724 matches
-
o modalitate ce leagă valoarea acestuia de o bază de referință. 7. Material de referință certificat (CRM): - un material ce are un conținut al substanței analizate specificate, desemnat pentru acesta. 8. Co-cromatografie: - o procedură prin care extractul, anterior măsurării, (măsurărilor) cromatografice, este divizat în două părți. Prima parte este supusă cromatografiei ca atare. Partea a doua este amestecata cu substanță de analizat standard ce urmează să fie măsurată. Acest amestec este, de asemenea, supus cromatografiei. Cantitatea adăugată substanței standard de analizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
Acest amestec este, de asemenea, supus cromatografiei. Cantitatea adăugată substanței standard de analizat trebuie să fie similară cu cantitatea de substanță analizată estimată din extract. Această metodă este desemnată pentru a îmbunătăți identificarea unei substanțe analizate, atunci când sunt utilizate metode cromatografice, în special atunci când nu poate fi utilizat nici un standard intern potrivit. 9. Studiu colaborativ: - analizarea aceleiași probe, prin aceeași metodă, pentru a se determina caracteristicile de performanță ale metodei. Studiul acoperă eroarea de măsurare aleatorie și eroarea de laborator. 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
confirmat printr-o metodă de confirmare. C. METODE DE CONFIRMARE PENTRU REZIDUURILE ORGANICE ȘI CONTAMINANȚI Metodele de confirmare pentru reziduurile organice sau contaminanți trebuie să furnizeze informații privind structura chimică a substanței analizate. În consecință, metodele bazate numai pe analiza cromatografica, fără utilizarea detecției spectrometrice, nu sunt potrivite pentru utilizare că metode de confirmare. Totuși, dacă o anumita tehnică nu prezintă o specificitate suficientă, specificitatea dorită va fi realizată prin proceduri analitice ce constau în combinații potrivite de purificare, separări cromatografice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
cromatografica, fără utilizarea detecției spectrometrice, nu sunt potrivite pentru utilizare că metode de confirmare. Totuși, dacă o anumita tehnică nu prezintă o specificitate suficientă, specificitatea dorită va fi realizată prin proceduri analitice ce constau în combinații potrivite de purificare, separări cromatografice și detectare spectrometrica. Sunt considerate potrivite pentru identificarea reziduurilor organice sau a contaminanților pentru grupele de substanțe indicate următoarele metode sau combinații de metode: Tabel 1 Metode de confirmare potrivite pentru reziduuri organice sau contaminanți Tehnică de măsurare 1. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
de performanță și cerințe comune a) Metodele de confirmare vor furniza informații privind structura chimică a substanței analizate. Cand mai mult de un compus dau același răspuns, atunci metodă nu poate deosebi între acești compuși. Metodele bazate numai pe analiza cromatografica, fără utilizarea detecției spectrometrice, nu sunt potrivite pentru utilizarea că metode de confirmare. Atunci când se utilizează în metodă, un standard intern potrivit, acesta trebuie să fie adăugat la proba de analiză la începutul procedurii de extracție. În funcție de disponibilitate, vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
prin spectrometrie de masă, fie compuși ce sunt în legătură structurală cu substanță analizată. Cand nu poate fi utilizat nici un standard intern potrivit, identificarea substanței analizate va fi confirmată prin co-cromatografie. În acest caz trebuie obținut numai un singur pic cromatografic, cu înălțimea sau aria intensificată corespunzător cu cantitatea de substanță de analizat adăugată. Prin gaz cromatografic (GC) sau lichid cromatografie (LC), lărgimea picului la jumatatea înălțimii maxime trebuie să fie între 90-110% din nivelul lărgimii inițiale iar timpii de retenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
poate fi utilizat nici un standard intern potrivit, identificarea substanței analizate va fi confirmată prin co-cromatografie. În acest caz trebuie obținut numai un singur pic cromatografic, cu înălțimea sau aria intensificată corespunzător cu cantitatea de substanță de analizat adăugată. Prin gaz cromatografic (GC) sau lichid cromatografie (LC), lărgimea picului la jumatatea înălțimii maxime trebuie să fie între 90-110% din nivelul lărgimii inițiale iar timpii de retenție vor fi identici, în cadrul unei limite de 5%. Pentru metodele de cromatografie în strat subțire (CSS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
specifice institutului național; ... c) activități de coordonare a programului-nucleu constând în cercetări avansate privind procesele elementare de separare izotopică și controlul automat al instalațiilor de separare, cercetări avansate privind obținerea de noi compuși marcați cu izotopi stabili, sisteme de detecție cromatografice și spectrometrice de masă performante, specifice analizelor de urme, metode spectrometrice de masă în studiul interacțiunilor la nivel de ecosistem și identificări de surse de poluare, investigarea interacțiunilor intermoleculare și procesarea acestora cu radiație electromagnetică, calorimetrie și spectroscopie fototermică pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172026_a_173355]
