1,159 matches
-
reacția lentă este pozitivă) 1 Pupile areactive, hemoragii conjunctivale, leziuni grave (oricare sau toate acestea) 2 Conjunctiva Hiperemie (se referă la afecțiunile cele mai severe ale pleoapei și conjunctivei în comparație cu ochiul martor). Vascularizare normală 0 Congestia câtorva vase de sânge (injectată) 1 Colorație purpurie difuză a conjunctivei, vase de sânge individuale greu vizibile 2 Colorație roșu-închis difuză 3 Chemozis: pleoape și/sau membrane nictitante Absența inflamației 0 Inflamația pleoapelor și a membranelor nictitante 1 Inflamație marcată cu ectopion 2 Inflamație cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și se filtrează imediat în aparatul de filtrare, folosind un filtru cu membrana adecvată. Primii 20 ml (cantitatea poate fi redusă când se folosesc filtre mici) de filtrat sunt eliminați. Volume de 10 - 20 ml sau mai mici, dacă sunt injectate (volumul depinde de cantitatea necesară la analizorul de carbon) sunt reținute pentru analiza carbonului. Concentrația COD se determină cu ajutorul unui analizor de carbon organic care poate măsura exact o concentrație de carbon echivalentă sau mai mică de 10% din concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
care alăptează nu prezintă risc pentru copil. Doze și mod de administrare: Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
nu prezintă risc pentru copil. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Drepturile și obligațiile beneficiarului Articolul 13 Beneficiarul are următoarele drepturi: a) să solicite și să primească de la operatorul SISGN, în limita de timp prevăzută în RPFD-SISGN, datele privind cantitățile de gaze naturale aparținând beneficiarului sau unui terț desemnat de acesta, injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană; ... b) să dispună de gazele naturale proprii aflate în depozitele de înmagazinare subterană; ... c) să conteste în mod justificat cantitățile de gaze naturale livrate de prestator în punctul de predare/preluare comercială de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140320_a_141649]
-
corozive conținute, o evaluare a riscului și dacă din evaluarea riscului a rezultat că nivelurile de impurificare respectă condițiile prevăzute la alin. (1) și (2); ... b) menține un registru conținând cantitățile și proprietățile fluxurilor de dioxid de carbon livrate și injectate, inclusiv compoziția respectivelor fluxuri. ... Articolul 14 (1) În conformitate cu prevederile autoriza��iei de stocare, operatorul are obligația să monitorizeze instalațiile de injectare, complexul de stocare, inclusiv, acolo unde este posibil, până de dioxid de carbon și, după caz, efectele asupra calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
bentonice, respectiv asfixiere, hipercapnie și pH-ul redus din aceste medii ca urmare a scurgerilor de CO2 . Se include și o evaluare a efectelor altor substanțe care pot fi prezente în fluxurile de CO2 scurs, fie impurități prezente în fluxul injectat, fie substanțe nou-formate prin stocare de CO2. Aceste efecte se examinează la scară temporală și la scară spațială și în legătură cu un domeniu al evenimentelor de scurgeri de gravități diferite. 3.3.4. Caracterizarea riscurilor - aceasta cuprinde o evaluare a siguranței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
a) emisii fugitive de CO2 la instalațiile de injectare; ... b) fluxul volumetric al CO2 la gurile de puțuri de injectare; ... c) presiunea și temperatura CO2 la gurile de puțuri de injectare, pentru determinarea debitului masic; ... d) analiza chimică a materialului injectat; ... e) temperatura și presiunea în rezervor, pentru determinarea comportamentului și a stării de fază a CO2. Alegerea tehnologiei de monitorizare se bazează pe cele mai bune practici disponibile la momentul creării planului. Se iau în considerare și se utilizează, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nespecificat". ... Articolul 75 (1) Variabila 7 "tipul de drog injectat" se referă la drogul administrat pe cale injectabilă. (2) Se bifează varianta de răspuns corespunzătoare declarației pacientului. ... (3) În situația în care răspunsul pacientului se referă la varianta "alte opiacee sau nonopiacee", se notează literalmente tipul de drog administrat. ... (4) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
și închise foarte atent. Solvent și detergent cu numeroase utilizări: de exemplu extracția uleiurilor sau a grăsimilor, a uleiurilor esențiale, degresarea oaselor, cu scop farmaceutic sau în industria textilelor artificiale sau a cauciucului. Este utilizată și în agricultură (unde este injectata în sol pentru distrugerea insectelor, a filoxerei etc.). Pentru aceste din urmă utilizări, ea este adesea transformată în sulfocarbonat de potasiu (poziția nr. 28.42). (Vezi Notă explicativa de la poziția nr. 38.08). 2) Disulfura de siliciu [ȘiȘ(2)]. Disulfura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schema chimioterapică, câte 6 milioane U.I./m² injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care trebuie Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 мg/kg = 75 мg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = *) La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită │ │întotdeauna greutatea corporală actuală. Ajustările ulterioare se bazează numai pe │ │modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 мg/kg (vezi tabelul │ │de mai jos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nespecificat". ... Articolul 75 (1) Variabila 7 "tipul de drog injectat" se referă la drogul administrat pe cale injectabilă. (2) Se bifează varianta de răspuns corespunzătoare declarației pacientului. ... (3) În situația în care răspunsul pacientului se referă la varianta "alte opiacee sau nonopiacee", se notează literalmente tipul de drog administrat. ... (4) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
Zona sidefata: detaliile irisului invizibile; dimensiunea pupilei greu perceptibila ............... 3 Cornee opaca; iris invizibil din cauza opacității ................................................................... 4 Maximum posibil: 4 * Se notează suprafață cu opacitate corneana Iris Normal ................................................................................................................................... 0 Pliuri vizibil mai adânci, congestie, tumefiere, hiperhemie pericorneană moderată sau conjunctiva injectata; iris reactiv la lumină (o reacție lentă este considerată a fi un efect)....................................................................................................................................... 1 Hemoragie, distrugere marcată sau absența reacției la lumină............................................... 2 Maximum posibil: 2 Conjunctive Roșeața (se aplică conjunctivelor palpebrala și oculara, exclusiv corneei și irisului) Normal .................................................................................................................................. 0
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
este considerată a fi un efect)....................................................................................................................................... 1 Hemoragie, distrugere marcată sau absența reacției la lumină............................................... 2 Maximum posibil: 2 Conjunctive Roșeața (se aplică conjunctivelor palpebrala și oculara, exclusiv corneei și irisului) Normal .................................................................................................................................. 0 Hiperhemie evidență a anumitor vase sanguine (ochi injectați)............................................ 1 Colorație purpurie difuza; vasele individuale greu perceptibile ............................................ 2 Colorație roșie susținută difuza.............................................................................................. 3 Maximum posibil: 3 Chemosis Tumefiere (se referă la pleoape și/sau la membranele nictitante) Normal .................................................................................................................................. 0 Tumefiere superioară stării normale...................................................................................... 1 Tumefiere evidență, cu eversiunea parțială
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Aceasta este o condiție esențială pentru buna funcționare a sistemului de pompare gradient. Deviația standard pentru timpul de retenție al vârfului GMP ar trebui să fie mai mic de 0,1 minute (n = 10). 3. După fiecare cinci eșantioane, trebuie injectat și utilizat eșantionul de referință (5) pentru a calcula un nou factor de răspuns R (vezi pct. 9.1.1). 8.4.4. Rezultatele analizei cromatografice ale eșantionului test (E) sunt obținute sub forma unei cromatograme în care vârful GMP
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]