136 matches
-
litru Se prepară volume de 1/2 litri de mediu în flacoane de 1 litru. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavizare la 121° C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C. Se toarnă pe plăci. Mediu drojdie - peptonă - glucoză - agar (YPGA) Extract de levură (Difco) 5 g Bacto-peptonă (Difco) 5 g D(+) glucoză (monohidrat) 10 g Bacto-geloză (Difco) 15 g Apă distilată 1 litru Se prepară volume de 1/2 litri de mediu în flacoane de 1 litru
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
1/2 litri de mediu în flacoane de 1 litru. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavizare la 121°C timp de 15 minute. Se răcește la 50°C. Se toarnă pe plăci. Mediu zaharoză - peptonă-agar (SPA) Zaharoză 20 g Peptonă 5 g K2HPO4 0,5 g MgSO4·7H2O 0,25 g Bacto-geloză (Difco) 15 g Apă distilată 1 litru Se prepară volume de 1/2 litri de mediu în flacoane de 1 litru. Se dizolvă ingredientele. Se ajustează la pH
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
cleiuri de origine animală, cu excepția cleiurilor de caseină de la poziția nr. 3501: 3503 00 10 - Gelatine și derivate ale acestora 15 12 - 3503 00 50 - Clei de oase 15 12 - 3503 00 90 - Alte cleiuri 15 12 - 3504 00 00 Peptone și derivații acestora; alte substanțe proteinice și derivații acestora, nedenumite și necuprinse în altă parte, pulbere de piele, cromată sau necromată 12 5,3 - 3505 Dextrine și alte amidonuri sau fecule modificate (de exemplu: amidonuri pregelatinizate sau esterificate); cleiuri pe
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
cu metoda de utilizare pentru soiul de viță de vie așa cum a fost indicată de către producător. - Bacterii aerobe: mediu Bacto-Agar. - Drojdii: mediu Malt-Wickerham. - Mucegai: mediu Malt-Wickerham sau Czapeck. Mediu A Extract de drojdie 5 g Extract de carne 10 g Peptonă tripsinică 15 g Acetat de sodiu 5 g Citrat de amoniu 2 g Tween 80 1 g Sulfat de mangan 0,050 g Sulfat de magneziu 0,200 g Glucoză 20 g Apă până la completarea volumului 1 000 ml pH
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
1 g Sulfat de mangan 0,050 g Sulfat de magneziu 0,200 g Glucoză 20 g Apă până la completarea volumului 1 000 ml pH 5,4 Mediu B Suc de roșii 250 ml Extract de drojdie Difco 5 g Peptonă 5 g Acid L-malic 3 g Tween 80 1 picătură Sulfat de mangan 0,050 g Sulfat de magneziu 0,200 g Apă până la completarea volumului 1 000 ml pH 4,8 Mediu C Glucoză 5 g Triptonă difco
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Acid L-malic 3 g Tween 80 1 picătură Sulfat de mangan 0,050 g Sulfat de magneziu 0,200 g Apă până la completarea volumului 1 000 ml pH 4,8 Mediu C Glucoză 5 g Triptonă difco 2 g Peptonă difco 5 g Extract de ficat 1 g Tween 80 0,05 g Suc de roșii diluat de 4,2 ori filtrat cu Whatman nr. 1 1 000 ml pH 5,5 ANEXA IX Determinarea pierderilor de materie organică din
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
o pungă din plastic pentru diluție la abator, transferate apoi la laborator și omogenizate (aparat Stomacher peristaltic sau mixer rotativ (omogenizator)). Dacă se utilizează o metodă nedistructivă, tampoanele trebuie umezite înainte de colectarea eșantioanelor. Ar trebui utilizat un diluant 0,1% peptonă + 0,85% NaCl ca soluție pentru umezirea tampoanelor. Suprafața de eșantionare pentru tamponare ar trebui să acopere cel puțin 100 cm2 pentru fiecare zonă de eșantionare. Tamponul trebuie umezit timp de cel puțin 5 secunde în diluant și frecat, mai
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
metoda nedistructivă ar trebui refrigerate la 4 oC până la examinare. Eșantioanele ar trebui omogenizate într-o pungă de plastic pentru diluție timp de cel puțin două minute în 100 ml de mediu de diluție (ex. soluție tamponată de apă cu peptonă la 0,1%, soluție de clorură de sodiu la 0,9%) la aproximativ 250 de cicluri ale unui aparat Stomacher peristaltic sau omogenizate cu un mixer rotativ (omogenizator). O altă posibilitate este ca tampoanele eșantion să fie scuturate viguros în
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
este ca tampoanele eșantion să fie scuturate viguros în mediul de diluție. Eșantioanele ar trebui examinate în termen de 24 de ore de la prelevare. Diluția înainte de pregătirea plăcilor ar trebui efectuată în etape de câte zece pași, în 0,1% peptonă + 0,85% NaCl. Suspensia obținută de pe tampoane și suspensia de carne omogenizată din recipientul dispozitivului Stomacher nu sunt o diluție și trebuie luate în considerare când se calculează o diluție la 10o. Analiza trebuie efectuată pentru totalul numărărilor viabile și
