1,449 matches
-
sau transcervical, ulterior corionul fuzionează cu amniosul și procedura devine imposibilă; fetoscopia rezidă în examinarea directă a fătului după 11 săptămâni prin introducerea endoscopului direct în cavitatea amniotică. Biopsia de țesuturi fetale Indicații: 1. biopsia de piele fetală pentru diagnosticul epidermolizei buloase și ihtiozei congenitale; 2. biopsia de ficat fetal pentru a diagnostica deficitul de enzime hepatice (ornitin transcarbamilaza, fenilcetonurie, boala Von Gierke etc.) 3. biopsia de mușchi pentru diagnosticul distrofiei musculare Duchenne - Erb; 4. celocenteza. Tehnici: fetoscopie, cu dezavantajul unei
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice: - boli neurologice cu invalidități motorii mari sau cu tulburări sfincteriene; hemiplegii, paraplegii, tetraplegii, ataxie manifestă, manifestări distonice accentuate; - epilepsie cu tulburări psihice interaccesuale sau cu crize frecvente; - nevralgie trigeminala esențială; - coree cronică; - encefalopatii cronice infantile
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 40 din 8 aprilie 1999 (*actualizată*) privind protecţia chiriaşilor şi stabilirea chiriei pentru spaţiile cu destinaţia de locuinţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/123789_a_125118]
-
și pot fi propuse pentru incapacitatea și se situează între 70-80% și pot fi propuse pentru încadrarea în gradul ÎI de invaliditate când tulburările funcționale devin grave, incapacitatea depășind 80% poate face propunerea de încadrare în gradul I de invaliditate. Epidermoliza buloasa este o dermatoza familială care apare moderat după naștere sau mai tarziu. Epidermoliza buloasa simplă se transmite autosomal dominant și se caracterizează prin apariția de bule pe tegumentele aparent sănătoase din teritoriile supuse traumelor locale minime (mâna, picior, cingătoare
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
propuse pentru încadrarea în gradul ÎI de invaliditate când tulburările funcționale devin grave, incapacitatea depășind 80% poate face propunerea de încadrare în gradul I de invaliditate. Epidermoliza buloasa este o dermatoza familială care apare moderat după naștere sau mai tarziu. Epidermoliza buloasa simplă se transmite autosomal dominant și se caracterizează prin apariția de bule pe tegumentele aparent sănătoase din teritoriile supuse traumelor locale minime (mâna, picior, cingătoare etc. coate, genunchi, umeri, feșe). Bulele au dimensiuni variabile cu conturul seros sau hemoragic
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
supuse traumelor locale minime (mâna, picior, cingătoare etc. coate, genunchi, umeri, feșe). Bulele au dimensiuni variabile cu conturul seros sau hemoragic și se vindecă fără cicatrice. Mucoasa bucala poate fi sediul unor bule generate de masticație. Starea generală este bună. Epidermoliza buloasa distrofica se transmite recesiv și erupția este caracterizată de bule ce apar spontan sau după traumatisme, cu conturul clar, urmate de cicatrici atrofice la nivelul lor pielea fiind subțire, încrețita. Mai pot fi atinse de asemenea, mucoasa esofagiana (stenoza
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice: - boli neurologice cu invalidități motorii mari sau cu tulburări sfincteriene; hemiplegii, paraplegii, tetraplegii, ataxie manifestă, manifestări distonice accentuate; - epilepsie cu tulburări psihice interaccesuale sau cu crize frecvente; - nevralgie trigeminala esențială; - coree cronică; - encefalopatii cronice infantile
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 40 din 8 aprilie 1999 (*actualizată*) privind protecţia chiriaşilor şi stabilirea chiriei pentru spaţiile cu destinaţia de locuinţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144526_a_145855]
-
exemplu: cremă cu estrogeni, K-Y jelly) - Vulvo-vaginitele post-iradiere o Profilaxie: menținerea pielii și a mucoaselor uscate cu ajutorul pastelor sau pulberilor o Tratamentul pruritului și a senzației de arsură se face cu antiinflamatoare (bendazac, clor-benzidamidă) și anestezice locale (lidocaină clorhidrat); tratamentul epidermolizei și al micozelor; - Pentru prevenția stenozei vaginale, se recomandă contacte sexuale sau folosirea dilatatoarelor vaginale în mod constant. - Pacientele trebuiesc educate și consiliate asupra implicațiilor sexuale ale bolii și ale tratamentului, precum și asupra metodelor utile în depășirea acestor dificultăți. - Strategii
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
