6,835 matches
-
tratamentul pacienților incluși în APUSTACC: a) soluții perfuzabile (soluții de: electroliți, gelatină, amidon, albumină); ... b) anestezice locale pentru anestezia prin infiltrație; ... c) sedative orale, analgetice nonopioide, simptomatice; ... d) antibiotice și antifungice; ... e) inotrope și vasoactive, antiaritmice, altă medicație cardiologică; ... f) medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; ... g) medicație pentru profilaxia sau tratamentul ulcerului gastroduodenal de stres sau al hemoragiei digestive superioare; ... h) medicație pentru tratamentul coagulopatiilor sau hemoragiilor; ... ... 2. reactivi specifici și materiale consumabile pentru determinări de laborator în punctele
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
soluții de: electroliți, gelatină, amidon, albumină); ... b) anestezice locale pentru anestezia prin infiltrație; ... c) sedative orale, analgetice nonopioide, simptomatice; ... d) antibiotice și antifungice; ... e) inotrope și vasoactive, antiaritmice, altă medicație cardiologică; ... f) medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; ... g) medicație pentru profilaxia sau tratamentul ulcerului gastroduodenal de stres sau al hemoragiei digestive superioare; ... h) medicație pentru tratamentul coagulopatiilor sau hemoragiilor; ... ... 2. reactivi specifici și materiale consumabile pentru determinări de laborator în punctele de lucru proprii: a) pH, gaze arteriale/venoase, electroliți
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
orale, analgetice nonopioide, simptomatice; ... d) antibiotice și antifungice; ... e) inotrope și vasoactive, antiaritmice, altă medicație cardiologică; ... f) medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; ... g) medicație pentru profilaxia sau tratamentul ulcerului gastroduodenal de stres sau al hemoragiei digestive superioare; ... h) medicație pentru tratamentul coagulopatiilor sau hemoragiilor; ... ... 2. reactivi specifici și materiale consumabile pentru determinări de laborator în punctele de lucru proprii: a) pH, gaze arteriale/venoase, electroliți, hemoglobină, hematocrit, glucoză, lactat; ... b) markeri de suferință miocardică, inflamație; ... c) biochimie; ... d) teste pentru
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
de siguranță pentru seringile cu medicamente specifice și cu administrare restricționată; ... d) echipamente sterile și de protecție pentru personalul sanitar; ... e) seringi, prelungiri, robinete, valve antimicrobiene separate sau în kituri pentru administrarea intravenoasă continuă și controlată a soluțiilor perfuzabile, inotropelor, medicației vasoactive, antiaritmice, antibioticelor, antifungicelor; ... f) sonde de intubație, filtre de ventilație antibacteriene-antivirale, circuite de ventilație, narine și măști pentru administrarea de oxigen, pipe Guedel; ... g) sonde/kituri de aspirație traheală, sonde de aspirație nazofaringiană, sonde gastrice, pungi colectare secreții, pungi/seturi colectare
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
totală) pe pisică PO la 8-12 ore. c) Pentru marcarea teritoriului: 0,05-0,2 mg/kg PO la 12-24 ore. d) Pentru frici, fobii, anxietăți: 0,125-0,25 mg (doza totală) PO 1-3 ori pe zi. Anxiolitic Tulburări de comportament 2. Clonazepam Câini: Folosit ca medicație adjuvantă pentru controlul crizelor epileptice: a) pentru status: 0,05-0,2 mg/kg; b) 0,5 mg/kg PO de 2-3 ori pe zi; poate fi necesară reducerea dozei de fenobarbital cu 10-20%. Ca anxiolitic: a) 0,05-0,25 mg/kg PO la 12-24 de ore; b) 0,1-1
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
cu 10-20%. Ca anxiolitic: a) 0,05-0,25 mg/kg PO la 12-24 de ore; b) 0,1-1 mg/kg PO 2-3 ori pe zi. Pisici: Ca anxiolitic: a) 0,05-0,25 mg/kg PO la 12-24 de ore; b) 0,02-0,2 mg/kg PO 1-2 ori pe zi. Ca medicație adjuvantă pentru tratamentul crizelor epileptice: a) 0,5 mg (doza totală) PO la 12-24 ore; poate cauza ataxie, sedare și necroză hepatică acută; b) 0,5 mg tabletă PO de 2-3 ori pe zi; mult mai eficace pentru menținerea și scăderea crizelor
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
