264 matches
-
fazei mobile prin coloană la 2,0 ± 0,5 ml/ min. Se reglează lungimea de undă a detectorulului la 240 nm. 4.2.1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție standard de conservant (2.17) în cromatograful de lichid (3.2). Pentru fiecare soluție se determină raportul dintre înălțimea vârfului corespunzător conservantului analizat și înălțimea vârfului corespunzător standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant, punând în relație raportul înălțimii vârfului cu concentrația
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
punând în relație raportul înălțimii vârfului cu concentrația fiecărei soluții standard. În procedura de etalonare se asigură pentru soluțiile standard obținerea un răspuns liniar. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl de extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichid (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un vârf
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
probă (4.1.1) nu apare prezent nici un vârf având aproximativ același timp de retenție ca cel corespunzător acidului 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl de extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichid și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un vârf ce interferează având același timp de retenție ca cel al acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
intern Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,00 g ("e" grame) acid 2-metilpropionic și se aduce la semn cu etanol (4.1). 5. Aparatură 5.1. Echipament de laborator obișnuit și: 5.2. Cromatograf de gaz cu detector cu ionizare cu flacără 5.3. Eprubetă de sticlă cu dop filetat (20 x 150 mm) 5.4. Baie de apă la 60°C 5.5. Seringă de sticlă de 10 ml cu membrană de filtrare
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
la 50,00 ml cu amestec apă / metanol (3.8). Aceste soluții trebuie să fie proaspăt preparate. 4. Aparatură Echipament de laborator obișnuit și: 4.1. 4.1. Baie de apă, capabilă de menținerea temperaturii la 60 oC. 4.2. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă și ciclu de injecție de 10 l. 4.3. Coloană analitică: Coloană cromatografică de oțel inoxidabil, lungime 250 mm, diametru interior 4,6 mm, umplută cu fenil
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
Regulamentul de măsurare a cantităților de gaze naturale tranzacționate pe piața angro" cu sintagma "Regulamentul de măsurare a cantităților de gaze naturale tranzacționate în România". (2) Calibrarea gazcromatografelor se realizează utilizând gaze etalon în conformitate cu specificațiile/procedurile de calibrare ale producătorului cromatografelor. ... (3) Perioadele de timp la care se realizează determinările sunt precizate în Regulamentul de măsurare a cantităților de gaze naturale tranzacționate în România, dacă părțile nu convin altfel. ... ------------ Alin. (3) de la pct. 5.4. al Cap. 5 din anexa 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216819_a_218148]
-
autorizării tehnice și omologării aparaturii, instalațiilor, sistemelor și serviciilor din domeniile: fizica izotopilor stabili, fizica moleculară și biofizica; ... d) elaborarea programelor de cercetare-dezvoltare; ... e) certificarea calității în domeniul izotopilor stabili și a aparaturii de analiză fizico-chimică; ... f) certificarea metrologică a cromatografelor de gaze și a spectrometrelor de masă; ... A.1.4. activități pentru realizarea planurilor sectoriale și a programelor-nucleu: a) activități contractuale pentru dezvoltarea strategiei în domeniul proceselor izotopice, fizicii moleculare și biofizicii; ... b) cercetări fundamentale și elaborarea de strategii, programe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172027_a_173356]
-
activitate, conform prevederilor legale, constând în: a) participarea și elaborarea strategiei domeniului pentru realizarea de: ... 1. tehnologii pentru separarea izotopilor stabili; 2. tehnologii pentru obținerea de noi compuși marcați; 3. spectrometre de masă și echipamente mecanice și electronice specifice; 4. cromatografe de gaze și lichide și echipamente mecanice și electronice specifice; b) formare și specializare profesională: ... 1. desfășurarea unor activități de specializare și perfecționare în vederea formării unor specialiști în domeniile specifice institutului național; 2. formarea de cadre de cercetare și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172027_a_173356]
-
