817 matches
-
în laboratoarele HLA acreditate în România într-o perioadă de maximum un an de la data înscrierii. C. Metodologia privind allotransplantul de CSH de la donator neînrudit: 1. în vederea tratării persoanelor cu afecțiuni deosebit de grave, care necesită allotransplant de CSH de la donator neînrudit, tratamentul se face în unitățile sanitare din țară în care sunt organizate centre de CSH; 2. pacientul are dreptul să aleagă centrul de transplant de CSH unde urmează să fie realizat transplantul de CSH; 3. fiecare centru de transplant de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
CSH; 2. pacientul are dreptul să aleagă centrul de transplant de CSH unde urmează să fie realizat transplantul de CSH; 3. fiecare centru de transplant de CSH înscrie în programul de transplant pacienții care au indicație de allotransplant de la donator neînrudit, fără discriminare, în limita capacității sale, în urma avizului unei Comisiei de allotransplant de CSH de la donator neînrudit, numită în continuare Comisie, care se organizează la nivelul centrelor universitare medicale din București, Timișoara, Tg. Mureș și Iași; 4. arondarea județelor la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
transplantul de CSH; 3. fiecare centru de transplant de CSH înscrie în programul de transplant pacienții care au indicație de allotransplant de la donator neînrudit, fără discriminare, în limita capacității sale, în urma avizului unei Comisiei de allotransplant de CSH de la donator neînrudit, numită în continuare Comisie, care se organizează la nivelul centrelor universitare medicale din București, Timișoara, Tg. Mureș și Iași; 4. arondarea județelor la centrele universitare medicale prevăzute la punctul 3. este următoarea: 4.1. Centrul universitar București: Municipiul București, Argeș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
Centrul universitar Iași: Bacău, Botoșani, Galați, Iași, Neamț, Suceava, Vaslui, Vrancea; 5. componența Comisiilor prevăzute la punctul 3. se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea RNDVCSH; 6. cererea de evaluare a indicației de transplant de CSH de la donator neînrudit, denumită în continuare cerere de evaluare, se transmite de către medicul curant al pacientului direct către Comisia în a cărei rază teritorială își are domiciliul sau reședința pacientul sau, după caz, către Comisia din Centrul universitar în a cărui rază teritorială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
cererea de evaluare; 7. comisia evaluează starea de sănătate a pacientului și decide în privința indicației de transplant în termen de maximum 7 zile de la data la care a primit cererea de evaluare a indicației de transplant de CSH de la donator neînrudit; pentru nerespectarea acestui termen membrii Comisiei răspund administrativ, civil sau penal, după caz; 8. comisia comunică medicului curant care are în tratament și monitorizare pacientul, decizia sa, conform modelului din anexa nr. IV.7 la prezenta anexă la normele tehnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
în tratament și monitorizare pacientul, decizia sa, conform modelului din anexa nr. IV.7 la prezenta anexă la normele tehnice, care face parte integrantă din aceasta; 9. în cazul în care decizia Comisiei este pentru indicația de allotransplant de la donator neînrudit, comunicarea deciziei se va face astfel: 9.1. comunicarea deciziei către medicul curant al pacientului va fi însoțită de recomandări pentru tratamentul și monitorizarea medicală a pacientului până la identificarea unui donator compatibil de către RNDVCSH și stabilirea de către centrul de CSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
cererea de evaluare; 10. centrul de transplant de CSH are obligația să confirme Comisiei preluarea pacientului și includerea acestuia în programul de transplant, în termen de 7 zile lucrătoare; 11. Centrul de transplant solicită RNDVCSH, inițierea căutării preliminare de donator neînrudit HLA compatibil, în termen de maxim 2 zile de la preluarea pacientului, conform modelului prevăzut în anexa nr. IV.9 la prezenta anexă la normele tehnice, care face parte integrantă din aceasta; 12. medicul curant informează centrul de transplant de CSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
preliminare de donator compatibil până la monitorizarea posttransplant a pacientului, respectiv căutarea preliminară de donator compatibil, evaluarea și selectarea din lista de potențiali donatori a celor pentru care se face testare extinsă, confirmarea finală a compatibilității HLA a pacientului cu donatorul neînrudit de CSH, prelevarea de CSH, transportul, planul de transplant, monitorizarea posttransplant, conform procedurilor standard operaționale în vigoare; 14. planul de transplant al pacientului va fi propus de către centrul de transplant de comun acord cu medicul curant al pacientului și transmis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
