138 matches
-
50 mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100 mg fier elemental/cp g. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoza+acid folic* comprimate masticabile, 100 mg fier elemental + 0,35 mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală Fier dextran*: fiole a 100 mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață [Grad B] [7] înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
35 mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală Fier dextran*: fiole a 100 mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață [Grad B] [7] înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test Fier sucroză*: fiole a 100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață [Grad B] [7] înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test Fier sucroză*: fiole a 100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului, urmat de fierul gluconat [Grad B] [10] Fier gluconat fiole a 62,5 mg
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
orală în picături, 50mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100mg fier elemental/cp iii. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoza+acid folic* comprimate masticabile, 100mg fier elemental + 0,35mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală i. Fier dextran*: fiole a 100mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
masticabile, 100mg fier elemental + 0,35mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală i. Fier dextran*: fiole a 100mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test a. Fier sucroză*: fiole a 100 mg fier elemental considerat cea mai
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
100mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test a. Fier sucroză*: fiole a 100 mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului [10] b. Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental c
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de exemplu, GW 1516), agoniști ai axei PPARδ - proteinkinase activate de AMP (AMPK) (de exemplu, AICAR). ... S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice, desmopresina, substituenți de plasmă (de exemplu, glicerol; administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol), probenecid; și alte substanțe cu efect(e) biologic(e) similar(e). Administrarea locală a felipresinei în anestezia dentară nu este interzisă. Diureticele includ: acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide (de
ORDIN nr. 212 din 7 noiembrie 2012 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
Următoarele diuretice și agenți mascatori, precum și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) sunt interzise. Inclusiv, dar nelimitându-se la: - desmopresina, probenecid, substituenți de plasmă, de exemplu, glicerol și administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol; - acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide, de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă și hidroclorotiazidă, triamteren și vaptani, de exemplu, tolvaptan. Cu excepția: - drospirenona, pamabrom și utilizarea oftalmică a inhibitorilor de anhidrază carbonică (de
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
de exemplu, GW 1516), agoniști ai axei PPARδ - proteinkinaze activate de AMP (AMPK) (de exemplu, AICAR). ... S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: - Diuretice, desmopresina, substituenți de plasmă (de exemplu, glicerol; administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol), probenecid; și alte substanțe cu efect(e) biologic(e) similar(e). Administrarea locală a felipresinei în anestezia dentară nu este interzisă. Diureticele includ: Acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide (de
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
80 0-00-0 celucloral 9004-67-5 metilceluloză 3912 90 10 9004-36-8 celaburat 9004-38-0 celacefat 3913 90 00 0-00-0 certoparină sodică 0-00-0 minolteparină sodică 0-00-0 nadroparină calcică 0-00-0 parnaparină sodică 0-00-0 pentosan polisulfat sodic 0-00-0 reviparină sodică 0-00-0 tinzaparină sodică 8063-26-1 dextriferon 9004-54-0 dextran 9012-76-4 ploglusam 9015-56-9 poligelin 9015-73-0 colextran 9041-08-1 enoxaparină sodică 9041-08-1 ardeparină sodică 9041-08-1 deltaparină sodică 9050-67-3 sizofiran 37209-31-7 detralfat 39464-87-4 betasizofiran 53973-98-1 poligeenan 56087-11-7 dextranomer 57459-72-0 suleparoidă sodică 57680-55-4 gleptoferon 57821-29-1 sulodexid 64440-87-5 cidoferon 83513-48-8 danaparoidă sodică 110042-95-0 acemanan 3914
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
80 0-00-0 celucloral 9004-67-5 metilceluloză 3912 90 10 9004-36-8 celaburat 9004-38-0 celacefat 3913 90 00 0-00-0 certoparină sodică 0-00-0 minolteparină sodică 0-00-0 nadroparină calcică 0-00-0 parnaparină sodică 0-00-0 pentosan polisulfat sodic 0-00-0 reviparină sodică 0-00-0 tinzaparină sodică 8063-26-1 dextriferon 9004-54-0 dextran 9012-76-4 ploglusam 9015-56-9 poligelin 9015-73-0 colextran 9041-08-1 enoxaparină sodică 9041-08-1 ardeparină sodică 9041-08-1 deltaparină sodică 9050-67-3 sizofiran 37209-31-7 detralfat 39464-87-4 betasizofiran 53973-98-1 poligeenan 56087-11-7 dextranomer 57459-72-0 suleparoidă sodică 57680-55-4 gleptoferon 57821-29-1 sulodexid 64440-87-5 cidoferon 83513-48-8 danaparoidă sodică 110042-95-0 acemanan 3914
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și agenți mascatori, precum și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) sunt interzise. Acestea includ, dar nu se limitează la: - desmopresina, probenecid, substituenți de plasmă, de exemplu glicerol și administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol; - acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide, de exemplu bendroflumetiazidă, clorotiazidă și hidroclorotiazidă, triamteren și vaptani, de exemplu tolvaptan. Cu excepția: - drospirenona, pamabrom și utilizarea oftalmică a inhibitorilor de anhidrază carbonică (de
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 3 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în cazul cărora tratamentul trombolitic este în general recomandat ( de exemplu infarct miocardic acut transmural
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 17 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . 6. 2 ) , adenozină , sulfinpirazonă , prostaciclină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau dipiridamol ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
se obțin produse alimentare Gonadostimulină corionică (HGC naturală pentru toate speciile și produșii săi de sinteză) Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Citrat de amoniu feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Dextran feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Glucoheptonat feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Izopropanol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Hormon luteinizant (LH natural pentru toate
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
Gonadostimulina corionică (HCG natural pentru toate speciile și produșii săi de sinteză) Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 3.27. Citrat de amoniu feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 3.28. Dextran feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 3.29. Glucoheptonat feric Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 3.30. Izopropanol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 3.31
jrc2884as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88039_a_88826]
-
interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]