de consolidare Greutatea pacienților mai mare de sau egală cu 45 kg (doză fixă) Greutatea pacienților mai mică de 45 kg (doză bazată pe SC) Zilele 1-28 28 mcg/zi 15 mcg/mp /zi (a nu se depăși 28 mcg/zi) ... • Premedicație și medicație adjuvantă: – La adulți LLA cu precursor de celulă B, refractară sau recidivată: 20 mg dexametazonă i.v. cu 1 oră înaintea inițierii fiecărui ciclu terapeutic ... – La copii și adolescenți: 10 mg/mp dexametazonă (a nu se depăși 20 mg) pe cale orală
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
la o injecție la alta ... – Daratumumab soluție injectabilă subcutanată nu trebuie niciodată administrată în zone în care pielea este roșie, tumefiată, dureroasă, întărită sau în zone cu țesut cicatrizat ... – Pe durata tratamentului cu daratumumab soluție injectabilă subcutanată, nu administrați altă medicație subcutanat în același loc în care a fost administrat DARZALEX. ... ... 4. Premedicație și medicație adjuvantă: a. Medicație administrată înaintea perfuziei sau injecției subcutanate. Pentru a reduce riscul reacțiilor legate de perfuzie (RLP) se administrează tuturor pacienților cu 1-3 ore înainte
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
zone în care pielea este roșie, tumefiată, dureroasă, întărită sau în zone cu țesut cicatrizat ... – Pe durata tratamentului cu daratumumab soluție injectabilă subcutanată, nu administrați altă medicație subcutanat în același loc în care a fost administrat DARZALEX. ... ... 4. Premedicație și medicație adjuvantă: a. Medicație administrată înaintea perfuziei sau injecției subcutanate. Pentru a reduce riscul reacțiilor legate de perfuzie (RLP) se administrează tuturor pacienților cu 1-3 ore înainte de fiecare perfuzie sau injecție de daratumumab: • Corticosteroid (cu acțiune prelungită sau intermediară) () Monoterapie
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
pielea este roșie, tumefiată, dureroasă, întărită sau în zone cu țesut cicatrizat ... – Pe durata tratamentului cu daratumumab soluție injectabilă subcutanată, nu administrați altă medicație subcutanat în același loc în care a fost administrat DARZALEX. ... ... 4. Premedicație și medicație adjuvantă: a. Medicație administrată înaintea perfuziei sau injecției subcutanate. Pentru a reduce riscul reacțiilor legate de perfuzie (RLP) se administrează tuturor pacienților cu 1-3 ore înainte de fiecare perfuzie sau injecție de daratumumab: • Corticosteroid (cu acțiune prelungită sau intermediară) () Monoterapie: – Metilprednisolon 100 mg
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
produs echivalent) ca premedicație, nu trebuie administrați alți corticosteroizi specifici tratamentului de fond (de exemplu, prednison) ... • Antipiretice (paracetamol administrat oral între 650 și 1000 mg). • Antihistaminice (difenhidramină între 25 și 50 mg sau echivalent, cu administrare orală sau intravenoasă). ... b. Medicație administrată după perfuzie sau injecție subcutanată. Medicația administrată după perfuzie s au in j ec ți e are rolul de a reduce riscul reacțiilor întârziate legate de perfuzie (RLP)și se administrează astfel: () Monoterapie: În prima și a doua zi după
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
alți corticosteroizi specifici tratamentului de fond (de exemplu, prednison) ... • Antipiretice (paracetamol administrat oral între 650 și 1000 mg). • Antihistaminice (difenhidramină între 25 și 50 mg sau echivalent, cu administrare orală sau intravenoasă). ... b. Medicație administrată după perfuzie sau injecție subcutanată. Medicația administrată după perfuzie s au in j ec ți e are rolul de a reduce riscul reacțiilor întârziate legate de perfuzie (RLP)și se administrează astfel: () Monoterapie: În prima și a doua zi după toate perfuziile sau injecțiile, trebuie să se
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
