3,001 matches
-
1 alin. (4) lit. a), se grupează, după caz, în grupă 1 sau 2, în următoarea ordine: ... Grupa 1: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide și lipide. ... Grupa 2: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide, zaharuri, lipide, acizi grași saturați, fibre și sodiu. ... (2) Informațiile furnizate sub forma unei mențiuni nutriționale referitoare la zaharuri, acizi grași saturați, fibre sau sodiu se prezintă în conformitate cu grupa 2. ... (3) Etichetarea nutriționala poate include, de asemenea, cantitățile din una sau mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177107_a_178436]
-
5 Valoarea energetică declarată se calculează utilizându-se următorii factori de echivalentă: a) glucide, cu excepția poliolilor 4 kcal/g = 17 kJ/g ... b) polioli 2,4 kcal/g = 10 kJ/g ... c) proteine 4 kcal/g = 17 kJ/g ... d) lipide 9 kcal/g = 37 kJ/g ... e) alcool etilic-etanol 7 kcal/g = 29 kJ/g ... f) acid organic 3 kcal/g = 13 kJ/g ... g) salatrim 6 kcal/g = 25 KJ/g ... ------------ Lit. g) a art. 5 din anexă 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177107_a_178436]
-
2004. Articolul 6 (1) Declararea valorii energetice și a proporției substanțelor nutritive sau a componentelor acestora se face cantitativ. Unitățile de măsură utilizate sunt următoarele: ... a) valoarea energetică - kJ și kcal; ... b) proteine - grame (g); ... c) glucide - grame (g); ... d) lipide - grame (g); ��... e) fibre - grame (g); ... f) sodiu - grame (g); ... g) colesterol - miligrame (mg); ... h) vitamine și minerale - unitățile de măsură specificate în tabel. ... (2) Informația menționată la alin. (1) se exprimă la 100 g sau la 100 ml. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177107_a_178436]
-
amidon, imediat după cantitatea totală de glucide exprimată în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177107_a_178436]
-
în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de producător; ... b) un calcul făcut cu ajutorul valorilor medii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177107_a_178436]
-
o expunere mai scăzută prin alimentație. (7) Peștii sunt cei mai sensibili la toxicitatea camfeclorului. Transferul de camfeclor în țesuturile comestibile este mare la peștii grași și mai mic la celelalte animale de fermă. Peștii, în special speciile bogate în lipide, reprezintă sursa principală de expunere umană, celelalte surse fiind mai puțin importante. (8) Trebuie înlocuit conținutul maxim general actual de camfeclor din toate alimentele cu un conținut maxim de camfeclor din uleiul de pește, din făina de pește și din
32005L0086-ro () [Corola-website/Law/294010_a_295339]
-
-urilor și să fie raportate că limită inferioară, limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în alte cazuri, după cerințe. Anexă VIII la prezența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
parenterală (soluții pentru nutriția parenterală: soluții glucoză 33% iv., soluții de aminoacizi de uz iv 10%, soluție de albumină umană, soluții pediatrice de vitamine lipo și hidrosolubile de uz pediatric, soluții pediatrice de oligoelemente de uz iv, soluții pediatrice de lipide de uz iv. 10%); 3.4.2. alimente cu destinație medicală specială pentru copilul cu greutate mică la naștere (formule de lapte praf pentru alimentația prematurilor, fortifianți de lapte matern, formule semielementale și elementale de lapte praf pentru prematurii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
lapte: │ │ani,suplimente enterale nutritive complete (diete │Proteine: (12%kcal) 3.04 g, │100 ml/zi între 1-3 ani, │ │polimerice complete) pentru copilul peste 1 an cu │Glucide: (53%kcal) 13.36 g, │200 ml/zi între 3-12 ani │ │prebiotice │Lipide: (35%kcal) 4.04 g Formulă hipoalergenică, completă, echilibrată, │Valori nutriționale medii per 100 ml produs │120 - 140 ml/Kg/zi în funcție de │ │semielementală, pe bază de proteine din zer, extensiv│preparat: Energie: 70 kcal, │greutate │ │hidrolizate, pentru managementul dietetic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
6 g, │250 - 300 ml/zi intre 12 - 18 luni. │ │Recomandat pentru sugari - de la naștere până la 18 │Glucide (41,1En%) 10,3 g din care zahăr 5,9 g,│ │ │luni sau 8 kg greutate. │din care lactoză 5,4 g, Lipide (48,4En%) 5,4g,│ │ │ │din care saturate 2,1 g, fibre GOS/FOS*) 8 g, │ │ │ │Minerale și oligoelemente Aliment dietetic complet nutrițional, pentru nutriția│Concentrat de proteine din zer (din lapte), │100 - 140 ml/Kg/zi │ │enterală (sondă), gata preparat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
și lactoză. Valoare energetică 100 Dieta polimerică completă pentru copii intre 1-10 ani│Energie: 103 kcal, Proteine: (12%kcal) 3.04 g,│100 ml/zi între 1 - 3 ani; │ │suplimente enterale nutritive complete (diete │Glucide: (53%kcal) 13.36 g, Lipide: (35%kcal) │200 ml/zi între 3 12 ani. │ │polimerice complete) │4.04 g. Administrare orală sau pe sondă Dieta lichidă, completă, hipercalorică și │Valori nutriționale medii per 100 ml: │100-200 ml/zi între 1 și 3 ani, │ │hiperproteică,fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
copiii până la 2 │Valori nutrițonale medii per 100 ml, │100 - 200 ml/zi │ │ani hipercalorică și hiperproteică cu proteine │Energie: 100 kcal, Proteine: (10%kcal) 2.6 g │ │ │parțial hidrolizate din zer, fără gluten │Glucide: (41%kcal) 10.3 g Lipide: (49%kcal) │ │ │ │5.4 g. Formula elementală completă Compoziție medie la 100 g: Energie: 293 kcal │120 - 140 ml/kg/zi în funcție de │ │ │475.70, Proteine: g 13 1.93, Aminoacizi total:│greutate nu de vârstă. g 15.5, Carbohidrați - din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu terapia standard - dietă, modificarea comportamentului alimentar și creșterea activității fizice. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisa sau daca masă nu conține lipide, doză de orlistat poate fi omisa. În timpul tratamentului cu orlistat se pot asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Paciențele cu viața sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
se va asocia obligatoriu cu terapia standard - dietă și activitate fizică. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisa sau daca masă nu conține lipide, doză de orlistat trebuie omisa. În timpul tratamentului cu orlistat se vor asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Paciențele adolescente cu viața sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
se manifestă o intoleranță severă, trebuie menținută această schemă de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA (4-5 milioane UI/mý și zi). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
milioane UI/mý, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări casre se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte determinări biochimice clinice pentru a extinde investigațiile asupra efectelor observate. 1.6.3.1. Autopsia Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări care se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte determinări biochimice clinice pentru a extinde investigațiile asupra efectelor observate. 1.6.3.1. Autopsia Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
glutamo-piruvică), aspartat aminotransferaza (cunoscută anterior ca transaminaza serică glutamo-oxaloacetică), ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Alte determinări casre se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologică adecvată cuprind: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoza à jeun, analiza lipidelor și a hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte determinări biochimice clinice pentru a extinde investigațiile asupra efectelor observate. 1.6.4. Autopsie Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii generale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]