3,132 matches
-
de recomandare A); 6. stadializarea se realizează conform clasificării Ann Arbor în funcție de factorii de risc definiți clinic; pacienții sunt clasificați în 3 categorii (stadiul limitat, intermediar și avansat, conform Organizației Europene pentru Cercetare și Tratament al Cancerului/Asociației pentru Studiul Limfomului și Grupului German pentru Hodgkin); 7. testarea funcțiilor cardiace și pulmonare anterior începerii tratamentului este necesară pentru identificarea pacienților care prezintă risc crescut de a dezvolta complicații acute și/sau pe termen lung; 8. chimioterapia și radioterapia pot afecta permanent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și radioterapia pot afecta permanent fertilitatea, de aceea consilierea în domeniu este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. 2. Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). 3. Criterii de includere: a) Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
domeniu este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. 2. Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). 3. Criterii de includere: a) Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). 3. Criterii de includere: a) Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... b) Pacienți adulți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Hodkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stem autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... b) Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs) ... ------------- Pct. 3 "Criterii de includere" din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 197, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... b) Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. ... c) Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs) ... ------------- Pct. 3 "Criterii de includere" din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 197, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN a fost modificat de pct. 57 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: CRIZOTINIBUM I. Indicații Tratamentul pacienților adulți cu neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), avansat tratat anterior, pozitiv pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK-pozitiv) II. Criterii de includere - diagnostic histopatologic de NSCLC ALK pozitiv confirmat prin testul FISH și/sau imunohistochimic, efectuat printr-o testare validată; - vârsta peste 18 ani; - probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: ● Hb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DCI: AXITINIBUM a fost introdus de pct. 71 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: IBRUTINIBUM 1. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: Leucemie limfatică cronică (LLC) și limfom non-hodgkin cu celule de manta (LCM) recidivant sau refractar. 2. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC în monoterapie ca tratament de primă linie 2. Pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
SERINGA PREUMPLUTĂ 180 мg/0,5 ml PEGASYS 180 мg/0,5 ml 180 мg/0,5 ml ROCHE REGISTRATION LTD. 422 N04BB01 AMANTADINUM ** N04BB01 AMANTADINUM CAPS. 100 mg VIREGYT(R)- K 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. SUBLISTA C1-G10 LEUCEMII, LIMFOAME, APLAZIE MEDULARĂ, GAMAPATII MONOCLONALE MALIGNE, MIELOPROLIFERĂRI Protocol: N030C CRONICE ȘI TUMORI MALIGNE, SINDROAME MIELODISPLAZICE. 423 A04AA01 ONDANSETRONUM ** Protocol: A004C A04AA01 ONDANSETRONUM SOL. INJ. 2 mg/ml OSETRON 4 mg 2 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES OSETRON 8 mg 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ENDOXAN(R) 500 mg 500 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 707 L01AA02 CHLORAMBUCILUM NOTA: Indicat în schemele de tratament al limfomului Hodgkin. Indicat în schemele de tratament ale anumitor forme de limfoame non-Hodgkin. Indicat în schemele de tratament al leucemiei limfocitare cronice. Indicat în schemele de tratament a macroglobulinemiei Waldenstrom. L01AA02 CHLORAMBUCILUM COMPR. FILM. 2 mg LEUKERAN 2 mg THE WELLCOME
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
500 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 707 L01AA02 CHLORAMBUCILUM NOTA: Indicat în schemele de tratament al limfomului Hodgkin. Indicat în schemele de tratament ale anumitor forme de limfoame non-Hodgkin. Indicat în schemele de tratament al leucemiei limfocitare cronice. Indicat în schemele de tratament a macroglobulinemiei Waldenstrom. L01AA02 CHLORAMBUCILUM COMPR. FILM. 2 mg LEUKERAN 2 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 708 L01AA03 MELPHALANUM NOTA: Indicat în schemele de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
in vitro de mutație genică pe celule de mamifere (1997). 1.1. INTRODUCERE Testul in vitro de mutație genică pe celule de mamifere se poate utiliza pentru detectarea mutațiilor genice produse de substanțele chimice. Liniile celulare corespunzătoare conțin celule de limfom de șoarece L5178Y, liniile CHO, CHO-AS52 și V79 de celule de hamster chinezesc și celule limfoblastoide umane TK6 (1). În liniile celulare menționate, efectele genetice cel mai frecvent măsurate sunt o mutație în pozițiile timidin kinază (TK) și hipoxantin-guanină fosforibozil
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non-- Hodgkin, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente sau pentru evaluarea răspunsului în stadiile incipiente, după două sau trei cicluri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non-- Hodgkin, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente sau pentru evaluarea răspunsului în stadiile incipiente, după două sau trei cicluri de chimioterapie și la terminarea tratamentului; 6. cancerul bronhopulmonar - cancerul bronhopulmonar nonmicrocelular (CBPNM): pentru cazurile în care rezecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