-
desfășura 2 tipuri principale de activități: - prezentarea bazei teoretice a testelor efectuate; - efectuarea practică a testului respectiv. 1 Cunoașterea principalelor tehnici, metode și aparate cu aplicații în Laboratorul Clinic de Biochimie. - metode de măsură (spectrometrice, optice, etc) - tehnici de separare (cromatografice, electroforetice) - tehnici chimice, enzimatice și imunologice de recunoaștere și dozare - sisteme analitice automatizate, mono și multiparametrice - tehnici de bază în Biologia Moleculară: extracție de acizi nucleici, PCR, Microarray 2 Principalele teste de laborator. Principii, metode și tehnici de determinare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
75%. DT90 (timp de degradare 90): este timpul în care concentrația substanței de testat se reduce cu 90%. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Substanțele de referință se folosesc pentru caracterizarea și/sau identificarea produșilor de transformare prin metode spectroscopice și cromatografice. 1.4 APLICABILITATEA TESTULUI Metodă se aplică tuturor substanțelor chimice (nemarcate sau marcate radioactiv) pentru care se poate utiliza o metodă analitică cu o precizie și o sensibilitate suficientă. Se aplică pentru compușii ușor volatili, nevolatili, solubili sau insolubili în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
substanței de testat se reduce cu 75%. DT90 (timp de degradare 90): este timpul în care concentrația inițială a substanței de testat se reduce cu 90%. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Pentru identificarea și cuantificarea produșilor prin metode spectroscopice și cromatografice se folosesc substanțe de referință. 1.4 INFORMAȚII PRIVIND SUBSTANȚĂ DE TESTAT Pentru măsurarea ratei de transformare se poate utiliza o substanță de testat marcată sau nemarcata, deși este preferabil materialul marcat. Materialul marcat este necesar pentru studierea căilor de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
lasă timp de 60 minute. 8.3.3. Se centrifughează (pct. 6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează prin hârtie (pct. 6.6), lăsând deoparte primii 5 ml de lichid filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se execută analiza CLIP așa cum este descrisă în anexa V din Regulamentul (CEE) nr. 625/78. Dacă se obține un rezultat negativ, eșantionul analizat nu conține zer închegat solid în cantități detectabile. În cazul unui rezultat pozitiv
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
mai mic de 0,1 minute (n = 10). 3. După fiecare cinci eșantioane, trebuie injectat și utilizat eșantionul de referință (5) pentru a calcula un nou factor de răspuns R (vezi pct. 9.1.1). 8.4.4. Rezultatele analizei cromatografice ale eșantionului test (E) sunt obținute sub forma unei cromatograme în care vârful GMP este identificat prin timpul său de retenție de aproximativ 26 minute. Integratorul (pct. 6.40.6) calculează automat înălțimea vârfului H al vârfului GMP. Locația liniei
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
inițiale. Cromatograma eșantionului de referință (5) trebuie să fie analoagă cu cea din figura 1. În această figură vârful GMPA este precedat de două vârfuri mai mici. Este esențial să se obțină o separare similară. 8.5.2. Înainte de determinarea cromatografică a eșantionului se injectează 100 µl din eșantionul standard fără zer închegat (0) (5.4.1). Cromatograma nu trebuie să prezinte un vârf la timpul de retenție al vârfului GMPA. 8.5.3. Se determină factorul de răspuns R prin
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
distribuție; ... f) documente justificative eliberate de producătorul, titular de licență de furnizare, care vehiculează gaze naturale prin respectivele CĂ, din care să rezulte asigurarea necesarului de gaze naturale pentru o perioadă de minimum 30 de ani; ... g) buletin de analiză cromatografica și valoarea punctului de roua pentru apa și hidrocarburi în conformitate cu prevederile legale. ... Dată: Semnătură: L.S. Anexă 2 la regulament Model ACORD DE ACCES LA CONDUCTELE DE ALIMENTARE DIN AMONTE (CĂ) nr. ........ din data .......... Către ............... sediul în ..............(adresa completă) 1. Urmare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240525_a_241854]
-
concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser ANEXĂ III A A.18. DETERMINAREA MASEI MOLECULARE NUMERICE MEDII ȘI A DISTRIBUȚIEI MASELOR MOLECULARE A POLIMERILOR 1. METODĂ Această metodă cromatografica pe gel permeabil urmează linia directoare OCDE TG 118 (1996). Principiile fundamentale și toate celelalte informații tehnice sunt prezentate în referințe. 1.1. Introducere Proprietățile polimerilor sunt atat de diversificate, încât este imposibil de descris o metodă unică, metoda care
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fost selecționate într-un mod identic. O relație determinată între masă moleculară și volumul de eluție nu este valabilă decât în condițiile particulare ale unei experiențe date. Printre aceste condiții figurează, înainte de toate: temperatura, solventul (sau amestecul de solvenți), condițiile cromatografice, precum și coloana de separare sau sistemul de coloane. Masele moleculare ale eșantioanelor determinate prin această metodă constituie valori relative; le vom numi "mase moleculare în echivalent-polistiren". Această semnifică faptul că, în funcție de diferențele chimice și structurale dintre eșantioanele testate și etaloane
