1,032 matches
-
rezultatului medical sunt conform pct. 2, 6 si 7 de la cap I sau II Contraindicaţiile specifice pentru pacienţii pediatrici sunt legate de aprobarea tipul de medicaţie antivirală cu acţiune directă pentru vârsta pediatrică PRESCRIPTORI Medicii pediatri cu supraspecializare/competenţă/atestat în gastroenterologie pediatrică, medicii din specialitatea gastroenterologie pediatrică şi medicii din specialitatea boli infecţioase aflaţi în relaţii contractuale cu casele de asigurări de sănătate din judetele Bucureşti, Bihor, Braşov, Cluj, Constanţa, Dolj, Galaţi, Iaşi, Mureş, Sibiu, Timiş şi CAS AOPSNAJ. ” La anexa
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
2, 6 si 7 de la cap I sau II Contraindicaţiile specifice pentru pacienţii pediatrici sunt legate de aprobarea tipul de medicaţie antivirală cu acţiune directă pentru vârsta pediatrică PRESCRIPTORI Medicii pediatri cu supraspecializare/competenţă/atestat în gastroenterologie pediatrică, medicii din specialitatea gastroenterologie pediatrică şi medicii din specialitatea boli infecţioase aflaţi în relaţii contractuale cu casele de asigurări de sănătate din judetele Bucureşti, Bihor, Braşov, Cluj, Constanţa, Dolj, Galaţi, Iaşi, Mureş, Sibiu, Timiş şi CAS AOPSNAJ. ” La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
evaluarea nivelului seric şi al anticorpilor împotriva produşilor biologici), posibilitatea efectuării endoscopiei digestive superioare şi inferioare, Ecografie, ecoendoscopie, imagistică (enteroCT, RMN, Capsula endoscopică). Decizia de întrerupere sau schimbare a agentului terapeutic se face de asemenea prin internare în servicii de gastroenterologie. Urmărirea periodică a pacienţilor cu BII se poate face şi prin ambulatoriile de gastroenterologie sau internare de zi. Pentru administrarea agenţilor biologici, pacientul trebuie să semneze Formularul de Consimţământ Informat al pacientului. Pacienţii vor fi înscrişi în Registrul naţional de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
şi inferioare, Ecografie, ecoendoscopie, imagistică (enteroCT, RMN, Capsula endoscopică). Decizia de întrerupere sau schimbare a agentului terapeutic se face de asemenea prin internare în servicii de gastroenterologie. Urmărirea periodică a pacienţilor cu BII se poate face şi prin ambulatoriile de gastroenterologie sau internare de zi. Pentru administrarea agenţilor biologici, pacientul trebuie să semneze Formularul de Consimţământ Informat al pacientului. Pacienţii vor fi înscrişi în Registrul naţional de BII: IBD-Prospect (la data la care acesta va deveni operaţional) CRITERII DE DIAGNOSTIC Pentru
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
medicului prescriptor nu este acceptata. La pacienţii cu boala Crohn care au întrerupt tratamentul cu ustekinumb, reluarea tratamentului cu administrarea subcutanată la 8 săptămâni este sigură şi eficientă. Prescriptori - tratamentul se prescrie şi se monitorizează de către medicii in specialitatile gastroenterologie (toate terapiile), pediatrie (pentru terapiile accesibile copiilor), medicina interna (pentru toate terapiile), chirurgie (pentru tratamentul standard) medicina de familie (pentru tratamentul standard la indicaţia medicului specialist) aflaţi în contract cu o casă de asigurări de sănătate. La anexa nr. 2
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
antigen HBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de iniţiere a terapiei biologice sau sintetice ţintite (tsDMARDs) la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecţioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică şi virusologică) a pacientului şi va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică sau sintetică ţintită (tsDMARDs) a poliartritei reumatoide poate fi iniţiată, precum şi schema de monitorizare a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cazul infliximab necesită precauţii conform rezumatului caracteristicilor produsului; afecţiuni maligne sau premaligne (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs); boli cu demielinizare (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs); se recomandă iniţierea terapiei cu agenţi biologici după consult de specialitate gastroenterologie şi/sau de boli infecţioase la pacienţii care asociază afecţiuni hepato-biliare (inclusiv infecţie cu virusul hepatitei B sau C) sau boli inflamatorii intestinale (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). orice contraindicaţii relative recunoscute agenţilor biologici. EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
născuţi din mame AgHBs - pozitive vor fi testaţi pentru AgHBs şi Ac anti-HBs la vârsta de 9 - 15 luni. ALGORITM DE MANAGEMENT A INFECŢIEI CU VHB LA GRAVIDE Medici prescriptori Iniţierea terapiei poate fi făcută doar de medicii din specialitatea gastroenterologie, boli infecţioase, nefrologie (doar pentru pacienţii cu afectare renală consecutivă infecţiei cu virusuri hepatitice), gastroenterologie pediatrică şi pediatrie cu supraspecializare/competenţă/atestat în gastroenterologie pediatrică. În cazul tratamentului cu interferon, prescripţia ulterioara va fi efectuată de către medicul care a iniţiat terapia
