427 matches
-
hemodializă și din farmacii. 193 - Cl-, HPO42-, SO42-, PO43- , SO32- - I-, Br- - SCN-, CN-, NO2- - SiO32- 2. Cationi - Li; Na; Pb; Cs - Ca; Sr; Ba; Ra - metale tranziționale - pământuri rare - NH4+ IONI ORGANICI Pentru acizii și bazele organice, ordinea de eluție este determinată de pKa sau pKb (puterea/tăria acidului sau bazei). 1. Anioni Anionii organici, ce sunt dozați în cromatografia ionică, corespund cel mai adesea formei ionizate a acizilor organici. 2. Cationi Compușii cu azot cuaternar pot fi cromatografiați în
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
volumul total; Vo = volumul de lichid dintre particulele de gel (volumul spațiului gol sau volumul 1); Vi = volumul intern (volumul 2); Vg = volumul matricei (volumul 3). În cazul proteinelor, volumul de reținere, Vr se poate exprima prin ecuația. Profilul de eluție a trei mărimi moleculare În practică, fiecare fază staționară are rangul său de separare exprimat în doi termeni de masă: masa mare și masa mică, în afara cărora separările sunt imposibile. Particulele curg pe coloană fiind reținute sau separate și apar
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
polimerilor atunci când aceștia nu sunt solubili în solvenții comuni. Coloanele se calibrează utilizând 4-5 etaloane (proteine cu masă moleculară cunoscută) pentru a determina volumul gol (void) și pentru a determina dependența logaritmică. Curba reprezintă logaritmul masei (M) funcție de volumul de eluție și are formă sigmoidală. Alegerea fazei staționare trebuie făcută prin examinarea curbei de calibrare pe diverse coloane. Coloana aleasă trebuie să dea un răspuns linear despre masa moleculară a analitului. Se determină curba de calibrare utilizând macromolecule cu masă cunoscută
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
porii particulelor, iar moleculele mari trec rapid printre particule și sunt excluse. Acestea eluează primele. Moleculele mici vor trece mai greu, vor fi oprite mereu în porii particulelor și astfel vor elua ultimele. Avantaje: - absența oricăror interacțiuni cu faza staționară; - eluție rapidă; - potențialul de determinare al analitului este mare; - control și măsură în timp real; - se aplică pentru separarea speciilor cu masă moleculară mare; - timp de separare bine definit și mic; - sensibilitate bună; - tehnica permite separarea normală a unei mase moleculare
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
între 200 și 107 μ, fiind utilizată pentru analiza polimerilor sintetici și naturali. Cromatografia de excludere permite colectarea de fracțiuni care pot fi examinate spectrometric pentru determinarea concentrației. Spectrometria UV și indicele de refracție permit determinări de succes. Volumul de eluție descrește liniar cu logaritmul volumului molecular hidrodinamic (proporțional cu masa moleculară). Datele din tabel arată domeniului de aplicabilitate a trei geluri. Gradul de penetrație (Da) Dezavantaje: - scala timp a cromatogramei este mică; - nu este aplicabilă pentru probe cu dimensiuni asemănătoare
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
este de 250o C. Acești polimeri pot fi impregnați (înveliți) cu numeroase faze staționare, silanizarea fiind frecvent utilizată pentru obținerea de performanțe în separările dificile. 6. Temperatură Pe măsură ce temperatura crește, presiunea de vapori a analiților scade, ceea ce conduce la o eluție rapidă 7. Detecție Detectorii reprezintă unii dintre componenții cei mai importanți ai unui gaz- cromatograf. Trebuie să fie: - sensibili; - să răspundă prompt și proporțional cu concentrațiile; - să răspundă independent de natura componenților; - să nu fie influențați de debitul gazului purtător
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
minute Presiunea: 180 bari Detecție: UV 230 nm TIC (Total Ion Current) cromatograma amestecului de sulfonamide în metanol Analiza unor substanțe anticancerigene Taxol Alte aplicații Separări chiralice și achiralice Albendazol sulfoxide (ABZSO) - antihelmintic Necesită pentru separare două coloane: - Chiralpak AD, eluție cu 2-propanol - Chiralcel OD, eluție cu metanol Separări de izomeri Separarea izomerilor cis și trans se poate realiza astfel: Condiții: Coloana: AMICON cu Silice 15 μm, 100 Å, (250 x 0,4 mm) Temperatura: 50o C Presiunea: 25 Mpa Solvent
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
