2,235 matches
-
g/100 kJ (4,0 g/100 kcal) │ (6,0 g/100 kcal) ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── 4.1. Se interzice utilizarea următoarelor substanțe: - ulei din semințe de susan; - ulei din semințe de bumbac. │20% din conținutul total de grăsimi ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── 4.3. Conținutul de izomeri trans ai acizilor grași nu trebuie să depășească 3% din conținutul total de grăsimi. 4.4. Conținutul de acid erucic nu trebuie să depășească 1% din conținutul total de grăsimi. 4.5. Acid linoleic (sub formă de gliceride = linoleați): Minim
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146801_a_148130]
-
g/100 kJ (4,4 g/100 kcal) │ (6,0 g/100 kcal) 5.1. Se interzice utilizarea următoarelor substanțe: - ulei din semințe de susan; - ulei din semințe de bumbac. │20% din conținutul total de grăsimi 5.3. Conținutul de izomeri trans ai acizilor grași nu trebuie să fie mai mare de 3% din conținutul total de grăsimi. 5.4. Conținutul de acid erucic nu trebuie să fie mai mare de 1% din conținutul total de grăsimi. 5.5. Acid linoleic
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146807_a_148136]
-
g/100 kJ (4,0 g/100 kcal) │ (6,0 g/100 kcal) ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── 4.1. Se interzice utilizarea următoarelor substanțe: - ulei din semințe de susan; - ulei din semințe de bumbac. │20% din conținutul total de grăsimi ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── 4.3. Conținutul de izomeri trans ai acizilor grași nu trebuie să depășească 3% din conținutul total de grăsimi. 4.4. Conținutul de acid erucic nu trebuie să depășească 1% din conținutul total de grăsimi. 4.5. Acid linoleic (sub formă de gliceride = linoleați): Minim
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146807_a_148136]
-
45170 și CI 45170:1 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 127 366 Clorofom ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 128 334 Clorura de vinil (monomer) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 129 401 Colorant CI 15585 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 130 408 Catecol ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 131 416 Celule, țesuturi sau produse de origine umană ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 133 381 4-(Dimetilamino)-benzoat de amil, amestec de izomeri [Padimat A (IMN)] ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 134 226 Dextrometorfanul*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 135 131 O,O-Dietil-0-4-nitrofenil fosfortioat (paration-ISO) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 136 80 Clorhidrat de difenoxilat*) ──────���─────────────────────────────────────────────────────────────────────── 137 36 2,3-Diclor-2-metilbutan ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 138 3 Deanol aceglumat*) ─────────────────────────────────────────────────────────────���──────────────── 139 116 Dextropropoxifena*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 140 30 1,3-Dimetilpentilamina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 141 125
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
ale acizilor O-alchilditiocarbonici ─��──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 369 422 5-terț-Butil-1,2,3-trimetil-4,6-dinitrobenzen (mosc Tibetan) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 370 61 Bromura de tetrilamoniu *) ─────────────────────────────────────────���──────────────────────────────────── 371 63 Tetracaina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 372 65 Tolbutamid *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 373 77 2,2,2-Tricloretan-1, 1-diol (Cloralhidrat) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 374 92 Triparanol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 375 27 Tuaminoheptan *), sărurile și izomerii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 376 32 Toluidine, izomerii, sărurile și derivații sulfonați și halogenați ai acestora ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 377 9 Acid tiropropic *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 378 139 Tetrabenazina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 379 177 Tolboxan *) ──────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────── 380 188 Trifluperidol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 381 222 3,4,5-Trimetoxifenetilamina și sărurile sale
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
