325 matches
-
așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn liofilizat oral . Dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn liofilizat oral . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 83 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Neoclarityn liofilizat oral după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Neoclarityn liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . 84 Producător : SP Labo
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
încapsulată în lipozomi , echivalentul a 50 mg clorhidrat de doxorubicină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat ca terapie de primă linie
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea sunt prezentate în prospectul utilizatorului , furnizat împreună cu BeneFIX . 11 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție injectabilă BeneFIX cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul dublu de transfer , steril . Reconstituirea trebuie să se facă pe o suprafață plană , de exemplu o masă , pentru a vă asigura că acul este poziționat în mod
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un tampon din tifon . 45 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare BeneFIX se administrează prin perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un tampon din tifon . 56 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare BeneFIX se administrează prin perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un tampon din tifon . 67 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare BeneFIX se administrează prin perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un tampon din tifon . 78 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare BeneFIX se administrează prin perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se păstra la frigider ( la 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flacoanele în ambalajul original , pentru a fi protejate de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI : un flacon ( sticlă tip I ) cu liofilizat + un flacon ( sticlă tip I ) cu 5 ml solvent cu dopuri ( din cauciuc bromobutilic ) . 1000 UI : un flacon ( sticlă tip I ) cu liofilizat+ un flacon ( sticlă tip I ) cui 10 ml solvent cu dopuri ( din cauciuc bromobutilic ) . 6. 6 Instrucțiuni
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
protejate de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI : un flacon ( sticlă tip I ) cu liofilizat + un flacon ( sticlă tip I ) cu 5 ml solvent cu dopuri ( din cauciuc bromobutilic ) . 1000 UI : un flacon ( sticlă tip I ) cu liofilizat+ un flacon ( sticlă tip I ) cui 10 ml solvent cu dopuri ( din cauciuc bromobutilic ) . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vedrea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor 1 . Aduceți cele două flacoane la o temperatură cuprinsă între 15°C
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
al acului de transfer și străpungeți dopul flaconului care conține apă pentru preparate injectabile . Îndepărtați folia protectoare de la celălalt capăt al acului de transfer . Răsturnați flaconul cu solvent și străpungeți dopul flaconului care conține liofilizatul . 5 . Țineți înclinat flaconul cu liofilizat atunci când transferați solventul pentru a permite acestuia să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea în circa 5 minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
83/ CE , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . 10 ANEXA III 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIAFLACONULUI CU LIOFILIZAT 500 UI CUTIA FLACONULUI CU LIOFILIZAT 1000 UI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nonafact 100 UI/ ml liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare IX uman 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon : factor de coagulare IX uman
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]