3,925 matches
-
curând posibil și administrarea dozelor trebuie continuată conform prescripției, cu cel puțin 3 săptămâni între doze. Pacienți care prezintă pierderea răspunsului Dacă pacienții prezintă o pierdere a răspunsului la Luspatercept, trebuie să se evalueze factorii cauzatori (de exemplu, un eveniment hemoragic). Dacă sunt excluse cauzele tipice pentru pierderea răspunsului hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus pentru indicația respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 502 din 29 mai 2025 ) ... PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Activități: 1. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie congenitală (hemofilia A și B, boala von Willebrand), hemofilie dobândită, deficit congenital de factor VII și trombastenie Glanzmann; ... 2. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, respectiv asigurarea în ambulatoriu, prin farmaciile
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu complicații neurologice. ... ... XVI. Afecțiunile sistemului hematologic: 1. Afecțiuni hematologice maligne (leucemiile acute, leucemia mieloidă cronică, policitemia vera, trombocitemia esențială, mielofibroza idiopatică cronică, sindroamele mielodisplazice, leucemia limfocitară cronică, boala Hodgkin, limfoamele maligne non Hodgkiniene, mielom multiplu, macro globulinemia Waldenstrom, sindroamele hemoragice de cauză trombocitară) stadiul sever, refractare la tratament, cu recăderi frecvente grevate de complicații severe; ... 2. Afecțiuni hematologice congenital stadiul sever, refractare la tratament, cu recăderi frecvente, grevate de complicații severe. ... ... XVII. Afecțiunile sistemului imunitar: Infecția HIV-SIDA stadiul C3 cu
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
natura idiopatica Hemofilia dobândită este caracteristică adulţilor, rareori fiind prezenta la copii, vârsta mediană a pacienţilor fiind de 64 de ani. Tabloul clinic: Manifestările clinice sunt foarte variate, severitate simptomatologiei neputând fi corelată cu rezultatele testelor de laborator. Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct proporţională cu acesta. În prezenţa unei anamneze hemofilice negative, apar sângerări masive necontrolate, după intervenţiile chirurgicale sau în mod spontan, la nivelul ţesutului conjunctiv moale, al pielii şi al mucoaselor. Spre deosebire
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sub 5 BU. INDICAŢIE TERAPEUTICĂ: Tratamentul hemoragiilor în cazul pacienţilor adulti cu hemofilie dobândită, determinată de anticorpii faţă de factorul VIII. CRITERII de INCLUDERE ÎN TRATAMENT: Pacienţi adulti cu hemofilie dobândită determinată de anticorpii faţă de factorul VIII, cu episoade hemoragice in prezenta unei anamneze hemofilice negative, cu titru de anticorpi inhibitori ( high-responder sau low-responder). CRITERII DE EXCLUDERE: Hipersensibilitate la substanța activă susoctocog alfa sau la oricare dintre excipienții enumerați: zaharoză, clorură de sodiu, clorură de calciu dihidrat, trometamol, clorhidrat de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sodiu, polisorbat 80; Reacții alergice cunoscute la proteine de șoarece sau hamster; Pacienţii copii si adolescenţi TRATAMENT (doze, ajustarea dozelor, perioada de tratament): Doze Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului cu SUSOCTOCOG ALFA depind de localizarea, gradul şi severitatea episodului hemoragic, activitatea ţintă a factorului VIII şi de starea clinică a pacientului. Numărul de unităţi de factor VIII administrate este exprimat în unităţi (U), care sunt derivate dintr- un standard intern care a fost calibrat cu standardul actual al Organizaţiei Mondiale
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicaţie hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul şi va trimite de urgenţă pacientul la medicul specialist. Criterii de excludere din tratament: stări hemoragice; insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei < 20 ml/min. Reluarea tratamentului Dacă în cursul tratamentului sau
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicaţie hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul şi va trimite de urgenţă pacientul la medicul specialist. Criterii de excludere din tratament: stări hemoragice; insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei < 20 ml/min. Reluarea tratamentului Dacă în cursul tratamentului sau după oprirea lui apar semne clinice de tromboză venoasă profundă sau de embolie pulmonară tratamentul va fi reluat de urgenţă, în spital
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pacientul și nu a efectuat investigații suplimentare raportat la tabloul clinic al acestuia, inacțiuni care au determinat administrarea tardivă a tratamentului adecvat diagnosticului corect prezentat de pacient, ceea ce a condus la practicarea de necesitate de orhidectomie dreaptă, pentru necroză hemoragică testiculară consecutivă torsiunii testiculare, la data de 14.11.2012, în cadrul aceleiași unități medicale, pacientului generându-i-se o stare de infirmitate prin pierderea unui organ. ... 2. Dosarul nr. 1.346/1/2022 Prin Încheierea din 15 iunie 2022 pronunțată de Curtea de Apel
DECIZIA nr. 67 din 25 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261709]
-
infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză hemoragică, slăbirea rezistenței la infecții care, de cele mai multe ori, provoacă moartea. Perioada de incubație variază între 1 și 3 săptămâni până la 90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special pe cale hematogenă, prin
PROGRAM din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264396]
-
BOLNAVILOR CU HEMOFILIE ȘI TALASEMIE TRATAȚI Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Hemofilie Hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitală cu inhibitori substituția profilactică continuă substituția profilactică intermitentă/de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/ intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C1 C2 C3 C4 C5 C6 - continuare - Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Total bolnavi beneficiari ai programului Hemofilie Talasemie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C9 C10 C11 C12 C13=C11+C12 TABEL 2 SITUAȚIA CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Hemofilie Hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitală cu inhibitori substituția profilactică continuă substituția profilactică intermitentă/de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulată pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/ intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C1 C2 C3 C4 C5 C6 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Total cheltuieli program Hemofilie Talasemie hemofilie congenitală cu și fără inhibitori, pentru
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
prin farmacii cu circuit închis) Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Hemofilie Hemofilie congenitala fără inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitala cu inhibitori Substituția profilactică continuă substituția profilactică intermitentă/ de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/ intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C1 C2 C3 C4 C5 C6 - continuare - Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Total bolnavi beneficiari ai programului Hemofilie hemofilie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
SITUAȚIA CHELTUIELILOR AFERENTE - medicamente eliberate prin farmacii cu circuit închis (LEI) Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Hemofilie Hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitală cu inhibitori Substituția profilactică continuă substituția profilactică intermitentă/de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulată pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C1 C2 C3 C4 C5 C6 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Total cheltuieli program Hemofilie Talasemie hemofilie congenitală cu și fără inhibitori, pentru tratamentul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
hepatică severă DA NU ... 5. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în RCP DA NU ... 6. Boală sistemică severă sau necontrolată (instabilă sau necompensată respiratorie, cardiacă, hepatică, renală, infecție activă, inclusiv hepatită B, C, HIV, diateze hemoragice active sau transplant renal) DA NU ... 7. Vârstă fertilă fără folosirea mijloacelor contraceptive DA NU ... 8. Sarcină sau alăptare DA NU ... 9. Tratament radioterapic, chimioterapic, imunologic, biologic sau tratament hormonal direcționat împotriva tumorii DA NU ... 10. Gliom de nerv optic
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
Insuficiență cardiacă grad III-IV NYHA ... – Insuficiență hepatică severă ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în RCP ... – Boală sistemică severă sau necontrolată (instabilă sau necompensată respiratorie, cardiacă, hepatică, renală, infecție activă inclusiv hepatita B, C, HIV, diateze hemoragice active sau transplant renal ... – Vârstă fertilă și nu se folosesc mijloace contraceptive ... – Sarcină sau alăptare ... – Tratament radioterapic, chimioterapic, imunologic, biologic sau tratament hormonal direcționat împotriva tumorii ... – Gliom de nerv optic sau alte neoplazii ce necesită sau urmează deja tratament cu
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Orientul Mijlociu (virusul MERS) Sindromul pulmonar cu hantavirus Ortohantavirus Andes (specia de hantavirus care provoacă sindromul pulmonar cu hantavirus [HPS], Ortohantavirus Bayou, Ortohantavirus Black Creek Canal, Ortohantavirus Cano Delgadito, Ortohantavirus El Moro Canyon, Ortohantavirus Laguna Negra, Ortohantavirus Sin Nombre Febră hemoragică cu sindrom renal Ortohantavirus Dobrava-Belgrade, Ortohantavirus Hantaan, Ortohantavirus Seul Febră hemoragică Ortonairovirus Crimeea-Congo Melioidoză Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) Glanders Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei) Psitacoză Chlamydia psittaci (Chlamydophila psittaci) (tulpini aviare) Infecții cu Escherichia coli producătoare de toxine Shiga Escherichia coli
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
de hantavirus care provoacă sindromul pulmonar cu hantavirus [HPS], Ortohantavirus Bayou, Ortohantavirus Black Creek Canal, Ortohantavirus Cano Delgadito, Ortohantavirus El Moro Canyon, Ortohantavirus Laguna Negra, Ortohantavirus Sin Nombre Febră hemoragică cu sindrom renal Ortohantavirus Dobrava-Belgrade, Ortohantavirus Hantaan, Ortohantavirus Seul Febră hemoragică Ortonairovirus Crimeea-Congo Melioidoză Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) Glanders Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei) Psitacoză Chlamydia psittaci (Chlamydophila psittaci) (tulpini aviare) Infecții cu Escherichia coli producătoare de toxine Shiga Escherichia coli, tulpinile verocitotoxigenice (de exemplu, O157:H7 sau O103) Poliomielită Poliovirus tip 2
