12,661 matches
-
clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original, biosimilar): 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. ... – golimumabum: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a fiecărei luni. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
pacientului, numai după ce acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: – adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
luni, apoi la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. Infliximab administrat subcutanat: se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – guselkumabum: in cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 8 saptamani se crește intervalul la 10 săptămâni pentru
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
afectare axiala, nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică; ... b) sulfasalazina în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (2 - 3 g/zi); c) răspuns ineficient la cel puțin o administrare de glucocorticoid injectabil local în artritele periferice și/sau entesitele active, dacă este indicată. ... ... 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extra-articulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti-TNFα la un scor mai mic de activitate al bolii cu un BASDAI
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
nr) ... 4. golimumab: 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea > 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze de golimumab 50 mg lunar poate fi folosită doza de 100 mg injectabil subcutanat o dată pe lună în aceeași dată a lunii; se indică in tratamentul in SpAax (SA si SpA ax nr). ... 5. infliximabum (original și biosimilar): se utilizează în doze de 5 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: – adalimumabum original și biosimilar 40 mg injectabil subcutanat se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; ... – certolizumab pegol: se crește intervalul dintre administrări la 6 săptămâni pentru 6 luni cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Alternativ se poate folosi doza de 25 mg la 5 zile timp de 6 luni, apoi 25 mg/săptămână, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
medicația remisivă sintetică convențională de primă alegere, cu excepția cazurilor când există contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână (în funcție de toleranță), de regulă oral. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (subcutanat sau intramuscular) a metotrexatului trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondansetron sau granisetron); ... – leflunomid - utilizat ca alternativă la metotrexat doar atunci când acesta este
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
50 mg o dată pe lună, injectabil subcutanat în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutanat lunar în aceeași dată a lunii. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
unități mobile pentru depistarea TB). Este necesară acordarea unei atenții deosebite dezvoltării serviciilor de prevenire și diagnosticare a TB, dar și serviciilor de îngrijire pentru grupurile greu accesibile, precum foști deținuți, persoane care trăiesc cu HIV, persoanele care folosesc droguri injectabile (PFDI) și alte grupuri la risc. Se impune totodată a fi subliniat faptul că pacienții cu TB au atât nevoi medicale, care pot fi foarte complexe, dar au și multiple nevoi sociale, de ordin psihologic, economic, etc. În acest context
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259232]
-
valabile până la data de 6.10.2023. ….. 3498 ! DC W53997001 MENOPUR 75 UI LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 75 UI FERRING GMBH - GERMANIA MENOTROPINUM Cutie x 10 flacoane din sticlă incoloră cu liofilizant + 10 fiole x 1 ml solvent pentru soluție injectabilă (liofilizant 2 ani; solvent 3 ani) G03GA02 MI inovativ 627,57 657,57 754,90 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. ….. 3512 ! DC W60408002 MESALAZINA SOFARFARM 400 mg COMPR. GASTROREZ. 400 mg SOFARFARM - S.R.L. MESALAZINUM Cutie x 8 blistere PVC/Al x
ORDIN nr. 2.828 din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259815]
-
L02BB03 MG generic 467,70 497,70 580,64 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. ........................ 1856 ! DC W51481002 ELAPRASE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB - SUEDIA IDURSULFASE Cutie x 4 flacoane concentrat pentru soluție injectabilă x 3 ml (2 ani) A16AB09 MO orfan 46668,23 46698,17 50939,22 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. ....................... 1866 W57283003 ELIQUIS COMPR. FILM. 2,5 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB/PFIZER EEIG - MAREA BRITANIE APIXABANUM Cutie cu blistere PVC/PVDC/Al x 60 comprimate
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
de droguri, substanțe interzise sau cu regim special de utilizare și vechimea consumului TIPURI An începere Consum actual (DA/NU) CALE DE ADMINISTRARE DOZĂ FRECVENȚĂ Oral Nazal Fumat Intravenos HEROINĂ COCAINĂ Alte tipuri de droguri BENZODIAZEPINE ALTE PSIHOTROPE METADONA Utilizare droguri injectabile: nu □ da □ (data estimată a ultimei doze) A realizat tratament (dezintoxicare)?: nu □ da □ (Tip) Este sub tratament în prezent?: nu □ da □ Tip de tratament: post sevraj, metadonă etc: Afirmă că este / nu este în evidența unui medic de familie (după
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
