198 matches
-
conțin în moleculă un ciclu furan necondensat (hidrogenat sau nu): 2932 11 00 - - Tetrahidro furan ............................... 6,5 - 2932 12 00 - - 2 Furaldehidă (furaldehidă, furfural) ...... 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone: 2932 21 00 - - Cumarină, metilcumartine și etilcumarine 6,5 - 2932 29 - - alte lactone: 2932 29 10 - - - Fenolftaleină ................................. scutire - 2932 29 20 - - - Acid 1-hidroxi-4-(1- (4-hidroxi-3-metoxicarbonil-1-naftil)-3-oxo-1H,3H-benzo(de(izocromen -1-il(-6-octadeciloxi-2-naftoic ................................................ scutire - 2932 29 30 - - - 3'-clor-6'-ciclohexilaminospiro (isobenzofuran-1(3H
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Tetrahidro furan ............................... 6,5 - 2932 12 00 - - 2 Furaldehidă (furaldehidă, furfural) ...... 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone: 2932 21 00 - - Cumarină, metilcumartine și etilcumarine 6,5 - 2932 29 - - alte lactone: 2932 29 10 - - - Fenolftaleină ................................. scutire - 2932 29 20 - - - Acid 1-hidroxi-4-(1- (4-hidroxi-3-metoxicarbonil-1-naftil)-3-oxo-1H,3H-benzo(de(izocromen -1-il(-6-octadeciloxi-2-naftoic ................................................ scutire - 2932 29 30 - - - 3'-clor-6'-ciclohexilaminospiro (isobenzofuran-1(3H), 9'-xanten)-3-onă ...... scutire - 2932 29 40 - - - 6'- (N-etil-p-toluidino) -2'-metilspiro [izobenzofuran-1(3H
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Piele Neopentan - Pentaoxid de difosfor - Pentasulfură de difosfor - Argint (compuși solubili de Ag) - Bariu (compuși solubili de Ba) - Crom metal, compuși anorganici ai cromului (II) și compuși anorganici ai cromului (insolubili) (III) Acid nitric - Brom - Clor - Fosfină - Piretru (după eliminarea lactonelor sensibilizante) - Pentaclorură de fosfor - 1 EINECS: Inventarul european al substanțelor (chimice) existente introduse pe piață. 2 CAS: Chemical Abstract Service - număr de înregistrare. 3 Mențiunea "piele" care însoțește valoarea limită de expunere profesională indică posibilitatea unei penetrări cutanate importante. 4
32006L0015-ro () [Corola-website/Law/295025_a_296354]
-
moleculă un ciclu furan necondensat (hidrogenat sau nu): 2932 11 00 - - Tetrahidro furan ............................... 6,5 - 2932 12 00 - - 2 -Furaldehidă (furfuraldehidă, furfural) ...... 6,5 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone: 2932 21 00 - - Cumarină, metilcumarine și etilcumarine 6,5 - 2932 29 - - alte lactone: 2932 29 10 - - - Fenolftaleină ................................. Scutire - 2932 29 20 - - - Acid 1-hidroxi-4-[1- (4-hidroxi-3-metoxicarbonil-1-naftil)-3-oxo-1H,3H-benzo[de]izocromen -1-il]-6-octadeciloxi-2-naftoic .............................. Scutire - 2932 29 30 - - - 3'-clor-6'-ciclohexilaminospiro [izobenzofuran-1(3H
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
6,5 - 2932 12 00 - - 2 -Furaldehidă (furfuraldehidă, furfural) ...... 6,5 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone: 2932 21 00 - - Cumarină, metilcumarine și etilcumarine 6,5 - 2932 29 - - alte lactone: 2932 29 10 - - - Fenolftaleină ................................. Scutire - 2932 29 20 - - - Acid 1-hidroxi-4-[1- (4-hidroxi-3-metoxicarbonil-1-naftil)-3-oxo-1H,3H-benzo[de]izocromen -1-il]-6-octadeciloxi-2-naftoic .............................. Scutire - 2932 29 30 - - - 3'-clor-6'-ciclohexilaminospiro [izobenzofuran-1(3H), 9'-xanten]-3-onă ...... Scutire - 2932 29 40 - - - 6'- (N-etil-p-toluidino) -2'-metilspiro [izobenzofuran-1(3H
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4-dimetil-1,3-oxatian 12 262 20 29414-47-9 (Metiltio)metantiol 05 210 04 30390-51-3 4-dodecenal 250-174-9 05 211 02 30689-75-9 6-metiloctanal 14 166 30 32536-43-9 Acid indol acetic 07 252 05 33665-27-9 4-octen-2-onă 02 224 04 54393-36-1 4-octen-1-ol 10 070 09 57681-53-5 Lactona acidului 4-hidroxi-2-heptenoic 260-902-7 05 212 04 76261-02-4 6-dodecenal 05 213 04 90645-87-7 5-Nonenal 15 124 29 103527-75-9 3-metil-2-buteniltiofen Tiofen de trandafir 05 214 04 121052-28-6 8-dodecenal 05 215 03 134998-59-7 2,6-decadienal (c,c) 05 216 03 134998-60-0 2,6-decadienal