standard imagistice sunt neconcludente; 13. GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 14. localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; - pentru pacienți copii: 1. limfoame: - limfom Hodgkin: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; - limfoame non-Hodgkin T și B: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 2. sarcoame de părți moi și sarcoame osoase: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
imagistice sunt neconcludente; 13. GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 14. localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; - pentru pacienți copii: 1. limfoame: - limfom Hodgkin: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; - limfoame non-Hodgkin T și B: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 2. sarcoame de părți moi și sarcoame osoase: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 14. localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; - pentru pacienți copii: 1. limfoame: - limfom Hodgkin: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; - limfoame non-Hodgkin T și B: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 2. sarcoame de părți moi și sarcoame osoase: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori hepatice: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Thalasemia majoră 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza malignă 21. Telangectazia hemoragica ereditară 22. Purpura trombocitopenică idiopatica 23. Trombocitopatii 24. Purpura trombotică trombocitopenică 25. Boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
3 2 22 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 398 16 M Boli reticuloendoteliale și imune cu complicații și comorbiditati 1,4219 6,2 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Boli reticuloendoteliale și imune 399 16 M fără complicații și comorbiditati 0,5801 5,7 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 400 17 C Limfom și leucemia cu intervenții chirurgicale majore 2,5848 13,5 3 48 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale cu 401 17 C complicații și comorbiditati 2,4312 12,6 2 53 ──────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
comorbiditati 1,4219 6,2 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Boli reticuloendoteliale și imune 399 16 M fără complicații și comorbiditati 0,5801 5,7 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 400 17 C Limfom și leucemia cu intervenții chirurgicale majore 2,5848 13,5 3 48 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale cu 401 17 C complicații și comorbiditati 2,4312 12,6 2 53 ──────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale fără 402 17 C complicații și comorbiditati 1,0961 9,1 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
7 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 400 17 C Limfom și leucemia cu intervenții chirurgicale majore 2,5848 13,5 3 48 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale cu 401 17 C complicații și comorbiditati 2,4312 12,6 2 53 ──────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale fără 402 17 C complicații și comorbiditati 1,0961 9,1 2 34 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────�� 403 17 M Limfom și leucemia non-acuta cu complicații și comorbiditati 1,8642 7,0 1 26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 404 17 M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
alte intervenții chirurgicale cu 401 17 C complicații și comorbiditati 2,4312 12,6 2 53 ──────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── Limfom și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale fără 402 17 C complicații și comorbiditati 1,0961 9,1 2 34 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────�� 403 17 M Limfom și leucemia non-acuta cu complicații și comorbiditati 1,8642 7,0 1 26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 404 17 M Limfom și leucemia non-acuta fără complicații și comorbiditati 0,9754 5,1 1 19 Leucemia acută fără intervenții 405 17 M chirurgicale majore vârstă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
și leucemia cronică cu alte intervenții chirurgicale fără 402 17 C complicații și comorbiditati 1,0961 9,1 2 34 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────�� 403 17 M Limfom și leucemia non-acuta cu complicații și comorbiditati 1,8642 7,0 1 26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 404 17 M Limfom și leucemia non-acuta fără complicații și comorbiditati 0,9754 5,1 1 19 Leucemia acută fără intervenții 405 17 M chirurgicale majore vârstă 0-17 ani 5,8928 9,9 1 42 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Boli mieloproliferative sau neoplasme slab diferențiate cu intervenții 406
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu. c) eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demente - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după împlântarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face prin acele farmacii selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial. ... Adaosul comercial acceptat de casele de asigurări de sănătate în negocierea cu farmaciile este egal cu adaosul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
farmacia respectivă va încheia contract. ... (3) Stabilirea valorii contractate pentru eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente următoarelor grupe de boli cronice: bolile psihice - G15*), demente - G16*), bolnavi cu proceduri intervenționale percutane numai după împlântarea unei proteze endovasculare - stent - G3*), leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne - G10*), se face similar prevederilor de la alin. (2), cu condiția acceptării adaosului comercial negociat inițial de casele de asigurări de sănătate cu farmaciile selecționate. ... ------------- Alin. (3) al art. 13 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]