de transplant al pacientului va fi propus de către centrul de transplant de comun acord cu medicul curant al pacientului și transmis RNDVCSH conform procedurilor standard operaționale în vigoare; 15. planul de transplant propus devine definitiv după confirmarea eligibilității donatorului compatibil neînrudit de către centrul de prelevare de CSH stabilit de către RNDVCSH, cu acordul scris al donatorului. D. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: 1.1. RNDVCSH: 1.1.1. număr de pacienți pentru care se caută donator CSH în registrul local: 105
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
număr de prelevări și procesări de produse celulare adiționale (DLI): 3; 1.4.4. număr grefe CSH și/sau produse celulare adiționale (DLI) stocate: 13. 1.5. centre de transplant de CSH: 1.5.1. număr de evaluări compatibilitate donator neînrudit/pacient: 188. 2. indicatori de eficiență: 2.1. RNDVCSH: 2.1.1. cost mediu estimat/căutare în registrul local: 400 lei; 2.1.2. cost mediu estimat/căutare în registre internaționale: 1.575 lei; 2.1.3. cost mediu estimat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
6. procentul donatorilor de CSH testați HLA extins (minim HLA-A, HLA-B, HLA-C și HLA-DRB1) din totalul donatorilor de CSH testați HLA la înscrierea în RNDVCSH: 20%; 3.7. procentul pacienților care au indicație de transplant de CSH de la donator neînrudit pentru care s-a identificat donator compatibil de CSH: 70%; 3.8. procentul pacienților transplantați din total pacienți pentru care s-au identificat donatori neînrudiți de CSH compatibili: 90%; 3.9. număr de donatori de CSH din RNDVCSH: 5; 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
RNDVCSH: 20%; 3.7. procentul pacienților care au indicație de transplant de CSH de la donator neînrudit pentru care s-a identificat donator compatibil de CSH: 70%; 3.8. procentul pacienților transplantați din total pacienți pentru care s-au identificat donatori neînrudiți de CSH compatibili: 90%; 3.9. număr de donatori de CSH din RNDVCSH: 5; 3.10. număr de donatori de produse celulare adiționale (DLI) din RNDVCSH: 3; 3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
număr de donatori de CSH din RNDVCSH: 5; 3.10. număr de donatori de produse celulare adiționale (DLI) din RNDVCSH: 3; 3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120. E. Natura cheltuielilor eligibile: 1. cheltuieli de deplasare, cazare și diurnă pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
de produse celulare adiționale (DLI) din RNDVCSH: 3; 3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120. E. Natura cheltuielilor eligibile: 1. cheltuieli de deplasare, cazare și diurnă pentru personalul propriu în vederea organizării acțiunilor de coordonare, precum și pentru organizarea instruirilor periodice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120. E. Natura cheltuielilor eligibile: 1. cheltuieli de deplasare, cazare și diurnă pentru personalul propriu în vederea organizării acțiunilor de coordonare, precum și pentru organizarea instruirilor periodice ale personalului medical din unitățile sanitare desemnate să organizeze activități coordonate de Registru; 2. cheltuieli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
completările ulterioare, pentru: 4.1. coordonarea activităților specifice ale Registrului și unităților sanitare desemnate; 4.2. activitatea de recrutare a donatorilor de CSH; 4.3. activitatea de testare a donatorilor de CSH; 4.4. activitatea de evaluare a compatibilității donator neînrudit/pacient. 5. reactivi, materiale sanitare de laborator, consumabile (etichete, toner, cilindru, riboane, hârtie print, dosare și bibliorafturi), piese de schimb și echipamente frigorifice de mică valoare necesare pentru activitățile de recrutare și testare a donatorilor de CSH, pentru prelevarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
laborator, consumabile (etichete, toner, cilindru, riboane, hârtie print, dosare și bibliorafturi), piese de schimb și echipamente frigorifice de mică valoare necesare pentru activitățile de recrutare și testare a donatorilor de CSH, pentru prelevarea de CSH și pentru stabilirea compatibilității donator neînrudit/pacient; 6. cheltuieli aferente serviciilor de transport și hoteliere acordate donatorului voluntar pe perioada pregătirii pentru donare, donare și postdonare; 7. cheltuieli de întreținere și exploatare pentru echipamentele medicale, echipamentele IT și mijloacele de comunicare; 8. campanii de promovare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
CSH la momentul înscrierii. F. Unități care implementează subprogramul: 1. Registrul Național al Donatorilor Voluntari de CSH (creare și gestionare bază de date donatori interconectată căutare și identificare donatori compatibili pentru pacienții cu indicație de transplant de CSH de la donator neînrudit) - pentru activitățile 1., 4., 5., 6., 7., 8. și 9.). 2. Institutul Clinic Fundeni (centru al donatorilor de CSH, laborator de testare, centru de prelevare CSH, centru de transplant CSH) - pentru activitățile 2., 3., 4. și 8.); 3. Spitalul Clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
