2,317 matches
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă uman�� - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori o incapacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
o colorație cunoscută a lui C. sepedonicum - ATCC 33113 (NCPPB 2137) sau NCPPB 2140. Aceasta trebuie să aibă un titlu IF mai mare de 1:600. Se include un control SFT pe lamela de testare pentru a se determina dacă imunoglobulina izotiocianat fluorescent anti-iepure conjugată (FITC) se combină nespecific cu celulele bacteriale. Corynebacterium sepedonicum (ATCC 33113 (NCPPB 2137 ), (NCPPB 2140) trebuie utilizată pentru controale omoloage antigen pe o lamelă separată. Țesutul infectat natural (conservat prin liofilizare sau congelare la -20 C
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
apelor pluviale spitalul va dispune de instalațiile necesare care exploatate corect să prevină băltirile favorabile dezvoltării țânțarilor. Articolul 24 Compartimentele spitalului se dotează obligatoriu cu echipamente frigorifice după cum urmează: Camere reci: ● bucătăria ● prosectura Frigidere tip domestic ● maternitatea (produse imunobiologice - vaccinuri, imunoglobuline) ● punctul de transfuzii (sânge și derivate de sânge, teste de laborator) �� laboratorul de analize medicale (teste) ● farmacia (specialități perisabile) ● secția de terapie intensivă ● secțiile de spitalizare - minim 1 frigider de cel putin 90 litri la 20 de paturi de spital
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165218_a_166547]
-
2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
S. Curie» București; - Spitalul Clinic de Urgență Copii «Grigore Alexandrescu» București. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
tratat pentru stare posttransplant/an: 20.913,73 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 26.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
2) În aplicarea prevederilor alin. (1), prin termenii de mai jos se înțelege: ... a) substanțe terapeutice de origine umană - sânge uman și derivatele sale (sânge uman total, plasma umană uscată, albumina umană și soluții de fixare a proteinelor plasmatice umane, imunoglobulina umană și fibrinogena umană); ... b) reactivi pentru determinarea grupelor sanguine - toți reactivii de origine umană, animală, vegetală sau de altă natură/origine, folosiți pentru determinarea grupelor sanguine și pentru depistarea incompatibilității de sânge; ... c) reactivi pentru determinarea tipurilor de țesuturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160934_a_162263]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 181, cod (B02BX04), DCI ROMIPLOSTINUM CRITERII DE INCLUDERE Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI) splenectomizați, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
din sânge uman sau plasma umană se înțelege orice produs medicamentos bazat pe constituenți din sânge uman sau plasma umană, care sunt preparați industrial de către producători publici sau privați, asemenea produse medicamentoase incluzând în particular albumina, factori ai coagulării și imunoglobuline de origine umană. ... (7) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs radiofarmaceutic se înțelege orice produs medicamentos care, atunci când este gata pentru utilizare, conține unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
de instalațiile necesare care vor fi exploatate astfel încât să prevină băltirile favorabile dezvoltării țânțarilor. Articolul 24 (1) Compartimentele spitalului se dotează obligatoriu cu echipamente frigorifice, după cum urmează: ... a) camere reci: ... - bucătăria; - prosectura; b) frigidere tip domestic: ... - maternitatea (produse imunobiologice - vaccinuri, imunoglobuline); - punctul de transfuzii (sânge și derivate de sânge, teste de laborator); - laboratorul de analize medicale (teste); - farmacia (specialități perisabile); - secția de terapie intensivă; - secțiile de spitalizare - minimum 1 frigider de cel puțin 90 de litri la 20 de paturi de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215862_a_217191]
-
11. Antigen HDV 12. Anticorpi anti-HIV I+II (Anticorpi antivirusul imunodeficienței umane) 13. Alfa-1 antitripsin�� 14. Angiotensinconvertază 15. ASLO (Anticorpi antistreptolizină O) 16. Complement C3 17. Complement C4 18. Complexe imune circulante (CIC) 19. Crioglobuline 20. Factor reumatoid (FR) 21. Imunoglobulină A (Ig A) 22. Imunoglobulină E (Ig E) - electrochemiluminiscență 23. Imunoglobulină G (Ig G) 24. Imunoglobulină M (Ig M) 25. Imunoglobuline specifice 26. Încărcătură virală hepatită B (ADN VHB) 27. Încărcătură virală hepatită C (ARN VHC) 28. Încărcătură virală hepatită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
anti-HIV I+II (Anticorpi antivirusul imunodeficienței umane) 13. Alfa-1 antitripsin�� 14. Angiotensinconvertază 15. ASLO (Anticorpi antistreptolizină O) 16. Complement C3 17. Complement C4 18. Complexe imune circulante (CIC) 19. Crioglobuline 20. Factor reumatoid (FR) 21. Imunoglobulină A (Ig A) 22. Imunoglobulină E (Ig E) - electrochemiluminiscență 23. Imunoglobulină G (Ig G) 24. Imunoglobulină M (Ig M) 25. Imunoglobuline specifice 26. Încărcătură virală hepatită B (ADN VHB) 27. Încărcătură virală hepatită C (ARN VHC) 28. Încărcătură virală hepatită D (ARV HDV) 29. Proteină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
