573 matches
-
mai puțin de 5 minute). Observație: Această determinare trebuie, de preferință, să se realizeze pe loc, dar la mai puțin de 24 de ore de la prelevarea probei de sânge. Se utilizează, dacă este posibil, o centrifugă microhematocrită. A treia fază - Hemoliza: - se hemolizează 3 probe de sânge dezghețate în prealabil cu 1,3 ml apă distilată (adusă în prealabil la temperatura de 37°C) timp de 10 minute la temperatura de 37°C ± 0,2°C; - se adaugă apă, de preferință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
2°C; - se adaugă apă, de preferință cu ajutorul unei pipete gradate de 2 ml, apoi se amestecă bine; - în acest stadiu probele nu se mai agită. Observație: S-a decis folosirea de apă și nu de Triton X 100 pentru hemoliză. Experiențele de hemoliză cu Triton X 100 conduc la o frânare considerabilă a activității ALAD, care nu a putut fi încă explicată și care ar putea corespunde unui artefact. A patra fază - Adăugarea soluției de ALA la hemoliză: - se prepară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
adaugă apă, de preferință cu ajutorul unei pipete gradate de 2 ml, apoi se amestecă bine; - în acest stadiu probele nu se mai agită. Observație: S-a decis folosirea de apă și nu de Triton X 100 pentru hemoliză. Experiențele de hemoliză cu Triton X 100 conduc la o frânare considerabilă a activității ALAD, care nu a putut fi încă explicată și care ar putea corespunde unui artefact. A patra fază - Adăugarea soluției de ALA la hemoliză: - se prepară soluția de ALA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
100 pentru hemoliză. Experiențele de hemoliză cu Triton X 100 conduc la o frânare considerabilă a activității ALAD, care nu a putut fi încă explicată și care ar putea corespunde unui artefact. A patra fază - Adăugarea soluției de ALA la hemoliză: - se prepară soluția de ALA; - ea nu trebuie preparată cu mai mult de 5 ore înainte; - se aduce această soluție la temperatura de 37°C timp de 10 minute înaintea adăugării; - se adaugă 1 ml din această soluție hemolizatului, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
10 STAGIUL DE CIRCULAȚIE EXTRACORPOREALĂ - 2 'bd luni (BY PASS CARDIOPULMONAR) Tematica lecțiilor conferință (40 ore): 1. Fiziologia și fiziopatologia circulației extracorporale. 2. Mașina cord pulmonar artificial. 3. Oxigenatoare: - cu bule - cu membrane Caracteristici - performanțe: - hemodinamice - schimburi gazoase - volumul "primingului" - hemoliza, leziuni plachetare, etc. 4. Pregătirea pentru CEC. Conducerea CEC: ● canulari arteriale, venoase By pass-ul standard: - Heparina și Protamina - Parametrii CEC: - debitul sangvin - gazele în arteră și echilibrul acido-bazic - Hematocritul - Potasiul - Debitul urinar ● CEC în flux continuu ● CEC în flux pulsatil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.5. Substagiul de Hematologie a. Tematica lecțiilor conferință - Hemoglobinopatii și talasemii - Boli ereditare ale eritrocitelor: deficiența de glucozo-6 fosfat dehidrogenază, deficiența de glutation reductază, deficiența de glutation peroxidază - Hemoliza asociată cu anomalii ale enzimelor glicolitice - Deficiența de piruvat kinază, fosfat izomeraza, fosfoglicerat kinaza, fosfo-fructokinaza - Hemoliza asociată cu anomalii ale membranei eritrocitelor. Sferocitoza ereditară, eliptocitoza ereditară - Anemii megaloblastice. Anomalii ale metabolismului vitaminei B12 - Anomalii ale metabolismului folaților - Anemii diseritropoietice - Anomalii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
a. Tematica lecțiilor conferință - Hemoglobinopatii și talasemii - Boli ereditare ale eritrocitelor: deficiența de glucozo-6 fosfat dehidrogenază, deficiența de glutation reductază, deficiența de glutation peroxidază - Hemoliza asociată cu anomalii ale enzimelor glicolitice - Deficiența de piruvat kinază, fosfat izomeraza, fosfoglicerat kinaza, fosfo-fructokinaza - Hemoliza asociată cu anomalii ale membranei eritrocitelor. Sferocitoza ereditară, eliptocitoza ereditară - Anemii megaloblastice. Anomalii ale metabolismului vitaminei B12 - Anomalii ale metabolismului folaților - Anemii diseritropoietice - Anomalii congenitale ale hemostazei. Hemofilii, boala von Willebrand, Deficiența de protrombina; trombocitopenii - Imunodeficiențe. SCID, agammaglobulinemii, sindromul Di
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
compararea vizuală a culorii reactanților, prin procesare automat�� sau cu reactanți multipli) 25. valori normale ale constantelor sanguine s Cunoștințe particulare în investigațiile de laborator ale afecțiunilor ORL: 26. determinarea grupelor sanguine A, B, O, factor R, inclusiv observarea i hemolizei 27. sistemul ABO i 28. testul de compatibilitate serologică i 29. testele Coombs direct calitativ și indirect s 30. detectarea germenilor (culturi celulare) s 31. detectarea fungilor (culturi celulare) s 32. investigarea agenților inhibitori (medii de cultură) i analiza markerilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la 14 % dintre pacienții adulți și 7 % dintre pacienții copii și adolescenți tratați cu Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( numai
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , Rebetol poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție trebuie monitorizat cu atenție potențialul de a dezvolta gută . Utilizare la pacienții cu afecțiuni ereditare rare : Fiecare capsulă de Rebetol conține 40 mg de lactoză . Pacienții cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pacienții din acest grup de tratament . La unii pacienți tratați cu Rebetol utilizat în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b în studiile clinice , s- a observat o creștere a valorilor acidului uric și bilirubinei indirecte asociate cu hemoliză , dar s- a revenit la valorile inițiale la patru săptămâni după terminarea tratamentului . Printre acești pacienți cu valori ridicate ale acidului uric , numai câțiva pacienți care au primit tratamentul combinat au dezvoltat gută , niciunul necesitând modificarea tratamentului sau retragerea din
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament cu Rebetol , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la 14 % dintre pacienții adulți și 7 % dintre pacienții copii și adolescenți tratați cu Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( numai