medic de specialitate �� laborator [] biolog Semnătura și parafa medicului de specialitate anatomie-patologică în cazul unui rezultat pozitiv Anexa IV.6 la anexa nr. 5 la normele tehnice CERERE DE EVALUARE A INDICAȚIEI DE TRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT Către: Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit (se va completa în două exemplare, unul care rămâne la Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit și unul care va fi trimis Centrului de Transplant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
anatomie-patologică în cazul unui rezultat pozitiv Anexa IV.6 la anexa nr. 5 la normele tehnice CERERE DE EVALUARE A INDICAȚIEI DE TRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT Către: Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit (se va completa în două exemplare, unul care rămâne la Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit și unul care va fi trimis Centrului de Transplant desemnat, în cazul avizului favorabil). Stadiul actual: Anexa IV.7 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
INDICAȚIEI DE TRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT Către: Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit (se va completa în două exemplare, unul care rămâne la Comisia de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit și unul care va fi trimis Centrului de Transplant desemnat, în cazul avizului favorabil). Stadiul actual: Anexa IV.7 la anexa nr. 5 la normele tehnice DECIZIA COMISIEI DE ALLOTRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT ┌──────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────┐ │Data primirii cererii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
hematopoietice de la donator neînrudit și unul care va fi trimis Centrului de Transplant desemnat, în cazul avizului favorabil). Stadiul actual: Anexa IV.7 la anexa nr. 5 la normele tehnice DECIZIA COMISIEI DE ALLOTRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT ┌──────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────┐ │Data primirii cererii: │ │ ├──────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────┤ │Data analizării cererii: Diagnosticul complet (clinic, etiologic, forma evolutivă, boli asociate etc.) Motivarea formulată de comisie: Alte observații ale comisiei (vor fi menționate recomandări pentru tratamentul│ │și monitorizarea medicală a pacientului până la identificarea unui donator │ │compatibil de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
de Celule Stem│ │Hematopoietice (RNDVCSH) și stabilirea de către centrul de transplant desemnat│ │a planului de transplant): Anexa IV.8 la anexa nr. 5 la normele tehnice DESEMNAREA CENTRULUI DE TRANSPLANT DE CĂTRE COMISIA DE ALLOTRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE DE LA DONATOR NEÎNRUDIT Nr. ......../....... Către: CENTRUL DE TRANSPLANT........... DIN CADRUL......... Prin prezenta, a fost desemnat Centrul de Transplant din cadrul ........... în vederea preluării și includerii în programul de transplant a pacientului ........... CNP ............, cu diagnosticul ........... pentru efectuarea allotransplantului de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit. Vă trimitem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
DE LA DONATOR NEÎNRUDIT Nr. ......../....... Către: CENTRUL DE TRANSPLANT........... DIN CADRUL......... Prin prezenta, a fost desemnat Centrul de Transplant din cadrul ........... în vederea preluării și includerii în programul de transplant a pacientului ........... CNP ............, cu diagnosticul ........... pentru efectuarea allotransplantului de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit. Vă trimitem alăturat Decizia Comisiei de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit cu privire la cererea de evaluare a indicației de transplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit, înregistrată cu Nr. ..........., care are avizul de începere căutării și identificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
Centrul de Transplant din cadrul ........... în vederea preluării și includerii în programul de transplant a pacientului ........... CNP ............, cu diagnosticul ........... pentru efectuarea allotransplantului de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit. Vă trimitem alăturat Decizia Comisiei de allotransplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit cu privire la cererea de evaluare a indicației de transplant de celule stem hematopoietice de la donator neînrudit, înregistrată cu Nr. ..........., care are avizul de începere căutării și identificării prin RNDVCSH a unui donator neînrudit de celule stem hematopoietice compatibil și efectuării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]