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de 9 - 15 luni. ALGORITM DE MANAGEMENT A INFECŢIEI CU VHB LA GRAVIDE Medici prescriptori Iniţierea terapiei poate fi făcută doar de medicii din specialitatea gastroenterologie, boli infecţioase, nefrologie (doar pentru pacienţii cu afectare renală consecutivă infecţiei cu virusuri hepatitice), gastroenterologie pediatrică şi pediatrie cu supraspecializare/competenţă/atestat în gastroenterologie pediatrică. În cazul tratamentului cu interferon, prescripţia ulterioara va fi efectuată de către medicul care a iniţiat terapia antivirală sau de catre un medic specialist de medicina interna În cazul tratamentului cu analogi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
A INFECŢIEI CU VHB LA GRAVIDE Medici prescriptori Iniţierea terapiei poate fi făcută doar de medicii din specialitatea gastroenterologie, boli infecţioase, nefrologie (doar pentru pacienţii cu afectare renală consecutivă infecţiei cu virusuri hepatitice), gastroenterologie pediatrică şi pediatrie cu supraspecializare/competenţă/atestat în gastroenterologie pediatrică. În cazul tratamentului cu interferon, prescripţia ulterioara va fi efectuată de către medicul care a iniţiat terapia antivirală sau de catre un medic specialist de medicina interna În cazul tratamentului cu analogi nucleotidici/nucleozidici în baza scrisorii medicale emisă de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
și disfuncție renală mediate imun Alte reacții severe adverse mediate imun: miocardită care a inclus cazuri letale, miozită, hipopituitarism, uveită, sindrom Guillain-Barré Managementul acestor efecte secundare presupune: amânarea sau întreruperea administrării dozelor de Avelumab (dacă este necesar) consulturi interdisciplinare (endocrinologie, gastroenterologie, pneumologie, neurologie, nefrologie, etc.) corticoterapia - metilprednisolon 1 - 4 mg/kgc este tratamentul de elecție pentru aceste efectele secundare imune cu intensitate medie/mare (CTCAE grd 3 sau 4) alte măsuri terapeutice specifice fiecărui efect secundar în parte (antibiotice, substituție hormonală, etc.) Situații
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
secundare, mai ales a celor autoimune, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv eventuale consulturi interdisciplinare Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Managementul efectelor secundare presupune: amânarea sau întreruperea administrării dozelor de avelumab (dacă este necesar) consulturi interdisciplinare (endocrinologie, gastroenterologie, pneumologie, neurologie, nefrologie, etc) corticoterapia – metilprednisolon 1-4 mg/kgc ( sau alt corticoid in doza echivalenta terapeutic) este tratamentul de elecție pentru efectele secundare imune cu intensitate medie / mare (CTCAE grd 3 sau 4) alte măsuri terapeutice specifice fiecărui efect secundar în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
poate fi luată în considerare la pacienții care continuă să prezinte prurit intolerabil persistent sau la pacientii la care insuficienta hepatica progreseaza in ciuda administrarii OCA si necesita transplant hepatic. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie. Continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie si medicina interna. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 299 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 300 cod (A10AE56): DCI COMBINAȚII INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
prezinte prurit intolerabil persistent sau la pacientii la care insuficienta hepatica progreseaza in ciuda administrarii OCA si necesita transplant hepatic. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie. Continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitățile gastroenterologie si medicina interna. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 299 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 300 cod (A10AE56): DCI COMBINAȚII INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 300 cod
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și PAGN plasmatic, precum și ale raportului PAA plasmatic:PAGN. Criterii pentru intreruperea tratamentului Reactii adverse severe Post transplant de ficat ortotopic Lipsa beneficiului terapeutic Decizia pacientului de a intrerupe tratamentul Prescriptori Medici din specialitatile: pediatrie, genetica medicala, neurologie pediatrica, neonatologie, gastroenterologie, medicina interna, neurologie, anestezie terapie intensiva, endocrinologie, boli infectioase, hematologie. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 304 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 305 cod (A16AX16): DCI GIVOSIRAN cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
