362 matches
-
inhibiție la nivel efector umoral, blocând Ac (anticorpii) dirijați anti GP; 2) induce energie la nivel efector celular; 3) activitate imunosupresoare corelată cu concentrații mari, la pacienții cu sfârșit letal și absență a răspunsurilor imune; 4) inhibă activarea timpurie a neutrofilelor, prin atașare la CD16b. Proteinele VP40 și VP24 sunt considerate proteine matriceale, datorită poziției în genom, caracterului hidrofob și faptului că nu sunt asociate cu ribonucleoproteina, iar prin tratare cu detergenți neionici rămân legate de membrană. Proteinele VP40 și VP24
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea rapotului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct 4. 4 pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită și rareori , icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă că o asemenea interacțiune ar fi periculoasă . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost evaluate la pacienții cărora li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serică de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valorile normale ( vezi fig . 1 ) . 6 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă că o asemenea interacțiune ar fi periculoasă . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost evaluate la pacienții cărora li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serică de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figura 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
se va avea în vedere întreruperea tratamentului cu antihipertensive cu 12 ore înainte de începerea administrării medicamentului . Deși MabThera în monoterapie nu are potențial mielosupresiv , se va acorda o atenție deosebită atunci când se preconizează administrarea tratamentului unor pacienți la care numărul neutrofilelor este < 1, 5 x 109/ l și/ sau numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l , întrucât experiența clinică referitoare la această categorie de pacienți este limitată . MabThera a fost utilizată pentru tratamentul a 21 pacienți care au fost
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
se va avea în vedere întreruperea tratamentului cu antihipertensive cu 12 ore înainte de începerea administrării medicamentului . Deși MabThera în monoterapie nu are potențial mielosupresiv , se va acorda o atenție deosebită atunci când se preconizează administrarea tratamentului unor pacienți la care numărul neutrofilelor este < 1, 5 x 109/ l și/ sau numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l , întrucât experiența clinică referitoare la această categorie de pacienți este limitată . MabThera a fost utilizată pentru tratamentul a 21 pacienți 34 care au
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ambele studii , tuturor pacienților li s- a administrat o schemă de tratament de 16/ 16 doze de Busilvex . Nici un pacient nu a întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse legate de Busilvex . Toți pacienții au prezentat mielodepresie marcată . Valoarea absolută a numărului neutrofilelor ANC a crescut la peste 0, 5 x 109 / l în decurs de 13 zile ( cu variații între 9- 29 zile ) la pacienții cu transplant alogen ( OMC- BUS 4 ) și în decurs de 10 zile ( cu variații între 8- 19
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
melfalan în regim BuMel , înaintea TCPH convențional alogen și/ sau autolog provine din studiul clinic F60002 IN 101 G0 . Pacienților li s- au administrat dozele menționate la pct . 4. 2 . Toți pacienții au prezentat mielodepresie marcată . Valoarea absolută a numărului neutrofilelor ANC a crescut la peste 0, 5 x 109/ l în decurs de 21 de zile ( cu variații între 12- 47 zile ) la pacienții cu transplant 10 alogen și în decurs de 11 zile ( cu variații între 10- 15 zile
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să primească chimioradioterapie . Pentru modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500 / mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500 / mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate severe sau cumulative sau neuropatie periferică severă , doza de docetaxel trebuie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere a dozelor pentru ciclurile ulterioare sau
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să primească chimioradioterapie . Pentru modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului : Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500/ mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500/ mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate severe sau cumulative sau neuropatie periferică severă , doza de docetaxel trebuie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere a dozelor pentru ciclurile ulterioare sau
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
6 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
5 - te fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . es În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost m studiat specific . Nu există nici o dovadă că o asemenea interacțiune ar fi periculoasă . nu Siguranță și eficacitatea Neupopeg nu au fost evaluate la pacienții cărora li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serica de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valorile normale ( vezi fig . 1 ) . 6 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
14 zile înaintea chimioterapiei . au fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere es Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu au fost efectuate studii de interactiune specifică său privind metabolizarea , totuși , studiile clinice nu au indicat nici o interacțiune a Neupopeg cu orice alte medicamente . al 4. 6 Sarcina și alăptarea în evidențiat efecte toxice
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . m 5. 2 Proprietăți farmacocinetice ul După o singură doză subcutanata de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar , în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , uș apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]