1,712 matches
-
de prostatectomia radicală, însă cu incidență mai mică a incontinenței urinare și a disfuncției erectile [III, B]. După prostatectomie radicală pacienții ar trebui monitorizați folosind un test cu sensibilitate înaltă pentru dozarea PSA, iar în caz de creștere a acestui marker se recomandă iradierea de salvare a regiunii prostatice [III, B]. Comparativ cu radioterapia de salvare administrată în cazul creșterii PSA, nu s-a dovedit că radioterapia adjuvantă administrată imediat după prostatectomia radicală conduce la creșterea supraviețuirii sau a intervalului liber
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
la 4 săptămâni după ultimul ciclu de chimioterapie persistă valori crescute ale markerilor și/sau tumoră reziduală, pasul următor depinde de situația individuală a pacientului. În principiu, orice tumoră reziduală trebuie rezecată dacă nu există nici o creștere a valorii unui marker în cursul primelor săptămână după terminarea chimioterapiei. În cazul aspectului de platou a valorilor unui marker, rezecția trebuie amânată câtă vreme există o șansă ca aceasta să reprezinte "un pseudomarker în platou" rezultat prin necroza tumorală încă în resorbție și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
reziduală, pasul următor depinde de situația individuală a pacientului. În principiu, orice tumoră reziduală trebuie rezecată dacă nu există nici o creștere a valorii unui marker în cursul primelor săptămână după terminarea chimioterapiei. În cazul aspectului de platou a valorilor unui marker, rezecția trebuie amânată câtă vreme există o șansă ca aceasta să reprezinte "un pseudomarker în platou" rezultat prin necroza tumorală încă în resorbție și eliberarea markerilor în sânge după chimioterapie. Acești pacienți trebuie urmăriți, perioade scurte de timp până ce valorile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
cazul recidivei după remisiunea completă (RC) sau a progresiei după normalizarea markerilor în cazul leziunilor reziduale nerezecabile. Monitorizarea în timpul și după tratament Markerii tumorali trebuie determinați înaintea fiecărui ciclu de chimioterapie. La patru săptămâni după ultimul ciclu se vor determina markerii tumorali ca și imagistica (radiografia toracică, examenul CT sau IRM pe sediul inițial de boală) Examenul PET scan este considerat ca experimental (nu se intreprinde în afara studiilor clinice). Chimioterapia de salvare Recidiva după o perioadă mai lungă ( 3 luni) după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
Diagnostic Diagnosticul în LAM presupune examinarea sângelui periferic și medulogramei. Investigațiile ulterioare trebuie să conțină examinarea morfologică, citochimică, imunofenotipare și genetic molecular. Evaluarea riscului Evaluarea riscului în LAM include vârsta pacientului, numărul inițial de leucocite, subtipul LAM, datele cariotipice și markerii molecular. LAM cu translocația t (15;17) (leucemie acută promielocitară) t(8;21) și t(16;16) (incluzând leucemia acută mieloblastică cu preponderență granulocitelor eozinofile) sunt considerate la fel de favorabile, ca și LAM cu mutațiile în C/EBP alfa, și gena
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. Următoarele substanțe se inserează în anexa I (lista substanțelor farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime ale reziduurilor): 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Fenoximetilpenicilină Fenoximetilpenicilină Păsări 1 25μg/kg Mușchi 25μg/kg Piele și grăsime 25μg/kg Ficat 25μg/kg Rinichi 1 A nu se utiliza la animale ale căror ouă sunt destinate consumului uman" 2. Agenți
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
25μg/kg Ficat 25μg/kg Rinichi 1 A nu se utiliza la animale ale căror ouă sunt destinate consumului uman" 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente care acționează asupra ectoparaziților 2.2.1. Organofosfați Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Foxim Foxim Pui 25μg/kg Mușchi 550μg/kg Piele și grăsime 50μg/kg Ficat 30μg/kg Rinichi 60μg/kg Ouă" 6. Medicamente care acționează asupra sistemului reproducător 6.1. Progestageni Substanța(e) farmacologic activă
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
animale LMR Țesuturi țintă "Foxim Foxim Pui 25μg/kg Mușchi 550μg/kg Piele și grăsime 50μg/kg Ficat 30μg/kg Rinichi 60μg/kg Ouă" 6. Medicamente care acționează asupra sistemului reproducător 6.1. Progestageni Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Norgestomet 1 Norgestomet Bovine 0,2μg/kg Mușchi 0,2μg/kg Grăsime 0,2μg/kg Ficat 0,2μg/kg Rinichi 0,12μg/kg Lapte 1 Numai în scopuri terapeutice și zootehnice." C. Substanța următoare
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
anexa III (lista substanțelor farmacologic active utilizate în medicamentele veterinare pentru care au fost stabilite limite maxime provizorii ale reziduurilor) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.11. Florfenicol și compuși ai florfenicolului Substanța(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Speciile de animale LMR Țesuturi țintă "Tiamfenicol 1 Tiamfenicol Porcine 50μg/kg Mușchi 50μg/kg Piele și grăsime 50μg/kg Ficat 50μg/kg Rinichi 1 LMR provizorii expiră la 1 ianuarie 2007." 1 JO L 224, 18.8.1990, p.
