142 matches
-
redusă și amoniacul reacționează cu o nouă moleculă de ninhidrină cu formarea colorantului: Această colorație este folosită la recunoașterea și dozarea aminoacizilor. 4.1.4.3 Reacțiile aminoacizilor date de ambele grupări chimice a) Formarea legăturilor peptidice Aminoacizii pot reacționa intermolecular prin intermediul celor două grupări cu caractere chimice opuse cu formarea unor amide substituiete la azot numite peptide Legătura chimică CO NH se numește legătură peptidică. b) Formarea legăturilor chelatice. Reacția biuretului În mediu alcalin aminoacizii reacționează cu sărurile unor metale
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
triplu helix (superhelix) format din 3 catene polipeptidice elicoidale orientate spre stânga și răsucite una în jurul celeilalte și toate în jurul unui ax comun asemă nător unui cablu format din 3 sârme. Între cele 3 catene se stabilesc legături de H intermoleculare între grupările OH din hidroxiprolină și glicocol. Această structură oferă rigiditate deosebită moleculei de colagen. 4.3.4.3 Structura terțiară reprezintă un nivel superior de organizare a macromoleculei proteice și se datorește interacțiunilor dintre radicalii R aparținând catenelor polipeptidice
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
la care porțiunea helicoidală reprezintă 70% din lungimea sa. 4.3.4.4. Structura cuaternară este caracteristică agregatelor moleculare formate prin asocierea mai multor structuri terțiare ale proteinelor globulare. Stabilizarea acestora se face prin legături de H sau electrostatice formate intermolecular, unind catene sau * helixuri în cadrul unor subunități. Un exemplu de structură cuaternară tipică este cea a hemoglobinei, cromoproteină ce transportă O2 în organismul animal. Hemoglobina este formată din 4 catene polipeptidice, unite fiecare cu cîte o moleculă de hem.Cele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
privind reacția cicloalchenelor cu cloruri acide catalizată de clorura de aluminiu, în ciclohexan ca solvent (cunoscută astăzi în literatură ca “reacția Nenițescu de acilare reductivă“) sau transferul de hidrogen “într-o formă foarte activă“. Aceasta este prima menționare a transferului intermolecular de ion de hidrură, așa cum se va numi mai târziu. În perioada 1965-1970 studiază reacțiile solvolitice. Colaborează cu celebri profesori din Statele Unite ale Americii, contribuie cu scrierea unor capitole la diverse tratate. Numeroși compuși organici și reacții îi poartă numele
Caleidoscop by Elena Cornea () [Corola-publishinghouse/Science/91786_a_93249]
-
Antocianinele, compuși care se găsesc în plante nu fotoizomerizează decât in vitro, în soluții apoase neutre, rezultând un amestec 1:1 de izomeri E, Z, după 30 min de expunere la lumină. În plante, între și antocianine flavonele există interacțiuni intermoleculare hidrofobice, care împiedică fotoizomerizarea. Lumina absorbită nu produce degradarea lor, astfel se explică stabilitatea culorii florilor expuse la radiația solară. Izomerizarea fotoindusă E-Z a legăturii duble >C = C< din derivații cinamici a fost mai puțin studiată, deși acest proces
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
variația absorbanței relative cu timpul de iradiere. Conversia grupelor cinamoil este de aproximativ 40 %, după 60 min de iradiere. Modificările din spectrele IR ale filmelor de poliamide iradiate (figura 86) pot fi corelate cu pierderea conjugării în sistem, prin reticulări intermoleculare între grupele cinamoil. După iradiere, filmele de polimer devin insolubile în solvenți organici. Comportarea la iradiere a poliamidelor este asemănătoarea cu cea a altor polimeri cu grupe cinamoil în catenele laterale.
