1,033 matches
-
noncognitivă Evaluarea stării somatice V. Criterii de excludere - lipsa răspunsului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
corespunzător poziției nr. 140, cod (N020G) DCI DONEPEZILUM a fost modificat de pct. 39 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. VII. Prescriptori: Medicii psihiatri, neurologi, geriatri inițiază tratamentul, care poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Pct. VII din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 140, cod (N020G) DCI DONEPEZILUM a fost modificat de pct. 39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
apar modificări ale stării clinice. V. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă săi de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
corespunzător poziției nr. 141, cod (N021G) DCI RIVASTIGMINUM a fost modificat de pct. 40 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. VII. Prescriptori: Medicii psihiatri, neurologi, geriatri inițiază tratamentul, care poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Pct. VII din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 141, cod (N021G) DCI RIVASTIGMINUM a fost modificat de pct. 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
MMSE Evaluarea stării somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutic�� - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
corespunzător poziției nr. 142, cod (N022G) DCI GALANTAMINUM a fost modificat de pct. 41 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. VII. Prescriptori: Medicii psihiatri, neurologi, geriatri inițiază tratamentul, care poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Pct. VII din Protocolul terapeutic corespunz��tor poziției nr. 142, cod (N022G) DCI GALANTAMINUM a fost modificat de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
clinică a pacienților cu SLA - Ulterior supravegherea clinică și testele biologice (hepatice și hematologice) trebuie repetate trimestrial Prescriere: 1. Diagnosticul pozitiv de SLA și inițierea tratamentului cu Riluzolum (D.C.I.) - utilizat cu denumirea comercială de RILUTEK - trebuie realizate doar de către medicii neurologi specialiști/primari din clinicile universitare atestate oficial, care vor elibera o scrisoare medicală către medicul specialist/primar din teritoriu aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate în a cărui evidență se află pacientul 2. În baza acestei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
clinicile universitare atestate oficial, care vor elibera o scrisoare medicală către medicul specialist/primar din teritoriu aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate în a cărui evidență se află pacientul 2. În baza acestei scrisori medicale, medicul neurolog specialist/primar din teritoriu va face prescripția medicală lunară pentru pacientul respectiv și va supraveghea evoluția clinică a bolnavului, atât în ceea ce privește evoluția bolii de bază cât și eventuala apariție a unor reacții secundare la tratament, situație în care va lua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacienților incluși în acest program (date de identificare, CNP, domiciliu, data confirmării diagnosticului) va fi făcută atât de către clinicile universitare unde s-a făcut inițierea tratamentului (care vor desemna un medic responsabil pentru evidența acestor bolnavi) cât și de către medicul neurolog specialist/primar din teritoriu care prescrie și supraveghează medical permanent pacienții respectivi. PROTOCOL DE TRATAMENT ÎN DUREREA NEUROPATĂ Tratamentul durerii neuropate este unul complex care asociază atât tratament medicamentos cât și non-medicamentos. În funcție de etiologia durerii neuropate, se pot utiliza mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru obținerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obținută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h. III. Prescriptori Inițierea tratamentului se va face de către medicii neurologi iar continuarea se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 163, cod (N0026G) DCI ROTIGOTINUM a fost modificat de pct. 45 din anexa la ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de reacții severe în timpul perfuziei, administrarea ofatumumab trebuie întreruptă imediat și se va iniția tratament simptomatic. Dacă se suspicionează diagnosticul de leucoencefalopatia multifocală progresivă, se va întrerupe administrarea ofatumumab și se va avea în vedere consultarea pacientului de către un medic neurolog. La pacienții la care s-a reactivat hepatita B în timpul tratamentului cu ofatumumab, ofatumumab și orice chimioterapie concomitentă trebuie întreruptă imediat, și administrat tratament adecvat. Reînceperea administrării ofatumumab în cazul pacienților fără semne de reactivare ale hepatitei B trebuie discutată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Inițierea tratamentului cu tafamidis se va face numai după stabilirea cu certitudine a diagnosticului de polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, într-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială în acest domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, într-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială în acest domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care derulează acest program Continuarea prescrierii se va face pe bază de scrisoare medicală prin sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care derulează acest program Continuarea prescrierii se va face pe bază de scrisoare medicală prin sistemul ambulatoriu, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog din zona teritorială în care locuiește bolnavul. Cel puțin la 6 luni, medicul din teritoriu va trimite pacientul la control periodic pentru monitorizare clinică (și, după caz și de laborator), în clinica universitară în care s-a inițiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstretical crescut 31. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 32. Astm bronșic sever 33. Giaucom 34. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital*- (anticoagulante) 35. Insuficientă venoasă cronică 36. BPOC 37. Sreatohepalită activă non-virală 38. Anomaliile anatomice esofagiene (operate) 39. Achalazia 40. Boala de reflux gastroesofagian 41. Esofagita eozinofilică 42. Boala peptică ulceroasă/neulceroasă gastroduodenală 43. Gastroenterocolita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