tratamentului lunar cu doza de givosiran 2,5 mg/kg. Progresia insuficienței renale a fost observată la unii pacienți cu boală renală preexistentă. În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea atentă a funcției renale în timpul tratamentului. Prescriptori Medicii din specialitățile hematologie, gastroenterologie, medicina interna, neurologie, cardiologie, dermatologie, genetica medicală, și pediatrie. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 305 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti- HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a AP poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomandă repetarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti- HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a SpAax poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomandă repetarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cazul infliximab necesită precauții conform rezumatului caracteristicilor produsului; afecțiuni maligne sau premaligne (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs); boli cu demielinizare (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs); se recomandă inițierea terapiei cu agenți biologici după consult de specialitate gastroenterologie și/sau de boli infecțioase la pacienții care asociază afecțiuni hepato-biliare (inclusiv infecție cu virusul hepatitei B sau C) sau boli inflamatorii intestinale (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). orice contraindicații relative recunoscute agenților biologici. EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu paturi aflată în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale spitalicești Capitolul 2 Criterii privind structura organizatorică DA NU I. Unitatea sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: 1. - secție de gastroenterologie sau - secție de pediatrie sau - secție de boli infecțioase 2. - Secție/compartiment ATI sau terapie intensivă 3. - laborator de analize medicale - structură de primiri urgențe a bolnavilor cu insuficiență hepatică (precizați tipul structurii: UPU, CPU sau CPU-S) 4. - structură de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
structurii: UPU, CPU sau CPU-S) 4. - structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 II. Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: 1. - gastroenterologie sau - pediatrie sau - boli infecțioase 2. - ATI sau terapie intensivă III. Asigurarea accesului la investigații paraclinice de înaltă performanță 1. - structură proprie de radiologie și imagistică medicală- CT sau - contract cu o unitate sanitară pentru efectuarea acestei investigații paraclinice 2
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
2. - structură proprie de radiologie și imagistică medicală- RMN sau - contract cu o unitate sanitară pentru efectuarea acestei investigații paraclinice Capitolul 3 Criterii privind structura de personal DA NU 1. Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de gastroenterologie conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de pediatrie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
al programului Denumirea programului DCI/Patologia care face obiectul de activitate Secția/Compartimentul în cadrul cărora se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Velmanaze alfa/alfa manozidoză Pediatrie, genetică medicală, ORL, neurologie, neurologie pediatrică, gastroenterologie, medicină internă, hematologie, hematologie pediatrică, psihiatrie, nefrologie Pediatrie, genetică medicală, ORL, neurologie, neurologie pediatrică, gastroenterologie, medicină internă, hematologie, hematologie pediatrică, psihiatrie, nefrologie Caplacizumabum/purpură trombocitopenică trombotică dobândită (PTTd) Hematologie, oncologie și hematologie pediatrică Hematologie, oncologie și hematologie pediatrică Declar pe propria
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Velmanaze alfa/alfa manozidoză Pediatrie, genetică medicală, ORL, neurologie, neurologie pediatrică, gastroenterologie, medicină internă, hematologie, hematologie pediatrică, psihiatrie, nefrologie Pediatrie, genetică medicală, ORL, neurologie, neurologie pediatrică, gastroenterologie, medicină internă, hematologie, hematologie pediatrică, psihiatrie, nefrologie Caplacizumabum/purpură trombocitopenică trombotică dobândită (PTTd) Hematologie, oncologie și hematologie pediatrică Hematologie, oncologie și hematologie pediatrică Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
şi gerontologie Cabinet diabet, nutriţie şi boli metabolice Cabinet cardilogie Cabinet dermatologie Cabinet ORL Cabinet oftalmologie Cabinet recuperare medicală Laborator recuperare medicală(bază de tratament) Ambulatoriul de specialitate, cu sediul in Bucuresti, Str. Spatarului, nr.15: Cabinete geriatrie și gerontologie Cabinet gastroenterologie Cabinet neurologie Cabinet recuperare medicală Cabinet oftalmologie Cabinet urologie Cabinet O.R.L. Cabinet dermatovenerologie Cabinet endocrinologie Cabinet cardiologie Cabinet psihologie Laborator de analize medicale Laborator recuperare, medicină fizică și balneologie (bază de tratament) Compartiment radiologie și imagistică medicală Compartiment explorări funcționale
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]