389 matches
-
tranzitorii determinate de acidul nicotinic . În primul și în al treilea studiu , mai puțini pacienți care au luat Tredaptive au raportat hiperemie cutanată tranzitorie moderată , severă sau extremă față de cei care au luat numai acid nicotinic . În al patrulea studiu , hiperemia cutanată tranzitorie a fost observată mai puține zile la pacienții care au luat Tredaptive decât la pacienții care au luat numai acid nicotinic . Care sunt riscurile asociate cu Tredaptive ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tredaptive ( observat la mai
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
zile la pacienții care au luat Tredaptive decât la pacienții care au luat numai acid nicotinic . Care sunt riscurile asociate cu Tredaptive ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tredaptive ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hiperemia cutanată tranzitorie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tredaptive , a se consulta prospectul . Tredaptive nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
8 Reacții adverse În studii clinice cuprinzând 721 de pacienți , DuoTrav a fost administrat o dată pe zi . Nu s- au semnalat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării DuoTrav . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului a fost hiperemia oculară ( 15, 0 % ) . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . Următoarele reacții adverse enumerate în tabelul de mai jos au fost observate în studiile clinice sau în experiența după
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
administrat o dată pe zi . Nu s- au semnalat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării DuoTrav . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului a fost hiperemia oculară ( 15, 0 % ) . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . Următoarele reacții adverse enumerate în tabelul de mai jos au fost observate în studiile clinice sau în experiența după punerea pe piață . Ele sunt prezentate clasificate pe aparate , sisteme și organe și
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
și al grupei de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a incidenței . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afectare a măduvei osoase * Trombocitopenie * Insomnie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgie Mialgie Dureri ale extremităților Spasme musculare Dureri de spate Dureri osoase Oboseală Echimoză la locul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
și al grupei de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a incidenței . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afectare a măduvei osoase * Trombocitopenie * Insomnie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 19 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgie Mialgie Dureri ale extremităților Spasme musculare Dureri de spate Dureri osoase Oboseală Echimoză la locul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
într-o tumoră foarte radioopaca după iradierea terapeutică. 1) Macroscopic: OB are consistentă unui țesut compact. Culoare roșie sau brun-roscata. În formele evoluate, OB conține granule, noduli sau chiar arii mai mari cu consistentă osoasă. O caracteristică a OB este hiperemia întinsă. Hiperemia este mai evidentă cînd OB este localizat în osul spongios cu măduva roșie cum sînt vertebrele, craniul, pelvisul și coastele. Particular pentru aceste localizări este hemoragia cu sînge roșu, oxigenat în momentul incizării tumorii. Cu toate ca OB conține vase
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
tumoră foarte radioopaca după iradierea terapeutică. 1) Macroscopic: OB are consistentă unui țesut compact. Culoare roșie sau brun-roscata. În formele evoluate, OB conține granule, noduli sau chiar arii mai mari cu consistentă osoasă. O caracteristică a OB este hiperemia întinsă. Hiperemia este mai evidentă cînd OB este localizat în osul spongios cu măduva roșie cum sînt vertebrele, craniul, pelvisul și coastele. Particular pentru aceste localizări este hemoragia cu sînge roșu, oxigenat în momentul incizării tumorii. Cu toate ca OB conține vase ectaziate, doar
Osteoblastom () [Corola-website/Science/312264_a_313593]
-
adverse ( RA ) specifice pentru GANFORT . 4 Majoritatea RA au fost oculare , ușoare ca severitate și nici una nu a fost gravă . Pe baza datelor colectate timp de 12 luni , RA cel mai frecvent raportată , la aproximativ 26 % dintre pacienți , a fost hiperemia conjunctivală ( în general minimă spre ușoară și considerată a avea un caracter neinflamator ) , necesitând întreruperea tratamentului la 1, 5 % dintre pacienți . Următoarele RA s- au raportat în timpul studiilor clinice cu GANFORT ( în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
raportat în timpul studiilor clinice cu GANFORT ( în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : cefalee Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor . Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) : cheratită punctiformă superficială , eroziune corneeană , senzație de arsură , prurit ocular , senzație de înțepătură la nivelul ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral , dureri oculare , fotofobie , secreții oculare , tulburări de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
24) au observat, de asemenea, reducerea răspunsului hiperemic produs de traumatisme sau caldură, la pacienții cu diabet, modificare corelată de asemenea pozitiv cu durata diabetului și cu prezența altor complicații cronice. Au fost constatate de asemenea, corelații pozitive intre deprimarea hiperemiei reactive si grosimea membranei bazale, fapt care argumentează in plus ipoteza hemodinamică a patogeniei microangiopatiei. In diabetul zaharat tip 2 s-a constatat insă că dacă presiunile capilare in patul unghial sunt normale, deprimarea hiperemiei maximale este evidenta și prezenta
