804 matches
-
islamice. Creștinii care locuiesc în Egipt și în zona mediteraneeană de aproape 2000 de ani sunt din ce în ce mai persecutați și goniți din spațiile pe care le ocupă de veacuri. Acest lucru se întâmplă din cauza puterii tot mai mari a ideologiei islamiste intolerante, extremiste și fundamentaliste: islamofascismul. Persecuția minorităților creștine și a altor minorități în lumea islamică este prea puțin descrisă în presa occidentală. Presa trebuie nu doar să prezinte persecuția, așa cum are ea loc, ci să explice publicului general rațiunile pentru care
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
nu doar să prezinte persecuția, așa cum are ea loc, ci să explice publicului general rațiunile pentru care se întâmplă acest lucru. Trebuie să explice cine este de vină, și anume fanaticii musulmani și de ce se comportă așa- din cauza unor principii intolerante și violente prezente în ideologia islamică. Guvernele democratice din întreaga lume trebuie să exercite o presiune diplomatică maximă asupra unor state precum Egiptul, pentru a suprima această persecuție intolerabilă. membră a Comisiei. -Dle președinte, Comisia este profund șocată și întristată
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
Consiliul European să adopte opinia că aceste noi articole din tratat nu schimbă nimic și să trateze în continuare obiectivele sociale ca fiind secundare obiectivelor pieței. Dacă eșuăm să ne îndeplinim responsabilitățile, ne așteaptă la capăt partide politice extrem de xenofobe și intolerante dispuse să capitalizeze furia și nemulțumirea care există în jur. Solicitarea mea specifică pentru Comisie, precum și pentru Consiliu astăzi este de a accepta faptul că avem nevoie de un proces dinamic pentru a progresa în ceea ce privește serviciile de interes general, mai ales serviciile sociale
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
vieții lor. Libertatea nu a avut voce. A fost un moment de tăcere apăsătoare și paralizie. Totuși, toate acestea s-au schimbat în octombrie 1978 odată cu alegerea unui cardinal polonez ca Papă. Credința sa și cuvintele sale au zdruncinat regimurile intolerante. În primul rând, poporul polonez și apoi întreaga lume au realizat că acest om a spus ce a crezut și a crezut ce a spus. Papa Ioan Paul al II-lea a fost primul semn evident al vânturilor schimbării care
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
de atât, într-o vreme în care suntem martorii acțiunilor de violență și agresiune îndreptate împotriva homosexualilor, este vorba de o incitare la incriminarea homosexualității și o chemare la violență. Nu putem da tinerilor o imagine a Europei ca societate închisă, intolerantă, centripetă și care desconsideră respectul față de ceilalți oameni. De aceea, pentru noi, această lege este în totală contradicție cu valorile europene, astfel cum sunt acestea consacrate în Carta drepturilor fundamentale a Uniunii Europene și Convenția europeană pentru apărarea drepturilor omului
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
extern pentru o tranziție pașnică spre democrație. Prin urmare, Uniunea Europeană ar trebui să fie pregătită să-și îndrepte toate resursele spre consolidarea statului legal și a drepturilor omului în aceste țări, inclusiv a drepturilor religioase. Nu dorim ca islamiștii intoleranți și militanți să ajungă la putere. În cadrul menținerii unor relații de vecinătate și de siguranță bune, este necesar să ne concentrăm pe activități menite să consolideze societatea civilă, creând o opoziție sănătoasă și asigurând alegeri democratice, pentru a împiedica
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
a protesta împotriva acestor nedreptăți. (CS) Dle președinte, ținând cont de ceea ce se întâmplă în lumea arabă, în Libia, în Egipt, în Tunisia și în alte părți, rigiditatea și imobilitatea regimului iranian este și mai evidentă. Acesta este un regim intolerant, un regim fundamentalist, un regim care execută opoziția politică și un regim care trebuie menținut sub presiune internațională. Trebuie să sprijinim opoziția iraniană din exil, care este legitimă, și avem rezoluții ale Parlamentului European în această privință. Este necesar, printre
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
clar că acuzația din partea unei organizații private este una ofensatoare, menită să-l priveze pe dl Gollnisch de funcția pentru care a fost ales, afectându-i buna reputație. La fel de clar este și că, în contextul atmosferei tot mai intolerante de corectitudine politică care învăluie Parlamentul, unii deputați sunt mai egali decât alții. Am aprobat acest document deoarece, întâi de toate, Comisia responsabilă nu a identificat nicio dovadă de suspiciune suficient de serioasă și concretă cu privire la faptul că acest caz
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
626.000 lei - organizațiilor cetățenilor aparținând minorităților naționale; - 189.374.000 lei - la dispoziția Consiliului pentru Minoritățile Naționale, pentru activități neprevăzute; - 300.000.000 lei - pentru finanțarea de proiecte și programe în cadrul Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei. (2) Defalcarea sumei prevăzute pentru organizațiile cetățenilor aparținând minorităților naționale este cuprinsă în anexa, care face parte integrantă din prezenta hotărâre. ... Articolul 2 Secretariatul General al Guvernului și Secretariatul Consiliului pentru Minoritățile Naționale vor aduce la îndeplinire prevederile prezentei hotărâri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112653_a_113982]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
