b) pentru teste sau în scopuri științifice; c) pentru lucrări de selecție; d) pentru semințe brute comercializate în vederea condiționării, cu condiția ca identitatea acestora să fie garantată. Articolul 4 1. Statele membre pot totuși să autorizeze, prin derogare de la prevederile art. 3, a) certificarea oficială și comercializarea semințelor de bază care nu îndeplinesc condițiile prevăzute în anexa
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
prelevate din loturi omogene; greutatea maximă a unui lot și greutatea minimă a unei probe sunt precizate în anexa III. Articolul 8 1. Statele membre dispun că semințele de bază și semințe certificate de orice tip să nu poată fi comercializate decât în loturi suficient de omogene și în ambalaje închise și dotate, conform prevederilor art. 9 și 10, cu sistem de închidere și marcă. 2. Statele membre pot să dispună, pentru comercializarea cantităților mici la utilizatorul final, derogări de la prevederile
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
aplicat semințelor de bază și semințelor certificate de orice tip să fie menționat fie pe eticheta oficială, fie pe eticheta furnizorului, precum și pe ambalaj sau în interiorul acestuia. Articolul 13 1. Statele membre pot admite ca semințele de cereale să fie comercializate sub formă de amestecuri de semințe din specii diferite, cu condiția ca, înainte a fi amestecate, componentele amestecului să îndeplinească regulile de comercializare care le sunt aplicabile. 2. Se aplică dispozițiile de la art. 8, 9 și 11, precum și cele de la
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
și conservarea capturilor accidentale la bord; 4. achiziția de echipamente ca parte a proiectelor-pilot care au ca temă pregătirea de noi măsuri privind îmbunătățirea calității produselor; 5. achiziția de echipamente pentru reducerea impactului asupra habitatelor și speciilor care nu se comercializează; 6. achiziția de echipamente care permit reducerea impactului pescuitului asupra ecosistemelor și fundului marin; 7. cheltuiala aferentă investițiilor pentru realizarea de unelte de pescuit mai selective (ajutorul se acordă până când acestea devin obligatorii); 8. achiziția de echipamente pentru îmbunătățirea condițiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213119_a_214448]
-
și conservarea capturilor accidentale la bord; 3. achiziția de echipamente ca parte a proiectelor-pilot care au ca temă pregătirea de noi măsuri privind îmbunătățirea calității produselor; 4. achiziția de echipamente pentru reducerea impactului asupra habitatelor și speciilor care nu se comercializează; 5. achiziția de echipamente care permit reducerea impactului pescuitului asupra ecosistemelor și fundului marin; 6. cheltuiala aferentă investițiilor pentru realizarea de unelte de pescuit mai selective (ajutorul se acord�� până când acestea devin obligatorii); 7. achiziția de echipamente pentru îmbunătățirea condițiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213119_a_214448]
-
accident nuclear sau în orice altă situație de urgență radiologică 3 a definit procedura de urmat în cazul unei urgențe radiologice pentru stabilirea nivelelor de contaminare radioactivă pe care produsele alimentare și furajere trebuie să le respecte pentru a fi comercializate; întrucât produsele agricole care depășesc aceste nivele de contaminare radioactivă nu pot face așadar obiectul unei achiziții de intervenție sau al unui contract de depozitare; întrucât, la art. 3 din Regulamentul (CEE) nr. 1707/86 al Consiliului din 30 mai
jrc1375as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86516_a_87303]
-
trebuie să fie dotate cu chiuvete, sifoane de scurgere, recipiente pentru colectarea deșeurilor solide, dulapuri sau vestiare pentru îmbrăcămintea de protecție sanitară a alimentelor și pentru cea individuală, precum și cu materialul necesar pentru întreținerea curățeniei. ... (2) Unitățile în care se comercializează produse alimentare de origine animală ușor perisabile trebuie să fie dotate cu utilaje frigorifice. ... Articolul 32 (1) Mesele de prezentare și de comercializare a produselor agroalimentare din piețele agroalimentare trebuie să fie fabricate din beton sclivisit, mozaic sau alte materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
competente prevăzute la art. 52 pot solicita sectorului alimentar amenajări, proceduri sau dotări suplimentare. Articolul 55 (1) În scopul prevenirii bolilor prin nerespectarea normelor de igienă, autoritățile competente vor recolta periodic din unitățile care produc, prepară, servesc, depozitează, transporta și comercializează alimente teste de salubritate de pe suprafețele de lucru, utilaje, ustensile, ambalaje, de pe mâini și de pe echipamentul de lucru al personalului care manipulează alimente și din aerul din încăperile de lucru. ... (2) Testele de salubritate prevăzute la alin. (1) se recoltează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146256_a_147585]
-
regulamentul de bază, oficiul de examinare poate, cu acordul Oficiului, să verifice materialul astfel prezentat confruntându-l cu un material confiscat fie în locurile unde acesta este produs de către titular sau cu consimțământul acestuia, fie în locurile în care este comercializat de către titular sau consimțământul acestuia, sau confiscat de către organele oficiale ale unui stat membru în cadrul exercitării competențelor acestora. Articolul 36 Modificarea denumirii soiului (1) Dacă numele soiului trebuie modificat în temeiul art. 66 din regulamentul de bază, Oficiul îl informează
