3,416 matches
-
de 0,5 ml; ... b) adulți cu vârsta ≥ 18 ani și vârstnici - se administrează o singură doză, de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o nouă doză de Prevenar 13 nu a fost stabilită; ... c) la persoanele cu transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), schema de imunizare recomandată constă din patru doze de Prevenar 13, fiecare a câte 0,5 ml. Schema primară constă din trei doze, cu prima doză administrată la 3 până la 6 luni după TCSH și cu un interval de
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. gravide; ... 2. rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM), de preferință în
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
cu antecedentele vaccinale. Se va administra rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară sau se reia schema de vaccinare în situația în care nu există antecedente vaccinale sau nu sunt cunoscute; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
vaccinul ROR: – sarcina. În plus, sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare; ... – tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate; ... – discrazii sanguine, leucemii, limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic; ... – afecțiuni febrile (boli cu febră > 38,5° C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 de luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate nu se administrează la pacienții cu transplant medular care prezintă
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
SC (pleuropneumonia contagioasă bovină) ... 10. Variola ovină și caprină ... 11. Infecția cu virusul pestei micilor rumegătoare ... 12. Pleuropneumonia contagioasă a caprelor ... 13. Infecția cu Burkholderia mallei (morvă) ... 14. Infecția cu virusul bolii de Newcastle sau al pseudopestei aviare ... 15. Necroza hematopoietică epizootică ... 16. Infecția cu Mikrocytos mackini ... 17. Infecția cu Perkinsus marinus ... 18. Infecția cu virusul sindromului Taura ... 19. Infecția cu virusul bolii „cap galben“ ... ... b) boli de categoria B + D + E 1. Infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B.
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) ... 3. Rinotraheita infecțioasă bovină/Vulvovaginita pustuloasă infecțioasă ... 4. Diareea virală bovină ... 5. Leucoza enzootică bovină ... 6. Infecția cu virusul bolii lui Aujeszky ... 7. Infestarea cu Varroa spp. (varooză) ... 8. Septicemia hemoragică virală; ... 9. Necroza hematopoietică infecțioasă ... 10. Infecția cu virusul AIS (anemia infecțioasă a somonului) cu deleție în HPR (regiunea înalt polimorfică) ... 11. Infecția cu Bonamia exitiosa ... 12. Infecția cu Bonamia ostreae ... 13. Infecția cu Marteilia refringens ... 14. Infecția cu virusul bolii petelor albe ... ... d
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
copii cu vârsta de 2 ani și peste pentru tratamentul anemiei aplastice dobândite moderate sau severe de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată, ca parte a tratamentului imunosupresor standard la pacienții care nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule stem hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
moderate sau severe de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată, ca parte a tratamentului imunosupresor standard la pacienții care nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule stem hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată care: ● nu se califică pentru un transplant
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată care: ● nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), ● nu au disponibil un donator de CSH compatibil. ... III. Criterii de excludere ● hipersensibilitate la la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. ● hipersensibilitate la orice alt preparat gamaglobulinic de cal. ... IV. Tratament Numai medicii cu
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
infecția cu HIV sau orice alte infecții considerate semnificative în opinia medicului curant. ... – pacienți cu hipogammaglobulinemie (IgG seric < 400 mg/dL) sau deficiență de IgA (IgA seric < 10 mg/dL). ... – pacienți cu transplant de organ sau transplant de măduvă sau celule stem hematopoietice. ... – hipersensibilitate sau alergie la belimumab sau la orice component din preparat. ... – sarcina și alăptarea. ... – pacienți cu stări de imunodeficiență severă. ... – administrarea vaccinurilor cu germeni vii concomitent cu belimumab sau în ultimele 30 de zile. ... – afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Insuficiență renală neexplicată de altă patologie ... – Durere abdominală recurentă sau disfagie care necesită spitalizare sau analgezie cu opiacee. ... ... b) Prezența clonei majore leucocitare HPN ≥ 10% identificată prin imunofenotipare prin citometrie în flux conform ghidurilor internaționale (cel puțin două dintre liniile hematopoietice eritrocitară, granulocitară și monocitară utilizând cel puțin markerii FLAER, CD157 pentru monocite și granulocite (ambii markeri obligatoriu), CD59 (pentru eritrocite) cu recomandarea de gate conform ghidurilor. ... c) Excluderea altor cauze de hemoliză intravasculară. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT/CONTRAINDICAȚII 1
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
moleculară/ OMG Identificarea OMG din produse alimentare și hrană pentru animale care conțin orez import China Produse alimentare și hrană pentru animale care conțin orez Izolare AND + Real Time PCR 2010 544 370 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice enzootice Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 346 248 371 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului necrozei hematopoietice epizootice prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 1069 695 372 Biologie moleculară/ OMG Identificarea
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
animale care conțin orez Izolare AND + Real Time PCR 2010 544 370 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice enzootice Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 346 248 371 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului necrozei hematopoietice epizootice prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 1069 695 372 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului anemiei infecțioase a somonului Supernatant de culturi celulare, organe de peste PCR convențional 348 245 373 Biologie moleculară/ OMG
