342 matches
-
cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia în lungul izotermelor. 2.2.2. Raportul încercării Raportul încercării trebuie să conțină următoarele date: - Identificarea completă a probelor de sol utilizate, care include: - definirea geografică a locului (latitudine, longitudine), - dată prelevării probelor, - destinația terenului (de ex. sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
conținutul de carbon organic, - conținutul de substanțe organice, - conținutul de azot, - raportul C/N, - capacitatea de schimb de cationi (mmol/kg), - toate datele referitoare la colectarea și depozitarea probelor de sol, - dacă este cazul, toate datele relevante pentru interpretarea adsorbției/desorbției substanței încercate, - specificarea metodelor utilizate pentru determinarea fiecărui parametru, - date privind substanță testată, daca este cazul, - temperatura la care s-a efectuat testarea, - condițiile de centrifugare, - metodă analitică utilizată pentru determinarea substanței încercate, - justificarea oricărei utilizări a agentului de solubilizare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
faza inversata (74-76). Conform celor prezentate în tabelele 1 și 2, Kco sau Kso se calculează din ecuațiile menționate și, apoi, Kd se calculează indirect din ecuațiile următoare: 2. Concepția corelațiilor prezentate are în vedere două ipoteze: (1) adsorbția și desorbția sunt influențate în principal de substanță organică din sol și (2) interacțiunile implicate sunt în principal nepolare. Ca urmare, corelațiile de acest tip; (1) nu se pot aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele polare și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea celor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
diferite lungimi ale amestecului în eprubeta din centrifuga (Rb-Rt = L; Rt = 10 cm, η=8,95 x 10-3g s-1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]