458 matches
-
nr. 524 din 30 iulie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 3 august 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. Protocol terapeutic pentru SITAGLIPTINA (inhibitor dipeptidil-peptidazei 4) Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) sunt recomandate pentru farmacoterapia DZ tip 2, fiind menționate atât în consensul ADA/EASD din 2008, cât și în recomandările ADA 2008. Ghidul pentru tratamentul hiperglicemiei postprandiale elaborat de IDF în 2007 include sitagliptina în lista antihiperglicemiantelor indicate pentru controlul glicemiei postprandiale. Având în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea intravenoasa a medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpura și trombocitopatii. În cazuri izolate, datorită creșterii utilizării glucozei, pot să apară hipoglicemii. DCI: SITAGLIPTINUM Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) sunt recomandate pentru farmacoterapia DZ tip 2, fiind menționate atât în consensul ADA/EASD din 2008, cât și în recomandările ADA 2008. Ghidul pentru tratamentul hiperglicemiei postprandiale elaborat de IDF în 2007 include sitagliptina în lista antihiperglicemiantelor indicate pentru controlul glicemiei postprandiale. Având în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
insulinoterapie (de preferat, dar nu obligator, insulină rapidă în trei prize, inițial). Ulterior, pe parcursul spitalizării tratamentul se poate individualiza prin adoptarea schemei de tratament cu insulină care servește cel mai bine sănătatea și calitatea vieții pacientului, sau se poate tentă farmacoterapia orală, dacă sunt premise de succes. În funcție de comorbidități, contraindicații sau intoleranță la ADO, se poate opta de la început pentru tratament cu insulină. c. glicemia a jeun ≥ 300 mg/dL și/sau HbA1c ≥ 10,5%. În această situație de obicei spitalizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
dL și/sau HbA1c ≥ 10,5%. În această situație de obicei spitalizarea este necesară și, cel putin inițial, se impune tratamentul cu insulină. În funcție de evoluția ulterioară (echilibrare metabolica rapidă, necesar de insulină în scădere) se poate încerca înlocuirea insulinoterapiei cu farmacoterapie orală. 3. Insulinoterapia Conform UKPDS, în momentul diagnosticului, pacienții cu DZ tip 2 prezintă o reducere cu 50% a funcției beta-celulară. Ulterior, funcția beta-celulara continuă să scadă progresiv cu o rată de aproximativ 4% pe an. În consecință, mai devreme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru SITAGLIPTINA (inhibitor dipeptidil-peptidazei 4) Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) sunt recomandate pentru farmacoterapia DZ tip 2, fiind menționate atât în consensul ADA/EASD din 2008, cât și în recomandările ADA 2008. Ghidul pentru tratamentul hiperglicemiei postprandiale elaborat de IDF în 2007 include sitagliptina în lista antihiperglicemiantelor indicate pentru controlul glicemiei postprandiale. Având în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Prezentul Ghid conține doar prevederi cu caracter general și poate fi completat cu ghiduri suplimentare. Capitolul IV Principii generale Articolul 7 Pacienții pediatrici trebuie să primească medicamente care au fost evaluate în mod adecvat pentru această utilizare. Articolul 8 Pentru că farmacoterapia pacienților pediatrici să fie sigură și eficace, este necesară o dezvoltare adecvată a informațiilor despre utilizarea corectă a medicamentelor la copii de diferite vârste și, deseori, dezvoltarea unor forme farmaceutice pediatrice pentru aceste produse; progresele în domeniul chimiei formelor farmaceutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261332_a_262661]
-
mare alergenică (ex. vârful sezonului polenic), status înalt de hipersensibilizare. ↑ ITS subcutanată trebuie luata în considerație la pacienții cu astm cu sensibilizare clinic relevantă la un aeroalergen demonstrată prin teste cutanate pozitive și una dintre următoarele condiții: ● răspuns nesatisfăcător la farmacoterapie, profilaxia expunerii la aeroalergene sau ambele ● dorința pacientului de a reduce sau evita farmacoterapia pe termen lung ● coexistența cu rinita alergică ↓↓ ITS subcutanată nu este indicată la pacienții cu astm sever sau necontrolat [v] ITS cu VA trebuie efectuată numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229236_a_230565]
-
în considerație la pacienții cu astm cu sensibilizare clinic relevantă la un aeroalergen demonstrată prin teste cutanate pozitive și una dintre următoarele condiții: ● răspuns nesatisfăcător la farmacoterapie, profilaxia expunerii la aeroalergene sau ambele ● dorința pacientului de a reduce sau evita farmacoterapia pe termen lung ● coexistența cu rinita alergică ↓↓ ITS subcutanată nu este indicată la pacienții cu astm sever sau necontrolat [v] ITS cu VA trebuie efectuată numai de către medicul specialist alergolog cu pregătire specifică și în condițiile existenței suportului terapeutic potențial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229236_a_230565]