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
este paramagnetismul. Dintre substanțele paramagnetice în materialul biologic se întâlnesc ionii paramagnetici metalici, liberi sau complexați în enzime, macromolecule active biologic. Marea majoritate a substanțelor prezintă o susceptibilitate magnetică negativă, fiind diamagnetice. La aceste substanțe, momentul magnetic molecular și câmpul intermolecular sunt nule. Aceste substanțe introduse într-un câmp magnetic indus este de sens contrar câmpului magnetic inductor. Ex : bismut, apa, hidrogen. 2.2.Mecanismul de acțiune al câmpului electromagnetic asupra organismelor vii. 2. 2. 1. Proprietățile magnetice ale materiei vii
Ac?iunea c?mpului electromagnetic asupra echilibrului ionic la diferite tulpini ale drojdiei fisipare Schizosaccharomyces pombe linder by Ionela Cristina Busuioc () [Corola-publishinghouse/Science/83654_a_84979]
-
substanțe cu solubilitate medie: 10-2 mol/l > Sm > 10-5 mol/l; • substanțe greu solubile: Sm = 10-5 mol/ l. Pentru a studia fenomenul de dizolvare, trebuie să se țină cont de natura legăturilor intramoleculare din solut și solvent, precum și denatura legăturilor intermoleculare care apar între particulele solutului (ioni, molecule) și moleculele solventului. Prin introducerea unui cristal ionic M + A într-un solvent polar S, de exemplu H2O, atracția electrostatică dintre ionii care alcătuiesc cristalul se micșorează, deoarece se stabilesc forțe de atracție
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
prin sablare sau chiar din faza de machetare-microretenții pozitive sau negative, care sunt azi utilizate mult în tehnica coroanelor metalo-polimerice. Mulți autori le contestă valoarea și chiar le contraindică. b)Ipoteza legăturii fizice: prin forțe Van der Waals = de atracție intermoleculară, prin fluctuațiile spontane ale sarcinilor electrice care apar numai la distanțe extrem de mici, până la 5 Å (Angströmi). c)Ipoteza legăturii chimice, bazată pe schimb de ioni și electroni și atracție între ioni, între oxizii din ceramică și cei ai metalului
Modulul 1 : Explorări minim invazive şi radio-imagistice : (termografie computerizată, explorări funcţionale ale sistemului stomatognat - radiologie, explorări funcţionale ale sistemului stomatognat, imagistică şi informatică medicală) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101013_a_102305]
-
a catenelor macromoleculare, cu o orientare paralelă, compactă, ceea ce permite o succesiune regulată a legăturilor de hidrogen intercatenare. Ordonarea compactă a catenelor determină o energie internă scăzută a ansamblului supramolecular, favorizând tendința de cristalizare a polimerilor. Pertubarea legăturilor de hidrogen intermoleculare, în urma dezordonării structurii catenei polimerice, conduce la modificarea proprietăților fizice, chimice și mecanice ale poliamidelor clasice. Prin diminuarea numărului de legături de hidrogen, împachetarea macromoleculelor scade, formându se structuri mai puțin ordonate, ceea ce determină scăderea densității, a temperaturii de topire
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sintetiza copoliamide și prin modificarea proprietăților poliamidelor unitare, printr-un proces de copolimerizare, introducând în lanțul polimeric unități monomere diferite, cu o alternanță întâmplătoare de-a lungul catenei, împiedicând formarea ordonată a legăturilor de hidrogen dintre catene. Perturbarea formării legăturilor intermoleculare între grupele −CO− și −NH− afectează, implicit, și ordonarea compactă a macromoleculelor. De exemplu, în cazul fibrelor copoliamidice, nici în urma unei operații de etirare, grupele amidice nu au posibilitatea să se poziționeze una în fața celeilalte și să stabilească legături de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
este puternic influențată de conținutul de CL și de timpul de copolimerizare sub vid. Prin studii de spectroscopie în infraroșu (FTIR) și de calorimetrie diferențială (DSC), s-a stabilit că incorporarea CL în catenele de PA 11 determină perturbarea interacțiunilor intermoleculare (legăturile de hidrogen), fără să influențeze faza cristalină a polimerului. Deci, în timpul copolimerizării CL cu acidul aminoundecanoic se formează o copoliamidă statistică cu o fază cristalină α [70]. Prin copolimerizarea activată anionic a εcaprolactamei (CL) cu laurolactama (LL), printr-un
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
