185 matches
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanții din alimente, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 255 din 16 aprilie 2002, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completeză după cum urmează: 1. Ultimul alineat al punctului 4 din anexă nr. VII la normele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162850_a_164179]
-
alimentară din competența de aprobare a ministerului și a Guvernului și participă la recepția acestora; ... (39) elaborează standarde românești orizontale cu reglementări comune privind etichetarea alimentelor, aditivii alimentari, materialele ce vin în contact direct cu alimentele, alimentele cu destinație specială, contaminanții radioactivi și toxici, metodele de conservare a alimentelor etc., în conformitate cu prevederile standardelor Codex Alimentarius, compatibile cu normele considerate de F.A.O. și O.M.S. ca fiind garanția protecției consumatorilor și facilitind comerțul internațional cu alimente; ... (40) elaborează reglementări privind piscicultura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111106_a_112435]
-
și conform unui altui act comunitar, acesta îl menționează la acest punct, indicând actul comunitar respectiv. [A se reține ca exemplu (listă nonexhaustivă): - Regulamentul (CEE) nr. 315/93 al Consiliului din 8 februarie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare privind contaminanții din alimente; - Regulamentul (CE) nr. 852/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind igiena produselor alimentare; - Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 de stabilire a unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213644_a_214973]
-
anumiți contaminanți din alimente (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 315/93 din 8 februarie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare pentru contaminanții din alimente 1, în special art. 2 alin. (3), întrucât: (1) Regulamentul (CEE) nr. 315/93 prevede că trebuie stabilite nivele maxime pentru contaminanții din alimente, în scopul protejării sănătății publice, (2) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 466/2001 2, modificat
jrc5691as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90861_a_91648]
-
Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 315/93 din 8 februarie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare pentru contaminanții din alimente 1, în special art. 2 alin. (3), întrucât: (1) Regulamentul (CEE) nr. 315/93 prevede că trebuie stabilite nivele maxime pentru contaminanții din alimente, în scopul protejării sănătății publice, (2) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 466/2001 2, modificat de Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2375/2001 3, stabilește nivele maxime pentru anumiți contaminanți din alimente, cu efect de la 5 aprilie 2002. Anexa I
jrc5691as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90861_a_91648]
-
Articolul I La Normele privind contaminanții din alimente, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 84/91/2002, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 255 din 16 aprilie 2002, se elimină articolul 12, iar după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155966_a_157295]
-
cu aer comprimat curat. Se va utiliza un volum minim de aer, la o presiune minimă, pentru a preveni contaminarea. Notă: De câte ori este solicitat "aer comprimat curat" este necesar să se utilizeze aerul comprimat din care s-au eliminat toți contaminanții (inclusiv uleiurile, apa și praful). 2.3. Agitator Cu lama lata, cu o lungime destul de mare pentru a se ajunge la baza recipientului cu produs, fiind de preferat ca una dintre margini să aibă formă recipientului (fig. 3 din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152331_a_153660]
-
teritoriul Comunității Europene și să îndeplinească criteriile de calitate minime prevăzute în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 687/2008 al Comisiei, în Regulamentul (CEE) nr. 315/1993 al Consiliului din 8 februarie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare privind contaminanții din alimente, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene seria L, nr. 37 din 13 februarie 1993, pentru grâul comun și grâul dur, și în Directiva 2002/32/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 7 mai 2002 privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212523_a_213852]
-
criteriile; ... 14. criteriile organoleptice pentru evaluarea prospețimii produselor de pescuit; 15. limitele analitice, metodele de analiză și planurile de prelevare de probe pentru controalele oficiale privind produsele de pescuit, solicitate în baza anexei nr. 3, incluzând referirile la paraziții și contaminanții de mediu. Articolul 18 Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentele reguli specifice. Anexă 1 la regulile specifice CARNE PROASPĂTĂ Secțiunea 1 Atribuții ale medicului veterinar oficial Capitolul I Atribuții de audit (1) În plus față de cerințele generale ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170552_a_171881]
-