umane) 13. Alfa-1 antitripsin�� 14. Angiotensinconvertază 15. ASLO (Anticorpi antistreptolizină O) 16. Complement C3 17. Complement C4 18. Complexe imune circulante (CIC) 19. Crioglobuline 20. Factor reumatoid (FR) 21. Imunoglobulină A (Ig A) 22. Imunoglobulină E (Ig E) - electrochemiluminiscență 23. Imunoglobulină G (Ig G) 24. Imunoglobulină M (Ig M) 25. Imunoglobuline specifice 26. Încărcătură virală hepatită B (ADN VHB) 27. Încărcătură virală hepatită C (ARN VHC) 28. Încărcătură virală hepatită D (ARV HDV) 29. Proteină C reactivă (CRP) 30. Serologie sifilis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
Angiotensinconvertază 15. ASLO (Anticorpi antistreptolizină O) 16. Complement C3 17. Complement C4 18. Complexe imune circulante (CIC) 19. Crioglobuline 20. Factor reumatoid (FR) 21. Imunoglobulină A (Ig A) 22. Imunoglobulină E (Ig E) - electrochemiluminiscență 23. Imunoglobulină G (Ig G) 24. Imunoglobulină M (Ig M) 25. Imunoglobuline specifice 26. Încărcătură virală hepatită B (ADN VHB) 27. Încărcătură virală hepatită C (ARN VHC) 28. Încărcătură virală hepatită D (ARV HDV) 29. Proteină C reactivă (CRP) 30. Serologie sifilis - RPR 31. Serologie sifilis - T.P.H.A.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
O) 16. Complement C3 17. Complement C4 18. Complexe imune circulante (CIC) 19. Crioglobuline 20. Factor reumatoid (FR) 21. Imunoglobulină A (Ig A) 22. Imunoglobulină E (Ig E) - electrochemiluminiscență 23. Imunoglobulină G (Ig G) 24. Imunoglobulină M (Ig M) 25. Imunoglobuline specifice 26. Încărcătură virală hepatită B (ADN VHB) 27. Încărcătură virală hepatită C (ARN VHC) 28. Încărcătură virală hepatită D (ARV HDV) 29. Proteină C reactivă (CRP) 30. Serologie sifilis - RPR 31. Serologie sifilis - T.P.H.A. (Treponema pallidum hemagglutination assay) 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
Timișoara; - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Filantropia" București; - Centrul de Patologie Neuro-Musculară "Dr. Radu Horia" Vâlcele; 2. Subprogramul de profilaxie a sindromului de izoimunizare Rh Coordonare tehnică: Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. Dr. Alfred Rusescu" București Activități: 1) asigurarea imunoglobulinei specifice; 2) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; 3) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile; 4) vaccinarea antiD a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
Rh negative eligibile; 4) vaccinarea antiD a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; 5) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr de lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.000/an; - număr de femei Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; 5) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr de lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.000/an; - număr de femei Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic, vaccinate cu imunoglobulină specifică: 700/an; 2) Indicatori de eficiență: - cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
fizici: - număr de lăuze Rh negative vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.000/an; - număr de femei Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic, vaccinate cu imunoglobulină specifică: 700/an; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/vaccinare antiD: 400 lei. 3) Indicatori de rezultat: - implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează subprogramul: - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
Terapeutică pentru patologia tiroidiană 33650000-1 │Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, │antineoplazice și imunomodulatoare 33651000-8 │Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 33651100-9 │Antibacterieni pentru uz sistemic 33651200-0 │Antimicotice pentru uz sistemic 33651300-1 │Antimicobacteriacee 33651400-2 │Antivirale pentru uz sistemic 33651500-3 │Imunoseruri și imunoglobuline 33651510-6 │Antiseruri 33651520-9 │Imunoglobuline 33651600-4 │Vaccinuri 33651610-7 │Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 33651620-0 │Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 33651630-3 │Vaccinuri BCG (liofilizat) 33651640-6 │Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 33651650-9 │Vaccinuri împotriva tifosului 33651660-2 │Vaccinuri antigripale 33651670-5 │Vaccinuri antipolio 33651680-8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
33650000-1 │Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, │antineoplazice și imunomodulatoare 33651000-8 │Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 33651100-9 │Antibacterieni pentru uz sistemic 33651200-0 │Antimicotice pentru uz sistemic 33651300-1 │Antimicobacteriacee 33651400-2 │Antivirale pentru uz sistemic 33651500-3 │Imunoseruri și imunoglobuline 33651510-6 │Antiseruri 33651520-9 │Imunoglobuline 33651600-4 │Vaccinuri 33651610-7 │Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 33651620-0 │Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 33651630-3 │Vaccinuri BCG (liofilizat) 33651640-6 │Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 33651650-9 │Vaccinuri împotriva tifosului 33651660-2 │Vaccinuri antigripale 33651670-5 │Vaccinuri antipolio 33651680-8 │Vaccinuri împotriva hepatitei B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]