2,482 matches
-
COMPR. PT. DISP. ORALA 5mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALA PR 30 327,315333 358,045666 0,000000 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.20: Fibroza pulmonară idiopatică 1 W61689002 L01XE31 NINTEDANIBUM **1 OFEV 100 mg CAPS. MOI 100mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 60X1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNUI UNITATII DOZATE PR 60 82,758666 90,842833 0,000000 2 W61690002 L01XE31 NINTEDANIBUM
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.292 din 28 august 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 877 din 30 august 2024 ) (17) Medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, incluși în cadrul Programului național de tratament pentru boli rare, se eliberează după cum urmează: a) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; ... b) prin farmaciile cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru pompele de insulină, sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. Pentru bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică, la stabilirea perioadei de prescriere, medicul curant va ține cont de starea clinică a bolnavului. Perioada pentru care pot fi prescrise medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum este de până la 30-31 de zile; (la 01-09-2024, Litera i) , Articolul 34
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
iulie 2024 ) ... ... 2) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... d) tratamentul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică ... e) tratamentul bolnavilor cu distrofie musculară Duchenne ... f) tratamentul bolnavilor cu angioedem ereditar ... g) tratamentul bolnavilor cu neuropatie optică ereditară Leber ... h) limfangioleiomiomatoză ... ... 3) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă; ... 5) asigurarea în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, respectiv asigurarea în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis, a medicamentelor specifice pentru: a) purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică; ... b) boala Fabry ... ... 6) asigurarea în spital prin farmaciile cu circuit închis, respectiv asigurarea în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis, după caz, a medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu atrofie musculară spinală. (la 15-06-2022, Subtitlul Activități, Titlul Programul național
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 28; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 50; ... ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 195; ... ș) număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 659; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 30; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă/an: 79; ... u) număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 287; ... v) număr de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 907.096 lei; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 516.320 lei; ... ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 9.219 lei; ... ș) cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 74.053 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 89.224 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 102.609 lei*); ... u) cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 70.704 lei; ... v) cost
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 755 din 17 iunie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 622 din 1 iulie 2024 ) ... ... 18) Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică: a) farmacii cu circuit deschis. ... b) Institutul Clinic Fundeni București; ... c) Spitalul Clinic Colțea București; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... e) Institutul Oncologic "Prof. Dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; ... f) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 755 din 17 iunie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 622 din 1 iulie 2024 ) ... ... 21) Fibroză pulmonară idiopatică: – farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... ... 22) Distrofie musculară Duchenne: – farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări. ... ... 23) Angioedem ereditar: – farmacii cu circuit deschis aflate în relație
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
din: medic operator titular, 2 medici ortopezi, medic anestezist; consult medic oncolog (funcție de caz tumoral sau netumoral). ... ... 3) Tratamentul prin instrumentație segmentară de coloană: a) ortopedie pediatrică: – bolnavi copii și adolescenți cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice; ... – bolnavi copii cu afecțiuni posttraumatice ale coloanei vertebrale; ... – bolnavi copii cu patologie tumorală a coloanei vertebrale; ... ... b) ortopedia adultului: – bolnavi tineri și în vârstă cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice sau congenitale, cu afectarea capacității respiratorii și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice; ... – bolnavi copii cu afecțiuni posttraumatice ale coloanei vertebrale; ... – bolnavi copii cu patologie tumorală a coloanei vertebrale; ... ... b) ortopedia adultului: – bolnavi tineri și în vârstă cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice sau congenitale, cu afectarea capacității respiratorii și funcției cardiovasculare. ... ... ... 