1,520 matches
-
general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sau a vaselor cerebrale (risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei), precum și la cei cu retinopatie proliferativa, mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare (risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei) Reacții la locul injectării. Aceste reacții includ eritem, durere, prurit, urticarie, edem sau inflamație. Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit, de regulă, în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
reacție adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a AVANDAMET. Reacții adverse asociate cu metformina: tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (acidoza lactica, deficit de vitamina B12), tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie eritem prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu sarcina. Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipersensibilitate de hormonul GnRH Insuficientă moderată sau severă a funcției hepatice Sarcina sau alăptare. - Co-morbiditati: Reacții adverse: Ganirelixum poate provoca o reacție cutanata locală la locul injectării (în principal eritem, cu sau fără edem). În studii clinice, la o oră după injectare, incidența a cel puțin o reacție locală cutanata, moderată sau severă, pe ciclu de tratament, a fost de 12% la paciențele tratate cu ganirelixum și 25% la paciențele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ale organelor genitale incompatibile cu sarcina. Fibroame uterine incompatibile cu sarcina. - Co-morbiditati: Reacții adverse: Reacții locale la locul injectării, cum ar fi hematom, roșeața, edem local, mâncărime, majoritatea fiind ușoare și trecătoare. S-au remarcat foarte rar, reacții generalizate incluzând eritem, urticarie, erupție cutanata și prurit. În cazuri foarte rare, ca și la alte gonadotrofine tratamentul poate fi asociat cu trombembolii. 3% din femei pot dezvolta OHSS. - Profil Non-responder: Vârstă 40 ani Istoric de raspuns ovarian slab anterior Istoric de chirurgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
răspunsului (simptome legate de tumoră carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Dacă nu există răspuns după prima injecție tratamentul trebuie reevaluat. Doză inițială este de o injecție intramusculara la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după simptomele clinice (eritem, steatoree) frecvență poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
paraclinic și anatomo-patologic) de tumoră neuroendocrina gastro-entero-pancreatică funcțională. Din punct de vedere clinic este necesara prezenta simptomatologiei specifice fiecărui tip de tumoră, astfel: - Tumori carcinoide cu caracteristici de sindrom carcinoid: flushing cutanat și diaree - VIP-om: diaree secretorie severă - Glucagonom: eritem necrolitic migrator - Gastrinom/sindrom Zollinger-Ellison: ulcer peptic, diaree - Insulinom: hipoglicemie - Tumori secretante de factor de eliberare a hormonului de creștere (GRF): simptomatologie asemănătoare acromegaliei. Evaluările paraclinice ale markerilor biologici tumorali efectuate sunt, de asemenea, specifice fiecărui tip de tumoră, astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
constipație, frecvente: dureri abdominale, stomatita, dispepsie, scaune moi, dureri la nivelul abdomenului superior, flatulentă, distensie abdominală, sughit, ulcerații bucale, dureri faringolaringiene, xerostomie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte frecvente: erupții cutanate, frecvente: edeme periorbitale, urticarie, erupții cutanate pruriginoase, prurit, eritem, hipersudorație, piele uscată, eczema. 7. Co-morbiditati Pacienții cu MM au patologia asociată caracteristică vârstnicului, comorbiditatile fiind date de afectarea cardiovasculară, cerebro-vasculara, diabet, afectare renală sau hepatică, pulmonară sau gastrointestinala 8. Non-responder 9. Non-compliant Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
populația generală este de 1-2%. Psoriazis - clasificare Clasificarea severității psoriazisului are în vedere indicatori clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
o oră, testul trebuie imediat întrerupt. O expunere prelungită devine indicată în anumite condiții (de exemplu, în cazul anticipării unei expuneri și utilizări la om). 1.6.3.1. Observații și cotare Animalele sunt ținute sub observație pentru simptome de eritem și edem și se cotează reacția observată la 60 minute, apoi la 24, 48 și 72 ore după înlăturarea pansamentului de tifon. Iritarea pielii este cotată și se înregistrează conform sistemului din tabelul 1. Pot fi necesare observații ulterioare, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
efecte toxice, altele decât reacția de iritare cutanată, - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de iritare cutanată, - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cutanată, - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil) ....................................................... 1 Edem ușor (marginile ridicate ale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil) ....................................................... 1 Edem ușor (marginile ridicate ale suprafeței bine definite) ........................... 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice TABEL: COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil) ....................................................... 1 Edem ușor (marginile ridicate ale suprafeței bine definite) ........................... 2 Edem moderat (marginile ridicate cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
COTAREA REACȚIILOR CUTANATE Cotarea eritemului și escarelor Valoare Absența eritemului..................................................................... 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) ................................................. 1 Eritem bine definit..................................................................... 2 Eritem moderat spre sever............................................................ 3 Eritem sever (hiperemie accentuată) sau formarea escarei (leziune în profunzime) care poate împiedica vizualizarea eritemului........................ 4 Cotarea edemului Absența edemului ........................................................................... 0 Edem foarte slab (abia perceptibil) ....................................................... 1 Edem ușor (marginile ridicate ale suprafeței bine definite) ........................... 2 Edem moderat (marginile ridicate cu aproximativ 1 mm) ............................. 3 Edem sever (marginile sunt ridicate cu peste 1 mm și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pentru radiațiile optice incoerente Index Lungimea de undă nm Valoarea-limită de expunere Unități Observații Partea corpului Risc a. 180-400 (UVA, UVB și UVC) Hef = 30 Valoare zilnică 8 ore [J m-2] ochi cornee conjunctivă cristalin piele fotocheratită conjunctivită cataractogeneză eritem elastoză cancer de piele b. 315-400 (UVA) HUVA = 104 Valoare zilnică 8 ore [J m-2] ochi cristalin cataractogeneză c. 300-700 (Lumină albastră) (1) ***[PLEASE INSERT FORMULA ]*** pentru t 10 000 s LB: [W m-2 sr-1] t: [secunde] pentru
32006L0025-ro () [Corola-website/Law/295034_a_296363]
-
m-2 sr-1]. Tabelul 2.1 Riscuri asociate radiațiilor Lungime de undă [nm] Regiune spectrală Organ atins Risc Tabel în care figurează valorile-limită de expunere 180-400 UV ochi leziune fotochimică și leziune termică 2.2, 2.3 180-400 UV piele eritem 2.4 400-700 vizibil ochi leziunea retinei 2.2 400-600 vizibil ochi leziune fotochimică 2.3 400-700 vizibil piele leziune termică 2.4 700-1 400 IRA ochi leziune termică 2.2, 2.3 700-1 400 IRA piele leziune termică 2
32006L0025-ro () [Corola-website/Law/295034_a_296363]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
reacție adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sau a vaselor cerebrale (risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei), precum și la cei cu retinopatie proliferativa, mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare (risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei) Reacții la locul injectării - Aceste reacții includ eritem, durere, prurit, urticarie, edem sau inflamație. Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit, de regulă, în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
a AVANDAMET. Reacții adverse asociate cu metformina: tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (acidoza lactica, deficit de vitamina B12), tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie, eritem, prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala, cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]