182 matches
-
săruri și derivate ale acestora 24.41.20 Lizină, acid glutamic și sărurile acestora; săruri și hidroxizi cuaternari de amoniu; fosfoaminolipide; amide și săruri și derivate ale acestora 2922[.41 + .42] + 2923 + 2924[.1 + .23 + .24 + .29] 24.41.3 Lactone n.a.p., compuși heterociclici doar cu hetero-atom(i) de azot, conținând un inel pirazol necondensat, un inel piramidină, un inel piperazină, un nucleu triazină necondensat sau un sistem inelar fenotiazină necondensat complet; hidantoină și derivatele acesteia; sulfonamide 24.41.31
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
n.a.p., compuși heterociclici doar cu hetero-atom(i) de azot, conținând un inel pirazol necondensat, un inel piramidină, un inel piperazină, un nucleu triazină necondensat sau un sistem inelar fenotiazină necondensat complet; hidantoină și derivatele acesteia; sulfonamide 24.41.31 Lactone n.a.p., compuși heterociclici doar cu hetero-atom(i) de azot, conținând un inel pirazol necondensat, un inel piramidină, un inel piperazină, un nucleu triazină necondensat sau un sistem inelar fenotiazină necondensat complet; hidantoină și derivatele acesteia; 2932.29 + 2933[.1
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 29 aprilie 1996. Pentru Consiliu Președintele W. LUCHETTI ANEXA I GRUPA A - Substanțe cu efect anabolizant și substanțe neautorizate 1) Stilbene, derivați de stilbene și sărurile și esterii lor 2) Agenți antitiroidieni 3) Steride 4) Lactonele acidului rezorcilic (inclusiv Zeranol) 5) (-agoniste 6) Substanțe incluse în anexa IV a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 GRUPA B - Medicamente veterinare 27 și substanțe vătămătoare 1) Substanțe antibacteriene, inclusiv sulfamide, chinolone 2) Alte medicamente
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
pentru uz furajer) ex. 2930.40.10 231 --- Cisteina și cistina (cistina pentru uz furajer) ex. 2930.90.13 232 --- Derivați de cisteina și de cistina (acetilcisteina) ex. 2930.90.16 233 --- Altele (TDDM) ex. 2930.90.70 234 ---- Altele (lactone; lovastatin) ex. 2932.29.85 235 --- Gama-butir-lactona 2932.29.60 236 ---- Altele (amiodarona, isosorbid dinitrat pelete) ex. 2932.99.85 237 ---- Altele (analgin, metamizol sodiu) ex. 2933.11.90 238 --- Fenilbutazona (DCI) 2933.19.10 239 ---- Altele (metronidazol, clotrimazol) ex.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
anual Contraindicații: - boli cronice ale sistemului nervos central - boli sau deformații care împiedică purtarea măștii - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - anemie - boli ale aparatului cardiovascular - etilism cronic - anosmie - afecțiuni tiroidiene Fișa 3. Acizi organici și derivați (anhidride, lactone, halogenuri acide, nitrili și amide) Examen medical la angajare: - examen clinic general - spirometrie Examen medical periodic - examen clinic general - anual - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) Fișa 4. Acrilamidă Examen medical la angajare: - examen clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237209_a_238538]
-
betacaroten; ● conservanți: acid sorbic și benzoic și sărurile lor de calciu de maximum 1 g/kg; ● antioxidanți: butil hidroxianisol, butil hidroxitoluen: 100 mg/kg; tocoferoli 100 mg/kg; ascorbil stearat maximum 200 mg/kg; ● aromatizanți: arome naturale sau sintetice diacetil, lactone, acid lactic, acid butiric; ● corectori de aciditate: acid citric. (4) Condițiile tehnice de calitate specifice sortimentelor de margarine sunt: proprietățile organoleptice, proprietățile fizico-chimice și condițiile microbiologice. (5) Proprietățile organoleptice ale margarinelor sunt prevăzute în anexa nr. 5 care face parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142375_a_143704]
-
anual Contraindicații: - boli cronice ale sistemului nervos central - boli sau deformații care împiedică purtarea măștii - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - anemie - boli ale aparatului cardiovascular - etilism cronic - anosmie - afecțiuni tiroidiene Fișa 3. Acizi organici și derivați (anhidride, lactone, halogenuri acide, nitrili și amide) Examen medical la angajare: - examen clinic general - spirometrie Examen medical periodic - examen clinic general - anual - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) Fișa 4. Acrilamidă Examen medical la angajare: - examen clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
cuțitul la 5 cm de la suprafața pământului. Uscarea se face la umbră, în buchete, atârnate pe sârmă sau întinse în strat subțire. Se folosește sub formă de infuzie. Planta conține principii amare cu structură secoiridoidică, eritrocentaurina, xantone polisubstituite, flavonoide, alcaloizi, lactone, triterpene, acizi fenolici, ulei volatil, fitosteroli, alcool cerilic, acizi grași, substanțe minerale. Infuzia de țintaură mărește activitatea vezicii biliare. Se bea câte o jumătate de cană înaintea meselor principale.
Țintaură () [Corola-website/Science/312487_a_313816]
-
aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
evaluată la pacienții cu cancer după administrarea unor doze de 1, 2 până la 3, 1 mg/ m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . 35 In vitro , topotecan nu a inhibat enzimele umane P450 CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E , CYP3A sau CYP4A și nici nu a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și ABCG2 ( BCRP ) elacridar ( GF120918 ) în doze de 100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 4 ) . O analiză transversală a studiilor , ce a inclus
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
evaluată la pacienții cu cancer după administrarea unor doze de 1, 2 până la 3, 1 mg/ m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . In vitro , topotecan nu a inhibat enzimele umane P450 CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E , CYP3A sau CYP4A și nici nu a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și ABCG2 ( BCRP ) elacridar ( GF120918 ) în doze de 100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]