2,924 matches
-
sistemul de alertă rapidă- care cere statelor membre să notifice imediat riscul, în termen de 48 de ore- și, de asemenea, dacă a fost respectat articolul 8 din același regulament- care obligă Comisia să verifice dacă informațiile sunt complete, adevărate și lizibile si dacă au un temei juridic adecvat. Ceea ce este sigur este că au ieșit la lumină gravele carențe ale acestui regulament și că este necesară o revizuire a actualului cadru juridic pentru a defini cu precizie, printre altele, procedurile
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
dar și pe piețele transnaționale. Fragmentarea excesivă a redus de asemenea opțiunile a milioane de cetățeni europeni și i-a determinat să fie mai puțin încrezători în achiziționarea de bunuri din străinătate. Propunerea adoptată azi introduce obligația de a furniza informații clare și lizibile, încurajând astfel opțiunile perspicace și informate. Consumatorii vor putea recurge la o serie de remedii în cazul în care achiziționează un produs care nu este în conformitate cu contractul și vor fi îndreptățiți să pretindă daune în cazul în care situația nu
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
varietăți, specii și tipuri. Fiecare pachet trebuie să conțină numai produse din aceeași specie, din una sau câteva varietăți și mărimea trebuie să fie în concordanță cu prevederile legale. VI. Marcarea A. Produsul ambalat Ambalajele vor purta următoarele elemente specifice, lizibile și marcate fără a se putea șterge: 1. pachetul unitar: a) identificarea - ambalatorul/vânzătorul, numele, prenumele, adresa sau marca de cod; ... b) natură produsului - tipul (genul), specia, varietatea (soiul) sau culoarea (dacă produsul este comercializat după varietate sau culoare) ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151946_a_153275]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat ca medicament; ... b) trebuie să includă cel puțin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibilă, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
și grupurile de baterii sunt marcate în mod corespunzător cu simbolul prezentat la anexa II. (2) Statele membre se asigură că, până la 26 septembrie 2009, capacitatea tuturor bateriilor și acumulatorilor portabili și auto este indicată pe acestea în mod vizibil, lizibil și de neșters. În conformitate cu procedura menționată la articolul 24 alineatul (2), se stabilesc norme de aplicare a prezentei cerințe, inclusiv metode armonizate pentru determinarea capacității și a utilizării adecvate, până la 26 martie 2009. (3) Bateriile, acumulatorii și bateriile tip "nasture
32006L0066-ro () [Corola-website/Law/295074_a_296403]
-
0,5 x 0,5 cm, nu este necesar ca bateria, acumulatorul sau grupul de baterii să fie marcat, dar pe ambalaj se tipărește un simbol de cel puțin 1 x 1 cm. (6) Simbolurile se tipăresc în mod vizibil, lizibil și de neșters. (7) Pot fi acordate derogări de la cerințele de etichetare prevăzute de prezentul articol, în conformitate cu procedura menționată la articolul 24 alineatul (2). Articolul 22 Rapoarte naționale de punere în aplicare (1) Statele membre trimit Comisiei, la fiecare trei
32006L0066-ro () [Corola-website/Law/295074_a_296403]
-
intemperii, și fixată în așa fel încât să facă imposibilă înlocuirea ei cu o altă etichetă sau să poată fi reutilizată; ... b) toate informațiile vor fi imprimate, neadmițându-se adăugiri prin manuscriere, iar mărimea literelor și cifrelor să fie ușor lizibilă. Imprimarea se face cu caractere negre pe una sau pe ambele părți ale etichetei; ... c) etichetele se prind la ambalajele de semințe prin coasere, lipire, în interiorul unui ambalaj transparent cu înscrisul vizibil din exterior, prin imprimare direct pe ambalaj. ... 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
indicație care permite identificarea medicului veterinar oficial care a efectuat inspecția sanitară a cărnii. Materialul de marcaj este format dintr-un material care este în conformitate cu normele de igienă și pe care figurează indicațiile menționate la lit. (a) în mod perfect lizibil. 67) a) Marcajul de salubritate menționat la pct. 66) lit. (a) se face: - pe sau, în mod lizibil, sub pungile sau celelalte ambalaje ale carcaselor ambalate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a unei plachete de
