12,091 matches
-
de 50 mg o dată pe lună, injectabil subcutanat în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutan lunar în aceeași dată a lunii. În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Certolizumabum: se utilizează asociat cu MTX în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
lunii. În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Certolizumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de 200 mg x 2, injectabil subcutan la 0, 2, 4 săptămâni, apoi 200 mg subcutanat la 2 săptămâni. Atunci când este obținut răspunsul clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. În cazul în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru fiecare caz în parte. 5. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate); - Reacții extrapiramidale sau alte efecte adverse severe; - Lipsă de răspuns, chiar după modificarea dozelor. 6. Prescriptori Medici din specialitatea psihiatrie adulți și medici din specialitatea psihiatrie pediatrică. B. Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - Paliperidonum palmitat 1. Indicații Tratamentul de întreținere al schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. 2. Dozare Inițierea se face cu o doză de 150 mg în ziua 1 de tratament și o doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
SCHEME TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Acetatul de leuprorelină se administrează lunar (3,75 mg sau 7,5 mg), trimestrial (11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial (45 mg), injectabil subcutanat sau intramuscular (în funcție de produsul medicamentos) 1. Terapie de privare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate: acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, 18-36 luni. 2. Terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
post PR+RTE, respectiv când PSA 3 ng/ml după RTE. Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Acetatul de leuprorelină poate fi administrat ca monoterapie (precedat/asociat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
11,25 mg o dată la trei luni, timp de 6 luni Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Procedura de avizare a tratamentului endometriozei/leiomiomatozei cu acetat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostată local avansat cu risc crescut de progresie a bolii. D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Doza: ● 3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin implant, injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 12 săptămâni. Perioada de tratament: - Goserelin implant, 3,6 mg: În cancerul de sân incipient: cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
crescut de progresie a bolii. D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Doza: ● 3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin implant, injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 12 săptămâni. Perioada de tratament: - Goserelin implant, 3,6 mg: În cancerul de sân incipient: cel puțin 2 ani sau 5 ani la pacientele cu risc crescut și/sau HER2 pozitiv - Goserelin implant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc): - vârstă, sex: femei diagnosticate cu endometrioză - parametrii clinico-paraclinici: prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): ● doza: 3,6 mg goserelin (un implant), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile. ● perioada de tratament: numai pe o perioadă de 6 luni Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) ● parametrii clinico-paraclinici: - clinic: ameliorează simptomatologia, inclusiv durerea - paraclinic: reduce dimensiunile și numărul leziunilor endometriale. ● periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
începe cu o doză de 10 мgLixisenatida, administrată o dată pe zi, timp de 14 zile. Doza de întreținere: în ziua 15, se începe administrarea unei doze fixe de întreținere a 20 мg Lixisenatida, o dată pe zi. Lixisenatida 20 мg soluție injectabilă este disponibil pentru doza de întreținere. Mod de administrare: Lixisenatida se administrează o dată pe zi, în timpul orei de dinaintea oricărei mese a zilei. Este preferabil ca injecția prandială de Lixisenatida să se administreze înainte de aceeași masă, în fiecare zi, după ce s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ANTIBIOTICE 150 mg 150 mg ANTIBIOTICE SA RANITIDINA LPH 150 mg 150 mg LABORMED PHARMA SA ZANTAC 150 mg 150 mg GLAXO WELLCOME UK LTD. A02BA02 RANITIDINUM SOL. INJ. 25 mg/ml ARNETIN 25 mg/ml MEDOCHEMIE LTD. ZANTAC SOLUȚIE INJECTABILĂ 25 mg/ml GLAXO WELLCOME UK LTD. A02BA02 RANITIDINUM COMPR. FILM. 300 mg RANITIDIN 300 mg 300 mg AC HELCOR SRL RANITIDINA 300 mg 300 mg FILDAS TRADING SRL RANITIDINA LPH 300 mg 300 mg LABORMED PHARMA SA 2 A02BA03
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 100 mg TRALGIT SR 100 100 mg ZENTIVA AS TRAMADOL(R) RETARD 100 mg KRKA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 40 mg. A02BC02 PANTOPRAZOLUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg CONTROLOC 40 mg LIOFILIZAT 40 mg ALTANA PHARMA AG PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 158 A02BC05 ESOMEPRAZOLUM A02BC05 ESOMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 40 mg NEXIUM 40 mg 40 mg ASTRAZENECA AB Prescriere limitată: Terapia refluxului gastro-esofagian. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 40 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHENOBARBITALUM SOL. INJ. 10% FENOBARBITAL 200 mg/2 ml 10% ZENTIVA S.A 448 N03AB02 PHENYTOINUM N03AB02 PHENYTOINUM COMPR. 