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
asemenea, corelații pozitive intre deprimarea hiperemiei reactive si grosimea membranei bazale, fapt care argumentează in plus ipoteza hemodinamică a patogeniei microangiopatiei. In diabetul zaharat tip 2 s-a constatat insă că dacă presiunile capilare in patul unghial sunt normale, deprimarea hiperemiei maximale este evidenta și prezenta incă de la debutul diabetului. La acești pacienți s-a speculat posibila corelație intre rezistența arteriolară crescută (care ar putea explica si prevalența mai mare a hipertensiunii arteriale) și insulinorezistența caracteristica lor. Având in vedere cele
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
sunt prezente și în cazul intervalelor normale ale IGB și la 30% dintre pacienții cu diabet cu IGB sub 1.0 (97) (foto 11). Măsurarea presiunii la gambă înainte și după exercițiul pe banda rulantă sau alte mijloace pentru inducerea hiperemia membrelor inferioare poate adăuga informații valoroase (86). Se recomandă ca IGB să fie utilizat împreună cu anamneza pentru claudicației și palparea pulsurilor, ca protocol de screening la pacienții cu diabet tip 1 cu vârsta de 35 de ani sau cu o
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
presiune transcutanată a oxigenului (TcPO2) de 10 mmHg sau mai puțin dau o probabilitat de 20% de vindecare a leziunii, și această probabilitate crește la 80% la 40 mm Hg sau mai mult (85). Măsurarea TcPO2 în repaus și în timpul hiperemiei (indusă de încălzirea piciorului la 440C) pot oferi informații și mai precise. Angiografia rămâne „standardul de aur” pentru diagnosticul ACO inclusiv la pacienții cu diabet (85,87,93) (foto 12 și 13). Progresele din ultimii ani (tehnica cu substracție digitală
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
folosi utilaje Nonafact nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hipersensibilitatea sau reacțiile alergice ( care pot include edem angioneurotic , arsuri și usturimi la nivelul locului de injectare , frisoane , hiperemie facială , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , neliniște , tahicardie , presiune toracică , furnicături , vărsături , wheezing ) au fost observate rar la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX . În anumite cazuri , aceste reacții au condus la reacții anafilactice severe
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
Debutul bolii este acut, apar frisoane, cefalee, dureri în oase, articulații și mușchi. La 2-3 zile de la debut, temperatura se ridică până la 38-39 °C. Apare congestia nazală, dureri în gât, tuse, față hiperemiată, conjunctivită, însoțită de dureri oculare, secreții abundente, hiperemia conjuctivei și fotofobie. În general, boala durează de la 1 până la 2 săptămâni și se remite spontan. La unii bolnavi, din primele zile ale bolii apar dureri în epigastru, grețuri, vomă, anorexie, hepatomegalie, slăbiciune și somnolență. Adenovirusuri au fost depistate și
Adenoviroze () [Corola-website/Science/334288_a_335617]
-
obținându- se o reducere a presiunii intraoculare de 8, 0 și , respectiv de 7, 4 mmHg . Care sunt riscurile asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie / hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
10 ) ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mai frecvent în cazul administrării bosentanului decât a placebo ( apărute la ≥3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan și cu o diferență de ≥2 % decât în cazul administrării placebo ) au fost cefalee ( 15, 8 % comparativ cu 12, 8 % ) , hiperemie facială ( 6, 6 % comparativ cu 1, 7 % ) , tulburări funcționale hepatice ( 5, 9 % comparativ cu 2, 1 % ) , edeme gambiere ( 4, 7 % comparativ cu 1, 4 % ) și anemie ( 3, 4 % comparativ cu 1, 0 % ) , toate acestea fiind dependente de doza administrată . Studiile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 % 24 9 9 9, 3 % 3, 5 % 3, 5 % Anemie Tulburări ale sistemului nervos 3, 1 % Cefalee Sincopă Tulburări cardiace 25 7 14, 5 % 4, 1 % 39 12 15, 1 % 4, 7 % Palpitații Tulburări vasculare 1, 7 % 3, 5 % Hiperemie facială Hipotensiune arterială Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv 5 3 2, 9 % 1, 7 % 10 10 3, 9 % 3, 9 % Artralgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 1, 7 % 3, 5 % 13 8 4 7, 6
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mai frecvent la cei cărora li s- a administrat Tracleer decât la cei cărora li s- a administrat placebo ( cu o diferență de ≥2 % ) au fost 10 creșterea valorilor enzimelor hepatice ( 2, 7 % la Tracleer față de 0 % la placebo ) și hiperemie facială ( 2, 7 % în cazul administrării Tracleer și 0, 6 % în cazul administrării placebo ) . Întreruperile tratamentului datorită evenimentelor adverse , în timpul studiilor clinice efectuate la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară , în care au fost administrate doze de 125 și 250 mg
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mai frecvent în cazul administrării bosentanului decât a placebo ( apărute la ≥3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan și cu o diferență de ≥2 % decât în cazul administrării placebo ) au fost cefalee ( 15, 8 % comparativ cu 12, 8 % ) , hiperemie facială ( 6, 6 % comparativ cu 1, 7 % ) , tulburări funcționale hepatice ( 5, 9 % comparativ cu 2, 1 % ) , edeme gambiere ( 4, 7 % comparativ cu 1, 4 % ) și anemie ( 3, 4 % comparativ cu 1, 0 % ) , toate acestea fiind dependente de doza administrată . Studiile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]