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
format dintr-un material care este în conformitate cu normele de igienă și pe care figurează indicațiile menționate la lit. (a) în mod perfect lizibil. 67) a) Marcajul de salubritate menționat la pct. 66) lit. (a) se face: - pe sau, în mod lizibil, sub pungile sau celelalte ambalaje ale carcaselor ambalate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a unei plachete de unică folosință, - pe sau, în mod lizibil, sub pungile sau celelalte ambalaje ale părților de carcase sau de
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
la pct. 66) lit. (a) se face: - pe sau, în mod lizibil, sub pungile sau celelalte ambalaje ale carcaselor ambalate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a unei plachete de unică folosință, - pe sau, în mod lizibil, sub pungile sau celelalte ambalaje ale părților de carcase sau de măruntaie ambalate în cantități mici; b) Marcajul de salubritate menționat la pct. 66) lit. (b) se efectuează pe pungile globale care conțin carcasele, părțile de carcase sau măruntaiele marcate
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
Nr. ..... anexat B. Autenticitatea și exactitatea mențiunilor înscrise [] 1. în rubrică nr. ................ [] 2. în documentul nr. ............. din ............. (anexat) C. [] Autenticitatea și exactitatea probei alternative .............. (anexată) D. Verificarea este solicitată deoarece [] 1. ștampila lipsește [] 2. semnătură lipsește [] 3. ștampila nu este lizibila [] 4. rubrică nu este completată în totalitate [] 5. au fost făcute corecturi fără a fi [] 6. documentul conține certificate ștersături și/sau corecturi [] 7. ștampila nu este recunoscută [] 8. dată nu este menționată [] 9. alte motive (a se menționa) Locul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184052_a_185381]
-
să fie reciclabilă; ... i) să fie rezistentă la temperaturi ambientale ridicate/scăzute și să fie ușor de citit pe toată durata vieții animalului; ... j) să nu conțină substanțe care sunt nocive; ... k) să nu fie reutilizabilă; ... l) imprimarea să fie lizibilă prin tehnologie laser și imposibil de modificat; ... m) imprimarea să fie realizată exclusiv pe partea "tată"; ... n) să confere o cât mai bună și cât mai rapidă vindecare auriculară; o) aplicarea crotaliei să nu se facă prin presare, ci prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
să fie reciclabilă; ... i) să fie rezistentă la temperaturi ambientale ridicate/scăzute și să fie ușor de citit pe toată durata vieții animalului; ... j) să nu conțină substanțe care sunt nocive; ... k) să nu fie reutilizabilă; ... l) imprimarea să fie lizibilă, prin tehnologie laser și imposibil de modificat; ... m) imprimarea să fie realizată exclusiv pe partea "tată"; ... n) să confere o cât mai bună și cât mai rapidă vindecare auriculară; o) aplicarea crotaliei să nu se facă prin presare, ci prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
articolul 1 se introduce un nou articol, articolul 1^1, cu următorul cuprins: "Art. 1^1. - În sensul prezentei legi, următorii termeni se definesc astfel: a) afișaj client - indicator alfanumeric al taximetrului care are rolul de a afișa, în mod lizibil pentru client, în mod succesiv, indicații privind prețul prestației efectuate până la momentul respectiv și, în mod continuu, poziția de funcționare în care este taximetrul în acel moment, precum și tariful aplicat; ... b) aparat de taxat - aparat cu funcții metrologice și fiscale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219025_a_220354]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
anexa nr. 3. 9. Pe recipientele utilizate pentru prelevarea probelor de benzină și motorină se aplică o etichetă ce conține informațiile prevăzute în anexa nr. 4. Informațiile de pe eticheta pentru probă referitoare la proveniența acesteia, trebuie să fie complete și lizibile. Eticheta se aplică pe recipientul pentru prelevarea probei astfel încât să nu se desprindă sau să nu se detașeze ușor ulterior. 10. MECMA stabilește numărul minim anual de probe, locul și momentul prelevării probelor, precum și organismul recunoscut care efectuează eșantionarea. 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246651_a_247980]