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , Rebetol poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție trebuie monitorizat cu atenție potențialul de a dezvolta gută . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în tratament cu Fasturtec , a fost observată methemoglobinemie . La pacienții la care a apărut methemoglobinemie , Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituite măsurile terapeutice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții în tratament cu Fasturtec , a fost observată hemoliză . Într- un asemenea caz , tratamentul trebuie întrerupt imediat și permanent și trebuie inițiate măsurile terapeutice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea Fasturtec reduce concentrațiile de acid uric sub limita valorilor normale , iar prin mecanismul său , reduce posibilitatea apariției insuficienței renale
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu Fasturtec cazuri de hipotensiune arterială ( < 1 % ) , bronhospasm ( < 1 % ) , rinită ( < 0, 1 % ) și reacții severe de hipersensibilitate ( < 1 % ) , inclusiv anafilaxie ( < 0, 1 % ) . În studiile clinice , Fasturtec a determinat mai puțin frecvent tulburări hematologice , cum sunt hemoliza , anemia hemolitică și methemoglobinemia . În urma transformării pe cale enzimatică a acidului uric în alantoină de către rasburicază , se produce peroxid de hidrogen , iar la anumite populații cu risc , așa cum sunt cele cu deficit de G- 6- PD , au fost observate anemie hemolitică
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Având în vedere mecanismul de acțiune al Fasturtec , supradozajul va duce la concentrații plasmatice de acid uric mici sau nedetectabile și la o creștere a producerii de peroxid de hidrogen . Pacienții la care se suspicionează un supradozaj trebuie supravegheați în vederea hemolizei și la acești pacienți trebuie instituite măsuri generale de susținere , deoarece nu se cunoaște un antidot specific pentru Fasturtec . 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antitoxice în tratamentul citostatic , codul ATC : V03AF07 La om , acidul uric este produsul
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
de tip alergic , inclusiv cazuri severe . Nu se cunoaște dacă șansa de a dezvolta o reacție alergică este mai mare dacă tratamentul cu Fasturtec este repetat . În caz de tulburări sanguine în care celulele roșii sanguine sunt distruse în exces ( hemoliză ) sau există concentrații anormale de pigment sanguin ( methemoglobinemie ) , medicul dumneavoastră vă va întrerupe imediat și definitiv tratamentul cu Fasturtec . 23 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
între 1 din 100 și 1 din 1000 de pacienți ) : - reacții alergice severe , cum sunt tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) și respirație - vărsături severe - dureri de cap severe - tulburări sanguine , cum sunt cele în care globulele roșii sunt distruse anormal ( hemoliză ) sau concentrații anormale ale pigmentului din sânge ( methemoglobinemie ) . Rare ( afectează între 1 din 1000 și 1 din 10000 de pacienți ) : - nas înfundat sau secreții nazale , strănut , presiune sau durere la nivelul feței ( rinită ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu insuficiență renală sau cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați în vederea observării reacțiilor adverse ce pot avea legătură cu toxicitatea propilenglicolului ( de exemplu convulsii , stupoare , tahicardie , hiperosmolaritate , acidoză lactică , toxicitate renală , hemoliză ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Trebuie continuate măsurile de precauție adecvate . Persoanele tratate cu Kaletra pot dezvolta în continuare infecții sau alte afecțiuni asociate cu infecția cu HIV și cu SIDA . Există date
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
subiecți cu vârstă de 60 de ani și peste ( N=272 ) , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . După prima vaccinare , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA , determinați prin hemoliză radială unică ( HRU ) la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani și la subiecți în vârstă de 60 de ani și peste , au fost următoarele : Analiza HRU 18 - 59 ani 60 de ani și peste 21 de
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați privind reacțiile adverse care pot să apară din cauza conținutului mare de propilenglicol ( 550 mg/ ml ) , cum ar fi convulsiile , stupoarea , tahicardia , hiperosmolaritatea , acidoza lactică , toxicitatea renală , hemoliza . Pentru pacienții cu insuficiență renală , afectare sau insuficiență hepatică , copii și gravide , vezi pct . 4. 3 . Medicamente - interacțiuni Nu este recomandată utilizarea concomitentă de Agenerase și ritonavir cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a evita sarcina la paciente ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Pacienți și partenerele lor : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați în tratament curibavirină , pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Hemoliză : În studiile clinice , scăderea valorilor hemoglobinei la < 10 g/ dl a fost observată la o proporție de până la 14 % dintre pacienții adulți și 7 % dintre pacienții copii și adolescenți tratați cu ribavirină în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( numai
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , ribavirina poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție trebuie monitorizat cu atenție potențialul de a dezvolta gută . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pacienții din acest grup de tratament ) . La unii pacienți tratați cu ribavirină utilizată în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b în studiile clinice , s- a observat o creștere a valorilor acidului uric și bilirubinei indirecte asociate cu hemoliză , dar s- a revenit la valorile inițiale la patru săptămâni după terminarea tratamentului . Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV : În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li se administrează tratament cu ribavirină în asociere cu peginterferon
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 8 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]