4) Tratamentul prin chirurgie spinală: – bolnavi cu patologie degenerativă sau traumatică asociată cu risc major de invaliditate neurologică gravă și permanentă. ... ... 5) Tratamentul copiilor cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Fabry (Algasidasum Alfa); ... e. bolnavi cu hemofilie A ... f. bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată; ... ... 5. hipertensiunea pulmonară - bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară cronică tromboembolică (HTAPCT) inoperabilă sau HTAPCT persistentă sau recurentă posttratament chirurgical și bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) idiopatică sau ereditară; (la 20-01-2023, Subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 17, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023 ) ... 6. tulburare depresivă
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
imunodeficiență primară, mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio), boala Castelman ANEXA 16 G.2 Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă, sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) ANEXA 16 G.3 Programul național de tratament pentru boli rare tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă ANEXA 16
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
reparare totală sau paliativă a unor malformații; ... 9. Intervenție chirurgicală cardiacă, cu externare în insuficiență cardiacă NYHA III-IV sau cu complicații neurologice. ... ... XVI. Afecțiunile sistemului hematologic: 1. Afecțiuni hematologice maligne (leucemiile acute, leucemia mieloidă cronică, policitemia vera, trombocitemia esențială, mielofibroza idiopatică cronică, sindroamele mielodisplazice, leucemia limfocitară cronică, boala Hodgkin, limfoamele maligne non Hodgkiniene, mielom multiplu, macro globulinemia Waldenstrom, sindroamele hemoragice de cauză trombocitară) stadiul sever, refractare la tratament, cu recăderi frecvente grevate de complicații severe; ... 2. Afecțiuni hematologice congenital stadiul sever
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
litera x) se introduce o nouă literă, litera y), cu următorul cuprins: y) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică:“, după litera af) se introduce o nouă literă, litera ag), cu următorul cuprins: ag) Spitalul Județean de Urgență Vaslui; ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 29) „Hemoglobinurie
ORDIN nr. 1.014 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263094]
-
din specialitatea oncologie medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 169 cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM Indicaţie: Mielofibroza primară (mielofibroză idiopatică cronică) Această indicație se codifică la prescriere prin codul 201 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Mielofibroza secundară post-policitemie vera (PV) sau post-trombocitemie esenţială (TE) Această indicație se codifică la prescriere prin
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Această indicație se codifică la prescriere prin codul 200 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere: Mielofibroza tratamentul splenomegaliei sau simptomelor asociate bolii la pacienţi adulţi cu: mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică), mielofibroza post-policitemie vera sau post-trombocitemie esenţială. Policitemia Vera tratamentul pacienţilor adulţi cu policitemia vera care prezintă rezistenţă sau intoleranţă la hidroxiuree Rezistenta la hidroxiuree: Tromboze sau hemoragii sau Simptome persistente legate de boala sau Dupa 3 luni de tratament
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cazuri la 1.000.000 de locuitori per an. In cazul hemofiliei dobândite 50% din cazuri asociază coexistenţa altor afecţiuni sistemice (autoimune, oncologice, infecţii, secundar medicamentos, postpartum): malignitaţi, aproximativ 11,8% autoimunitate, aproximativ 11,6% sarcina, aproximativ 8,5%. 52% din cazuri sunt de natura idiopatica Hemofilia dobândită este caracteristică adulţilor, rareori fiind prezenta la copii, vârsta mediană a pacienţilor fiind de 64 de ani. Tabloul clinic: Manifestările clinice sunt foarte variate, severitate simptomatologiei neputând fi corelată cu rezultatele testelor de laborator. Gravitatea episodului hemoragic nu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Activități“, după punctul 4) se introduce un nou punct, pct. 5, cu următorul cuprins: 5. hipertensiunea pulmonară - bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară cronică tromboembolică (HTAPCT) inoperabilă sau HTAPCT persistentă sau recurentă posttratament chirurgical și bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) idiopatică sau ereditară; ... ... 18. La capitolul IX titlul „Cost-volum“, subtitlul „Unități care derulează programul“, după punctul 4) se introduce un nou punct, pct. 5), cu următorul cuprins: 5) Hipertensiunea pulmonară – unități sanitare cu farmacii cu circuit închis aflate în relație contractuală
ORDIN nr. 29 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264309]
-
cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (TPP1
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]