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 1069 695 374 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei pancreatice infecțioase Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 383 294 375 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice infecțioase Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 383 294 376 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului Marteilia Refringens Moluște bivalve PCR convențional 386 253 377 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului Norovirus Moluște bivalve Real Time PCR 316 212
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
forma orală) I. Indicația terapeutică Letermovirum este indicat în tratamentul profilactic al reactivării infecției cu virusul citomegalic (CMV) și al bolii induse de virusul citomegalic la adulți CMV-seropozitivi [R+] la care s-a efectuat un transplant alogen de celule stem hematopoietice (TCSH). ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – Adulți cu vârsta ≥ 18 ani CMV-seropozitivi [R+] ... – Pacienții care au primit un transplant alogen de celule stem hematopoietice ... ... 2. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
efectuat un transplant alogen de celule stem hematopoietice (TCSH). ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – Adulți cu vârsta ≥ 18 ani CMV-seropozitivi [R+] ... – Pacienții care au primit un transplant alogen de celule stem hematopoietice ... ... 2. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – femei aflate în perioada fertilă, dacă nu sunt îndeplinite toate condițiile Programului de prevenire a sarcinii ... – pacienți de sex masculin care nu pot urma sau respecta măsurile
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pitavastină. ... – pacienții cu insuficiență hepatică severă (Clasa Child Pugh C). ... – pacienții cu insuficiență hepatică moderată asociată cu insuficiență renală moderată sau severă ... ... ... III. Tratament Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în transplantul de celule stem hematopoietice. Tratamentul trebuie început după TCSH. – Tratamentul poate să fie inițiat în ziua efectuării transplantului și nu mai târziu de 28 zile după transplant. Tratamentul profilactic cu letermovir trebuie continuat pe durata a 100 zile după transplant. ... În plus față de
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun. În cazul miocarditei, encefalitei sau Sindromului Guillain-Barre de gradele 3 sau 4, administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv. Reacții adverse legate de transplant Complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice (TCSH alogen) a. TCSH alogen după tratamentul cu pembrolizumab Cazuri de boală grefă contra gazdă (BGcG) și boală veno-ocluzivă (BVO) hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen, după expunerea anterioară la pembrolizumab
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
II. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți cu anemie asociată p-talasemiei dependentă și non-dependentă de transfuzii ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – Sarcina ... – Pacienți care necesită tratament pentru controlul creșterii maselor hematopoietice ... – extramedulare (mase EMH) ... ... IV. Tratament 80 Doze: Doza inițială recomandată este de 1,0 mg/kg administrată subcutanat o dată la 3 săptămâni. La pacienții β-talasemiei dependentă de transfuzii la care nu s-a obținut un răspuns, definit ca o reducere
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
balanță cu riscul potențial de ETE la pacienții cu β-talasemie cu splenectomie și alți factori de risc pentru apariția ETE. Trebuie luată în considerare tromboprofilaxia conform liniilor directoare clinice curente la pacienții cu β-talasemie cu risc crescut. Mase hematopoietice extramedulare La pacienții cu β-talasemie dependentă de transfuzii, s-au observat mase hematopoietice extramedulare (mase EMH) la 3,2% dintre pacienții tratați cu luspatercept. Simptome de compresie medulară cauzate de masele EMH au apărut la 1,9% dintre pacienții tratați cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
alți factori de risc pentru apariția ETE. Trebuie luată în considerare tromboprofilaxia conform liniilor directoare clinice curente la pacienții cu β-talasemie cu risc crescut. Mase hematopoietice extramedulare La pacienții cu β-talasemie dependentă de transfuzii, s-au observat mase hematopoietice extramedulare (mase EMH) la 3,2% dintre pacienții tratați cu luspatercept. Simptome de compresie medulară cauzate de masele EMH au apărut la 1,9% dintre pacienții tratați cu luspatercept. La pacienții cu β-talasemie non-dependentă de transfuzii, s-au observat mase EMH
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
L01BC07): DCI AZACITIDINUMUM A. Forma farmaceutica cu administrare subcutana I. Indicație: – leucemie acută mieloidă (LAM) ... – leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) ... – sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare ... ... II. Criterii de includere: 1. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20 - 30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... 2. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de includere: 1. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20 - 30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... 2. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 4. Tratamentul pacienților
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 4. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... ... III. Criterii de excludere de la tratament: – sarcină, alăptare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
blaști medulari conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 4. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... ... III. Criterii de excludere de la tratament: – sarcină, alăptare, ... – tumori maligne hepatice, ... – hipersensibilitate la produs. ... ... IV. Tratament: 1. Dozare și
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]