305 matches
-
vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente . Hepatita B Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se asigure un nivel de anticorpi ≥ 10 UI/ l . Hepatita A Nu
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
rapel de vaccin hepatitic A și hepatitic B , se poate administra Twinrix Adult . În mod alternativ , persoanelor cărora li s- a administrat Twinrix Adult în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei , deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deși administrarea concomitentă a Twinrix Adult și a altor vaccinuri nu a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
și locale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea la 0 , 7 , 21 zile . În studii comparative s- a observat că frecvența evenimentelor adverse urmărite după administrarea Twinrix Adult nu diferă de frecvența evenimentelor adverse urmărite după administrarea vaccinurilor monovalente . Frecvențele sunt raportate după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Tulburări hematologice și limfatice Rare : limfadenopatie Tulburări ale
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
mialgie Rare : artralgie Tulburări metabolice și de nutriție Rare : scăderea apetitului alimentar Infecții și infestări Mai puțin frecvente : infecții ale tractului respirator superior Tulburări vasculare Rare : hipotensiune arterială • Supravegherea după punerea pe piață În urma utilizării Twinrix sau a altor vaccinuri monovalente hepatitice A sau B ale GlaxoSmithKline , au fost raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
care s- a administrat Twinrix Adult conform schemei de vaccinare la 0 , 1 , 6 luni , rata de seropozitivitate pentru anticorpii anti- VHA și rata seroprotecției împotriva hepatitei B au fost comparate cu ratele de seropozitivitate și seroprotecție obținute cu vaccinuri monovalente hepatitice A si B , atunci când au fost administrate în brațe diferite . Rata de seroprotecție împotriva hepatitei B după administrarea Twinrix Adult a fost de 92 % și 87, 5 % în luna a 7- a , respectiv a 12- a , comparativ cu 80
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
fost administrate în brațe diferite . Rata de seroprotecție împotriva hepatitei B după administrarea Twinrix Adult a fost de 92 % și 87, 5 % în luna a 7- a , respectiv a 12- a , comparativ cu 80 % și 74 % după vaccinul hepatitic B monovalent 20 μg al GlaxoSmithKline Biologicals , și 71 % și 56 % după alt vaccin hepatitic B monovalent 10 μg Totuși , concentrațiile de anticorpi anti- HBs au scăzut pe măsură ce vârsta și indexul masei corporale au crescut ; de asemenea , au fost mai mici la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
a fost de 92 % și 87, 5 % în luna a 7- a , respectiv a 12- a , comparativ cu 80 % și 74 % după vaccinul hepatitic B monovalent 20 μg al GlaxoSmithKline Biologicals , și 71 % și 56 % după alt vaccin hepatitic B monovalent 10 μg Totuși , concentrațiile de anticorpi anti- HBs au scăzut pe măsură ce vârsta și indexul masei corporale au crescut ; de asemenea , au fost mai mici la bărbați decât la femei . Rata de seropozitivitate pentru anticorpii anti- VHA după administrarea Twinrix Adult
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la bărbați decât la femei . Rata de seropozitivitate pentru anticorpii anti- VHA după administrarea Twinrix Adult a fost de 97 % și 96 % în luna a 7- a , respectiv a 12- a , comparativ cu 99 % și 98 % după vaccinul hepatitic A monovalent al GlaxoSmithKline Biologicals și 99 % atât pentru luna a 7- a cât și a 12- a după un alt vaccin hepatitic A monovalent autorizat . În două studii clinice pe termen lung efectuate la adulți , la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
luna a 7- a , respectiv a 12- a , comparativ cu 99 % și 98 % după vaccinul hepatitic A monovalent al GlaxoSmithKline Biologicals și 99 % atât pentru luna a 7- a cât și a 12- a după un alt vaccin hepatitic A monovalent autorizat . În două studii clinice pe termen lung efectuate la adulți , la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- VHA și anti- HBs pâna la 60 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Adult . Toate aceste date au
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
care sugerează apariția unei reacții de hipersensibilitate . În plus , sunt disponibile alte reacții adverse raportate în timpul utilizării după punerea pe piață a M- M- RVAXPRO și/ sau în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață a formulărilor precedente ale vaccinurilor monovalente și combinate rujeolice , urliene și rubeolice , fabricate de Merck & Co . , Inc . , indiferent de relația de cauzalitate sau frecvență și sunt prezentate mai jos ( cu frecvență necunoscută ) . Aceste date au fost raportate pe baza a peste 400 milioane doze distribuite
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale Rezumatului Caracteristicilor
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care sugerează apariția unei reacții de hipersensibilitate . În plus , sunt disponibile alte reacții adverse raportate în timpul utilizării după punerea pe piață a M- M- RVAXPRO și/ sau în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață a formulărilor precedente ale vaccinurilor monovalente și combinate rujeolice , urliene și rubeolice , fabricate de Merck & Co . , Inc . , indiferent de relația de cauzalitate sau frecvență și sunt prezentate mai jos ( cu frecvență necunoscută ) . Aceste date au fost raportate pe baza a peste 400 milioane doze distribuite
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale rezumatului caracteristicilor
