123 matches
-
Nu se cunoa te dac sitagliptin este dializabil prin dializ peritoneal . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : inhibitor al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate folosi insulina în mod eficace . Substanța activă din Xelevia , sitagliptinul , este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) . Aceasta acționează prin blocarea procesului de fragmentare a hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrațiilor de hormoni de tip incretin în sânge , sitagliptinul
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de tip 2 este o boală în care pancreasul nu mai produce destulă insulină pentru controlul nivelului glucozei ( zahărului ) în sânge sau în care organismul nu poate utiliza eficient insulina . Substanța activă din Xiliarx , vildagliptin , este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) . Acești hormoni sunt 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 14 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace . Eucreas conține 2 substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Vildagliptin , care este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea procesului de degradare a hormonilor de tip „ incretin ” în organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea nivelului de hormoni de tip incretin în sânge , vildagliptin stimulează
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
ulterior periodic, o declarație de consens privind abordarea terapeutică în hiperglicemia din diabetul zaharat tip 2 (3, 32). Principalele clase terapeutice utilizate în terapia diabetului zaharat tip 2 sunt: biguanidele, sulfonilureicele, glinidele, inhibitorii de α - glucozidază, agoniștii PPARy , inhibitorii dipeptidil peptidazei 4, în continuare DPP-4, analogii de glucagon-like peptid 1, în continuare GLP-1 (incretin mimetice), inhibitorii ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoză, în continuare SGLT2, insulina. Farmacoterapia controlului glicemic pe baza consensului ADA/EASD aplică principiul fundamental conform căruia diabetul zaharat este
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
reacții adverse fiind cele gastrointestinale. Un alt beneficiu al biguanidelor este faptul că nu generează creștere în greutate. Persoanele cu intoleranță sau contraindicații la biguanide vor utiliza ca prima linie terapeutică secretagogele, inhibitorii de α - glucozidază, tiazolidindionele, inhibitorii de dipeptidil peptidază 4(33), blocanții de receptori SGLT-2, inhibitorii de DDP-4 sau chiar insulina în diferite regimuri terapeutice. Segretagogele (sulfonilureicele și glinidele). Sulfonilureicele reduc hiperglicemia prin stimularea secreției de insulină, având un efect similar cu metforminul în ceea ce privește scăderea HbA1c. Cea mai importantă
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sau în care organismul nu poate utiliza în mod eficace insulina . Fiecare dintre substanțele active din Velmetia , sitagliptina și clorhidratul de metformină , are un mod de acțiune diferit . Sitagiptina este un inhibitor al dipeptil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ea acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrațiilor de hormoni de tip incretin în sânge , sitagliptina stimulează pancreasul să
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged insulina . Substanța activă din TESAVEL , sitagliptina , este un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ea acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrațiilor de hormoni de tip incretin în sânge , sitagliptina stimulează pancreasul să
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
risc suicidar la pacienții susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar normal sau să fie utilizați că substrat pentru procesele biosintetice constitutive . Dată fiind largă distribuție a acestor peptidaze , nu este de așteptat ca prezența insuficientei hepatice sau renale să afecteze clearance- ul sistemic al ziconotidei . Activitatea biologică a diferiților produși rezultați prin degradarea proteolitica nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu se anticipează că disfuncțiile hepatice sau renale să aibă un impact semnificativ asupra expunerii sistemice la ziconotidă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice legate de administrarea ziconotidei , observate în condiții preclinice , au fost observate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
risc suicidar la pacienții susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupraconcentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar normal sau să fie utilizați că substrat pentru procesele biosintetice constitutive . Dată fiind largă distribuție a acestor peptidaze , nu este de așteptat ca prezența insuficientei hepatice sau renale să afecteze clearance- ul sistemic al ziconotidei . Activitatea biologică a diferiților produși rezultați prin degradarea proteolitica nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu se anticipează că disfuncțiile hepatice sau renale să aibă un impact semnificativ asupra expunerii sistemice la ziconotidă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice legate de administrarea ziconotidei , observate în condiții preclinice , au fost observate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în mod satisfăcător cu metformină, se poate opta pentru un antidiabetic oral din altă clasă. Alte clase de medicamente includ: sulfonilureicele, secretagogele de insulină de tip non-sulfonilureice, inhibitorii de alfa-glucozidază, tiazolidindionele, analogii peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului și inhibitorii dipeptil peptidazei 4. Metformina nu trebuie administrată persoanelor cu insuficiență renală sau hepatică severă. Injecțiile cu insulină pot fi asociate cu medicația orală sau pot fi administrate în mod independent. În prima fază, cei mai mulți pacienți nu au nevoie de insulină. Pe de
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]