159 matches
-
ras); ... c) măsurile de antisepsie: ... 1. pentru toți pacienții: toaletă a zonei de incizat cu clorhexidină urmată de aplicare de alcool; 2. în plus, pentru prevenirea infecțiilor stafilococice la pacienți cu diverse dispozitive protetice implantate sau colonizați cu MRSA: mupirocin intranazal + toaletă generală cu clorhexidină; d) asigurarea unei bune oxigenări tisulare în timpul intervenției prin menținerea volemiei și a transportului de oxigen către țesuturi; ... e) asigurarea unei temperaturi normale a pacientului în cursul intervenției (risc de infecții postoperatorii redus la 1/3
ORDIN nr. 1.528 din 13 decembrie 2013 pentru aprobarea Ghidului de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
standard pot fi modificate în caz de particularități ale pacientului: a) alergie la antibioticele recomandate ca alternativă optimă; ... b) colonizări dovedite cu germeni rezistenți la antibioticele uzual recomandate. ... 8. Administrarea topică de antibiotic este utilă în următoarele situații: a) administrare intranazală de mupirocin la pacienții colonizați cu MRSA (acid fusidic în caz de rezistență la mupirocin sau lipsa acestuia); ... b) fixarea protezelor articulare cu cement impregnat cu antibiotic; ... c) administrarea intracamerală de antibiotic pentru înlocuirile de cristalin și pentru intervențiile în
ORDIN nr. 1.528 din 13 decembrie 2013 pentru aprobarea Ghidului de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
ras); ... c) măsurile de antisepsie: ... 1. pentru toți pacienții: toaletă a zonei de incizat cu clorhexidină urmată de aplicare de alcool; 2. în plus, pentru prevenirea infecțiilor stafilococice la pacienți cu diverse dispozitive protetice implantate sau colonizați cu MRSA: mupirocin intranazal + toaletă generală cu clorhexidină; d) asigurarea unei bune oxigenări tisulare în timpul intervenției prin menținerea volemiei și a transportului de oxigen către țesuturi; ... e) asigurarea unei temperaturi normale a pacientului în cursul intervenției (risc de infecții postoperatorii redus la 1/3
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
standard pot fi modificate în caz de particularități ale pacientului: a) alergie la antibioticele recomandate ca alternativă optimă; ... b) colonizări dovedite cu germeni rezistenți la antibioticele uzual recomandate. ... 8. Administrarea topică de antibiotic este utilă în următoarele situații: a) administrare intranazală de mupirocin la pacienții colonizați cu MRSA (acid fusidic în caz de rezistență la mupirocin sau lipsa acestuia); ... b) fixarea protezelor articulare cu cement impregnat cu antibiotic; ... c) administrarea intracamerală de antibiotic pentru înlocuirile de cristalin și pentru intervențiile în
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
H(1) de uz sistemic în alergologie 129. Antihistaminicele H(1) de uz topic în alergologie 130. Antihistaminicele H(2) și cele cu acțiune pe receptorii H(3) și H(4) în alergologie 131. Antileucotrienele 132. Glucocorticosteroizii inhalatori 133. Glucocorticosteroizii intranazali 134. Dermatocorticoizii 135. Antidegranulantele mastocitare 136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
2) și cele cu acțiune pe receptorii H(3) și H(4) în alergologie 131. Antileucotrienele 132. Glucocorticosteroizii inhalatori 133. Glucocorticosteroizii intranazali 134. Dermatocorticoizii 135. Antidegranulantele mastocitare 136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun celular sau limfocitar T 142. Imunodeficiențele primare prin deficit imun combinat sau limfocitar T și B 143. Imunodeficiențele primare
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de hipersensibilitate. 72. Tratamentul urgențelor alergologice. 73. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată injectabil. 74. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată sublingual. 75. Imunoterapia anti-IgE. Tratamente imunomodulatoare nespecifice. 76. Antihistaminice în alergologie. 77. Antileucotriene în alergologie. Antidegranulantele mastocitare. 78. Glucocorticosteroizi intranazali și inhalatori. 79. Bronhodilatatoare beta2-agoniști, anticolinergice, derivați xantinici. 80. Dermatocorticoizi. Inhibitori de calcineurină topici cutanați. Emoliente. Imunologie clinică (80 de ore, 20%) 81. Hipogamaglobulinemia comună cu expresie variabilă (CVID), deficitul selectiv de IgA și alte imunodeficiențe primare predominant umorale. 82
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
de hipersensibilitate. 72. Tratamentul urgențelor alergologice. 73. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată injectabil. 74. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată sublingual. 75. Imunoterapia anti-IgE. Tratamente imunomodulatoare nespecifice. 76. Antihistaminice în alergologie. 77. Antileucotriene în alergologie. Antidegranulantele mastocitare. 78. Glucocorticosteroizi intranazali și inhalatori. 79. Bronhodilatatoare beta2-agoniști, anticolinergice, derivați xantinici. 80. Dermatocorticoizi. Inhibitori de calcineurină topici cutanați. Emoliente. Imunologie clinică (80 de ore, 20%) 81. Hipogamaglobulinemia comună cu expresie variabilă (CVID), deficitul selectiv de IgA și alte imunodeficiențe primare predominant umorale. 82
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
au fost deja supuși la astfel de teste și care au dat rezultat pozitiv la testele serologice realizate conform prezentei Directive, - vaccinarea împotriva acestei boli poate fi practicată la taurii seronegativi, fiecare cu o doză de vaccin viu, termosensibil administrat intranazal sau 2 doze de vaccin inactivat administrat separat, la un interval de nu mai puțin de 3 săptămâni și nu mai mult de 4 săptămâni, - vaccinarea trebuie să fie repetată ulterior la intervale de nu mai mult de 6 săptămâni