și respirație. ... VIII. Afectări ale structurii pielii, anexelor și funcțiilor tegumentului Afecțiuni dermatologice: - afecțiuni cronice ale pielii, cu caracter de boli generale sau fiind expresia unei boli sistemice ori care, prin efectul lor, limitează semnificativ postura și gestualitatea (de exemplu: epidermoliza buloasă, diskeratoza anhidrotica primară; cicatrici postarsură mutilante și invalidante). Pentru aceste afecțiuni, avându-se în vedere și cele enunțate, se poate face asimilarea cu gradul accentuat de handicap. IX. Afectări legate de boală canceroasă Boala canceroasă: ● afecțiunea într-un stadiu
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
și respirație. ... VIII. Afectări ale structurii pielii, anexelor și funcțiilor tegumentului Afecțiuni dermatologice: - afecțiuni cronice ale pielii, cu caracter de boli generale sau fiind expresia unei boli sistemice ori care, prin efectul lor, limitează semnificativ postura și gestualitatea (de exemplu: epidermoliza buloasă, diskeratoza anhidrotica primară; cicatrici postarsură mutilante și invalidante). Pentru aceste afecțiuni, avându-se în vedere și cele enunțate, se poate face asimilarea cu gradul accentuat de handicap. IX. Afectări legate de boală canceroasă Boala canceroasă: ● afecțiunea într-un stadiu
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 3. Trunchi; coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri 4. Membre; deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor 5. Boli de piele; anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii 6. Bolile țesutului conjunctiv; sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 7. Bolile osteoarticulare; condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 8. Bolile musculare și neuromusculare; miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 25. Trunchi; coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri 26. Membre; deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor 27. Boli de piele; anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii 28. Bolile țesutului conjunctiv; sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 29. Bolile osteoarticulare; condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 30. Bolile musculare și neuromusculare; miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.3. Substagiul de Dermatologie a. Tematica lecțiilor conferință - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenti - Hiperpigmentarea localizată - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris, ihtioza lamelară, hiperkeratoza epidermolitică - Epidermoliza buloasă - Pemfigus - Psoriazis b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară medie sau severă; 3. pentru bolnavii cu hipertensiune arterială
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 10. pentru bolnavii cu boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 11. pentru bolnavii cu boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. Indicatori de
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 10. pentru bolnavii cu boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 11. pentru bolnavii cu boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la lit. A din anexa 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe/lună - 41.930 lei." Unități care derulează programul: 1. pentru bolnavii cu hemofilie și talasemie: - Institutul Național de Hematologie
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza, epidermoliza buloasă și scleroza laterală amiotrofică se finanțează prin transferuri de la bugetul Ministerului Sănătății Publice către bugetul FNUASS și se derulează prin CNAS. ------------ Pct. 8 de la Cap. A.II din anexa 2 a fost completat de pct. 20 al art. I
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. ------------ Liniuța a 6-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 6 , Cap. I "Programul național de sănătate cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei. ----------- Subtitlul "Indicatori de evaluare" de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost modificat de pct. 26 al art. I din ORDINUL
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
ministerelor cu rețea sanitară proprie. - unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. NOTĂ: Medicamentele specifice necesare pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu mucoviscidoză (adulți, copii), epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ----------- Ultimele liniuțe și nota de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 au fost introduse de pct.
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cutanată autoimună, caracterizată prin bule intradermice și eroziuni extinse; c. Ihtioza ereditară caracterizată prin acumularea excesivă de scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
cutanată autoimună, caracterizată prin bule intradermice și eroziuni extinse; c. Ihtioza ereditară caracterizată prin acumularea excesivă de scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]