32005R1299-ro () [Corola-website/Law/294305_a_295634]
-
uman, părțile animalului care conțin materii cu risc specific sau întregul cadavru vor fi considerate ca fiind materii cu risc specific. 3. Toate materialele cu risc specific trebuie să fie colorate cu vopsea și, daca este cazul, marcate cu un marker imediat dupa îndepărtare și complet distruse: a) prin incinerare, fără un tratament prealabil; sau ... b) cu condiția ca vopseaua sau markerul să rămână detectabil după tratamentul prealabil: ... (i) conform sistemelor descrise în anexa la Normă sanitară veterinară privind aprobarea sistemelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
3. Toate materialele cu risc specific trebuie să fie colorate cu vopsea și, daca este cazul, marcate cu un marker imediat dupa îndepărtare și complet distruse: a) prin incinerare, fără un tratament prealabil; sau ... b) cu condiția ca vopseaua sau markerul să rămână detectabil după tratamentul prealabil: ... (i) conform sistemelor descrise în anexa la Normă sanitară veterinară privind aprobarea sistemelor de tratament termic alternativ pentru prelucrarea materialelor cu grad ridicat de risc, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
șold, cu 45% a incidenței fracturilor Colles. Doza actuală utilizată este de 70 mg/ o dată pe săptămână. Efectele întreruperii terapiei cu alendronat au fost precizate recent, când unele studii au observat o reducere gradată a beneficiilor pe DMO și pe markerii resorbției osoase. Risedronatul Două studii clinice controlate multicentrice au evaluat eficacitatea risedronatului în tratamentul osteoporozei de postmenopauză. După 3 ani de tratament cu 5mg/zi, risedronatul a redus incidența fracturilor vertebrale cu 41-49% și a fracturilor nonvertebrale cu 33-39%. Într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar
jrc5344as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90513_a_91300]
-
30 iulie 2001. Pentru Comisie Frederik BOLKESTEIN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Cefalosporine Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Cefapirină Sumă de cefapirină și desacetilcefapirină C Bovine 50 g/kg Țesut muscular 50 g/kg Țesut gras 100 g/kg Rinichi 60 g/kg Lapte" 1.2.13. Inhibitori
jrc5344as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90513_a_91300]
-
țintă Alte dispoziții "Cefapirină Sumă de cefapirină și desacetilcefapirină C Bovine 50 g/kg Țesut muscular 50 g/kg Țesut gras 100 g/kg Rinichi 60 g/kg Lapte" 1.2.13. Inhibitori beta-lactamază Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Acid clavulanic Acid clavulanic Bovine 100 g/kg Țesut muscular 100 g/kg Țesut gras 200 g/kg Ficat 400 g/kg Rinichi 200 g/kg Lapte Porcine 100 g
jrc5344as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90513_a_91300]
-
kg Țesut muscular 100 g/kg Piele și țesut gras 200 g/kg Ficat 400 g/kg Rinichi" 2. Agenti antiparazitari 2.3. Agenți cu actiune asupra endo- și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Moxidectină Moxidectin Bovine 40 g/kg Lapte" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 177, 30.06.2001, p. 52. 3 JO L 317, 06
jrc5344as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90513_a_91300]
-
alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.1. Agenți cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Mebendazol Sumă de mebendazol, metil ( 5-(1-hidroxi, 1-fenil) metil-1H-benzimidazol-2-il) carbamat și (2-amino-1H-benzimidazol-5-il) fenilmetanonă, exprimată ca echivalenți mebendazol Ovine, caprine, ecvidee 60 g/kg Țesut muscular Nu se utilizează la animale
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
