365 matches
-
a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un studiu de morbiditate , 9 dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip II , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . Studiul a evaluat efectele irbesartanului pe termen lung ( 2 ani ) asupra progresiei către proteinurie cu semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului relativ cu 20 % comparativ cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
amlodipina ( p = 0, 006 ) ] . La analiza componentelor individuale ale obiectivului primar , nu s- a observat nici un efect asupra mortalității de orice cauză , în timp ce s- a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un studiu de morbiditate , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip II , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . 20 semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a REUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat doze progresive , în funcție de tolerabilitate , începând cu 75 mg irbesartan până la o doză de întreținere de 300 mg irbesartan , de la 2, 5 mg amlodipină până la 10 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului relativ cu 20 % comparativ cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
amlodipina ( p = 0, 006 ) ] . La analiza componentelor individuale ale obiectivului primar , nu s- a observat nici un efect asupra mortalității de orice cauză , în timp ce s- a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un studiu de morbiditate , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip II , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . 31 semnificație clinică - rata excreției urinare a albuminei ( REUA ) > 300 mg/ zi și o creștere a REUA cu cel puțin 30 % din valoarea inițială . Tensiunea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări renale și ale căilor urinare : Frevente : creșterea creatininemiei Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : durere la locul injectării Tulburări hepatobiliare Frecvente : creșterea valorii alanin- aminotransferazei , creșterea valorii sanguine a fosfatazei alcaline , creșterea valorii aspartat aminotransferazei , creșterea
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului relativ cu 20 % comparativ cu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
amlodipina ( p = 0, 006 ) ] . La analiza componentelor individuale ale obiectivului primar , nu s- a observat niciun efect asupra mortalității de orice cauză , în timp ce s- a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un studiu de morbiditate , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 590 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , microalbuminurie ( 30- 300 mg/ zi ) și funcție renală normală ( creatininemie ≤ 1, 5 mg/ dl la bărbați și < 1, 1 mg/ dl la femei ) . Studiul a evaluat efectele Irbesartan Winthrop pe termen lung ( 2 ani ) asupra progresiei către proteinurie cu semnificație clinică - viteza excreției urinare a albuminei ( VEUA ) > 300
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
la sută ( 60 % ) dintre pacienții din grupul placebo au atins această valoare a tensiunii arteriale țintă , iar din grupurile irbesartan și amlodipină 76 % și respectiv 78 % . În obiectivul primar combinat , irbesartanul a redus semnificativ riscul relativ , constând în dublarea valorilor creatininemiei , stadiul final al nefropatiei ( SFN ) sau mortalitatea de orice cauză . Aproximativ 33 % dintre pacienții din grupul irbesartan au atins obiectivul primar combinat renal , comparativ cu 39 % și 41 % în grupurile placebo , respectiv amlodipină [ reducerea riscului relativ cu 20 % comparativ cu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
amlodipina ( p = 0, 006 ) ] . La analiza componentelor individuale ale obiectivului primar , nu s- a observat niciun efect asupra mortalității de orice cauză , în timp ce s- a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]