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
Plăcile au o durată de viață la depozitare de o săptămână la temperatura de 2-4 oC, dacă sunt sigilate în pungi de plastic. TEHNICA TAMPOANELOR Eșantioanele trebuie prelevate cu tampoane de bumbac umezite cu 1 ml de soluție de NaCl peptonă 0,1% (8,5 g NaCl, 1 g caseină - peptonă tripsină, 0,1% geloză și 1 000 ml apă distilată) de pe o suprafață preferabil de 20 cm2 marcată cu șablon steril. Dacă eșantionarea se face după curățare și dezinfectare, trebuie
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
săptămână la temperatura de 2-4 oC, dacă sunt sigilate în pungi de plastic. TEHNICA TAMPOANELOR Eșantioanele trebuie prelevate cu tampoane de bumbac umezite cu 1 ml de soluție de NaCl peptonă 0,1% (8,5 g NaCl, 1 g caseină - peptonă tripsină, 0,1% geloză și 1 000 ml apă distilată) de pe o suprafață preferabil de 20 cm2 marcată cu șablon steril. Dacă eșantionarea se face după curățare și dezinfectare, trebuie adăugată la soluția de umezire a tampoanelor o cantitate de
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
tampoanele uscate de bumbac pot fi suficiente. Tampoanele trebuie ținute cu un forceps steril și suprafața eșantionată trebuie tamponată de 10 ori de sus în jos apăsând puternic pe suprafață. Tampoanele trebuie colectate într-un flacon conținând 40 ml de peptonă tamponată cu soluție salină de geloză 0,1%. Tampoanele eșantion trebuie refrigerate la 4 oC până la procesări ulterioare. Flaconul trebuie scuturat viguros înainte de diluția în etape de câte 10 pași în 40 ml de soluție NaCl peptonă 0,1%, urmată
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
40 ml de peptonă tamponată cu soluție salină de geloză 0,1%. Tampoanele eșantion trebuie refrigerate la 4 oC până la procesări ulterioare. Flaconul trebuie scuturat viguros înainte de diluția în etape de câte 10 pași în 40 ml de soluție NaCl peptonă 0,1%, urmată de examinarea microbiologică (ex. tehnica de expunere a picăturii). FRECVENȚA Într-o perioadă de două săptămâni ar trebui prelevate întotdeauna minimum 10 eșantioane sau până la 30 de eșantioane într-o zonă întinsă de producție. De pe obiectele mari
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
24661300-8 Fluide hidraulice 24661310-1 Agenți de dejivrare 24661311-8 Produse antigel 24661400-9 Grăsimi și uleiuri modificate chimic 24662000-2 Plastiline 24662100-3 Ceară dentară 24663000-9 Agenți de finisare 24664000-6 Carbon activ 24664100-7 Carbon activ nou 24664200-8 Carbon activ regenerat 24665000-3 Toalete chimice 24666000-0 Peptone și substanțe proteice 24667000-7 Aditivi chimici 24667100-8 Lianți preparați pentru forme și miezuri de turnătorie 24667200-9 Aditivi pentru ciment, mortar sau beton 24668000-4 Produse chimice pentru industria petrolului și a gazelor 24668100-5 Produse chimice pentru fundul găurii de foraj 24668200-6
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
de piele de la gât, care se îndepărtează aseptic cu un bisturiu steril și cu pensete. Probele ar trebui să fie păstrate la rece, la 4 C, până la examinare. Pentru examinare, probele sunt diluate de 10 ori în soluție tampon de peptone (STP) și incubate la temperatura de 37C timp de 16 până la 20 de ore. Ulterior, soluțiile preîmbogățite sunt testate pentru prezența salmonellei, în conformitate cu metoda descrisă în secțiunea C. Porțiuni din soluțiile preîmbogățite pot fi adunate de maximum 10 ori
jrc2700as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87854_a_88641]
-
sonde sterile în suprafața cărnii sau prin tăierea unei bucăți de țesut cu instrumente sterile. Probele ar trebui să fie păstrate la rece, la 4 C, până la examinare. Pentru examinare, probele sunt diluate de 10 ori în soluție tampon de peptone (STP) și incubate la temperatura de 37C timp de 16 până la 20 de ore. Soluțiile preîmbogățite sunt apoi testate pentru prezența salmonellei, conform metodei descrise în Secțiunea C. Porțiuni din soluțiile preîmbogățite pot fi adunate de maximum 10 ori
jrc2700as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87854_a_88641]
-