componenților în catena polimerului influențează structura și, în consecință, proprietățile acestuia. Proprietățile copoliamidelor depind direct de modul și măsura în care merii diferiți din catena poliamidică mixtă își modifică reciproc capacitatea de cristalizare. Dezordinea catenară a copoliamidelor interferă cu forțele intermoleculare, în mod special cu legăturile de hidrogen dintre moleculele de polimer. Perturbarea distanțelor regulate dintre grupările amidice scade tendința de cristalizare și modifică fracția cristalină a polimerului. În funcție de parametrii menționați, copoliamidele se pot deosebi neesențial de poliamidele unitare corespunzătoare sau
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
compoziția seriei de copoliamide 6.12, gradul de cristalinitate al copolimerului scade. Deteriorarea cristalinității este determinată de lipsa de organizare în ordonarea catenelor datorită prezenței lanțurilor alifatice mai lungi din LL, care induc o creșterea mobilității prin scăderea intensității forțelor intermoleculare. Până la o concentrație inițială de 20% (în greutate) LL, gradul de ordonare al lanțurilor este destul de ridicat, deoarece secvențele de lanț de PA 6 predomină și formează legături de hidrogen și interacțiuni dipol- dipol puternice. Prin ordonarea lor în structuri
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
decât ale poliamidelor clasice, datorită numărului mai mic de legături de hidrogen dintre grupele amidice ale macromoleculelor. Deci, dacă se urmărește obținerea de copoliamide cu un anumit punct de topire, se acționează asupra legăturilor de hidrogen implicate în edificiului forțelor intermoleculare. Pe baza teoriei de cristalizare la echilibru a unui copolimer statistic, Flory a propus o ecuație de calcul pentru determinarea temperaturii de topire: unde: Tt − temperatura de topire la echilibru a homopolimerului; T°t − temperatura de topire la echilibru a
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
regiunea centrală a domeniului de compoziție (fig. 33) atât pentru sistemele binare cât și pentru cele ternare. Kudryavtsev și Grinzburg au demonstrat că temperaturile de topire ale copoliamidelor pot fi scăzute prin creșterea neregularității structurii catenelor sau prin diminuarea interacțiunilor intermoleculare sau prin eliminarea legăturilor de hidrogen. Cercetările întreprinse au stabilit că, unități elementare precum monomeri reziduali, acizi dicarboxilici, produse rezultate în urma metilării adiționale etc., pot fi distribuite neregulat pe catenele macromoleculelor copoliamidice. Structura ordonată din regiunile cristaline este puternic afectată
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sintetizate prin copolimerizare-formare rotațională utilizând LL drept comonomer a determinat modificarea densității de grupe amidice, ceea ce a condus la o îmbunățire a rezistenței la șoc Izod (epruvete cu crestătură). Prin introducerea segmentelor alifatice lungi are loc o scădere a forțelor intermoleculare, o reducerea gradului de cristalinitate, ceea ce conduce la o plastifiere a polimerului și o creșterea a mobilității catenelor, cu efecte pozitive asupra rezistenței la impact. Se observă din figura 38 că valorile cristalinității seriei de copoliamide 6.12 sunt mai
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
lor în tehnici adezive, care permit preparații minimale ale suportului dentar restant. Marele avantaj al acestor materiale estetice este faptul ca adera la dinte prin cel puțin unul din următoarele mecanisme: Adeziune fizică este reprezentată fie de forțe de atracție intermoleculare sau interatomice, provocate de încărcarea bipolară a acestora (van der Waalsă, sau de forțe de adeziune electrostatice, însă de o slabă calitate. Acest tip de legături sunt eficiente doar când este o distanță foarte mică între materialele puse în contact
T r atame n tul conserv a tor în boa la parod on t a l ă by Bogdan Vascu, Ana Maria Fatu () [Corola-publishinghouse/Science/91768_a_92401]
-
acestea depinzând de amplitudinea încărcăturii, frecvență contactelor, prezența apei care ambele afectează detrimentar rezistență ceramicelor șirășinilor. Modificări dimensionale - materialele compozite suferă o prima și importanța modificare volumetrica, datorită contracției de priză din momentul polimerizării. Această contracție este rezultatul modificării distantelor intermoleculare. Absorbția apei determina expansiunea polimerilor, dar efectul este redus prin conținerea materialului în cavitate și oricum nu compensează complet contracția. Apă absorbita diminuează legătură matrice organică-umplutură anorganicăși crește cu conținutul de rășina. Coeficientul de expansiune termică este invers proporțional cu