de metilprednisolon (≤ 20 mg) sau echivalent, în prima zi după perfuzia sau injecția cu daratummab Totuși, dacă în prima zi după perfuzia sau injecția cu daratumumab se administează un corticosteroid specific tratamentului de fond (de exemplu,dexametazona), există posibilitatea ca alte medicații administrate după perfuzie să nu mai fie necesare Dacă pacientul nu suferă RLP majore după primele trei injecții subcutanate, administrarea corticosteroizilor post-injecție (excluzând corticosteroizii specifici tratamenului de fond) poate fi întreruptă () la pacienții cu antecedente de boală pulmonară obstructivă cronică
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
fie necesare Dacă pacientul nu suferă RLP majore după primele trei injecții subcutanate, administrarea corticosteroizilor post-injecție (excluzând corticosteroizii specifici tratamenului de fond) poate fi întreruptă () la pacienții cu antecedente de boală pulmonară obstructivă cronică, trebuie luată în considerare utilizarea unor medicații post-perfuzie, inclusiv bronhodilatatoare cu durată scurtă și lungă de acțiune, precum și corticosteroizi inhalatori. După primele patru perfuzii sau injecții, în cazul în care pacientul nu prezintă RLP majore, aceste medicamente inhalatorii post-perfuzie se pot întrerupe, la latitudinea medicului. ... c.
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
perfuzie; unele sunt severe: bronhospasm, hipoxie, dispnee, hipertensiune arterială, edem laringian și edem pulmonar. • pacienții trebuie monitorizați pe întreaga durată a perfuziei și în perioada postperfuzie. • abordarea terapeutică a reacțiilor legate de perfuzie: – înaintea perfuziei cu daratumumab se va administra medicație pentru reducerea riscului de RLP. ... – în cazul apariției RLP de orice grad, perfuzia cu daratumumab se va întrerupe imediat și se vor trata simptomele. ... – managementul RLP poate necesita reducerea suplimentară a ratei de perfuzare sau întreruperea tratamentului cu daratumumab, după
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
dacă în urma discuției în Comisia multidisciplinară se consideră a fi un caz de fibroză pulmonară idiopatică (evoluție spre agravare a parametrilor funcționali respiratori sau starea clinică a pacientului face riscantă biopsia pulmonară). ... ... III. Criterii de includere, în tratamentul cu medicație antifibrotică: a) criterii de includere tratament cu nintedanibum: 1. Adult cu fibroză pulmonară idiopatică în toate stadiile ... 2. Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică (conform paragrafului diagnostic), realizat cu maxim 5 ani în urmă ... 3. Absența altei cauze de boală pulmonară
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
ciclic citrulinat). În prezența unor teste imunologice pozitive este necesar un consult reumatologic pentru excluderea unei colagenoze. ... 5. Evaluare funcțională respiratorie cu indice de permeabilitate bronșică (VEMS/CVF) mai mare decât limita inferioară a normalului ... ... ... IV. Criterii de excludere, tratament cu medicație antifibrotică: a) criterii de excludere tratament cu nintedanibum 1. Intoleranță la nintedanibum sau excipienți, arahide sau soia ... 2. Sarcină în evoluție sau alăptare; persoanele de sex feminin de vârstă fertilă trebuie să folosească un sistem de contracepție eficient. ... 3. Insuficiența
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
hepatice (bilirubina totală > x 1 N, ALAT sau ASAT > 3 X N, fosfataza alcalină > x 2,5 N) ... 4. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau boală renală terminală care necesită dializă ... 5. Utilizare concomitentă cu fluvoxamină ... ... Tratament: Alegerea medicației antifibrotice se va face ținând seama de forma de boală, criteriile de excludere și contraindicațiile fiecărui produs. a) tratament cu nintedanibum: Doze: Doza uzuală este de 1 cp a 150 mg de două ori pe zi, la interval de aproximativ
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
înaltă rezoluție cu secțiuni subțiri sub 3 mm) ... Monitorizarea tratamentului după 1 an este particularizată în funcție de caracteristicile pacientului (severitate, boli asociate, grad de dependență), fiind cel puțin anuală, ideal similară cu cea din primul an. Oprirea tratamentului cu medicație antifibrotică: – Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicației medicale. ... – Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranței la tratament care nu răspunde la scăderea dozei, ... – Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul unui efect considerat insuficient. ... Contraindicații