folosință (a) Cele două perechi de încălțăminte de protecție de unică folosință (sau tălpici) sunt despachetate cu grijă astfel încât să nu se desprindă materiile fecale aderente; acestea sunt adunate și puse în 225 ml de soluție tamponată de apă cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant. (b) Preparatul se amestecă până când eșantionul este saturat în întregime și se continuă cultura prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.2. Alte eșantioane de materii fecale și
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
și de praf (a) Eșantioanele de materii fecale sunt adunate și amestecate cu grijă, iar un subeșantion de 25 g se prelevează în vederea culturii. (b) Subeșantionul de 25 g este imersat în 225 ml de soluție tamponată de apă cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant. (c) Se continuă cultura eșantionului prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. În cazul în care standardele ISO pentru prepararea eșantioanelor de materii fecale în vederea detectării salmonelei sunt aprobate, acestea
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
din fiecare grup de clădiri ale exploatației unde sunt ținute găinile. 1.2. Șoșoni (sau "șosete" constituite dintr-un tub de tifon): suprafața șoșonului este umectată cu ajutorul unui diluant corespunzător (de exemplu, 0,8 % clorură de sodiu și 0,1 % peptonă în apă deionizată sterilă) sau cu apă sterilă sau cu oricare alt diluant acceptat de autoritatea competentă. Nu trebuie utilizată apă din exploatație care conține antimicrobieni sau aditivi dezinfectanți. Este necesară deplasarea astfel încât să acopere în mod reprezentativ toate părțile
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
instrucțiunile date la pct. 3.1 și 3.2 ale metodei pentru determinarea conținutului de Clorotetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină prin difuziune prin geloză care este descrisă în partea 2 a prezentei anexe. 3.10 Mediul de cultură 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extras din carne 1,5 g Extras din drojdie 3 g Geloză 20 g Apă distilată la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 5,8 imediat înaintea folosirii. 3.11 Soluție de 0,1 % (g
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
este de obicei între 0,2 și 0,3 per 1 000 ml. Mediul de cultură este inoculat între 50 și 60ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extract din carne 1,5 g Extract din drojdie 3 g Geloză, conform cantității 10 - 20 g "Tween 80" 1 ml Soluție tampon de fosfat, pH 5,5 (4.2) 10 ml soluție 5 % (g / v) de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1). Se incubează într-o baie de apă la 37ș C până când creșterea sușei intră în faza logaritmică (de la 1 oră 30 minute la 2 ore). 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 2 Peptonă 5 g Extract de drojdie 1,5 g Extract de carne 1,5 g Clorură de sodiu 3,5 g Glucoză 1,0 g Monofosfat de potasiu KH2PO4 A.R. 1,32 g Difosfat de potasiu K2HPO4 A.R. 3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Această cantitate este de obicei între 0,1 și 0,2 pe 1 000 ml. Mediul de cultură este inoculat la 60ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul pentru menținerea sușei parentale 2 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extract de carne 1,5 g Extract de drojdie 3 g Geloză, în funcție de calitate de la 10 la 20 g Apă distilată la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 5,6 imediat înainte de folosire. 4.2
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
tilozină folosite, dau cele mai întinse zone de inhibiție posibil care sunt încă clare. Mediul de cultură este inoculat la 48 - 50ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extract de carne 1,5 g Extract de drojdie 3 g Geloză, în funcție de calitate de la 10 la 20 g Apă distilată la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 7 imediat înainte de folosire pentru menținerea sușei
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
virginiamicină folosite, dă cele mai întinse zone de inhibiție posibile care sunt încă clare. Mediul de cultură este inoculat la 48 - 50ș C. 4 Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extract de carne 1,5 g Extract de drojdie 3 g Geloză, în funcție de calitate de la 10 la 20 g Apă distilată la 1 000 ml Se ajustează pH-ul la 6,5 înainte de folosire. 4.2 Soluție
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]