-
mare alergenică (ex. vârful sezonului polenic), status înalt de hipersensibilizare. ▲ ITS subcutanată trebuie luata în considerație la pacienții cu astm cu sensibilizare clinic relevantă la un aeroalergen demonstrată prin teste cutanate pozitive și una dintre următoarele condiții: ● răspuns nesatisfăcător la farmacoterapie, profilaxia expunerii la aeroalergene sau ambele ● dorința pacientului de a reduce sau evita farmacoterapia pe termen lung ● coexistența cu rinita alergică ▼ ▼ ITS subcutanată nu este indicată la pacienții cu astm sever sau necontrolat v ITS cu VA trebuie efectuată numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
în considerație la pacienții cu astm cu sensibilizare clinic relevantă la un aeroalergen demonstrată prin teste cutanate pozitive și una dintre următoarele condiții: ● răspuns nesatisfăcător la farmacoterapie, profilaxia expunerii la aeroalergene sau ambele ● dorința pacientului de a reduce sau evita farmacoterapia pe termen lung ● coexistența cu rinita alergică ▼ ▼ ITS subcutanată nu este indicată la pacienții cu astm sever sau necontrolat v ITS cu VA trebuie efectuată numai de către medicul specialist alergolog cu pregătire specifică și în condițiile existenței suportului terapeutic potențial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
pentru IgE alergen-specifice ajută la identificarea unor factori de risc care cauzează simptome astmatice, fiind utilă pentru stabilirea în anumite situații a unor măsuri profilactice (pentru reducerea expunerii la aeroalergene) și eventual pentru imunoterapia specifică cu extracte alergenice standardizate asociate farmacoterapiei la anumiți pacienți atent selecționați. Terminologia alergologică va respecta ghidurile internaționale actuale și clasificarea etiopatogenică conform recomandărilor Organizației Mondiale de Alergie care definesc astmul alergic ca termen ce descrie astmul cu mecanisme imunologice de inițiere a inflamației căilor aerifere. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ��... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
reflectă severitatea bolii și aduce informații prognostice dacă este corect stabilita.[379] Atunci când se selecționează strategii de prevenție a complicațiilor cardiace și a decesului, bazate pe dovezi trebuie avut în vedere prognosticul frecvent benign al pacientului cu angină pectorală stabilă. Farmacoterapia este o alternativă viabilă la strategiile invazive de tratament la majoritatea pacienților cu angină pectorală stabilă[59,290,380,381] și a fost asociată cu mai puține complicatii decât chirurgia sau ICP la un an de supraveghere în studiul MASS-II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
cu mai puține complicatii decât chirurgia sau ICP la un an de supraveghere în studiul MASS-II.[382] O strategie invazivă de tratament trebuie rezervată pacienților cu risc înalt sau celor cu răspuns simptomatic insuficient controlat de tratamentul medical.[290] Intensitatea farmacoterapiei preventive trebuie ajustată după riscul individual al pacientului, având în vedere riscul relativ mic al multor pacienți cu angină pectorală stabilă. 12.5. Terapia farmacologică de îmbunătățire a prognosticului Afecțiunile coexistente ca diabetul zaharat și/sau hipertensiunea arterială la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
utilizare a fibraților. Torcetrapib este un nou medicament care s-a arătat că ridică HDL colesterol eficient,[456] dar deocamdată nu sunt dovezi suficiente pentru a face recomandări universale privind șinta HDL sau a nivelului de trigliceride de atins de farmacoterapie în populația general cu angina. Totuși, terapia asociată terapiei cu statine poate fi considerată pe baze individualizate la pacienții care au dislipidemie severă și rămân la risc înalt după măsuri convențional (mortalitate cardiovasculară exprimată 2% /an). Inhibitorii enzimei de conversie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
tolerate, dar trebuie luate în considerare efectele secundare cognitive. Spasticitatea în faza cronică poate afecta negativ ADL și calitatea vieții [565]. Terapia posturala și dinamica, terapia de relaxare, atelele și suporturile sunt toate frecvent folosite, dar lipsesc dovezile solide [566]. Farmacoterapia cu toxina botulinica s-a dovedit eficientă asupra tonusului muscular al membrelor, dar beneficiile funcționale sunt mai puțin studiate [567-569]. Medicamentele administrate pe cale orală au o utilitate limitată de efectele secundare [570]. Eligibilitatea pentru recuperare Un predictor important al prognosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