la specialitățile farmaceutice (Jurnalul Oficial nr. 147) din 9 iunie 1975, p. 13) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 413 331 Veratrina, sărurile și preparatele sale galenice ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 414 333 Veratrum Spp. și preparatele lor ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 415 184 Valnoctamida *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 416 203 Warfarina *) și sărurile sale ──────────────────���─────────────────────────────────────────────────────────── 417 33 Xilidinele, izomerii, sărurile și derivații halogenați și sulfonați ai acestora ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 418 313 Xilometazolina *) și sărurile sale ───────────��────────────────────────────────────────────────────────────────── 419 337 Yohimbina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 420 24 Zoxazolamina *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 421 391 Zirconiul și compușii săi cu exceptia complecșilor înscriși la nr. crt. 50 în anexa nr.2
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
Uniunii Europene nr. L 165 din 30 aprilie 2004. Limită respectivă se exprimă întotdeauna că o concentrație în alimente sau simulanți. Aceasta se aplică unui grup de compuși, în cazul în care compușii sunt înrudiți structural sau toxicologic, în special izomeri sau compuși din același grup funcțional, și include transferul posibil de compensare. ... (4) Substanțele prevăzute la alin. (2) lit. b) nu trebuie să fie incluse în una dintre următoarele categorii: ... a) substanțele cancerigene, mutagene sau toxice pentru ciclul reproductiv, suspecte
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
comerciale, denumiri prescurtate 1.1.3. Numărul CAS sau denumirea CAS (dacă este posibil) 1.2. Formulă moleculară și structurală 1.3. Compoziția substanței chimice 1.3.1. Gradul de puritate al substanței chimice (%) 1.3.2. Natură impurităților, incluzând izomerii și produsele secundare 1.3.3. Conținutul procentual al impurităților principale 1.3.4. Dacă substanță chimică conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natură, ordinul de mărime: ... ppm...% 1.3.5. Date spectrale (UV
HOTĂRÂRE nr. 1.300 din 20 noiembrie 2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146454_a_147783]
-
comerciale, denumiri prescurtate 1.1.3. Număr CAS sau denumire CAS (dacă este posibil) 1.2. Formulă moleculară și structurală 1.3. Compoziția substanței chimice 1.3.1. Gradul de puritate al substanței chimice (%) 1.3.2. Natură impurităților, incluzând izomerii și produsele secundare 1.3.3. Conținutul procentual al impurităților principale 1.3.4. Dacă substanță chimică conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natură, ordinul de mărime: .... ppm .....% 1.3.5. Date spectrale (UV
HOTĂRÂRE nr. 1.300 din 20 noiembrie 2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146454_a_147783]
-
comerciale, denumiri prescurtate 1.1.3. Număr CAS sau denumire CAS (dacă este posibil) 1.2. Formulă moleculară și structurală 1.3. Compoziția substanței chimice 1.3.1. Gradul de puritate al substanței chimice (%) 1.3.2. Natură impurităților, incluzând izomerii și produsele secundare 1.3.3. Conținutul procentual al impurităților principale 1.3.4. Dacă substanță chimică conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natură, ordinul de mărime: ... ppm ...% 1.3.5. Date spectrale (UV
HOTĂRÂRE nr. 1.300 din 20 noiembrie 2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146454_a_147783]
-
clorurați; alchilamine, alchilenamine. 7. Fabricarea acidului diclorfenoxiacetic, paragelului și aditivilor polifuncționali pentru uleiuri minerale (toate fazele); laboratoarele de cercetare și stațiile de epurarea apelor reziduale. 8. Fabricarea acidului azotic concentrat, acizilor sulfonitrici, denitrarea și concentrarea acidului sulfuric, hidrazinei, precum și separarea izomerilor, manipularea și prelucrarea nitro și aminoderivatilor. 9. Turnarea și prelucrarea cauciucurilor poliuretanice; injectarea spumelor poliuretanice; manipularea și dozarea manuală a izocianatilor. 10. Fabricarea formaldehidei, paraformaldehidei și a produsului ampora. 11. Instalații de fabricarea rezorcinei, anioniților cu clordimetileter (inclusiv laboratoarele de
HOTĂRÂRE nr. 559 din 17 mai 1990 (*actualizată*) privind acordarea unor drepturi personalului din industria chimica şi petrochimică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/107152_a_108481]
-