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
Crimeea-Congo Melioidoză Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) Glanders Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei) Psitacoză Chlamydia psittaci (Chlamydophila psittaci) (tulpini aviare) Infecții cu Escherichia coli producătoare de toxine Shiga Escherichia coli, tulpinile verocitotoxigenice (de exemplu, O157:H7 sau O103) Poliomielită Poliovirus tip 2 Febre hemoragice cu arenavirus Virusul Mammarena brazilian, virusul Mammarena Chapare, virusul Mammarena Flexal, virusul Mammarena Guanarito, virusul Mammarena Junin, virusul Mammarena Lassa, virusul Mammarena Lujo, virusul Mammarena Machupo Boala Denga Virusul Denga Febră hemoragică Virusul Denga, virusul Ebola, virusul Marburgvirus Marburg, virusul
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
O157:H7 sau O103) Poliomielită Poliovirus tip 2 Febre hemoragice cu arenavirus Virusul Mammarena brazilian, virusul Mammarena Chapare, virusul Mammarena Flexal, virusul Mammarena Guanarito, virusul Mammarena Junin, virusul Mammarena Lassa, virusul Mammarena Lujo, virusul Mammarena Machupo Boala Denga Virusul Denga Febră hemoragică Virusul Denga, virusul Ebola, virusul Marburgvirus Marburg, virusul febrei hemoragice Omsk Boala din pădurea Kyasanur Virusul bolii de pădure Kyasanur Encefalite transmise prin căpușe Virusul encefalitei transmise de căpușe (subtip din Europa Centrală), virusul encefalitei transmise de căpușe (subtip din
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
arenavirus Virusul Mammarena brazilian, virusul Mammarena Chapare, virusul Mammarena Flexal, virusul Mammarena Guanarito, virusul Mammarena Junin, virusul Mammarena Lassa, virusul Mammarena Lujo, virusul Mammarena Machupo Boala Denga Virusul Denga Febră hemoragică Virusul Denga, virusul Ebola, virusul Marburgvirus Marburg, virusul febrei hemoragice Omsk Boala din pădurea Kyasanur Virusul bolii de pădure Kyasanur Encefalite transmise prin căpușe Virusul encefalitei transmise de căpușe (subtip din Europa Centrală), virusul encefalitei transmise de căpușe (subtip din Extremul Orient), virusul encefalitei transmise de căpușe (subtip siberian) Alte
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
ordinelor în vigoare ale ministrului sănătății. Articolul 129 Personalul de specialitate medico-sanitar are obligația să informeze epidemiologul coordonator zonal și Direcția medicală cu privire la următoarele aspecte: a) cazurile suspecte sau confirmate de holeră, pestă, febră recurentă, febră galbenă, febre hemoragice, lepră, imediat după depistare; ... b) infecții cu HIV/SIDA, în termen de 24 de ore de la confirmare; ... c) alte cazuri de afecțiuni transmisibile, imediat după confirmare. ... Articolul 130 În cazul focarului epidemic sau trenant trebuie transmise epidemiologului coordonator zonal și
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
Inapt 2. Anemii hemolitice Inapt 3. Anemii prin insuficiență Inapt 4. Limfoame non-hodgkiniene Inapt 5. Macroglobulinemie Waldenstrom și asociate Inapt 6. Policitemia vera Inapt 7. Leucemii acute și cronice Inapt 8. Trombocitemie esențială Inapt 9. Metaplazie mieloidă Inapt 10. Sindroame hemoragice cronice Inapt 11. Sindroame mielodisplazice și sindroame hemoragice cronice Inapt 12. Limfo/reticulo proliferări de graniță Inapt VI. Boli renale 1. Glomerulonefrite acute și cronice Inapt 2. Pielonefrită acută și cronică Inapt VII. Boli ale aparatului digestiv 1. Hernie transhiatală complicată
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
insuficiență Inapt 4. Limfoame non-hodgkiniene Inapt 5. Macroglobulinemie Waldenstrom și asociate Inapt 6. Policitemia vera Inapt 7. Leucemii acute și cronice Inapt 8. Trombocitemie esențială Inapt 9. Metaplazie mieloidă Inapt 10. Sindroame hemoragice cronice Inapt 11. Sindroame mielodisplazice și sindroame hemoragice cronice Inapt 12. Limfo/reticulo proliferări de graniță Inapt VI. Boli renale 1. Glomerulonefrite acute și cronice Inapt 2. Pielonefrită acută și cronică Inapt VII. Boli ale aparatului digestiv 1. Hernie transhiatală complicată, cu documentație endoscopică Apt pentru desfășurarea unei munci
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
siringobulbie Inapt 7. Eredoataxii cerebeloase Inapt 8. Boala neuronului motor Inapt 9. Boli demielinizante ale sistemului nervos Inapt 10. Atrofii musculare mielopatice Inapt 11. Boli extrapiramidale cu evoluție cronică Inapt 12. Tulburări circulatorii cerebrale ischemice Inapt 13. Accidente vasculare cerebrale hemoragice, indiferent de forma clinico-patologică Inapt 14. Epilepsie Inapt 15. Boli musculare Inapt 16. Leziuni ale nervilor cranieni Inapt 17. Nevralgii cervico-cefalice primare pasagere, cu evoluție benignă și cu tulburări funcționale reduse Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 18. Nevralgii cervico-cefalice
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]