UV 230 nm TIC (Total Ion Current) cromatograma amestecului de sulfonamide în metanol Analiza unor substanțe anticancerigene Taxol Alte aplicații Separări chiralice și achiralice Albendazol sulfoxide (ABZSO) - antihelmintic Necesită pentru separare două coloane: - Chiralpak AD, eluție cu 2-propanol - Chiralcel OD, eluție cu metanol Separări de izomeri Separarea izomerilor cis și trans se poate realiza astfel: Condiții: Coloana: AMICON cu Silice 15 μm, 100 Å, (250 x 0,4 mm) Temperatura: 50o C Presiunea: 25 Mpa Solvent: CO2 Viteza de curgere: 13
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
Co3+ Mod de lucru Se prepară soluții apoase de azotați ai metalelor de mai sus (concentrație 0,5 m). Eluarea se face cu un amestec de apă:acid clorhidric:acetonă în raport molar de 5:8:87, până când frontul de eluție este aproape de marginea discului. După uscare, se pulverizează cromatograma cu o soluție de acid rubeanic 1% în solvent de eluție, apoi se expune, după încă o uscare, la vapori de amoniac. Se obțin complecși colorați caracteristici: Cu2+ verde măsliniu, Fe3
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
se face cu un amestec de apă:acid clorhidric:acetonă în raport molar de 5:8:87, până când frontul de eluție este aproape de marginea discului. După uscare, se pulverizează cromatograma cu o soluție de acid rubeanic 1% în solvent de eluție, apoi se expune, după încă o uscare, la vapori de amoniac. Se obțin complecși colorați caracteristici: Cu2+ verde măsliniu, Fe3+ verde brun și Co3+roșcat. Acidul rubeanic suferă o tautomerizare, trecând în forma imino, după care reacționează cu ionii metalici
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. d), prin generator de radionuclizi se înțelege orice sistem care încorporează un radionuclid părinte fixat, de la care se obține un radionuclid fiica prin eluție sau prin orice altă metodă, folosit într-un produs radiofarmaceutic. ... (9) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. e), prin trusa (kit) radionuclidica se înțelege orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în produsul radiofarmaceutic final, în
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152536_a_153865]
-
conținut de bifenil mai mare de 10 miligrame pe kilogram de fruct (10 ppm). 2. Principiu După distilare în mediu acid și extracție cu ciclohexan, extractul este cromatografiat în strat subțire pe silicagel. Se developează cromatograma, se analizează bifenilul prin eluție și se determina din punct de vedere spectrometric la 248 nm. 3. Reactivi Soluție concentrată de acid sulfuric Emulsie anti-spumantă pe bază de siliciu Ciclohexan A. R. Hexan A. R. Etanol Sulfat de sodiu anhidru Silicagel GF 254 Merk sau
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. d), prin generator de radionuclizi se înțelege orice sistem care încorporează un radionuclid părinte fixat, de la care se obține un radionuclid fiica prin eluție sau prin orice altă metodă, folosit într-un produs radiofarmaceutic. ... (9) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. e), prin trusa (kit) radionuclidica se înțelege orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în produsul radiofarmaceutic final, în
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
5 ml tiodiglicol (3.9), 1 g fenol (3.3) și 16,50 ml HCl (3.7) în aproximativ 800 ml apă. Se aduce pH-ul la 2,20. Se aduce la 1 litru cu apă. 3.25. Tampoane de eluție preparate în conformitate cu condițiile prevăzute pentru analizorul utilizat (4.9). 3.26. Reactiv ninhidrina preparat în conformitate cu condițiile prevăzute pentru analizorul utilizat (4.9). 3.27. Soluții etalon de aminoacizi. Aceste soluții trebuie să fie păstrate la o temperatură mai mică de
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
de 3 æm sau lichidă (4.2.1): echivalent - Fază mobilă: Solvent A (3.13.1): Soluție apoasa de acetat de amoniu și hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu Solvent B (3.13.2): acetonitril Solvent C (3.13.3): metanol - Mod de eluție: - gradient linear - condiții inițiale: A + B + C = 60 + 20 + 20 (v + v + v) - după 10 minute, eluția prin gradient timp de 30 min la A + B + C = 45 + 20 + 35 (v + v + v) Se clătește cu B timp de 10
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