32005D0389-ro () [Corola-website/Law/293683_a_295012]
-
nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
evaluată la pacienții cu cancer după administrarea unor doze de 1, 2 până la 3, 1 mg/ m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . 35 In vitro , topotecan nu a inhibat enzimele umane P450 CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E , CYP3A sau CYP4A și nici nu a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și ABCG2 ( BCRP ) elacridar ( GF120918 ) în doze de 100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 4 ) . O analiză transversală a studiilor , ce a inclus
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
evaluată la pacienții cu cancer după administrarea unor doze de 1, 2 până la 3, 1 mg/ m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
m și zi și de 4 mg/ m și zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zi , zilnic , timp de 5 zile . La om , biodisponibilitatea topotecanului ( total și sub formă de lactonă ) după administrarea pe cale orală este de aproximativ 40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . In vitro , topotecan nu a inhibat enzimele umane P450 CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E , CYP3A sau CYP4A și nici nu a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a inhibat enzimele citozolice umane dihidropirimidina sau xantin - oxidaza . În urma administrării concomitente a inhibitorului ABCB1 ( P- gp ) și ABCG2 ( BCRP ) elacridar ( GF120918 ) în doze de 100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 4 ) . O analiză transversală a studiilor , ce a inclus
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 29 aprilie 1996. Pentru Consiliu Președintele W. LUCHETTI ANEXA I GRUPA A - Substanțe cu efect anabolizant și substanțe neautorizate 1) Stilbene, derivați de stilbene și sărurile și esterii lor 2) Agenți antitiroidieni 3) Steride 4) Lactonele acidului rezorcilic (inclusiv Zeranol) 5) (-agoniste 6) Substanțe incluse în anexa IV a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 GRUPA B - Medicamente veterinare 27 și substanțe vătămătoare 1) Substanțe antibacteriene, inclusiv sulfamide, chinolone 2) Alte medicamente
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
aliciclici Săruri de acizi aliciclici halogenați (*) Esteri de acizi alifatici Esteri de acizi alifatici halogenați (*) Esteri de acizi aromatici Esteri de acizi aromatici halogenați (*) Esteri de acizi aliciclici Esteri de acizi aliciclici halogenați (*) Esteri de eteri de glicol Acrilați Metacrilați Lactone Halogenuri de acil (*) De precizat după familia care corespunde halogenului 608 Nitrili și derivați 609 Derivați nitrați 610 Derivați cloronitrați 611 Derivați azoxici și azoici 612 Amine și derivați aminici Amine alifatice și derivați Amine aliciclice și derivați Amine aromatice
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
2-Metilbutanal; Metil etil acetaldehida; alfa-Metil-butiraldehidă 96-22-0 Pentan-3-onă 2350 202-490-3 96-22-0 Dimetil acetona 96-33-3 Acrilat de metil 10759 202-500-6 96-33-3 Metil prop-2-enoate 96-41-3 Ciclopentanol 10193 202-504-8 96-41-3 Alcool ciclopentilic 96-47-9 2-Metiltetrahidrofuran 10964 202-507-4 96-47-9 96-48-0 Butiro-1,4-lactona 3291 615 202-509-5 96-48-0 Lactona de acid 4-hidroxibutanoic; gama-Butirolactonă; 1,4-Epoxi butan-1-onă; 2-oxo oxolen; dihidro-2-(3H) furanonă 96-54-8 1-Metilpirol 2217 202-513-7 96-54-8 N-Metilpirol 97-42-7 Acetat de carvil 2250 2063 202-580-2 97-42-7 Acetat de carveil p-Menta-6,8-dien-2-il-acetat 97-45-0 Propionat de carvil 2251 424 202-583-9 97-45-0 p-Menta-6
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]