domenii conexe; 4. activități de coordonare a lucrărilor de doctorat, licență și masterat, în condițiile legii; c) consultanță și asistență de specialitate; ... d) activități de investiții în domeniul de activitate; ... e) marketing în domeniile izotopilor, compușilor marcați, spectrometrelor de masă, cromatografelor de gaze și în alte domenii conexe; ... f) efectuarea de teste, probe și măsurători în vederea autorizării tehnice și omologării aparaturii, instalațiilor, sistemelor și serviciilor din domeniile de activitate; ... g) organizarea de manifestări științifice naționale și internaționale specifice institutului național; ... h
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172027_a_173356]
-
conține martorul intern. Preparatul se scufundă într-o baie cu ultrasunete timp de 20 de minute. După centrifugare, timp de 5 minute, la 3 000 de rotații/minut, se colectează soluția de THC de la suprafață. Soluția colectată se injectează în cromatograf și se efectuează analiza cantitativă. 3.4. Cromatografia în fază gazoasă (a) Instrumente * Cromatograf de fază gazoasă echipat cu un detector cu ionizare în flacără și cu un injector cu sau fără divizare. * Coloană care să permită o bună separare
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
de minute. După centrifugare, timp de 5 minute, la 3 000 de rotații/minut, se colectează soluția de THC de la suprafață. Soluția colectată se injectează în cromatograf și se efectuează analiza cantitativă. 3.4. Cromatografia în fază gazoasă (a) Instrumente * Cromatograf de fază gazoasă echipat cu un detector cu ionizare în flacără și cu un injector cu sau fără divizare. * Coloană care să permită o bună separare a canabinoidelor, de exemplu o coloană capilară din sticlă cu lungime de 25 m
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
și a sistemului de prelevare Procedeul de funcționare a analizoarelor trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile de pornire și funcționare date de producătorul instrumentului. Trebuie incluse prevederile minimale prevăzute la pct. 1.4 - 1.9. Pentru instrumentele de laborator, așa cum sunt cromatografele GC și HPLC (cromatografie în faza lichidă sub presiune înaltă) se aplică numai pct. 1.5.4. 1.4. Încercarea de etanșeitate Trebuie să fie efectuată o încercare de etanșeitate. Sonda trebuie deconectată de la sistemul de eșapament, iar extremitatea sa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
timp de încălzire a analizoarelor de minimum două ore. 1.5.3. Analizoarele NDIR și HFID Analizorul NDIR trebuie să fie reglat dacă este necesar, iar flacăra analizorului HFID trebuie să fie optimizată (pct. 1.9.1.). 1.5.4. Cromatografele GC și HPCL Cele două instrumente trebuie să fie etalonate în conformitate cu buna practică de laborator și cu instrucțiunile producătorului. 1.5.5. Stabilirea curbelor de etalonare 1.5.5.1. Principii generale a) Fiecare plajă de măsură normal utilizată trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, echipat cu un sistem de fracționare, alcătuit din: 3.10.1. Incintă termostatată pentru coloană, permițând menținerea temperaturii dorite cu o precizie de aproximativ 1°C. 3.10.2. Ansamblu de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
unei colorații roz indică prezența umidității sau alterarea reactivului. În acest caz, testul trebuie să fie repetat. 5.4. Analiza prin cromatografie în faza gazoasă. 5.4.1. Operațiuni preliminare, condiționarea coloanei 5.4.1.1. Se instalează coloana în cromatograful în fază gazoasă, legând extremitatea de intrare la evaporatorul conectat la sistemul de fracționare și extremitatea de ieșire la detector. Se efectuează controalele generale ale complexului de cromatografie în faza gazoasă (etanșeitatea circuitului de gaz, eficacitatea detectorului, eficacitatea sistemului de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 4-16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 milivolți din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm pe oră, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă, astfel încât să se obțină cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a alcoolului în C26 trebuie să fie de 18 ± 5 minute, - punctul maxim al alcoolului în C22 trebuie să fie 80 ± 20 % din valoarea maximă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
miligrame; m = masa probei prelevate pentru determinare, în grame. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se raportează conținutul de alcooli alifatici în miligrame la 100 g de substanță grasă și suma lor ca "alcooli alifatici totali". APENDICE Determinarea vitezei liniare a gazului În cromatograful în fază gazoasă, reglat la condiții de operare normale, se injectează 1-3 μl de metan (sau propan) și se cronometrează timpul folosit de gaz pentru a parcurge coloana, între momentul de injecție și cel de ieșire din valoarea de vârf