T r atame n tul conserv a tor în boa la parod on t a l ă by Bogdan Vascu, Ana Maria Fatu () [Corola-publishinghouse/Science/91768_a_92401]
-
foarte multe combinații. Astfel, cu metalele alcaline formează alcoolați sau alcooxizi, cu acizii minerali sau carboxilici dă esteri, prin oxidare conduce la acetaldehidă și mai departe la acid acetic, prin eliminare intramoleculară de apă se obțin eteri, iar prin eliminare intermoleculară rezultă etenă. Reacționează cu amoniacul și aminele, rezultînd amine primare, secundare sau terțiare. Alcoolul etilic este capabil să reacționeze violent cu agenții oxidanți (nitrați, perclorați, peroxizi, acid sulfuric, acid azotic etc). Alcoolul etilic rafinat se prezintă ca un lichid incolor
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
temperatură, presiune și concentrațiile componenților din sistem, este caracterizat de mai multe legi și poate fi exprimat analitic (prin ecuații de echilibru) sau grafic (diagrame de fază). Sistemele supuse separării prin distilare pot fi clasificate folosind diverse criterii: • funcție de forțele intermoleculare ale componenților din sistem: ideale, neideale. • funcție de solubilitatea componenților din sistem: total miscibile, parțial miscibile, nemiscibile. • funcție de numărul componenților din sistem: binare, multicomponente. Sistemele ideale sunt sisteme în care forțele intermoleculare sunt egale cu ale componenților puri, presiunile parțiale ale
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
distilare pot fi clasificate folosind diverse criterii: • funcție de forțele intermoleculare ale componenților din sistem: ideale, neideale. • funcție de solubilitatea componenților din sistem: total miscibile, parțial miscibile, nemiscibile. • funcție de numărul componenților din sistem: binare, multicomponente. Sistemele ideale sunt sisteme în care forțele intermoleculare sunt egale cu ale componenților puri, presiunile parțiale ale componenților și presiunea totală variază linear funcție de compoziția molară, presiunile de vapori și temperaturile de fierbere sunt cuprinse între valorile componenților puri, nu au loc modificări de volum și nu există
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
sau maxime. Practic, pot fi considerate ideale amestecuri de substanțe apropiate din punct de vedere chimic. Pe baza legilor lui Raoult și Dalton, pentru sisteme ideale, relația de echilibru lichid-vapori are forma (7.1): Cele mai multe sisteme nu sunt ideale, forțele intermoleculare fiind mai mici sau mai mari decît ale componenților puri. Abaterea de la idealitate a sistemelor lichid-vapori la echilibru poate fi determinată de faza de vapori (efect de presiune), de faza lichidă (efectul diferenței de structură moleculară și efect de presiune
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
linie orizontală. Diastereoizomerii ce nu respectă condiția obiect - imagine oglindită și au la cel puțin un atom de carbon configurația schimbată se numesc epimeri. Racemicul reprezintă un amestec de părți egale de doi enantiomeri el este optic inactiv, prin compensația intermoleculară a celor doi enantiomeri (unghiul cu care este deviat planul luminii polarizate al luminii de către izomerul dextrogir este anulat de către izomerul levogir, care rotește planul luminii polarizate cu același unghi dar spre stânga); poate fi scindat prin metode chimice și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
parte și de alta a planului legăturii peptidice(valență plină, valență punctată). Atomul de hidrogen, legat de atomul de azot amidic, formează cu oxigenul carbonilic, legături de hidrogen(N-H.....O=C) intramoleculare (între două porțiuni ale aceleiași catene) sau intermoleculare (între catene diferite). Când legăturile de hidrogen se realizează intramolecular, catena principală peptidică poate suferi fie o „pliere” fie o „răsucire în spirală”. Metode de obținere: Unele peptide apar ca produși intermediari la hidroliza proteinelor cu acizi sau enzime, dar
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]