3,302 matches
-
Sindroame acute asociate cu neoplasme și terapia antineoplazică ... 4. Tulburări hematologice acute asociate terapiei antineoplazice ... 5. Anticoagularea și terapia fibrinolitică ... 6. Terapia cu anticoagulante, antiagregante și terapia fibrinolitică ... 7. Profilaxia tromboembolismului ... 8. Anemia ... 9. Indicațiile transfuziei ... 10. Boli hematologice maligne (limfoame, leucemii, mielom multiplu) ... ... 5.11. Oncologie medicală Obiective teoretice și practice: 1. Cancerogeneza și progresia tumorală – Inițiere și promoție ... – Progresia tumorală ... – Prevenirea și depistarea precoce a cancerului și educația sanitară a populației ... – Leziuni precursoare ale malignității ... ... 2. Biologia moleculară a cancerogenezei
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
aprecierea prognosticului și monitorizarea tratamentului ... ... 10. Sindroame paraneoplazice – Clasificare, diagnostic și tratament ... ... 11. Tratamentul sistemic în principalele localizări maligne – Tumorile S.N.C. ... – Cancerul sferei O.R.L. ... – Cancerul bronhopulmonar. ... – Cancerul mamar. ... – Cancerele aparatului digestiv. ... – Cancerele aparatului urinar ... – Cancerele aparatului genital. ... – Sarcoame. ... – Leucemii și limfoame. ... – Melanom malign. ... ... 12. Evaluarea pacientului oncologic – Tehnica examenului clinic al bolnavilor de cancer. ... – Examenul clinic în raport cu localizările neoplaziei, solicitarea examenelor de laborator necesare pentru diagnostic, stadializare și conducerea tratamentului. ... – Întocmirea foilor de observație oncologică. ... – Tehnica administrării citostaticelor; diagnosticul
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
anal, margine anală), tumori ale capului și gâtului, sarcoame de părți moi, tumori ginecologice (mai țintit radioterapia externă), tumori sfera urologică (vezică, rinichi, penis, seminoame), tumori SNC (glioame, meningioame, adenoame hipofizare), tumorile pielii (cc. bazocelular, cc. scuamos, melanom), boli hematologice (limfoame Hodgkin, Non-Hodgkin, plasmocitom, mielom) Nivel 1-2 - tumori ale capului și gâtului (tumori ale osului temporal, tumorile sinusurilor nazale), sarcoame (osoase, sarcom Ewing, părți moi), tumori ginecologice (vulva, vagin), tumori urologice (ureter, uretră), tumori SNC (Craniofaringioame, Ependimoame, Leziuni pineale, Tumori neuroectodermice
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
penis plastica) ... – Contractura Dupuytren ... – Cheloizi și cicatrici hipertrofice ... ... ... ... 5.14. Radioterapia pediatrică Afecțiunile maligne specifice despre care medicii rezidenți ar trebui să aibă cele mai detaliate cunoștințe sunt: – Afecțiuni maligne "de dezvoltare": retinoblastom; neuroblastom; Tumora lui Wilms ... – Tumori hematologice maligne: LAL; limfomul Hodgkin ... – Tumori maligne musculo-scheletice: rabdomiosarcom; Sarcomul lui Ewing; osteosarcom; ... – Tumori maligne ale SNC: Meduloblastom; ependimom; Gliom de trunchi cerebral; Alte glioame; ... 1. Tumori ale celulelor germinale ale SNC ... 2. Principii generale de oncologie pediatrică ... 3. Examenul oncologic al pacientului pediatric
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
cazul, cere completarea analizelor, urmărește tratamentul. De exemplu, când trebuie să determine dacă o tumoră este primară ori metastatică, poate cere CT de abdomen și de pelvis, mamografie, biopsie de măduvă osoasă (dacă există temerea că e vorba de un limfom malign). Apoi, cazul se discută în board-ul de tumori cerebrale, condus de neurooncolog, și se decide, cu neurochirurgul, indicația operatorie. Neurochirurgii intră în operație doar după ce se face „harta creierului” (the brain GPS), folosindu-se imagistica avansată pentru a
Povestea cercetătoarei românce din SUA care folosește tumori să lupte cu alte tumori () [Corola-blog/BlogPost/338782_a_340111]
-
se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – Pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... ... IV. Tratament Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
apreciază răspunsul terapeutic. Se considera afecțiune severa la un scor mai mare sau egal cu 10. ... 3. Diagnosticul pacientului cu D.A. – diagnosticul pacientului suferind de D.A. se realizează pe baza anamnezei, a diagnosticului diferențial (extrem de important mai ales pentru limfoame cutanate sau alte malignități), antecedentelor heredocolaterale și personale și a examenului clinic cu obiectivare prin scorul SCORAD ... – calitatea vieții pacientului suferind de D.A. se evaluează pe baza scorului DLQI,CDLQI sau IDLQI ... – pentru diagnosticul de certitudine se utilizează criteriile Hanifin & Rajka
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 142, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 142, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul III sau stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: – după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ... – după cel puțin
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 142, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul III sau stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: – după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ... – după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... ● Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... ● Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA ● În asociere cu ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (CHP) pentru pacienții adulți cu limfom anaplazic cu celule mari sistemic (LACMs) netratat anterior ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractar. ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom cutanat cu celule T CD30+ (LCCT) după cel puțin 1 tratament sistemic anterior