cunoscute cu condiții medicale care cresc susceptibilitatea de îmbolnăvire prin tuberculoză: – Pacienți ce primesc medicație imunosupresoare pe termen lung (tratamente cu agenți biologici) ... – Pacienți beneficiari ai unui de transplant de organe, în curs de tratament cronic imunosupresor; ... – Utilizatorii de droguri injectabile (UDI); ... – Pacienți cu insuficiență renală cronică, în curs de dializă; ... – Pacienți cu diabet zaharat; ... – Pacienți cu silicoză, mineri sau alte categorii de pacienți expuși la pulberi de siliciu; ... – Pacienți cu gastrectomie sau by-pass jejunoileal; ... – Pacienți subnutriți; ... – Pacienți cu boli pulmonare
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
cunoscute cu condiții medicale care cresc susceptibilitatea de îmbolnăvire prin tuberculoză: – Pacienți ce primesc medicație imunosupresoare pe termen lung (tratamente cu agenți biologici) ... – Pacienți beneficiari ai unui de transplant de organe, în curs de tratament cronic imunosupresor; ... – Utilizatorii de droguri injectabile (UDI); ... – Pacienți cu insuficiență renală cronică, în curs de dializă; ... – Pacienți cu diabet zaharat; ... – Pacienți cu silicoză, mineri sau alte categorii de pacienți expuși la pulberi de siliciu; ... – Pacienți cu gastrectomie sau by-pass jejunoileal; ... – Pacienți subnutriți; ... – Pacienți cu boli pulmonare
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
administrată perfuzabil o dată pe săptămână. Produsul trebuie reconstituit, administrat și manipulat cu prudență, folosind tehnica aseptică pentru a menține sterilitatea produsului. Pulberea trebuie reconstituită cu ajutorul dispozitivului de transfer și a flaconului de 20 ml solvent (apă pentru preparate injectabile) și filtrat în timpul administrării folosind un set de administrare intravenoasă cu un filtru adecvat pentru perfuzie. După reconstituire trebuie administrat numai intravenos prin perfuzie folosind o linie separată de perfuzie dedicată la o viteză de perfuzare de aproximativ 0,08
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cunoscută la apomorfină sau la orice excipienți ai medicamentului. apomorfina nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar. Schema de tratament: doze și mod de administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluţie injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecţie intermitentă, în bolus. Doze - Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
adictivă care conduce la utilizarea excesivă a medicamentului, observată la unii pacienți tratați cu apomorfină. Înainte de inițierea tratamentului, pacienții și îngrijitorii trebuie să fie avertizați cu privire la riscul potențial de apariție a SDD. Apomorfina Pen 10 mg/ml soluţie injectabilă în pen multidoză conţine bisulfit de sodiu, care poate provoca rareori reacţii alergice severe şi bronhospasm. apomorfina Pen 10 mg/ml conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per 10 ml, adică este în esenţă „fără sodiu”. ÎNTRERUPEREA
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
administrată perfuzabil o dată pe săptămână. ... – Produsul trebuie reconstituit, administrat și manipulat cu prudență, folosind tehnica aseptică pentru a menține sterilitatea produsului. ... – Pulberea trebuie reconstituită cu ajutorul dispozitivului de transfer și a flaconului de 20 ml solvent (apă pentru preparate injectabile) și filtrat în timpul administrării folosind un set de administrare intravenoasă cu un filtru adecvat pentru perfuzie. ... – După reconstituire trebuie administrat numai intravenos prin perfuzie folosind o linie separată de perfuzie dedicată la o viteză de perfuzare de aproximativ 0,08
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la apomorfină sau la orice excipienți ai medicamentului. • apomorfina nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este absolut necesar. ... IV. Schema de tratament: doze și mod de administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecție intermitentă, în bolus. Doze - Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
adictivă care conduce la utilizarea excesivă a medicamentului, observată la unii pacienți tratați cu apomorfină. Înainte de inițierea tratamentului, pacienții și îngrijitorii trebuie să fie avertizați cu privire la riscul potențial de apariție a SDD. Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă în pen multidoză conține bisulfit de sodiu, care poate provoca rareori reacții alergice severe și bronhospasm. apomorfina Pen 10 mg/ml conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per 10 ml, adică este în esență „fără sodiu”. ... VI
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
sunt valabile pana la data de 28.02.2023 .. 2705 W64009002 HUMALOG 100 unitati/ml JUNIOR KWIKPEN SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100unitati/ml ELI LILLY NEDERLAND B.V. INSULINUM LISPRO Cutie cu 5 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute a cate 3ml soluție injectabila (3 ani) A10AB04 Ml inova tiv 131,59 144,75 176,71 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 .. 2716 W64796002 HUMULIN M3 KwikPen 100 Ul/ml SUSP. INJ. 100 Ul/ml LILLY FRANCE S.A.S. INSULINE UMANE Cutie cu 6 stilouri injectoare a cate
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
inovativ 7.084,79 7.114,79 7.793,27 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2024. ............................................. 6203 W57534001 XGEVA 120 mg SOL. INJ. 70 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. DENOSUMAB Cutie x 1 flacon din sticlă ce conține 120 mg denosumab în 1.7 ml soluție injectabilă (3 ani) M05BX04 MI inovativ 1.110,30 1.140,30 1.281,08 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2024. ................................................ 6326 W61909004 ZIFEX DUO 500 mg/200 mg OVULE 500 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. COMBINAȚII (METRONIDAZOLUM + CLOTRIMAZOLUM) Cutie x 2 folii termosudate din PVC
ORDIN nr. 847 din 28 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266387]