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, prevăzută cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, dotat cu un sistem de separare, alcătuit din: 3.10.1. Incintă termostatată pentru coloană, care permite menținerea temperaturii dorite cu o precizie de circa 1°C 3.10.2. Ansamblu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sunt indici de prezență a umidității sau de alterare a reactivului. În acest caz, testul trebuie repetat. 5.4. Analiza prin cromatografie în faza gazoasă 5.4.1. Operațiuni preliminare, condiționarea coloanei 5.4.1.1. Se instalează coloana în cromatograful în fază gazoasă, legând extremitatea de intrare la evaporatorul conectat la sistemul de separare și extremitatea de ieșire la detector. Se efectuează controalele generale ale complexului de cromatografie în faza gazoasă (etanșeitatea circuitului de gaz, eficacitatea detectorului, eficacitatea sistemului de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4 la 16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 mV din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm/h, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE. Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă pentru a se obține cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a β-sitosterolului trebuie să fie de 20 ± 5 minute, - valoarea de vârf pentru campesterol trebuie să fie: pentru uleiul de măsline (conținut mediu 3 %) 15
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
raportul dintre aria valorii de vârf corespondente și suma ariilor valorilor de vârf ale sterolilor. % de sterol x = x 100 Ax = aria valorii de vârf x, ΣA = suma ariilor tuturor valorilor de vârf. APENDICE Determinarea vitezei liniare a gazului În cromatograful în fază gazoasă, reglat în condiții de operare normale, se injectează 1-3 μl de metan (sau propan) și se cronometrează timpul folosit de gaz pentru a parcurge coloana, între momentul de injecție și cel de ieșire din valoarea de vârf
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
când; limpezimea conținutului balonului este cea care, după sedimentarea glicerinei și a reziduului de reactivi, indică esterificarea. 5.3. Se aduce la temperatura ambiantă. Se deschide balonul în momentul folosirii esterilor metilici. Aceștia nu necesită altă manipulare înainte de introducerea în cromatograful în fază gazoasă. Metoda C 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie tratată cu metanol și acid clorhidric, într-un balon închis, la 100°C. 3. INSTRUMENTE 3.1. Balon de sticlă, cu pereți robuști, de aproximativ 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
combustibil: hidrogen și aer sintetic. 4.9. Faza staționară, 3 % OV-1 pe 125/150 m (100/120 mesh) Gas ChromQ.22 4.10. Soluție 10 % de unt de cacao. 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, în special următoarele: 5.1 Cromatograf cu gaze la temperaturi ridicate adecvat unor temperaturi de cel puțin 400-450C, prevăzut cu un detector de ionizare cu flacără (FID) și un debitmetru de masă constantă pentru gazul purtător. Gaz de combustie: 30 ml/min H2, 270 ml
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
debitmetru de masă constantă pentru gazul purtător. Gaz de combustie: 30 ml/min H2, 270 ml/min aer sintetic. Notă: Din cauza apariției temperaturilor ridicate în timpul analizelor trigliceridelor, inserțiile de sticlă din detectorul FID sau din sistemul injector trebuie curățate frecvent. Cromatograful cu gaze trebuie să fie prevăzut cu pereți despărțitori rezistenți la temperaturi ridicate, care să poate fi utilizați frecvent și să prezinte, în general, un grad foarte redus de "scurgere". Notă: Se recomană pereții despărțitori Chromblue (tm) (Chrompack). Pereții despărțitori
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
bază Pentru a evita ridicarea liniei de bază se utilizează una din următoarele patru metode: 6.5.1.1 Combinarea coloanelor În modul cu compensare se utilizează două coloane cu umplutură. 6.5.1.2 Corecția liniei de bază cu ajutorul cromatografului cu gaze Prin aplicarea metodei cromatografice, fără injectarea unei soluții de grăsime și eliminarea ulterioară a liniei de bază rămase, se poate evita ridicarea liniei de bază. 6.5.1.3 Corecția liniei de bază cu ajutorul unui program de calculator
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]