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA ● În asociere cu ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (CHP) pentru pacienții adulți cu limfom anaplazic cu celule mari sistemic (LACMs) netratat anterior ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractar. ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom cutanat cu celule T CD30+ (LCCT) după cel puțin 1 tratament sistemic anterior Diagnostic Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
TCSA ● În asociere cu ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (CHP) pentru pacienții adulți cu limfom anaplazic cu celule mari sistemic (LACMs) netratat anterior ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs), recidivat sau refractar. ● Tratamentul pacienților adulți cu limfom cutanat cu celule T CD30+ (LCCT) după cel puțin 1 tratament sistemic anterior Diagnostic Diagnosticul patologic trebuie realizat cu respectarea clasificării OMS dintr-un număr suficient de mare de eșantioane obținute chirurgical în urma efectuării de biopsii ale nodulilor limfatici
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Reed-Sternberg (HRS) reprezintă un criteriu definitoriu al patologiei, în timp ce detecția de celule limfocitare predominante (LP - care exprimă CD 20 și CD 45, dar nu și CD 15 și CD 30) este necesară pentru diagnosticul NLPHL. Pacienții diagnosticați cu limfom Hodgkin conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Oncologie în 2014 sunt supuși efectuării următoarelor investigații paraclinice obligatorii, necesare indicației terapeutice: – computer tomografie al toracelui și abdomenului (procedură obligatorie); ... – omografie cu emisie de pozitroni de referință (PET) pentru evaluarea răspunsului
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
și radioterapia pot afecta permanent fertilitatea, de aceea consilierea în domeniu este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. ... ● Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). ● Pentru diagnosticul și clasificarea PLC (limfomul primitiv cutanat) în majoritatea cazurilor, caracteristicile clinice sunt cei mai importanți factori de decizie pentru planificarea
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
domeniu este necesară pentru pacienții tineri de ambele sexe înainte de începerea terapiei. ... ● Diagnosticul LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). ● Pentru diagnosticul și clasificarea PLC (limfomul primitiv cutanat) în majoritatea cazurilor, caracteristicile clinice sunt cei mai importanți factori de decizie pentru planificarea terapeutică. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ● Limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
LACMs trebuie să fie confirmat de un expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). ● Pentru diagnosticul și clasificarea PLC (limfomul primitiv cutanat) în majoritatea cazurilor, caracteristicile clinice sunt cei mai importanți factori de decizie pentru planificarea terapeutică. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ● Limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul III sau IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) ● Limfom
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
fie de a întrerupe/de a se abține de la acest tratament, având în vedere un risc potențial al alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. ● Anvergura efectului tratamentului la alte subtipuri de LCCT CD30+ decât micoza fungoidă (MF) și limfomul anaplastic cu celule mari primar cutanat (LACMpc) nu este clară, din cauza absenței dovezilor de nivel înalt; trebuie utilizat cu prudență la alți pacienți cu LCCT CD30+, după evaluarea atentă a raportului beneficiu-risc posibil, de la caz la caz. ... VI
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
infecție HIV/SIDA; ... 2.2. asplenie; ... 2.3. siclemia; ... 2.4. boli respiratorii cronice; ... 2.5. boli renale cronice; ... 2.6. implant cohlear; ... 2.7. terapie imunosupresoare; ... 2.8. transplant; ... 2.9. imunosupresia congenitală; ... 2.10. drenaj ventricular extern; ... 2.11. diabet zaharat; ... 2.12. boli cardiovasculare; ... 2.13. hepatopatii cronice; ... 2.14. leucemii, limfoame, mielom multiplu; ... ... 3. persoane cu vârsta ≥ 65 de ani și peste; ... 4. personal de specialitate medico-sanitar și auxiliar. ... ... 2. Administrare Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 19 ani, născuți înainte de 1.10.2017, cu risc crescut de a dezvolta o
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
al persoanei vaccinate cu o persoană cu imunosupresie). ... Contraindicații temporare la vaccinul ROR: – sarcina. În plus, sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare; ... – tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate; ... – discrazii sanguine, leucemii, limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic; ... – afecțiuni febrile (boli cu febră > 38,5 °C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament ● Pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... IV. Tratament Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului. ... VIII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) (face obiectul unui contract cost volum) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicație se codifică la prescriere
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – vârsta peste 3 ani ... – pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: ● la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau ● care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puțin două linii de tratament anterioare ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
corespunzător poziției nr. 179, cod (L01XE36): DCI ALECTINIB I. Indicația terapeutică Indicația 1 - Alectinib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat, cu status pozitiv pentru kinaza din limfomul anaplazic (ALK). Indicația 2 - Alectinib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu NSCLC avansat, cu status pozitiv ALK, tratați anterior cu crizotinib. Indicația 3 - Alectinib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adjuvant după rezecția tumorală completă la pacienții
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]