Durerea are o incidență de până la 80% în primul an post AVC. Spasticitatea este o problemă frecvență în faza cronică și poate avea efecte adverse asupra activităților curente și a calității vieții. Sunt folosite frecvent terapia posturala, kinetoterapia și ortezele. Farmacoterapia cu toxina botulinica are efecte asupra hipertoniei membrelor. Alți agenți, cum ar fi Tinzadine, au folosire limitată datorită efectelor secundare, în principal cel sedativ. Sindromul dureros regional complex Denumiri mai vechi ale acestei entități sunt cauzalgie, distrofie reflexa simpatică, sindrom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
informării și consultării privind produsele medicamentoase. 3. Curriculumul minimal cuprinde: - Biologie vegetală și animală; - Fizică; - Chimie generală și anorganică; - Chimie organică; - Chimie analitică; - Chimie farmaceutică; - Analiza medicamentului; - Biochimie generală și aplicată (medicală); - Anatomie și fiziologie; terminologie medicală; - Microbiologie; - Farmacologie și farmacoterapie; - Tehnologie farmaceutică; - Toxicologie; - Farmacognozie; - Legislație și deontologie; - Metodologia cercetării științifice. Pe lângă trunchiul comun obligatoriu, fiecărui an de studiu i se pot asocia oferte de discipline opționale. Capitolul IV Specializarea asistenți medicali generaliști 1. Durata studiilor de învățământ este de cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154888_a_156217]
-
3. Tumori benigne și maligne rinosinusale 4. Patologia inflamatorie și infecțioasă faringiană 5. Patologia inflamatorie a glandelor salivare 6. Laringitele acute și cronice 7. Insuficiența respiratorie acută de cauză laringiană 8. Adenopatia cervicală 9. Otitele medii acute și cronice 10. Farmacoterapia locală în ORL 1.4.11.2. Baremul activităților practice - principiu, indicații, tehnică, asistare sau efectuare (după caz), interpretare 1. Rinoscopie și rinomanometrie: 20 2. Bucofaringoscopie: 20 3. Otoscopie: 10 4. Examene radiologie și CT în ORL: 20 5. Examenul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
conferință (20 ore) 1. Patologia pleoapelor și aparatului lacrimal 2. Conjunctivitele 3. Keratitele 4. Patologia inflamatorie a sclerei 5. Patologia inflamatorie a uveei 6. Cataractele 7. Glaucoamele 8. Ochiul roșu și dureros 9. Bolile de sistem cu complicații oculare 10. Farmacoterapia locală oculară 1.4.12.2. Baremul activităților practice - principiu, indicații, tehnică, asistare sau efectuare (după caz), interpretare 1. Examenul polului anterior al ochiului: 20 2. Examenul pleoapelor și conjunctivei: 20 3. Examenul citologic al lacrimilor, raclatului sau amprentelor conjunctivale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
farmaceutică care utilizează cunoștințele farmaceutice și biomedicale în scopul optimizării eficacității, securității, preciziei și economiei tratamentului medicamentos, pentru pacient și societate, farmacistul clinician având rolul de consilier al medicului și pacientului, în acest domeniu. Scopul specialității: dezvoltarea și asigurarea unei farmacoterapii științifice și raționale, la nivel de individ și societate. Farmacistul clinician este orientat către pacient și are rol de consilier în domeniul farmacoterapiei pentru medic și pacient, în farmacia de spital și comunitate. SCOPUL SPECIALIZĂRII Formarea farmaciștilor specialiști având cunoștințe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
având rolul de consilier al medicului și pacientului, în acest domeniu. Scopul specialității: dezvoltarea și asigurarea unei farmacoterapii științifice și raționale, la nivel de individ și societate. Farmacistul clinician este orientat către pacient și are rol de consilier în domeniul farmacoterapiei pentru medic și pacient, în farmacia de spital și comunitate. SCOPUL SPECIALIZĂRII Formarea farmaciștilor specialiști având cunoștințe teoretice și aptitudini practice care să le permită furnizarea de servicii specializate de farmacie clinică și asistență farmaceutică modernă de calitate, menite să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
științifică și rațională a medicamentelor pentru pacient și societate. OBIECTIVE Farmacistul clinician trebuie să fie capabil: - să ia decizii în procesul de alegere a medicamentului eficace, sigur și corespunzător din punct de vedere al raportului beneficiu - cost, în scopul individualizării farmacoterapiei pacientului; - să furnizeze informații pacienților și profesioniștilor din domeniul medical, în privința utilizării științifice și raționale a medicamentelor; - să monitorizeze terapia medicamentoasă a pacientului; - să fie membru activ în echipa de cercetare clinică a medicamentului, având cunoștințe solide privind realizarea protocolului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]