684 matches
-
eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Siguranța și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității la nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și gradul de extensie al leziunilor cutanate c. factori individuali (sex, vârstă, comorbidități, medicație concomitentă) d. dorințele și expectativele pacientului Schemele terapeutice trebuie să aibă în vedere atât afectarea articulară cât și cea cutanată, ori de câte ori este posibil fiind recomandat consultul dermatologic, fiind cunoscut faptul că anumite terapii utilizate în tratamentul artritei pot agrava leziunile cutanate[11]. În epoca medicinei bazate pe dovezi recomandările de tratament țin cont de nivelele de evidență rezultate din studii clinice și /sau bazate pe opinia experților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
of tumour necrosis factor alpha blockade on skin and synovial tissue în patients with active psoriasis and psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 2004; 63:769. 48. Antoni, CE, Kavanaugh, A, Kirkham, B, et al. Sustained benefits of infliximab therapy for dermatologic and articular manifestations of psoriatic arthritis: Results from the infliximab multinational psoriatic arthritis controlled trial (IMPACT). Arthritis Rheum 2005; 52:1227. 49. Antoni, C, Krueger, GG, de Vlam, K, et al. Infliximab improves signs and symptoms of psoriatic arthritis: results
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
fiecare 2 săptămâni Administrarea iv are avantajul unei acțiuni mai rapide și al unor efecte secundare reduse pe vezica urinară. Efectele secundare de care trebuie ținut cont sunt: - constituționale (slăbiciune, iritabilitate, pierdere ponderală) - gastrointestinale (anorexie, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale) - dermatologice (alopecie, modificări unghiale) - hematologice (leucopenie, anemie aplastică - genito-urinare (cistita hemoragică, fibroză a vezicii urinare, insuficiența gonadală) - neoplazii (carcinom vezică, cervix, vulvar) - cardiopulmonare (fibroza pulmonară, necroza miocardică) - metabolice (secreție inadecvată de ADH) b) Azatioprina folosită de novo sau după pulsterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
fiecare 2 săptămâni Administrarea iv are avantajul unei acțiuni mai rapide și al unor efecte secundare reduse pe vezica urinară. Efectele secundare de care trebuie ținut cont sunt: - constituționale (slăbiciune, iritabilitate, pierdere ponderală) - gastrointestinale (anorexie, greată, vărsături, diaree, dureri abdominale) - dermatologice (alopecie, modificari unghiale) - hematologice (leucopenie, anemie aplastică) - genito-urinare (cistita hemoragică, fibroza vezicii urinare, insuficiența gonadală) - neoplazii (carcinom vezică, cervix, vulvar) - cardiopulmonare (fibroza pulmonară, necroza miocardică) - metabolice (secreție inadecvată de ADH) 5.7. Tratamentul crizei renale sclerodermice constă în doze mari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
și cancerigeni 5. Monitorizarea riscului asupra mediului și sănătății în expunerea la soluri și subsoluri poluate chimic și microbiologic 6. Monitorizarea ingredientelor, contaminanților chimici și microbiologici din produsele cosmetice, inclusiv colectarea datelor de caz din spitale, dispensare, clinici și cabinete dermatologice; verificarea produselor cosmetice ca urmare a notificărilor prin sistemul rapid de alertă european (RAPEX) ca urmare a sesizărilor și reactiilor adverse; participări la activitățile Platformei Europene Comune de Supraveghere a Produselor Cosmetice (PEMSAC); participări la campaniile naționale de supraveghere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
ischemic cerebral tranzitor [] Da [] Nu Examinare imagistică cerebrală [] Da [] Nu 6. Evaluare ORL Data ............. Hipoacuzie/Surditate [] Da [] Nu Acufene [] Da [] Nu Vertij [] Da [] Nu Audiograma [] Da [] Nu 7. Evaluare gastroenterologică Data ............... Dureri abdominale [] Da [] Nu Diaree [] Da [] Nu 8. Evaluare dermatologică Data ............... Angiokeratoame (prezență, evoluție) 9. Evaluare respiratorie Data ................... Tuse [] Da [] Nu Sindrom de obstrucție bronșică [] Da [] Nu Spirometrie [] Da [] Nu 10. Evaluare oftalmologică Data ................... Acuitate vizuală [] Da [] Nu Oftalmoscopie [] Da [] Nu Ex. biomicroscopic [] Da [] Nu 11. Durere/calitatea vieții (chestionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potența [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât ca potența (patru clase de potența) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologică și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice (ex. atrofie, telangiectazii). ● diversitatea dermatocorticoizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
adverse (CTC-AE) v4.0 V. Monitorizarea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), fosfatază alcalină înaintea fiecărui ciclu lunar de tratament; - ECG (QTc) (după primele 12 săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni; - consult dermatologic în săptămâna 8 de tratament (pentru depistarea unui nou melanom sau al altor forme de cancer cutanat) și ulterior control din 12 în 12 săptămâni; - examen imagistic la 6 luni - CT de regiune toracică nativ + substanță de contrast și CT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Siguranța și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității la nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la fiecare 3 luni, pentru progresia bolii metastatice o periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
fiecare 2 săptămâni Administrarea iv are avantajul unei acțiuni mai rapide și al unor efecte secundare reduse pe vezica urinară. Efectele secundare de care trebuie ținut cont sunt: - constituționale (slăbiciune, iritabilitate, pierdere ponderala) - gastrointestinale (anorexie, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale) - dermatologice (alopecie, modificări unghiale) - hematologice (leucopenie, anemie aplastica) - genito-urinare (cistita hemoragica, fibroza vezicii urinare, insuficientă gonadală) - neoplazii (carcinom vezica, cervix, vulvar) - cardiopulmonare (fibroza pulmonară, necroza miocardica) - metabolice (secreție inadecvată de ADH) 5.7. Tratamentul crizei renale sclerodermice constă în doze mari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228066_a_229395]
-
Transplantului, Virusologie, Oncologie. Studiul structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE "serial analysis of gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasoprotectoare 24422500-3 Antihemoroidale de uz topic 24422600-4 Betablocanti 24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculoscheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculoscheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculoscheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
și pentru sistemul musculoscheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni sexuali 24441100-8 Antiinfecțioase și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasculoprotectori 24422500-3 Antihemoroidali pentru uz local 24422600-4 Beta-blocanti 24422700-5 Inhibitori calcici 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensina 24430000-7 Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6 Emoliente și protectori 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 24431700-1 Preparate anti-acneice 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular 24432100-2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
acționează asupra sistemului renino-angiotensina 24430000-7 Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6 Emoliente și protectori 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 24431700-1 Preparate anti-acneice 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular 24432100-2 Anti-inflamatorii și antireumatice 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate contra gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6 Emoliente și protectori 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 24431700-1 Preparate anti-acneice 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular 24432100-2 Anti-inflamatorii și antireumatice 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate contra gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]