jrc2794as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87949_a_88736]
-
anexa nr. 1 la prezenta normă, dacă sunt conforme definițiilor și condițiilor stabilite în prezenta normă, începând cu data de 1 ianuarie 2004. ... (2) Produsele aflate în stoc sau contractate înainte de data intrării în vigoare a prezentei norme pot fi comercializate cu elementele de identificare și caracterizare marcate inițial, până la epuizarea stocurilor, dar nu mai mult de 12 luni de la data intrării în vigoare a prezentei norme. ... Articolul 6 Respectarea prevederilor prezentei norme se verifică de către autoritățile competente pentru executarea controlului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
conform normelor de aplicare a prezentului titlu. ... (5) Medicii și asistenții-șefi ai unităților de primire a urgentelor nu pot fi sponsorizați și/sau finanțați, direct sau indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora și nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fi numiți de conducerile instituțiilor din care fac parte. ... (3) Managerul general și membrii comitetului director nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea ministrului sănătății publice. ... (4) Coordonarea activității compartimentului de urgență se realizează la nivel județean și al municipiului București de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
alte surse financiare prevăzute în lege. ... (3) Medicii-șefi ai Serviciilor mobile de urgență, reanimare și descarcerare nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală și nici de către firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală și nici de către firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea, după caz, a ministrului sănătății publice sau a ministrului administrației și internelor. ... Articolul 116 Dotarea cu echipamente și mijloace
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
asigurare accesul asiguratului, partial sau în totalitate, la anumiți furnizori de servicii și poate condiționă utilizarea unor servicii în caz de îmbolnăvire de efectuarea prealabilă a unor controale periodice profilactice sau de utilizarea unor anumiți furnizori agreați. (4) Asiguratorii care comercializează asigurări voluntare de sanatate complementare sunt obligați să achite coplată conform contractului cu asiguratul oricărui furnizor de servicii aflat în relație contractuală cu casele de asigurări și nu pot restricționa pentru acestea accesul asiguraților. ... Capitolul III Relația furnizorilor de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
unui medicament de referință care este sau a fost autorizat de cel putin 8 ani în România, într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată. Un medicament generic autorizat potrivit prezenței prevederi nu va fi comercializat înainte de trecerea a 10 ani de la autorizarea inițială a medicamentului de referință. Prima teza se aplică și în cazul în care medicamentul de referință nu a fost autorizat în România, iar cererea pentru medicamentul generic a fost depusă în această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
orice caz, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile sunt prezentate obiectiv și nu sunt înșelătoare. Articolul 817 (1) Prin utilizarea rețelei de procesare a datelor pentru facilitarea schimbului de informații de farmacovigilența privind medicamentele comercializate în Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului se asigura că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au avut loc pe teritoriul României sunt disponibile prompt Agenției Europene a Medicamentelor și celorlalte state membre ale Uniunii Europene și, în orice caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840. Articolul 842 (1) Orice decizie menționată în prezentul titlu, care este luată de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să menționeze în detaliu motivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
unei reprezentativități adecvate a eșantioanelor incluse în teste și analize, cel puțin pentru anumite plante selecționate. (3) Statele membre ar trebui să participe la testele și analizele comparative comunitare în măsura în care semințele plantelor în cauză sunt în mod normal înmulțite sau comercializate pe teritoriul lor, pentru a garanta obținerea unor concluzii adecvate. (4) Modalitățile aplicabile testelor și analizelor vizează, de asemenea, în special în ceea ce privește cartofii de sămânță, anumite organisme dăunătoare din sfera de aplicare a Directivei Consiliului 2000/29/ CE din 8
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
anexă. Modalitățile de efectuare a testelor și analizelor sunt prezentate în anexă. Articolul 2 Toate statele membre participă la testele și analizele comunitare comparative, în măsura în care semințele și materialul săditor ale plantelor enumerate în anexă sunt în mod normal înmulțite sau comercializate pe teritoriul acestora. Articolul 3 În ceea ce privește examinarea cartofilor de sămânță în temeiul Directivei 2000/29/CE, fiecare eșantion care trebuie să facă obiectul analizelor de laborator este în prealabil codat de către organismul responsabil pentru efectuarea testelor și analizelor, sub responsabilitatea
jrc5550as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90720_a_91507]
-
Articolul I Anexele nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 810/2015 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor utilizate/comercializate de către furnizorii de servicii medicale sau medicamente aflați în relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271386_a_272715]