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
memorie ... 3. Raportul anatomopatologic dacă este cazul ... 4. Explorare funcțională respiratorie (minim spirometrie și DLco) ... 5. Alte investigații care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere ... 6. Declarație de consimțământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat ... 7. Fișa pacientului tratat cu medicație antifibrotică. ... Consimțământul este obligatoriu la inițierea tratamentului, precum și pe parcursul acestuia, dacă: se schimbă schema terapeutică sau pacientul trece în grija altui medic pneumolog curant. Medicul pneumolog curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat, care face parte
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
la o injecție la alta Daratumumab soluție injectabilă subcutanată nu trebuie niciodată administrată în zone în care pielea este roșie, tumefiată, dureroasă, întărită sau în zone cu țesut cicatrizat Pe durata tratamentului cu daratumumab soluție injectabilă subcutanată, nu administrați altă medicație subcutanat în același loc în care a fost administrat DARZALEX. Premedicaţie şi medicaţie adjuvantă: Medicație administrată înaintea perfuziei sau injecției subcutanate. Pentru a reduce riscul reacțiilor legate de perfuzie (RLP) se administrează tuturor pacienților cu 1-3 ore înainte de fiecare
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
în care pielea este roșie, tumefiată, dureroasă, întărită sau în zone cu țesut cicatrizat Pe durata tratamentului cu daratumumab soluție injectabilă subcutanată, nu administrați altă medicație subcutanat în același loc în care a fost administrat DARZALEX. Premedicaţie şi medicaţie adjuvantă: Medicație administrată înaintea perfuziei sau injecției subcutanate. Pentru a reduce riscul reacțiilor legate de perfuzie (RLP) se administrează tuturor pacienților cu 1-3 ore înainte de fiecare perfuzie sau injecție de daratumumab: Corticosteroid (cu acțiune prelungită sau intermediară) Monoterapie : Metilprednisolon 100 mg
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
un produs echivalent) ca premedicaţie, nu trebuie administraţi alţi corticosteroizi specifici tratamentului de fond (de exemplu, prednison) Antipiretice (paracetamol administrat oral între 650 și 1000 mg). Antihistaminice (difenhidramină între 25 și 50 mg sau echivalent, cu administrare orală sau intravenoasă). Medicație administrată după perfuzie sau injecție subcutanată. Medicația administrată după perfuzie s au in j ec ți e are rolul de a reduce riscul reacțiilor întârziate legate de perfuzie (RLP)și se administrează astfel: Monoterapie: În prima și a doua zi după
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
administraţi alţi corticosteroizi specifici tratamentului de fond (de exemplu, prednison) Antipiretice (paracetamol administrat oral între 650 și 1000 mg). Antihistaminice (difenhidramină între 25 și 50 mg sau echivalent, cu administrare orală sau intravenoasă). Medicație administrată după perfuzie sau injecție subcutanată. Medicația administrată după perfuzie s au in j ec ți e are rolul de a reduce riscul reacțiilor întârziate legate de perfuzie (RLP)și se administrează astfel: Monoterapie: În prima și a doua zi după toate perfuziile sau injecțiile, trebuie să se
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de metilprednisolon (≤ 20 mg) sau echivalent, în prima zi după perfuzia sau injecția cu daratummab Totuși, dacă în prima zi după perfuzia sau injecția cu daratumumab se administează un corticosteroid specific tratamentului de fond (de exemplu,dexametazona), există posibilitatea ca alte medicații administrate după perfuzie să nu mai fie necesare Dacă pacientul nu suferă RLP majore după primele trei injecții subcutanate, administrarea corticosteroizilor post-injecție (excluzând corticosteroizii specifici tratamenului de fond) poate fi întreruptă la pacienții cu antecedente de boală pulmonară obstructivă cronică
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]