o probă biologică prezența unei substanțe interzise, a metaboliților ori a markerilor săi, inclusiv însemnate cantități de substanțe endogene sau dovezi ale utilizării de metode interzise; 19. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 20. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 21. suspendare - oprirea sportivului sau a altei persoane, pentru o perioadă determinată de timp, de la participarea în cadrul oricărei competiții sau al unei manifestări sportive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206699_a_208028]
-
Mielofibroza primară Criterii de diagnostic conform clasificării OMS 2008: ● Criterii majore (obligatorii): - Proliferare megacariocitară și atipie acompaniată fie de fibroză colagenică fie de fibroză reticulinică - Excluderea diagnosticului de LGC, SMD, PV și alte neoplazii mieloida - Prezența JAK2V617 sau a altor marker clonali sau lipsa evidențierii fibrozei reactive la nivelul măduvei osoase. ● Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4) - Leucoeritroblastoza - Creșterea nivelului seric al LDH - Anemie - Splenomegalie palpabilă Mielofibroza secundară post Policitemie Vera și post
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
manifestare sportivă majoră sau altă organizație sportivă internațională răspund de manifestarea sportivă sau numesc oficiali pentru aceasta; 24. manifestare sportivă națională - manifestare sportivă ce implică participarea sportivilor de nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259348_a_260677]
-
CA 72-4 (neoplasm ovarian) 4. CA 125 (neoplasm ovarian) 5. CEA: antigen carcinoembrionar (neoplasm colorectal) 6. CA 15-3 (neoplasm mamar) 7. PSA: Antigen prostatic specific 8. Sangtec 100: (neoplasme ale pielii/melanom malign) 9. Beta-2 Microglobulină (limfom non-Hodgkinian) 10. SCC: Marker carcinom cu celule scuamoase (neoplasm pulmonar, neoplasm tract digestiv, tract genital feminin) 11. NMP 22 (neoplasm al vezicii urinare) V. Microbiologie 1. Antibiogramă 2. Antifungigramă 3. Coprocultură (Salmonella, Shigella, Yersinia, E. coli enteropatogen) 4. Examen bacteriologic din secreții, plăgi, fistule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
manifestare sportivă majoră sau altă organizație sportivă internațională răspund de manifestarea sportivă sau numesc oficiali pentru aceasta; 24. manifestare sportivă națională - manifestare sportivă ce implică participarea sportivilor de nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213380_a_214709]
-
AgHBs, antiHBs, antiHBc, antiVHC, test HIV; - asigură evaluarea persoanei expuse accidental de către medicul infecționist din spital sau trimiterea persoanei expuse către secția/spitalul de boli infecțioase/consult interdisciplinar; - asigură vaccinarea antihepatită B, în cazul în care persoana expusă nu are marker care să indice faptul că a fost vaccinată sau a trecut prin boală; - pentru cazurile în care chimioprofilaxia pentru infecția HIV este necesară, aceasta este asigurată de secția/spitalul de boli infecțioase. III. Laboratorul spitalului în care a avut loc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
G2, de ansa mijlocie, care au progresat. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate; există însă și cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Examenul histopatologic cu imunohistochimie este mandator Imunohistochimie pozitivă pentru markerii pan-neuroendocrini: cromogranina A și sinaptofizina. Enolaza specific neuronală (NSE) și CD56 sunt adesea pozitivi în TNE-GEP, dar fără a fi specifici acestei entități tumorale. Obligatoriu pentru încadrarea diagnostică și stabilirea grading-ului tumoral este indexul de proliferare Ki-67. În cazuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]