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de diferiți factori, cum ar fi: volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie adaptat lungimii coloanei, avându-se grijă să nu o supraîncarce. Volumele de injecție curente pentru separările analitice prin metoda cromatografica pe gel permeabil, pentru o coloană de 30 cm x 7,8 mm, variază, de obicei, între 40 și 100 μl. Se va determina raportul optim între volumul de injecție și concentrație înainte de etalonarea coloanei. 1.6.2. Prepararea soluției
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
6.3. Aparatură Un aparat pentru cromatografie pe gel permeabil este compus din următoarele elemente : - un rezervor pentru solvent, - un sistem pentru degazare (dacă este necesar), - o pompă, - un amortizor de impulsuri (dacă este necesar), - un sistem de injecție, - coloane cromatografice, - un detector, - un debitmetru (dacă este necesar), - un sistem de înregistrare și prelucrare a datelor, - un recipient pentru recuperarea soluțiilor utilizate. Sistemul cromatografic pe gel permeabil trebuie să fie inert față de solventul utilizat (de exemplu, utilizarea capilarelor din oțel, atunci când
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
dacă este necesar), - o pompă, - un amortizor de impulsuri (dacă este necesar), - un sistem de injecție, - coloane cromatografice, - un detector, - un debitmetru (dacă este necesar), - un sistem de înregistrare și prelucrare a datelor, - un recipient pentru recuperarea soluțiilor utilizate. Sistemul cromatografic pe gel permeabil trebuie să fie inert față de solventul utilizat (de exemplu, utilizarea capilarelor din oțel, atunci când solvent este THF). 1.6.4. Injecția și sistemul de pompare a solventului Un volum definit din soluția de probă este injectat în
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Molecular Weights, Part I, (ed. P.E. Slade, Jr.) Marcel Dekker, New York. (9) Amiya, S. și colab. (1990). Pure and Applied Chemistry, 62, 2139-2146. ANEXĂ III B A.19 DETERMINAREA CONȚINUTULUI ÎN POLIMERI CU MASA MOLECULARĂ MICĂ 1. METODĂ Această metodă cromatografica pe gel permeabil urmează linia directoare OCDE TG 118 (1996). Principiile fundamentale și toate celelalte informații tehnice sunt prezentate în referințe. 1.1. Introducere Proprietățile polimerilor sunt atat de diversificate, încât este imposibil de descris o metodă unică, metoda care
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fost selecționate într-un mod identic. O relație determinată între masă moleculară și volumul de eluție nu este valabilă decât în condițiile particulare ale unei experiențe date. Printre aceste condiții figurează, înainte de toate: temperatura, solventul (sau amestecul de solvenți), condițiile cromatografice, precum și coloana de separare sau sistemul de coloane. Masele moleculare ale eșantioanelor determinate prin această metodă constituie valori relative; le vom numi "mase moleculare în echivalent-polistiren". Această semnifică faptul că, în funcție de diferențele chimice și structurale dintre eșantioanele de testat și
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
depind de diferiți factori, cum ar fi : volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie adaptat lungimii coloanei, având grijă să nu o supraîncarce. Volumele de injecție curente pentru separările analitice prin metoda cromatografica pe gel permeabil, pentru o coloană de 30 cm x 7,8 mm, variază, de obicei, între 40 și 100 μl. Se va determina raportul optim între volumul de injecție și concentrație, înainte de etalonarea coloanei. 1.6.2. Prepararea soluției
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
6.4. Aparatură Un aparat pentru cromatografie pe gel permeabil este compus din următoarele elemente : - un rezervor pentru solvent, - un sistem pentru degazare (dacă este necesar), - o pompă, - un amortizor de impulsuri (dacă este necesar), - un sistem de injecție, - coloane cromatografice, - un detector, - un debitmetru (dacă este necesar), - un sistem de înregistrare și prelucrare a datelor, - un recipient pentru recuperarea soluțiilor utilizate. Sistemul cromatografic pe gel permeabil trebuie să fie inert față de solventul utilizat (de exemplu, utilizarea capilarelor din oțel, atunci când
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
dacă este necesar), - o pompă, - un amortizor de impulsuri (dacă este necesar), - un sistem de injecție, - coloane cromatografice, - un detector, - un debitmetru (dacă este necesar), - un sistem de înregistrare și prelucrare a datelor, - un recipient pentru recuperarea soluțiilor utilizate. Sistemul cromatografic pe gel permeabil trebuie să fie inert față de solventul utilizat (de exemplu, utilizarea capilarelor din oțel, atunci când solvent este THF). 1.6.5. Injecția și sistemul de pompare a solventului Un volum definit din soluția de probă este injectat în
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]