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
aceasta simbolizează electronul impar și nu o pereche de electroni că în scrierea obișnuită. Denumirea radicalilor hidrocarburilor, obținuți prin îindepartarea atomilor de hidrogen de la un singur atom de carbon , se face prin înlocuirea sufixului -an cu sufixul -îl pentru radicalii monovalenți (obținuți prin îndepărtarea unui singur atom de hidrogen), -iliden pentru cei divalenți: CH metan CH- metil -CH- metiliden /metilen -CH- metilidin /metin; R-CH- alchiliden Denumirea radicalilor divalenți , obținuți prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiți se formează
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
pentru cei divalenți: CH metan CH- metil -CH- metiliden /metilen -CH- metilidin /metin; R-CH- alchiliden Denumirea radicalilor divalenți , obținuți prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiți se formează prin adăugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovalenți ai alcanilor se numesc generic radicali alchil. Hidrogenarea alchenelor în prezența de platina, nichel sau paladiu: CH=CH + H --> CH-CH Proprietăți chimice Alcanii dau reacții de substituție datorită legăturii simple C-H Reacțiile de substituție sunt: Halogenarea cu Cl2 și
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
infecții bacteriene invazive, cum ar fi bolile pneumococice, în timp ce în Marea Britanie (înainte de introducerea vaccinării) incidența bolii meningococice invazive era de patru ori mai mare. Până recent, vaccinurile meningococice erau compuse din polizaharide capsulare purificate adresate cel puțin unui serogrup (vaccinuri monovalente, bivalente și tetravalente, dar nu și pentru serogrupul B, prea puțin imunogen). Vaccinurile cele mai utilizate în lume erau vaccinul tetravalent A, C, Y, W-135 și vaccinul bivalent A+C. Deși imunogene și eficace la copilul mare și la adult
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
-tip. III. Fiecare doză de vaccin reconstituit din antigenul amintit mai sus, trebuie să aibă o potenta evaluată de 6 PD50 la bovine, dacă a fost testată în conformitate cu Farmacopeea Europeană. Anexă 2 CERINȚE TEHNICE PENTRU FURNIZAREA ANTIGENULUI VIRAL CONCENTRAT INACTIVAT MONOVALENT AL VIRUSULUI FEBREI AFTOASE ȘI PENTRU FORMULAREA ACESTUIA ÎN VACCIN 1. Validitatea antigenului concentrat, inactivat, corespunzător pentru depozitare în azot lichid, sau printr-o metodă care dă o stabilitate cel putin echivalentă. 2. Disponibilitatea antigenului care corespunde fiecărui sub-tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
derivați ai hidrocarburilor aciclice, obținuți prin substituirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen prin gruparea hidroxil. Aceștia sunt compuși oxigenați care reacționează cu acizi dând naștere la compuși numiți esteri. Acești alcooli pot fi primari, daca conțin gruparea caracteristică monovalenta [-CH(2).OH], secundări, daca conțin gruparea caracteristică bivalenta (=CH.OH), terțiari, daca conțin gruparea caracteristică trivalenta (=C.OH). Se clasifică aici de asemenea derivații halogenați, sulfonați, nitrați, nitrozati, sulfohalogenați, nitrohalogenati, nitrosulfohalogenati sau alți compuși ai alcoolilor aciclici: este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
pronunției sunetelor și cuvintelor, odată cu demutizarea. Transpunerea ideilor din limbajul mimico gestual În limbajul verbal, scris prezintă următoarele particularități: * Vocabularul este limitat, redus ca volum, mai ales sub aspectul cuvintelor; * Existența unui număr mare de cuvinte clișeu, conținut semantic sărac, monovalent sau deformat; * Vocabularul este folosit așa cum a fost prezentat pentru prima dată, mai ales În cazul nominativ sau acuzativ; * Existența unui decalaj evident Între vocabularul activ și cel pasiv, Între vorbirea impresiva și cea expresivă; În formularea propozițiilor și a
Ad-Studium Nr.1 2 by Ana Rotaru [Corola-publishinghouse/Science/786_a_1745]
-
pozitiv (-RN+H3 ) Principii generale 1. Schimbul de ioni și echilibrul ionic Schimbul de ioni reprezintă o reacție chimică heterogenă, cu schimb făcut între o fază solidă (rășină schimbătoare de ioni, R ) și o fază lichidă (eluentul) Pentru 2 cationi monovalenți (A+ și B+) reacția este: RA + B+ ⇔RB + A+ Constanta de schimb ionic. Dacă > 1 ⇒ B+ din soluție are o afinitate mai mare decât A+ pentru schimbul ionic, cu deplasarea reacției spre dreapta. ABK Dacă < 1 ⇒ A+ are afinitate mai
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
ABK CAPITOLUL V Metode cromatografice de analiză a medicamentelor 181 Dacă = 1 ⇒ afinitatea lui A+ și B+ pentru schimbul ionic e asemănătoare. ABK Când sarcina (Z) a ionului e diferită de 1, ionii prezintă un plus de afinitate față de ioni monovalenți. Pentru caracterizarea schimbului se definește coeficientul de distribuție: D. De ex. pentru ionul |B+| : m][BR][BD++= Pentru caracterizarea cineticii schimbului ionic se utilizează izoterma de distribuție, respectiv izoterma de schimb ionic, când la echilibru există o relație între concentrațiile
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
vorbitori și sunt înțelese de către ascultători", deoarece aparțin unor momente lingvistice diferite, sau, cum ar spune E. Mihăilă, numele propriu se raportează la nivelul funcțional în uz). În alți termeni, concluzionează Coșeriu, "numele proprii pot fi multivoce, dar sunt întotdeauna monovalente, nu sunt nume de "clasă"" (în acest sens, B. Russel la care trimite Coșeriu, afirma că într-un exemplu ca "aici este Juan", vrem să spunem nu "aici se află un membru al clasei de persoane numite Juan", ci acest
[Corola-publishinghouse/Science/84970_a_85755]