100 mg FENITOIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N03AB02 PHENYTOINUM SOL. INJ. 50 mg/ml PHENHYDAN(R) SOLUȚIE INJECTABILĂ 50 mg/ml DESITIN 449 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL 0,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 2 mg RIVOTRIL(R) 2 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 450 N03AF01 CARBAMAZEPINUM N03AF01 CARBAMAZEPINUM SUSP. ORALĂ 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 250 mg EUROPHARM SA TETRACICLINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ SRL 838 N03AB02 PHENYTOINUM N03AB02 PHENYTOINUM COMPR. 100 mg FENITOIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N03AB02 PHENYTOINUM SOL. INJ. 50 mg/ml PHENHYDAN(R) SOLUȚIE INJECTABILĂ 50 mg/ml DESITIN SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.3: HIPERTENSIUNEA PULMONARĂ 839 C02KX01 BOSENTANUM ** Protocol: CI01I C02KX01 BOSENTANUM COMPR. FILM. 125 mg TRACLEER 125 mg 125 mg ACTELION REGISTRATION LTD. Bosentanum este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml 20 mg/ml BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH FARCORELAXIN 20 mg/ml PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 1059 A03DA02 COMBINAȚII A03DA02 COMBINAȚII COMPR. ALGIFEN COMPRIMATE ZENTIVA SA PIAFEN ANTIBIOTICE SA A03DA02 COMBINAȚII SOL. INJ. ALGIFEN SOLUȚIE INJECTABILĂ ZENTIVA SA A03DA02 COMBINAȚII SUPOZ. PIAFEN ANTIBIOTICE SA 1060 A05BAN3 COMBINAȚII A05BAN3 COMBINAȚII SOL. INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SA 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA GMBH 1062 A07AX03 NIFUROXAZIDUM A07AX03 NIFUROXAZIDUM CAPS. 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
psihice și ale comportamentului ori crearea unei stări de dependență, fizică sau psihică; ... f) consum - introducerea în organismul uman a unui produs, indiferent dacă acesta a fost dizolvat, impregnat, dispersat sau diluat, în una dintre următoarele modalități: pe cale orală ori injectabilă, inhalare, fumat sau aplicarea externă pe corpul unei persoane, în orice alt mod, în așa fel încât produsul să ajungă în corpul unei persoane; ... g) regim juridic al produsului - ansamblul reglementărilor având ca obiect cel puțin una dintre operațiunile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236462_a_237791]
-
ORDINUL nr. 168 din 19 aprilie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 312 din 10 mai 2007. B. Servicii medicale curative: 1. Consultație (anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
infecției HIV la nivel național", punctul 1.1 "Activități - Activități implementate la nivelul Institutului Național de Boli Infecțioase «Prof. Dr. Matei Balș»", litera i) se modifică și va avea următorul cuprins: "i) prevenirea transmiterii infecției HIV la utilizatorii de droguri injectabile prin asigurarea distribuției gratuite a seringilor și acelor, precum și a colectării celor utilizate, în parteneriat cu organizațiile nonguvernamentale cu activitate recunoscută în domeniu, în baza unor contracte de colaborare încheiate cu acestea; transferul seringilor/acelor către organizațiile nonguvernamentale partenere se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255620_a_256949]
-
Abacavir 2. Inhibitori nonnucleozidici ai reverstranscriptazei: - Efavirenz (Stocrin) - Nevirapina (Viramune) 3. Inhibitori de proteză: - Amprenavir (Ageneraze) - Indinavir (Crixivan) - Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) - Nelfinavir (Viracept) - Ritonavir (Norvir) - Sauinavir - HGC (Invirase) - Saqquinavir SGC (Fortovase) 4. Altele: - Cotrimoxazol - Claritromicina - Ciprofloxacina - Diflucan (capsule și flacoane injectabile i.v.) - Acyclovir (unguent și comprimate). D. Program: Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7) 1. Sânge total: - pungi simple - 400 ml, 450 ml - pungi duble, siameze - 400 ml - pungi triple - 400 ml, 450 ml - pungi pediatrice triple sau cvadruple - 400 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136602_a_137931]
-
mg - Mesnum - fiole de 400 ml - Metotrexatum - flacoane de 500 mg - tablete de 2,5 mg - Metotrexatum - flacoane de 1.000 mg - Metotrexatum - flacoane de 5.000 mg - Miltefosinum - flacoane de 60 mg - Mitomycinum - flacoane de 5 mg - Mitomycinum - flacoane injectabile de 20 mg - Molgramostinum - flacoane de 0,15 mg - Molgramostinum - flacoane de 0,3 mg - Ondasetron - tablete de 4 mg - Ondasetron - tablete de 8 mg - Ondasetron - fiole de 2 ml - Ondasetron - fiole de 4 ml - Oxaliplatinum - flacoane de 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136602_a_137931]
-
analize medicale se pot efectua analize de: biochimie medicală, hematologie (morfologie, hemostază, imunohematologie), imunologie, microbiologie-bacteriologie, virusologie, micologie, parazitologie, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului. Articolul 22 În sala de tratamente se efectuează următoarele activități: a) recoltarea analizelor; ... b) efectuarea tratamentului injectabil (im-iv); ... c) pregătirea diluțiilor pentru administrarea tratamentului iv; ... d) aspirarea secrețiilor; ... e) toaleta plăgilor; ... f) efectuarea de aerosoli; g) sondaje vezicale - intermitente; ... h) montarea de branule vene periferice. ... Articolul 23 În cadrul compartimentului de explorări funcționale se efectuează următoarele activități (investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254693_a_256022]
-
se pot administra, în regim de urgență, medicamente de uz general, de către personalul calificat sau/și persoana de referință, în aceleași condiții de supervizare. 10.4. Copiii pot avea în păstrare medicamente pe care și le administrează singuri, inclusiv pe cale injectabilă (de exemplu, insulina), numai după ce medicul specialist sau, după caz, psihologul stabilește acest lucru, pe baza unei evaluări a copilului ca fiind suficient de responsabili în acest sens. Acești copii au posibilitatea de a-și încuia medicamentele în locuri la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160575_a_161904]