-
certificatului corespunde cu data de încărcare a animalelor vii pentru a fi expediate pe teritoriul Comunității; (g) este adresat unui singur destinatar; (h) este semnat de către medicul veterinar oficial sau, dacă este cazul, de către reprezentantul autorității oficiale, menționează, cu caractere lizibile și majuscule, numele și poziția acestor persoane și, de asemenea, ștampila oficială a țării terțe și semnătura sunt de culoare diferită de cea a tiparului certificatului; (i) certificatul nu conține alte modificări în afara unor ștersături semnate și ștampilate de către medicul
jrc3301as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88458_a_89245]
-
în cazul lămpilor cu surse de lumină înlocuibile: tipul (tipurile) de lampă (lămpi) cu incandescență prescris(e). 3.1.3. în cazul lămpilor cu surse de lumină neînlocuibile: tensiunea și puterea nominale. 3.2. Aceste marcaje trebuie să fie clar lizibile și de neșters și se aplică pe suprafața luminoasă sau pe una din suprafețele luminoase ale dispozitivului. Ele trebuie să fie vizibile din exterior, dacă dispozitivul este montat pe vehicul. 3.3. Fiecare dispozitiv trebuie să dispună de spațiu suficient
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
lămpi independente și ca parte dintr-un ansamblu de două lămpi. 5.3. Marca de omologarea CE de tip a componentelor se aplică pe lentila sau pe una din lentilele lămpii, astfel încât să fie de neșters și să fie clar lizibilă, chiar și atunci când lămpile sunt montate pe vehicul. 5.4. Aplicarea mărcii de omologare. 5.4.1. Lămpi independente: În apendicele 3, figura 1, se prezintă exemple de mărci de omologare CE de tip a componentelor. 5.4.2. Lămpi
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
pentru utilizarea acestuia sau indică parametrii de operare ori de reglare, cu ajutorul unui sistem de vizualizare, astfel de informații trebuie să poată fi înțelese de către utilizator, iar unde este necesar, de către pacient. 14. Fiecare dispozitiv trebuie să poarte următoarele detalii, lizibile și care nu pot fi îndepărtate, unde este cazul, sub forma unor simboluri general recunoscute: 14.1. pe ambalajul steril: a) metodă de sterilizare; ... b) o indicație care permite că ambalajul să fie identificat ca atare; ... c) numele și adresa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156955_a_158284]
-
în facturi. Se poate folosi un cod de procesare mecanizată, dacă acesta este explicat în același document. ... (3) Denumirile, prezentările și specificările referitoare la conținutul de fibre textile menționate la art. 3-6 și în anexa nr. 1 se scriu clar, lizibil și uniform atunci când produsele textile se oferă spre vânzare sau se vând consumatorului, inclusiv în cataloage și în literatura comercială, pe ambalaje, pe etichete și pe marcaje. ... (4) Informațiile prevăzute la alin. (3) se comunică în cadrul manifestărilor expoziționale, atunci când produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/133747_a_135076]
-
economici producători pot face precizări suplimentare pentru consumatori cu privire la întreținerea produselor, dacă consideră necesar acest lucru. ... (3) Pentru confecții textile indicarea modului de întreținere se face individual pe eticheta realizată din materiale rezistente la tratamente ulterioare umidotermice, într-un mod lizibil, aceasta trebuind să reziste atât timp cât rezistă și materialul de bază al produsului. Capitolul IV Sancțiuni Articolul 15 (1) Constituie contravenție nerespectarea dispozițiilor art. 3, art. 4 alin. (1), art. 8 și art. 14 și se sancționează potrivit art. 50 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/133747_a_135076]
-
supravegherea CE trebuie să raporteze statului membru în cauză și, dacă este cazul, să retragă certificatul de examinare CE de tip. Articolul 16 1. Marca CE și inscripțiile prevăzute în anexa II pct. 1 se aplică într-o formă vizibilă, lizibilă și de neșters pe recipient sau pe o plăcuță cu date tehnice fixată pe acesta, astfel încât să nu poată fi desprinsă. Marca CE conține simbolul CЄ, ultimele două cifre ale anului în care s-a aplicat marca și numărul distinctiv
jrc1212as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86351_a_87138]