35 grade C, medicamente depresoare ale sistemului nervos central, hipertensiune arterială - presiune arterială medie mai mică de 55 mm Hg). IV. Diagnosticul de moarte cerebrală va fi stabilit de doi anesteziști reanimatori diferiți sau de un anestezist reanimator și un neurolog sau neurochirurg. V. Diagnosticul de moarte cerebrală va fi înregistrat în următorul protocol PROTOCOL DE DECLARARE A MORȚII CEREBRALE Numele donatorului: ....... vârstă: ......................... F.O. nr. ............. Cauza morții cerebrale: .............. Debutul comei: ........... Dată: ............ Oră: .......... 3) Reflex de vomă 4) Relex de tuse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
următorul protocol PROTOCOL DE DECLARARE A MORȚII CEREBRALE Numele donatorului: ....... vârstă: ......................... F.O. nr. ............. Cauza morții cerebrale: .............. Debutul comei: ........... Dată: ............ Oră: .......... 3) Reflex de vomă 4) Relex de tuse 8) Evaluarea respirației spontane: A = Medic Primar AȚI B = Medic Primar Neurolog, Neurochirurg sau AȚI Anexă 4 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ..........................................., în calitate de soț/soție, părinte, copil major, frate, sora a numitului (numitei) ......................................, decedat (decedată), declar că sunt de acord cu recoltarea și cu donarea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule: ....................................................... . Declar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
sănătate publică și management Grupa 12 ● chirurgie dento-alveolara ● ortodonție și ortopedie dento-faciala ● chirurgie orală și maxilo-faciala Grupa 13 ● farmacie clinică ● laborator farmaceutic ● industrie farmaceutică și cosmetica NOTĂ: 1. De asemenea poate fi obținută a doua specialitate în anatomie patologica de către neurologi și dermato-venerologi. 2. Orice specialist din grupele 7 și 8 poate obține a doua specialitate în anestezie-terapie intensivă sau în medicină de urgență. ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185255_a_186584]
-
de reacții severe în timpul perfuziei, administrarea ofatumumab trebuie întreruptă imediat și se va iniția tratament simptomatic. Dacă se suspicionează diagnosticul de leucoencefalopatia multifocală progresivă, se va întrerupe administrarea ofatumumab și se va avea în vedere consultarea pacientului de către un medic neurolog. La pacienții la care s-a reactivat hepatita B în timpul tratamentului cu ofatumumab, ofatumumab și orice chimioterapie concomitentă trebuie întreruptă imediat, și administrat tratament adecvat. Reînceperea administrării ofatumumab în cazul pacienților fără semne de reactivare ale hepatitei B trebuie discutată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
Inițierea tratamentului cu tafamidis se va face numai dupa stabilirea cu certitudine a diagnosticului de polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, intr-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială în acest domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, intr-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială în acest domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care derulează acest program Continuarea prescrierii se va face pe bază de scrisoare medicală prin sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
domeniu de explorări, este obligatoriu ). Tratamentul se poate acorda doar prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare care derulează acest program Continuarea prescrierii se va face pe bază de scrisoare medicală prin sistemul ambulatoriu, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog din zona teritorială în care locuiește bolnavul. Cel puțin la 6 luni, medicul din teritoriu va trimite pacientul la control periodic pentru monitorizare clinică (și, după caz și de laborator), în clinica universitară în care s-a inițiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
prin: - abord oral, dacă molarul este împins deasupra mușchiului milohioidian - abord cutanat, dacă molarul este situat sub acesta. 1.7.5. TRATAMENTUL LEZIUNILOR NERVOASE RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă administrarea unui tratament nespecific neurotrofic, fiind recomandabil consultul interdisciplinar cu medicul neurolog 1.7.6. TRATAMENTUL LUXAȚIEI ARTICULARE TEMPORO-ARTICULARE RECOMANDARE [Grad B] ● se recomandă finalizarea extracției, urmată de reducerea luxației și imobilizare provizorie a mandibulei (reducerea prin metode chirurgicale se poate realiza doar în Secție / Compartiment de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială) 1.7.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
următoarele situații: ● defecte post rezecție segmentară/hemirezecție de mandibulă cu dezarticulare. ● plastia reconstructivă cu materiale aloplastice cu sau fără grefă osoasă. 20. TRATAMENTUL NEVRALGIEI DE TRIGEMEN 20.1. METODE TERAPEUTICE RECOMANDARE [Grad B] ● terapie de fond în colaborare cu medicul neurolog RECOMANDARE [Grad E] ● blocaj chimic la nivelul zonelor de emergență trigeminală (infiltrații) OPȚIUNE [Grad D] ● poate fi luată în considerare neurotomia sau neurectomia periferică BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ *1) Gilheaney PA, Figdor D, Tyas MJ. Apical dentin permeability and microleakage associated with
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
de specialitate în Secție / Compartiment de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială. [Grad C] VI. LEZIUNI NERVOASE ● în general apar după extracțiile dinților arcadei inferioare, intersând nervii: alveolar inferior, mentonier, lingual ● tratamentul este nespecific neurotrofic, fiind recomandabil consultul interdisciplinar cu chirurgul Oro-Maxilo-Facial și medicul neurolog [Grad E] VI. LUXAȚIA ATM ● finalizarea extracției, dacă este posibil ● se poate încerca reducerea prin metode nechirurgicale a luxației și imobilizare provizorie; dacă reducere nu este posibilă se transferă pacientul pentru tratament de specialitate în Secție/Compartiment de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]