jrc1592as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86733_a_87520]
-
utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de patru ori pe zi , intranazal ( IÎ 90 % : 82 % - 89 % ) Nu este încă cunoscut efectul expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . intermediul citocromului P450 3A , ( de exemplu budesonida ) cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de patru ori pe zi , intranazal ( IÎ 90 % : 82 % - 89 % ) Nu este încă cunoscut efectul expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . intermediul citocromului P450 3A , ( de exemplu budesonida ) cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
oricare dintre excipienții Fluticasone furoate- GSK . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Furoatul de fluticazonă este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic , astfel încât , la pacienții cu afecțiuni hepatice severe , expunerea sistemică la furoatul de fluticazonă administrat intranazal poate să crească . Aceasta poate să ducă la o frecvență mai mare a evenimentelor adverse sistemice ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se recomandă precauție în tratarea acestor pacienți . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK . Aveți grijă deosebită când utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă aveți probleme cu ficatul , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de Fluticasone furoate GSK . Administrarea glucocorticoizilor intranazali ( cum este Fluticasone furoate GSK ) pentru o perioadă lungă de timp poate determina la copii o creștere încetinită . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv din cele cumparate
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
ca Fluticasone furoate GSK să influențeze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Fluticasone furoate GSK Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Anumitor pacienți , această substanță le poate provoca iritație intranazală . Spuneți medicului sau farmacistului dacă simțiți disconfort atunci când utilizați sprayul . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Utilizați întotdeauna Fluticasone furoate GSK exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Când să utilizați Fluticasone furoate GSK și cât de mult să
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Fluticazonă propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiul clinic în care s- a administrat ritonavir capsule 100 mg de două ori pe zi concomitent cu 50 μg fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori pe zi ) timp de șapte zile la subiecți sănătoși , concentrațiile plasmatice ale fluticazonei propionat au crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( 90 % interval de încredere 82- 89 % ) . Efecte de intensitate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
încredere 82- 89 % ) . Efecte de intensitate mai mare se așteaptă în cazul fluticazonei propionat administrate pe cale inhalatorie . S- au raportat efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindrom Cushing și supresie corticosuprarenală la pacienții care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhalatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Fluticazonă propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir capsule 100 mg de două ori pe zi concomitent cu 50 μg fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori pe zi ) timp de șapte zile la subiecți sănătoși , concentrațiile plasmatice ale fluticazonei propionat au crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolul endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( 90 % interval de încredere 82- 89 % ) . Efecte de intensitate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de încredere 82- 89 % ) . Efecte de intensitate mai mare se așteaptă în cazul fluticazonei propionat administrate pe cale inhalatorie . S- au raportat efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindrom Cushing și supresie corticosuprarenalăla pacienții care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . S- au raportat efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindrom Cushing și supresie corticosuprarenală la pacienții care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhalatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonidă . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
interacțiune al diltiazem/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A4 . Verapamil CORTICOSTEROIZI Concentrațiile serice de verapamil pot fi crescute de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Administrarea verapamilului împreună cu asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie făcută cu precauție . Propionat de fluticazonă intranazal 50 µg de 4 ori pe zi , timp de 7 zile ( ritonavir 100 mg capsule BID ) DISFUNCȚIA ERECTILĂ Inhibitorii PDE5 Concentrațiile plasmatice ale propionatului de fluticazonă au crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida . Nu se
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
interacțiune al diltiazem/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A4 . Verapamil CORTICOSTEROIZI Concentrațiile serice de verapamil pot fi crescute de REYATAZ/ ritonavir , ca urmare a inhibării CYP3A4 . Administrarea verapamilului împreună cu asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie făcută cu precauție . Propionat de fluticazonă intranazal 50 µg de 4 ori pe zi , timp de 7 zile ( ritonavir 100 mg capsule BID ) DISFUNCȚIA ERECTILĂ Inhibitorii PDE5 Concentrațiile plasmatice ale propionatului de fluticazonă au crescut semnificativ , în timp ce concentrațiile plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]