16,808 matches
-
de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - test de droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
vârsta fertilă; - test de droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente cu durata tratamentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente cu durata tratamentului de 24 de săptămâni. Monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente cu durata tratamentului de 24 de săptămâni. Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după 12 săptămâni de la încheierea tratamentului. II. Pacienți cu recurență postransplant hepatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
recurență postransplant hepatic 1. Genotip 1 A. Criterii de includere: - pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 24 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea tratamentului se va face în colaborare cu medicii din Centrul de transplant (unde pacientul este luat în evidență) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
A. Criterii de includere: - pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 24 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea tratamentului se va face în colaborare cu medicii din Centrul de transplant (unde pacientul este luat în evidență) pentru asigurarea imunosupresiei și ajustarea dozelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 24 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea tratamentului se va face în colaborare cu medicii din Centrul de transplant (unde pacientul este luat în evidență) pentru asigurarea imunosupresiei și ajustarea dozelor de imunosupresoare. - În săptămâna a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau împiedică obținerea rezultatului medical. F. Prescriptori Medici din specialitatea gastroenterologie din centrele în care s-a efectuat transplantul hepatic. 2. Cazuri sporadice de genotip 4 Se păstrează prevederile genotipului 1, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente) cu durata tratamentului de 12 săptămâni (genotip 4 fără ciroză) sau 24 de săptămâni (genotip 4 cu ciroză compensată). Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 12 săptămâni sau 24 săptămâni. Răspunsul viral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
insuficiența renală nu contraindică tratamentul, ci impune o urmărire atentă; - alfa-fetoproteina: pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală; - test de sarcină negativ pentru femeile la vârstă fertile. B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni. C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
impune o urmărire atentă; - alfa-fetoproteina: pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală; - test de sarcină negativ pentru femeile la vârstă fertile. B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni. C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
alfa-fetoproteina: pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom; - ecografia abdominală; - test de sarcină negativ pentru femeile la vârstă fertile. B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni. C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
criteriile de includere, monitorizarea criteriile de excludere, evaluarea răspunsului viral ca și la Genotipul 1b. 3. Genotipul 4 La pacienții cu fibroză avansată (F3) Genotip 4 durata tratamentului este de 12 săptămâni, iar schema terapeutică este: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente. Se păstrează criteriile de includere, monitorizarea criteriile de excludere,evaluarea răspunsului viral, precum la Genotipul 1b. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 193: DCI "DCI Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum + Dasabuvirum" a fost modificat de pct. 55 din anexa la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ore de la finalizarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi, timp de 10 zile. Durata tratamentului: 10 zile Se diminuează dozele la 75 mg, administrate la 1-4 ore de la finalizarea operației, apoi 150 mg/zi, 2 comprimate de 75 mg, timp de 10 zile la: - pacienți cu insuficiență renală moderată (ClCr 30-50 ml/min.); - pacienți cu vârsta de peste 75 ani; - pacienți ce primesc concomitent tratament cu verapamil, amiodaronă, chinidină. Monitorizarea tratamentului: - evaluarea clearance-ului la creatinină. Când se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
d) tulburări gastrointestinale severe; ... e) tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF; ... f) sarcină; ... g) insuficiență hepatică severă (definită ca valoarea bilirubinei totale 3 x LSN indiferent de valoarea ALT). ... IV. Tratament Doza: 800 mg/zi p.o. (2 comprimate filmate de 400 mg x 1/zi) Criterii de reducere a dozei/întrerupere definitivă a tratamentului: a) TA crescută (întrerupere și reluare tratament cu o doză scăzută de pazopanib); ... b) criză hipertensivă sau persistența HTA în pofida tratamentului antihipertensiv și scăderii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
renală severă; - hepatită virală activă sau simptomatică; - hipertensiune arterială necontrolabilă; - istoric de disfuncție adrenală sau hipofizară; - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți IV. Tratament Doze Doza recomandată este de 1.000 mg ca doză unică zilnică (patru comprimate de 250 mg). - Se asociază doze mici de prednison sau prednisolon - 10 mg pe zi. - Castrarea medicală cu analogi LHRH trebuie continuată în timpul tratamentului cu abirateronum. - NU se administrează cu alimente (prezența acestora crește expunerea sistemică la abirateron). - Se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LHRH trebuie continuată în timpul tratamentului cu abirateronum. - NU se administrează cu alimente (prezența acestora crește expunerea sistemică la abirateron). - Se administrează la cel puțin două ore după masă și nu trebuie consumate alimente cel puțin o oră după administrarea tratamentului. - Comprimatele se înghit întregi, cu apă. - O doză omisă nu se reia, tratamentul continuă în ziua următoare, cu doza uzuală zilnică. - Întreruperea corticoterapiei trebuie efectuată lent, scăzând doza progresiv. - În cazul unor situații de stres neobișnuit, poate fi indicată creșterea dozei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
gastric deoarece scad solubilitatea și absorbția lapatinibului. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți Tratament Doza recomandată și mod de administrare în asocierea Lapatinibum + inhibitor de aromatază: Doza recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi, continuu. Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize iar administrarea se face cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ritonavir) și nefazodonă - Asociere cu verapamil sau diltiazem, care sunt inhibitori moderați de CYP3A4 cu proprietăți de reducere a frecvenței cardiace - Sarcină, alăptare și femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive adecvate ● Tratament Doza recomandată este un comprimat de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată seara. Combinația trebuie utilizată doar la pacienții a căror afecțiune este controlată cu doze stabile ale componentelor administrate concomitent, cu metoprolol administrat în doză optimă. Se recomandă ca decizia de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
OZONE LABORATORIES LTD. CEFALEXINA 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SA CEFALEXINA ARENA 500 mg 500 mg ARENA GROUP SA SPORIDEX 500 mg 500 mg TERAPIA S.A. J01DB01 CEFALEXINUM COMPR. FILM. 500 mg CEFALEXIN SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ SRL COMPRIMATE FILMATE OSPEXIN 500 mg 500 mg SANDOZ GMBH 86 J01DB05 CEFADROXILUM J01DB05 CEFADROXILUM COMPR. FILM. 1000 mg CEXYL 1000 mg 1000 mg SANDOZ S.R.L. J01DB05 CEFADROXILUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml CEXYL 125 mg/5 ml 125
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]