compușilor organici se explică diferite forme de izomerie: a) Izomeria de catenă se datorește ramificației catenei de carbon. Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Fenomenul se întâlnește de exemplu la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici, asimetrici și vicinali (în cazul a trei substituienți). c)Izomeria dinamică sau tautomeria Tautomeria este fenomenul după care unele substanțe pot reacționa în două forme de structură, în funcție de reactantul
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para (în cazul a doi substituienți), izomeri simetrici, asimetrici și vicinali (în cazul a trei substituienți). c)Izomeria dinamică sau tautomeria Tautomeria este fenomenul după care unele substanțe pot reacționa în două forme de structură, în funcție de reactantul folosit. În timpul reacției, echilibrul dintre cele două structuri izomere se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
vicinali (în cazul a trei substituienți). c)Izomeria dinamică sau tautomeria Tautomeria este fenomenul după care unele substanțe pot reacționa în două forme de structură, în funcție de reactantul folosit. În timpul reacției, echilibrul dintre cele două structuri izomere se deplasează că tre izomerul care se consumă. Ca exemple se pot da: transformarea fenolilor în cetone și aldehide, a acizilor enolici în acizi cetonici etc. Sistemul lactam-lactim: Această formă de tautomerie se întâlnește la mulți compuși heterociclici aromatici, la derivații oxigenați și aminici ai
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
asimetria moleculară, chiar dacă se schimbă structura moleculară, de exemplu; Acidulpropil-hidroximetil-acetic ce prezintă activitate optică. Prin oxidare mai avansată se obține: Acidul propil-malonic care nu mai prezintă activitate optică, deoarece nu mai are structură asimetrică. Formele enantiforme (enantiomere) sunt cei doi izomeri optici-dextrogir și levogir-care se mai numesc și antipozi optici. Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
levogir-care se mai numesc și antipozi optici. Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi scindate, în izomerii optici respectivi,prin diferite metode speciale. Izomerii optici au în general aceleași proprietăți fizice (punct de fierbere, punct de solidificare, indice de refracție, densitate), deosebindu-se numai prin activitatea optică (sensul rotirii planuluiluminii polarizate). Racemicii însă se deosebesc de formele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi scindate, în izomerii optici respectivi,prin diferite metode speciale. Izomerii optici au în general aceleași proprietăți fizice (punct de fierbere, punct de solidificare, indice de refracție, densitate), deosebindu-se numai prin activitatea optică (sensul rotirii planuluiluminii polarizate). Racemicii însă se deosebesc de formele enantiomere și prin proprietăți fizice. Pentru moleculele
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
fierbere, punct de solidificare, indice de refracție, densitate), deosebindu-se numai prin activitatea optică (sensul rotirii planuluiluminii polarizate). Racemicii însă se deosebesc de formele enantiomere și prin proprietăți fizice. Pentru moleculele cu atomi de carbon asimetrici se poate calcula numărul izomerilor optici posibili după formula 2n, în care n -indică numărul de atomi de carbon substituiți asimetric. De exemplu; molecula acidului lactic conține un singur atom de carbon asimetric și deci nu va prezenta o pereche de enantiomeri și o formă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
acidului lactic conține un singur atom de carbon asimetric și deci nu va prezenta o pereche de enantiomeri și o formă racemică, aceasta rezultă prin compensație intermoleculară. În cazul moleculelor carre conțin atomi de carbon asimetruici cu structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2 și 3 sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de carbon asimetruici cu structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2 și 3 sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2 și 3 sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește de racemic prin aceea că
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește de racemic prin aceea că el nu se scindează în antipozi optici. Ultimele două formule se pot suprapune prin rotație și translație, așa că ele reprezintă una și
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește de racemic prin aceea că el nu se scindează în antipozi optici. Ultimele două formule se pot suprapune prin rotație și translație, așa că ele reprezintă una și acceeași substanță (acidul mezo-tartric). Referitor la proprietățile fizico-chimice ale formei
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]