apoasa de acetat de amoniu și hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu Solvent B (3.13.2): acetonitril Solvent C (3.13.3): metanol - Mod de eluție: - gradient linear - condiții inițiale: A + B + C = 60 + 20 + 20 (v + v + v) - după 10 minute, eluția prin gradient timp de 30 min la A + B + C = 45 + 20 + 35 (v + v + v) Se clătește cu B timp de 10 minute. - Debit: 1,5-2 ml/min - Volum de injecție: 20 æl - Lungimea undei de detecție: 280 æl
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
conținut de bifenil mai mare de 10 miligrame pe kilogram de fruct (10 ppm). 2. Principiu După distilare în mediu acid și extracție cu ciclohexan, extractul este cromatografiat în strat subțire pe silicagel. Se developează cromatograma, se analizează bifenilul prin eluție și se determina din punct de vedere spectrometric la 248 nm. 3. Reactivi Soluție concentrată de acid sulfuric Emulsie anti-spumantă pe bază de siliciu Ciclohexan A. R. Hexan A. R. Etanol Sulfat de sodiu anhidru Silicagel GF 254 Merk sau
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de UV (325 nm) sau un detector de fluorescență (excitație: 325 nm, emisie: 475 nm) (pct. 4.5.2). Se injectează o cantitate alicotă (de exemplu 20 μl) de soluție metanolică obținută conform pct. 5.4 și se realizează o eluție cu faza mobilă (pct. 3.9). Se calculează media peak-urilor înălțimii mai multor injecții din aceeași soluție de probă și media peak-urilor înălțimii mai multor injecții ale soluțiilor de calibrare (pct. 5.6.2). Condiții de separare HPLC Sunt oferite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de fluorescență (excitație: 295 nm, emisie: 330 nm) sau un detector de UV (292 nm) (pct. 4.5.2). Se injectează o fracție alicotă (de exemplu: 20 μl) de soluție metanolică obținută conform pct. 5.4 și se realizează o eluție cu faza mobilă (pct. 3.8). Se calculează media înălțimii peak-ului mai multor injecții din aceeași soluție de probă și mediile înălțimii peak-ului ale mai multor injecții ale soluțiilor de calibrare (pct. 5.6.2). Condiții HPLC. Sunt oferite următoarele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
hidrolizatele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze hidrolizatele în aceeași zi, acestea pot fi depozitate la 5°C, pentru maximum 3 zile. 5.4. Determinare prin HPLC Sunt oferite pentru instruire următoarele condiții de eluție isocratică; pot fi folosite alte situații, cu condiția ca acestea să ofere rezultate echivalente (a se vedea, de asemenea, observațiile de la pct. 9.1 și 9.2). Coloana de lichid cromatografie (pct. 4.2): 125 mm x 4 mm, C
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
de fabricație, loc de fabricație, mărimea seriei și utilizarea seriilor) - rezultate obținute - materiale de referință (rezultate analitice) II.F. Testarea stabilității II. F.1. Testarea stabilității substanței active - model de dezintegrare radioactivă - pentru generatoare trebuie discutată influență imbatrrnirii și frecvența eluțiilor asupra calității eluatului - seriile testate - număr - tip (industrial, pilot, experimental) - ambalaj - metodologia de testare - în condiții de stress - în condiții accelerate - în timp real - testarea fotostabilitatii - specificația de calitate - procedeele analitice de testare - tipul de metodă: dozarea și determinarea produșilor
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. d), prin generator de radionuclizi se înțelege orice sistem care încorporează un radionuclid părinte fixat, de la care se obține un radionuclid fiica prin eluție sau prin orice altă metodă, folosit într-un produs radiofarmaceutic. ... (9) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. e), prin trusa (kit) radionuclidica se înțelege orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în produsul radiofarmaceutic final, în
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158734_a_160063]
-
radiofarmaceutic - orice medicament care, atunci când este gata de folosire, conține incorporați, în scopuri medicale, unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-parinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele părți ale rezumatului caracteristicilor medicamentului de referință referitoare la indicații sau forme farmaceutice încă protejate de brevet la momentul în care un medicament generic este
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
radiofarmaceutic - orice medicament care, atunci când este gata de folosire, conține incorporați, în scopuri medicale, unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-parinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]