b) investigarea modificărilor organoleptice; ... c) palparea organelor, atunci când se considera corespunzător; ... d) atunci când există motive întemeiate de suspectare a prezentei reziduurilor sau a contaminanților, o analiză prin prelevare de probe pentru reziduuri ce nu rezultă din procesul de vânătoare, incluzând contaminanții ambientali. ... Când se efectuează o inspecție mai detaliată în baza unor astfel de suspiciuni, medicul veterinar trebuie să aștepte până când se finalizează inspecția respectivă, înainte de evaluarea întregului vânat ucis în timpul unei partide de vânătoare sau a acelor părți suspectate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170552_a_171881]
-
Aceasta presupune: ● Identificarea riscului pe care îl prezintă pentru sănătatea umană diferitele categorii de contaminanți; substanțele periculoase trebuie să devină obiectul unor proceduri specifice de management al riscului înainte ca acestea să fie utilizate; ● Identificarea și evaluarea traseelor pe care contaminanții ajung în organismul uman și stabilirea celui mai eficient mod de acțiune pentru a diminua nivelul de expunere sau, cel puțin, aducerea acestui nivel la valori acceptabile; ● Fixarea anumitor priorități mediu-sănătate la stabilirea politicilor specifice prin care se urmărește eliminarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205447_a_206776]
-
din prezentele norme. ... (4) Caracteristicile fizico-chimice ale maionezelor sunt prevăzute în anexa nr. 9 care face parte integrantă din prezentele norme. ... (5) Condițiile microbiologice ale maionezelor sunt prevăzute în anexa nr. 10 care face parte integrantă din prezentele norme. ... (6) Contaminanții la maioneze sunt prevăzuți în anexa nr. 11 care face parte integrantă din prezentele norme. ... (7) La fabricarea maionezei se folosesc următoarele ingrediente: uleiuri rafinate, gălbenuș de ou, sare, zahăr, mustar, produse lactate, albuș de ou, aditivi. ... (8) Aditivii folosiți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140700_a_142029]
-
organismului activ 4.2. Metode utilizate pentru stabilirea identității și purității stocului de bază de la care sunt produse loturile, rezultatele obținute și informații despre variabilitate 4.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității microbiologice a produsului finit, care să demonstreze că contaminanții au fost controlați la un nivel acceptabil, rezultatele obținute și informații despre variabilitate 4.4. Metode utilizate pentru demonstrarea faptului că agentul activ este lipsit de agenți patogeni contaminanți pentru om și mamifere, inclusiv, în cazul protozoarelor și ciupercilor, un
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
viabile și neviabile (inclusiv virusuri) și substanțe de formulare. Acesta poate conține de asemenea metaboliți/toxine relevante produse în timpul creșterii, reziduuri din mediul de creștere și contaminanți microbieni. Microorganismul, metaboliții/toxinele relevante, produsul fitosanitar, precum și mediul de creștere rezidual și contaminanții microbieni prezenți, trebuie să facă obiectul unei evaluări. 8. Statele membre trebuie să ia în considerare documentele de orientare care au fost comunicate Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. 9. În ceea ce privește microorganismele modificate genetic, este necesar să se
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
reputație internațională. 2.1.2. Identitatea produsului fitosanitar Statele membre evaluează informațiile cantitative și calitative detaliate furnizate cu privire la compoziția produsului fitosanitar, precum cele referitoare la microorganism (a se vedea punctele anterioare), metaboliții/toxinele relevante, mediul de creștere rezidual, coformulanții și contaminanții microbieni prezenți. 2.2. Proprietăți biologice, fizice, chimice și tehnice 2.2.1. Proprietățile biologice ale microorganismului conținut în produsul fitosanitar 2.2.1.1. Originea sușei, atunci când este relevantă, habitatul său natural, inclusiv indicațiile privind nivelul natural al populației
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
1. Efectele asupra sănătății umane sau animale rezultate din produsul fitosanitar 2.6.1.1. Statele membre evaluează expunerea operatorilor la microorganism și/sau la compușii toxicologici relevanți ai produsului fitosanitar (de exemplu metaboliții/toxinele acestora, mediul de creștere rezidual, contaminanții și coformulanții) care este susceptibil de a interveni în condițiile de utilizare prevăzute (incluzând în special doza, modul de aplicare și condițiile climatice). Ar trebui folosite date realiste privind nivelul de expunere, iar în cazul în care acestea nu sunt
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
în cursul utilizării practice. Toxicitatea anumitor metaboliți/toxine poate fi evaluată numai în cazul în care se demonstrează că animalele testate sunt expuse efectiv la respectivii metaboliți/toxine; (ii) celelalte informații relevante privind microorganismul, metaboliții/toxinele, mediul de creștere rezidual, contaminanții și coformulanții din produsul fitosanitar, ca proprietăți biologice, fizice și chimice ale acestora (de exemplu supraviețuirea microorganismului la temperatura corpului uman și al animalelor, nișa ecologică, comportamentul microorganismului și/sau al metaboliților/toxinelor în timpul aplicării); (iii) studiile toxicologice prevăzute la
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
