1,377 matches
-
4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 553,5 nm. Corecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4,0 și 5,0 ml soluție standard de bariu (3.5.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 μg bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de bariu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției oarbe (5.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.2. Se determina concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 460,7 nm. Corecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4,0 și 5,0 ml soluție standard de stronțiu (3.4.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg stronțiu per mililitru. Similar se prepară o soluție blanck "oarbă" omițând soluția standard de stronțiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției blanck "oarbe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apă (45: 55; v/v). 4.5. Soluție stoc alcool benzilic: se cântărește cu precizie cca. 0,1 g alcool benzilic (4.3) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.6. Soluție stoc standard intern: se cântăresc cu precizie circa 0,1 g de 4-etoxifenol (4.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.7. Soluții standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.1) și se omogenizează. 4.6. Soluție stoc standard intern: se cântăresc cu precizie circa 0,1 g de 4-etoxifenol (4.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.7. Soluții standard: într-o serie de baloane cotate de 25 ml se pipeteaza cantități de soluție stoc alcool benzilic (4.5) și soluție stoc standard intern (4.6) conform tabelului de mai jos. Se aduce la semn cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
o serie de baloane cotate de 25 ml se pipeteaza cantități de soluție stoc alcool benzilic (4.5) și soluție stoc standard intern (4.6) conform tabelului de mai jos. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. Anexă 35 METODĂ DE IDENTIFICARE PENTRU ZIRCONIU ȘI METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ZIRCONIU, ALUMINIU ȘI CLOR DIN ANTIPERSPIRANTE NON-AEROSOLICE Metodă cuprinde cinci capitole: A. Identificarea zirconiului B. Determinarea zirconiului C. Determinarea aluminiului D. Determinarea clorului E. Calcularea raportului între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
hârtie de filtru (4.3), într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește paharul cu două porții a câte 10 ml apă și se adaugă apele de clătire după filtrare în balon. Se adaugă apă până la semn și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea aluminiului (Partea C). 5.1.4. Într-un balon cotat de 50 ml se pipeteaza 20,00 ml din soluția proba (5.3.1), 5,00 ml de reactiv clorura de aluminiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1), 5,00 ml de reactiv clorura de aluminiu (3.4), si 5,00 ml de reactiv clorura de amoniu (3.5). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 360,1 nm Corecție fond: nu Stare combustibil: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se pipeteaza 5,00 ml din soluția proba (B.5.3.1) și 10,00 ml de reactiv clorura de potasiu (3.4). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții 1% (v/v) acid clorhidric (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 309,3 nm Corecție de fond: nu Starea combustibilului: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5,00 ml soluție standard de aluminiu stoc (3.3). În fiecare balon se pipeteaza 10,00 ml reactiv clorura de potasiu (3.4). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric (3.2) 1% (v/v) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 10, 20, 30, 40 și respectiv 50 μg aluminiu per mililitru. În mod similar, se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de aluminiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției oarbe (5.3.1) și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol. (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un vas conic din sticlă. Se transferă 20 ml din filtrat într-un vas conic de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de calciu cristalizata cu 2 molecule de apă (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se așază într-un agitator rotativ (între 50 și 100 ture/minut) timp de 4 ore, la o temperatură mai mică de 24 °C sau timp de 16-24 de ore, în cazul în care sunt refrigerați sau (b) se omogenizează stolonii cu ajutorul unei cantități suficiente (în jur de 40 ml) de tampon de extracție (a se vedea apendicele 3) fie într-un mixer (de exemplu, Waring sau Ultra Thurax), fie zdrobindu-l cu un ciocan din cauciuc sau cu un
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de macerare de unică folosință sigilată (de exemplu, de tip Stomacher sau "Bioreba strong guage polietilenă" de 150 mm x 250 mm, sterilizată cu radiații ionizante). Nota bene: Există un risc ridicat de contaminări încrucișate ale eșantioanelor, atunci când eșantioanele sunt omogenizate cu mixerul. Se vor lua măsuri de precauție pentru a evita orice vaporizare sau vărsare în timpul procesului de extracție. Se va asigura folosirea unor lame de mixer și a unor vase proaspăt sterilizate pentru fiecare probă. În cazul folosirii testului
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
C, după ce s-a adăugat o cantitate de etanol la 96 %. În cazul în care este necesară repetarea testului FISH, se elimină etanolul prin centrifugare și se înlocuiește cu o cantitate echivalentă de tampon fosfatat la 0,01 M (se omogenizează prin agitare). Figura 3. Dispunerea unei lame pentru testul FISH ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 témoin = martor témoin = martor témoin = martor échantillon 2 = eșantion 2 fenêtre 1 = fereastră 1 fenêtre 2
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
50 mg de lizozimă pe mililitru în 10 mM Tri HCl, pH 8,0) și se lasă la incubat la 37 °C timp de 30 de minute. 5. Se adaugă 220 μl de Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
220 μl de Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf. 10. Se adaugă 1 mililitru de etanol la 100 % (-20 °C), se omogenizează rapid prin agitare și se lasă la incubat pe gheață timp de 10 minute. 11. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se elimină etanolul din extractul concentrat. 12. Se adaugă 500
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
extractul concentrat în suspensie de 10 mililitri. Se varsă 900 μl de extract concentrat repus în suspensie în zece microfiole sterile de 1,5 ml. Se însămânțează prima microfiolă cu 100 μl din suspensia de C. m. ssp. sepedonicus. Se omogenizează prin agitare. Se stabilesc niveluri de contaminare la a zecea parte, urmând diluția în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate ca martori pozitivi. Cele patru microfiole necontaminate vor fi utilizate ca martori negativi. Microfiolele se etichetează
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
un ser pozitiv este acela care prezintă un titru de 2 sau mai mare. CAPITOLUL 5 Testul de hemaglutinare (HA) Reactivi 1. Soluție salină izotonică tamponată cu fosfat (0,05M) la pH 7,0-7,4. 2. Se prelevează și se omogenizează hematii de la cel puțin trei găini indemne de patogeni specifici (dacă nu este posibil, se recoltează sânge de la păsări monitorizate regulat, care nu prezintă anticorpi ai pestei aviare) și se introduc în volume egale de soluție Alsever. Celulele se spală
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
în funcție de produs și de masa lotului Anexa IX la norme PREGĂTIREA probelor și criteriile pentru metodele de analiză utilizate în controlul oficial al limitelor de ochratoxină A din anumite alimente 1. Măsuri de precauție Probele trebuie pregătite și în special omogenizate cu foarte multă grijă deoarece distribuția ochratoxinei A este extrem de neomogenă. Pentru pregătirea materialului de testare vor fi utilizate toate probele primite de laborator. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinată fin și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]