17 ani) - vezi Anexa 4 și 5 - diagnostic de psoriazis în plăci, cronic sever, de minim 6 luni și - vârstă cuprinsă între 8 și 17 ani și - boala este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă îngustă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Child Pugh B și C, afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ● Copii 0-18 ani ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Xarelto conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
695 mii lei - organizațiilor cetățenilor aparținând minorităților naționale; - 158.305 mii lei - la dispoziția Consiliului pentru Minoritățile Naționale, pentru activități neprevăzute; - 300.000 mii lei - pentru finanțarea de proiecte și programe în cadrul Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei, care pot fi realizate și prin intermediul organizațiilor cetățenilor aparținând minorităților naționale." 2. Anexa se înlocuiește cu anexa*) la prezenta hotărâre. ---------------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113592_a_114921]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrat�� în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Sildenafilum. d. Oprirea tratamentului cu Sildenafilum: i. Decesul pacientului. îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Sildenafilum, contrar indicației medicale. iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Sildenafilum în cazul intolerantei la tratament. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU BOSENTANUM pacient adult, 125 mg x 2/zi Din totalul de 100 pacienți adulți tratați estimăm un numar de 25 pacienți cu Bosentanum în monoterapie și 15 pacienți cu biterapie orală finanțați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
absenței ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Bosentanum. Oprirea tratamentului cu Bosentanum: i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentanum, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentanum în cazul intolerantei la tratament iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentanum datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU SILDENAFILUM ȘI BOSENTANUM ÎN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
determinări succesive) la peste 8 ori față de maximă normală a testului. Oprirea tratamentului Bosentanum i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentan, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentan în cazul intolerantei la tratament sau rezoluția criteriilor de indicație a tratamentului. iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentan datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. Inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
absenței ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Sildenafilum. Oprirea tratamentului cu Sildenafilum: i. Decesul pacientului. îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Sildenafil, contrar indicației medicale. iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Sildenafilum în cazul intolerantei la tratament MEDICI PRESCRIPTORI Medicamentul poate fi prescris de către una din cele 4 Comisii formate din medici pneumologi, cardiologi, reumatologi, sub auspiciile Programului Național de Tratament al Hipertensiunii Arteriale Pulmonare din cadrul Programului Național de Boli Rare, în 4 centre importante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Crohn care nu răspund la tratament standard cu corticosteroizi administrați parenteral timp de 5-7 zile în doză de cel putin 0.5-0.75 mg/kg corp echivalent de prednison. - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn, la pacienți cu contraindicații sau intoleranți la tratament cortizonic - forme fistulizante de boală Crohn care nu au răspuns la alte terapii (Azatioprina, Metotrexat) - formele stenozante de boală Crohn nu beneficiază de tratament cu Remicade decît în cazuri speciale, atent selecționate, doar dacă stenoza nu are indicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
medicale în scopuri științifice și medicale. COMISIA DE REUMATOLOGIE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: SUNITINIBUM Indicații: [] Carcinomul renal (RCC) avansat și/sau metastatic [] Tumorii stromale gastro-intestinale maligne (GIST) nerezecabile și/sau metastatice după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intolerantei Tratament Doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament [] Doză recomandată = 50 mg administrată pe cale orală, zilnic timp de 4 săptămâni consecutive, urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni (schemă 4/2) pentru un ciclu complet de 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitrecin, methrotexat, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PAȘI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
mai putine efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasa, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil - eficacitate comparabilă cu ciclofosfamida, dar toxicitate inferioară acesteia la pacienți care nu pot urma terapia cu ciclofosfamida datorită intolerantei - Methotrexat: pentru afectarea articulara, cutanata sau afectare viscerala (pulmonară, pericardica, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulara refractara D. Afectarea viscerala de tipul serozitei (pleurezie, pericardita, peritonita), vasculita, pneumonită acută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]