repetate în cursul utilizării practice. Toxicitatea anumitor metaboliți/toxine poate fi evaluată numai în cazul în care se demonstrează că animalele testate sunt expuse efectiv acestor metaboliți/toxine; (b) celelalte informații relevante privind microorganismul, metaboliții/toxinele, mediul de creștere rezidual, contaminanții și coformulanții din produsul fitosanitar, cum ar fi proprietățile biologice, fizice și chimice ale acestora (de exemplu supraviețuirea microorganismului la temperatura corpului uman și al animalelor, nișa ecologică, comportamentul microorganismului și/sau al metaboliților/toxinelor în timpul aplicării); (c) studiile toxicologice
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
acest organism poate fi diseminat în mediu. 1.13. Autorizația nu se acordă în cazul în care este cunoscut faptul că metaboliții/toxinele relevante (adică susceptibile de a afecta sănătatea omului și/sau mediul) produse de microorganism și/sau de contaminanții microbieni sunt prezente în produsul fitosanitar, exceptând cazul în care se poate demonstra că respectiva cantitate prezentă rămâne la un nivel acceptabil atât înainte, cât și după utilizarea prevăzută. 1.14. Statele membre se asigură că se pun în aplicare
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
și proceduri de analiză 4.4. Prelucrarea și interpretarea rezultatelor măsurătorilor și analizelor 5. Estimarea dozelor efective și evaluarea riscului pentru persoanele din populație și grupurile critice 5.1. Algoritmi de calcul 5.2. Niveluri de fond identificate 5.3. Contaminanții principali identificați 5.4. Niveluri identificate de eliberare în mediu a contaminanților 5.5. Situația radiologică a tuturor structurilor, sistemelor, echipamentelor, aparatelor, coturilor, armăturilor, uneltelor și materialelor 5.6. Calculul dozelor efective individuale și colective 5.7. Scenariile de expunere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180355_a_181684]
-
și proceduri de analiză 10.4. Prelucrarea și interpretarea rezultatelor măsurătorilor și analizelor 11. Estimarea dozelor efective și evaluarea riscului pentru persoane din populație și grupurile critice 11.1. Algoritmi de calcul 11.2. Niveluri de fond identificate 11.3. Contaminanții principali identificați 11.4. Niveluri identificate de eliberare în mediu a contaminanților 11.5. Situația radiologică a tuturor construcțiilor, structurilor, sistemelor, echipamentelor și materialelor la sfârșitul activității de dezafectare 11.6. Calculul dozelor efective pentru persoanele din populație și grupurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180355_a_181684]
-
de formulare. De asemenea, poate să conțină metaboliți/toxine relevante produse în timpul creșterii, reziduuri din mediul de creștere și contaminanți microbieni. Se evaluează microorganismul, metaboliții/ toxinele relevante, precum și produsul biologic de protecție a plantelor cu mediul de creștere rezidual și contaminanții microbieni prezenți. 8. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor trebuie să ia în considerare acele documente directoare de care s-a ținut seama în cadrul Comitetului Permanent pentru Lanțul Alimentar și Sănătatea Animală. 9. Pentru organismele modificate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186972_a_188301]
-
datorate folosirii repetate în timpul utilizării practice. Toxicitatea anumitor metaboliți/toxine poate fi evaluată doar dacă s-a demonstrat că animalele testate sunt expuse în realitate la acești compuși; (îi) alte informații relevante despre microorganism, metaboliți/toxine, mediul de creștere rezidual, contaminanții și coformulanții din produsul biologic de protecție a plantelor, cum sunt proprietățile biologice, fizice și chimice (de exemplu, supraviețuirea microorganismului la temperatura corpului oamenilor și animalelor, nișa ecologică, comportarea microorganismului și/sau a metaboliților/toxinelor în timpul aplicării); (iii) studiile toxicologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186972_a_188301]
-
în timpul utilizării practice. Toxicitatea anumitor metaboliți/toxine poate fi evaluată doar dacă s-a demonstrat că animalele de testat sunt expuse în realitate la acești/aceste metaboliți/toxine; b) alte informații relevante privind microorganismul, metaboliții/toxinele, mediul de creștere rezidual, contaminanții și coformulanții din produsul biologic de protecție a plantelor, cum ar fi proprietățile biologice, fizice și chimice (de exemplu, supraviețuirea microorganismului la temperatura corpului la oameni și animale, nișa ecologică, comportarea microorganismului și/sau a metaboliților/ toxinelor în timpul aplicării); ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186972_a_188301]
-
organismul poate fi eliberat în mediul înconjurător. 13. Nu se acordă omologarea dacă metaboliții/toxinele relevante (care pot constitui un pericol pentru sănătatea oamenilor și/sau pentru mediu), despre care se cunoaște că sunt formate de microorganism și/sau de contaminanții microbieni, sunt prezente în produsul biologic de protecție a plantelor, dacă nu se poate demonstra că sunt prezente la un nivel acceptabil înainte și după utilizarea propusă. 14. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186972_a_188301]